Filtered AW samples and dried macro

Filtered AW samples and dried macroalgae samples were taken
at the beginning and end of each harvest cycle to quantify bioremediation
by the live macroalgae during individual harvest cycles.
The concentrations of As, Al, Cd, Cr, Cu, Fe, Mg, Ni, Pb, Se and Zn in
AW were measured with a Bruker 820-MS Inductively Coupled
Plasma Mass Spectrometer (ICP-MS), and Ca, K, Mg and Na with a
Varian Liberty series II Inductively Coupled Plasma Optical Emissions
Spectrometer (ICP-OES). An external calibration strategy was
used for both instruments. In addition, Collisional Reaction Interface
(CRI) was used for As (H2), while 82Se isotope was used for Se
quantification to eliminate polyatomic interferences. A 1% HCl solution
was spiked with 1 ppb As and Se and measured three times
for quality control; recovery between 98.5 and 110% indicated no
significant interferences. All analyses were conducted at the
Advanced Analytical Centre, JCU. Metal concentrations in the
biomass samples were analysed as described above following an
acid digest. First,100mg of the macroalgae or biocharwas placed in
a Teflon digestion vessel with 3.0 ml double distilled HNO3 and
1.0 ml analytical grade H2O2. The solution was digested for 2 h at
room temperature then heated in a microwave to 180
C for 10 min,
then diluted with Milli-Q water for analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นำตัวอย่าง AW กรองและ macroalgae แห้งตัวอย่างที่เริ่มต้นและจุดสิ้นสุดของรอบการเก็บเกี่ยวแต่ละวัดปริมาณววิธีโดย macroalgae อยู่ระหว่างเก็บเกี่ยวแต่ละรอบความเข้มข้นของเป็น อัล Cd, Cr, Cu, Fe, Mg, Ni, Pb, Se และ Zn ในกม. มีวัดกับ MS-820 ที่ Bruker ท่านพลาสม่า (ICP-MS), โดยรวมสเปกโตรมิเตอร์ และ Ca, K, Mg และ Na กับการแล้วแต่กำหนดเสรีภาพชุด II ท่านควบคู่พลาสม่าแสงปล่อยสเปกโตรมิเตอร์ (วิจัย) กลยุทธ์การปรับเทียบภายนอกได้ใช้สำหรับเครื่องมือทั้งสอง นอกจากนี้ อินเตอร์เฟซปฏิกิริยา Collisional(สถาบันวิจัยจุฬา) ใช้สำหรับเป็น (H2), ในขณะที่ไอโซโทป 82Se ใช้สำหรับ Seนับการกำจัด polyatomic interferences 1% HCl โซลูชันมี spiked กับ 1 ppb เป็น Se และวัดสามครั้งสำหรับการควบคุมคุณภาพ กู้คืนระหว่าง 98.5 และ 110% ระบุไม่มีinterferences สำคัญ วิเคราะห์ทั้งหมดได้ดำเนินการในการขั้นสูงวิเคราะห์ศูนย์ บิน โลหะความเข้มข้นในการตัวอย่างชีวมวลถูก analysed ที่อธิบายข้างต้นต่อไปนี้ผิดกรดย่อย ครั้งแรก 100 มก. macroalgae หรือ biocharwas อยู่ในเรือย่อยอาหารเทฟลอน ด้วย 3.0 ml คู่กลั่น HNO3 และ1.0 ml วิเคราะห์เกรด H2O2 แก้ปัญหาถูกต้องสำหรับ h 2 ที่อุณหภูมิห้องแล้วอุ่นในไมโครเวฟถึง 180 C สำหรับ 10 นาทีแล้ว ผสมกับน้ำ Q สำหรับการวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กรองตัวอย่าง AW และแห้งตัวอย่างสาหร่ายถูกนำมาที่จุดเริ่มต้นและจุดสิ้นสุดของแต่ละรอบการเก็บเกี่ยวปริมาณการบำบัดทางชีวภาพจากสาหร่ายอยู่ในระหว่างรอบการเก็บเกี่ยวของแต่ละบุคคล. ความเข้มข้นของการเป็นอัลแคดเมียมโครเมียมทองแดงเฟ, Mg, Ni, Pb , Se และสังกะสีในAW ถูกวัดด้วย Bruker 820-MS Inductively Coupled Plasma มวล Spectrometer (ICP-MS) และ Ca, K, Mg และนากับVarian เสรีภาพชุดที่สองควบคู่ Inductively ปล่อยออปติคอลพลาสม่าSpectrometer (ICP-OES) . กลยุทธ์การสอบเทียบภายนอกได้รับการใช้เครื่องมือทั้งสอง นอกจากนี้ยังมีการเชื่อมต่อปฏิกิริยา collisional (CRI) ถูกนำมาใช้สำหรับ As (H2) ในขณะที่ไอโซโทป 82Se ใช้สำหรับ Se ปริมาณที่จะกำจัดการรบกวน polyatomic วิธีการแก้ปัญหา HