3. Results and discussion3.1. Chara

3. Results and discussion
3.1. Characterization of catalyst
The XRD patterns of H-Mor and H-M-Mor samples exhibit well resolved
diffraction peaks (Fig. 1), which are characteristic for the MOR
framework structure. The peak intensity of H-M-Mor had no obvious
change compared with that of H-Mor, indicating that the crystal structure
of mordenite was remained well after acidic and alkali treatment
under the given condition. N2 sorption experiments exhibited a type
IV N2 adsorption–desorption isotherm for H-M-Mor (Fig. 2), which is
typical for mesoporous materials, with a capillary condensation step
at a relative pressure of 0.4bP/Pob0.6. A narrow mesopore distribution
centered at 3.8 nm by the Barrett–Joyner–Halenda (BJH) model was observed
for H-M-Mor (Fig. 2 inset). In comparison, H-Mor gave a type I
isotherm which is typical for microporous materials. The sorption data
(Table 1) showed that H-M-Mor had a higher BET surface area
(393 m2
/g) than that of H-Mor (360 m2
/g). The microporous volume
of H-M-Mor (0.16 cm3
/g) is slightly lower than that of H-Mor
(0.17 cm3
/g), suggesting that microporosity in mordenite was largely
preserved after the post treatment. These results suggested that at
first the acid leaching resulted in the extraction of partial Al species in
the framework of mordenite and then the base treatment removed
the partial silica species possibly on the corresponding extraction position
of Al species. Therefore, after the whole post treatment, the microporosity
could be well maintained. However, the surface area was
increased because the porosity of the sample was improved. Notably,
H-M-Mor possessed a much higher mesopore volume than that of
H-Mor. The value for H-M-Mor (0.06 cm3
/g) is six times as that of
H-Mor (0.01 cm3
/g). That means that the ability of mass transfer for
H-M-Mor should be greatly enhanced in catalytic reactions. This fact
has been proved by the benzylation of benzene with benzyl alcohol
over both samples. The result showed that H-M-Mor had a much higher
catalytic activity than H-Mor.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. ผลลัพธ์ และสนทนา3.1. สมบัติของเศษรูปแบบ XRD ของ H Mor และ H-M-Mor ตัวอย่างแสดงดีแก้ไขการเลี้ยวเบนพีคส์ (Fig. 1), ซึ่งมีลักษณะสำหรับตัว MORโครงสร้างกรอบ ความเข้มสูงสุดของ H-M-Mor ได้ไม่ชัดเจนเปลี่ยนแปลงเมื่อเทียบกับค่าของ H-Mor ระบุที่โครงสร้างผลึกของ mordenite ที่ยังคงดีหลังจากกรดและด่างภายใต้เงื่อนไขที่กำหนด ทดลองดูด N2 จัดแสดงชนิดIsotherm ดูดซับ – desorption IV N2 สำหรับ H-M-Mor (Fig. 2), ซึ่งเป็นโดยทั่วไปตัววัสดุ ขั้นตอนการมีหยดน้ำเกาะที่เส้นเลือดฝอยที่ความดันญาติของ 0.4bP/Pob0.6 กระจาย mesopore แคบ3.8 nm รุ่น Barrett – Joyner – Halenda (สติก BJH) ถูกตรวจสอบสำหรับ H-M-Mor (แทรก Fig. 2) ในการเปรียบเทียบ H-Mor ให้ชนิดฉันisotherm ซึ่งเป็นปกติสำหรับวัสดุ microporous ดูดข้อมูล(ตาราง 1) พบว่า H-M-Mor มีความสูงใกล้เคียงพื้นที่(393 m2/ g) กว่าที่ H-Mor (360 m2/ g) ปริมาตร microporousของ H-M-Mor (0.16 cm3/ g) ได้เล็กน้อยต่ำกว่าของ H-Mor(0.17 cm3/ g), แนะนำที่ microporosity ใน mordenite เป็นส่วนใหญ่รักษาหลังการรักษาลง ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำที่ก่อน ละลายกรดเป็นผลในการสกัดสายพันธุ์อัลบางส่วนในเอากรอบของ mordenite และรักษาฐานพันธุ์ซิลิก้าบางส่วนอาจบนแยกเล่มอัลพันธุ์ ดังนั้น หลังจากทั้งหมดลงรักษา microporosityไม่สามารถจะรักษา อย่างไรก็ตาม มีพื้นที่ผิวเพิ่มขึ้นเนื่องจาก porosity ของตัวอย่างดีขึ้น ยวดH-M-Mor มากสูง mesopore ไดรฟ์ข้อมูลมากกว่าที่ต้องH Mor. ค่าของ H-M-Mor (0.06 cm3g) เป็นครั้งที่หกเป็นของH-Mor (0.01 cm3/ g) ซึ่งหมายความ ว่า ความสามารถในการถ่ายโอนมวลสำหรับH-M-Mor ควรมีการปรับปรุงอย่างมากในปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยา ข้อเท็จจริงนี้ได้รับการพิสูจน์ โดย benzylation ของเบนซีนกับแอลกอฮอล์ benzylผ่านทั้งสองอย่าง ผลพบว่า H-M-Mor มีสูงมากกิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยากว่า H-Mor.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. ผลการอภิปรายและ
3.1 ลักษณะของตัวเร่งปฏิกิริยา
รูปแบบ XRD ของ H-Mor และตัวอย่าง HM-หมอกิตการแก้ไขทั้ง
ยอดการเลี้ยวเบน (รูปที่ 1). ซึ่งเป็นลักษณะ MOR
โครงสร้างกรอบ จุดสูงสุดของพระบาทหม้อที่เห็นได้ชัดก็ไม่มี
การเปลี่ยนแปลงเมื่อเทียบกับที่ของ H-Mor แสดงให้เห็นว่าโครงสร้างผลึก
ของมอร์ดิไนถูกยังคงดีหลังการรักษาที่เป็นกรดและด่าง
ภายใต้เงื่อนไขที่กำหนด N2 การทดลองการดูดซับแสดงชนิด
IV N2 ไอโซเทอมการดูดซับ-คายสำหรับ HM-Mor (รูปที่ 2). ซึ่งเป็น
ปกติสำหรับวัสดุเมโซพอรัสมีขั้นตอนการรวมตัวของเส้นเลือดฝอย
ที่ความดันญาติของ 0.4bP / Pob0.6 การกระจายเมโซแคบ
ศูนย์กลางที่ 3.8 นาโนเมตรโดยบาร์เร็ตต์-Joyner-Halenda (BJH) รูปแบบเป็นที่สังเกต
สำหรับ HM-Mor (รูปที่ 2. ภาพประกอบ) ในการเปรียบเทียบ H-หมอให้ผมชนิด
ไอโซเทอมซึ่งเป็นเรื่องปกติสำหรับวัสดุพรุน ข้อมูลการดูดซับ
(ตารางที่ 1) พบว่า HM-Mor มีพื้นที่ผิว BET สูง
(393 m2
/ กรัม) กว่า H-Mor (360 m2
/ กรัม) ปริมาณพรุน
ของพระบาทหม้อ (0.16 cm3
/ กรัม) เล็กน้อยต่ำกว่าของ H-Mor
(0.17 cm3
/ g) บอก microporosity ในมอร์ดิไนส่วนใหญ่ที่ได้รับการ
เก็บรักษาไว้หลังการรักษาโพสต์ ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่าที่
แรกชะล้างกรดผลในการสกัดสายพันธุ์อัลบางส่วนใน
