A B S T R A C TCTX-M genes are the

A B S T R A C T
CTX-M genes are the most prevalent ESBL globally, infiltrating nosocomial, community and
environmental settings. Wild and domesticated animals may act as effective vectors for the
dissemination of CTX-producing Enterobacteriaceae. This study aimed to contextualise blaCTX-M-14-
positive, cephalosporin-resistant Enterobacteriaceae human infections and compared resistance and
pathogenicity markers with veterinary isolates.
Epidemiologically related human (n = 18) and veterinary (n = 4) blaCTX-M-14-positive E. coli were fully
characterised. All were typed by XbaI pulsed
field gel electrophoresis and ST. Chromosomal/plasmidic
locations of blaCTX-M-14 were deduced by S1-nuclease digestion, and association with ISEcp1 was
investigated by sequencing. Conjugation experiments assessed transmissibility of plasmids carrying
blaCTX-M-14. Presence of virulence determinants was screened by PCR assay and pathogenicity potential
was determined by in vitro Galleria mellonella infection models.
84% of clinical E. coli originated from community patients. blaCTX-M-14 was found ubiquitously
downstream of ISEcp1 upon conjugative plasmids (25–150 kb). blaCTX-M-14 was also found upon the
chromosome of eight E. coli isolates. CTX-M-14-producing E. coli were found at multiple hospital sites.
Clonal commonality between patient, hospitals and livestock microbial populations was found. In vivo
model survival rates from clinical isolates (30%) and veterinary isolates (0%) were significantly different
(p < 0.05). Co-transfer of blaCTX-M-14 and virulence determinants was demonstrated.
There is evidence of clonal spread of blaCTX-M-14-positive E. coli involving community patients and farm
livestock. blaCTX-M-14 positive human clinical isolates carry a lower intrinsic pathogenic potential than
veterinary E. coli highlighting the need for greater veterinary practices in preventing dissemination of
MDR E. coli among livestock.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แบบ B T R S C TCTX M ยีนเป็น ESBL พบบ่อยที่สุดทั่วโลก แทรกซึมทั้งชุด ชุมชน และการตั้งค่าสิ่งแวดล้อม ป่า และเลี้ยงสัตว์อาจทำหน้าที่เป็นเวกเตอร์ที่มีประสิทธิภาพสำหรับการการเผยแพร่ผลิต CTX Enterobacteriaceae การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อ contextualise blaCTX-M-14 -บวก cephalosporin ทน Enterobacteriaceae มนุษย์ติดเชื้อและความต้านทานเปรียบเทียบ และเครื่องหมาย pathogenicity อยู่กับสัตวแพทย์แยกEpidemiologically ที่เกี่ยวข้องกับมนุษย์ (n = 18) และสัตวแพทย์ (n = 4) blaCTX-M-14-บวกไลได้เต็มลักษณะ ทั้งหมดถูกพิมพ์ โดย XbaI แฟลชฟิลด์เจลอิและ ST. Chromosomal plasmidicสถานที่ตั้งของ blaCTX-M-14 มี deduced โดย S1 nuclease ย่อย และก็สัมพันธ์กับ ISEcp1ตรวจสอบ โดยจัดลำดับ ผันการทดลองประเมินการส่งผ่านของ plasmids แบกblaCTX-M-14 ของดีเทอร์มิแนนต์ virulence ถูกตรวจ โดยทดสอบ PCR และ pathogenicity อยู่อาจเกิดขึ้นถูกกำหนด โดยรูปแบบการติดเชื้อ mellonella แกลเลอเรียในหลอดทดลอง84% ของไลมาจากชุมชนผู้ป่วยทางคลินิก M-blaCTX-14 พบ ubiquitouslyปลายของ ISEcp1 เมื่อ conjugative plasmids (25-150 kb) M-blaCTX-14 ยังพบตามโครโมโซมของ E. coli ที่แยก 8 M CTX-14 การผลิต E. coli พบที่โรงพยาบาลหลายแห่งพบ clonal เท่าเทียมระหว่างผู้ป่วย โรงพยาบาล และปศุสัตว์ประชากรจุลินทรีย์ ในสัตว์ทดลองอัตราอยู่รอดแบบจำลองจากทางคลินิกแยก (30%) และสัตวแพทย์แยก (0%) แตกต่าง(p < 0.05) ร่วมโอน blaCTX-M-14 และ virulence ดีเทอร์มิแนนต์ได้แสดงให้เห็นมีหลักฐานของการแพร่กระจาย clonal ของไล blaCTX M 14 บวกที่เกี่ยวข้องกับผู้ป่วยในชุมชนและฟาร์มปศุสัตว์ M-blaCTX-14 บวกมนุษย์ทางคลินิกแยกดำเนินการต่ำกว่าศักยภาพที่แท้จริงก่อโรคกว่าสัตวแพทย์ E. coli ที่เน้นความต้องการมากกว่าสัตวแพทย์ปฏิบัติในการป้องกันการเผยแพร่MDR E. coli ในปศุสัตว์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
ยีน CTX-M เป็น ESBL ที่แพร่หลายมากที่สุดทั่วโลกแทรกซึมเข้าไปในโรงพยาบาลชุมชนและ
การตั้งค่าด้านสิ่งแวดล้อม สัตว์ป่าและสัตว์เลี้ยงอาจทำหน้าที่เป็นเวกเตอร์ที่มีประสิทธิภาพสำหรับ
การเผยแพร่ CTX ผลิต Enterobacteriaceae การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อ contextualise blaCTX-M-14
บวก cephalosporin ทน Enterobacteriaceae ติดเชื้อในมนุษย์และเมื่อเทียบกับความต้านทานและ
ก่อให้เกิดโรคที่มีเครื่องหมายไอโซเลทสัตวแพทย์.
มนุษย์ที่เกี่ยวข้องกับโรคร่วม (n = 18) และสัตวแพทย์ (n = 4) blaCTX-M-14 บวก E. coli ถูกอย่างเต็มที่
โดดเด่น ทั้งหมดถูกพิมพ์โดย XbaI พัล
อิเลคฟิลด์เจลและ ST โครโมโซม / plasmidic
ตำแหน่งของ blaCTX-M-14 ถูกอนุมานได้จากการย่อยอาหาร S1-Nuclease และการเชื่อมโยงกับ ISEcp1 ได้รับการ
ตรวจสอบโดยลำดับ การทดลองผันประเมิน transmissibility ของพลาสมิดแบก
blaCTX-M-14 การปรากฏตัวของปัจจัยความรุนแรงได้รับการคัดเลือกจากการทดสอบ PCR และก่อให้เกิดโรคที่อาจเกิดขึ้น
ถูกกำหนดโดยในหลอดทดลอง Galleria mellonella รุ่นติดเชื้อ.
84% ของคลินิก E. coli มาจากผู้ป่วยในชุมชน blaCTX-M-14 ถูกพบ ubiquitously
ล่อง ISEcp1 เมื่อพลาสมิด conjugative (25-150 KB) blaCTX-M-14 ยังถูกพบบน
โครโมโซมแปด E. coli แยก CTX-M-14 ที่ผลิตเชื้อ E. coli ถูกพบในเว็บไซต์ของโรงพยาบาลหลาย.
คนธรรมดาสามัญ Clonal ระหว่างผู้ป่วยที่โรงพยาบาลและประชากรจุลินทรีย์ปศุสัตว์ก็พบว่า ในร่างกาย
มีอัตราการอยู่รอดจากรูปแบบไอโซเลททางคลินิก (30%) และไอโซเลทสัตวแพทย์ (0%) มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ
(p <0.05) ร่วมถ่ายโอนของ blaCTX-M-14 และความรุนแรงปัจจัยที่ได้แสดงให้เห็น.
มีหลักฐานของการแพร่กระจายพันธุ์ blaCTX-M-14-บวก E. coli เกี่ยวข้องกับผู้ป่วยในชุมชนและฟาร์ม
ปศุสัตว์ blaCTX-M-14 สายพันธุ์ทางคลินิกของมนุษย์ในเชิงบวกดำเนินการที่มีศักยภาพที่ทำให้เกิดโรคที่แท้จริงต่ำกว่า
สัตวแพทย์เชื้อ E. coli การเน้นความจำเป็นสำหรับการปฏิบัติสัตวแพทย์มากขึ้นในการป้องกันการแพร่กระจายของ
MDR E. coli ในหมู่ปศุสัตว์