กรอบของมอร์ดิไนและแล้วการรักษาฐานออก
สายพันธุ์ซิลิกาบางส่วนอาจจะเป็นในตำแหน่งที่สอดคล้องสกัด
ของอัลสปีชีส์ ดังนั้นหลังการรักษาโพสต์ทั้ง microporosity
จะได้รับการดูแลเป็นอย่างดี อย่างไรก็ตามพื้นที่ผิวที่ถูก
เพิ่มขึ้นเนื่องจากความพรุนของกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการปรับปรุง ยวด
HM-Mor ครอบครองปริมาณเมโซมากขึ้นกว่าของ
H-Mor ความคุ้มค่า HM-Mor (0.06 cm3
/ กรัม) เป็นครั้งที่หกเป็นที่ของ
H-Mor (0.01 cm3
/ กรัม) นั่นหมายความว่าความสามารถในการถ่ายโอนมวลสำหรับ
HM-หมอควรจะเพิ่มขึ้นอย่างมากในการเกิดปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยา ความจริงเรื่องนี้
ได้รับการพิสูจน์โดย benzylation ของน้ำมันเบนซินกับเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ benzyl
กว่ากลุ่มตัวอย่างทั้งสอง ผลการศึกษาพบว่า HM-Mor มีสูงมาก
ในการเร่งปฏิกิริยากว่า H-Mor

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผลและการอภิปราย
3.1 . ลักษณะสมบัติของตัวเร่งปฏิกิริยา
h-mor XRD รูปแบบและตัวอย่าง h-m-mor แสดงดีแก้ไข
การเลี้ยวเบนยอด ( รูปที่ 1 ) ซึ่งมีลักษณะต้น
กรอบโครงสร้าง ความเข้มสูงสุดของ h-m-mor ได้ไม่ชัด
เปลี่ยนเทียบกับว่า h-mor ระบุว่า โครงสร้างของผลึกที่มียังคงดีอยู่

การหลังกรดและด่างภายใต้เงื่อนไขที่กําหนด . 2 การทดลองมี 4 ชนิดในการดูดซับไอโซเทอมการดูดซับ N2
( สำหรับ h-m-mor ( รูปที่ 2 ) ซึ่งเป็นวัสดุทั่วไปสำหรับ
รัสกับควบแน่นเส้นเลือดฝอยขั้นตอน
ที่ความดันสัมพัทธ์ของ 0.4bp / pob0.6 . mesopore แคบกระจาย
ศูนย์กลางที่ 3.8 nm โดย Barrett –– halenda จอยเนอร์ ( bjh ) แบบสังเกต
สำหรับ h-m-mor ( รูปที่ 2 ใส่ ) ในการเปรียบเทียบh-mor ให้ประเภทที่ผม
2 ซึ่งเป็นปกติสำหรับวัสด . การดูดซับข้อมูล
( ตารางที่ 1 ) พบว่า มีพื้นที่ผิวสูง เดิมพัน h-m-mor
( 393 m2
/ G ) ว่า h-mor ( 360 ตารางเมตร
/ G ) ปริมาณของ h-m-mor microporous
( 0.16 cm3
/ G ) เล็กน้อยต่ำกว่าที่ของ h-mor
( 0.17 cm3
/ G ) แนะนำว่า microporosity ในที่มีส่วนใหญ่
รักษาหลังการรักษาโพสต์ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าใน
แรกมีผลในการสกัดกรดละลายบางส่วนลชนิด
กรอบของมอร์ดีไนต์และรักษาฐานลบออก
ชนิดซิลิกาบางส่วนอาจจะเป็นที่แยกตำแหน่ง
ของอัล ชนิด ดังนั้น หลังจากโพสต์การรักษาทั้งหมด microporosity
อาจจะดูแลรักษาอย่างดี อย่างไรก็ตาม บริเวณพื้นผิว
เพิ่มขึ้น เพราะความพรุนของตัวอย่างขึ้น ยวด ,
h-m-mor สิงที่สูงมาก mesopore ปริมาณกว่าของ
h-mor . ค่า h-m-mor ( 0.06 cm3
/ G ) เป็นหกเท่าของ h-mor ( 0.01 cm3

/ g ) นั่นหมายถึงความสามารถในการถ่ายโอนมวลสำหรับ
h-m-mor ควรจะเพิ่มมากในการเร่งปฏิกิริยา นี้ความเป็นจริง
ได้รับการพิสูจน์โดย benzylation ของเบนซีนกับเบนซิลแอลกอฮอล์
มากกว่าทั้งสองตัวอย่าง ผลการศึกษาพบว่า h-m-mor มีสูงมาก h-mor
ความว่องไวกว่า .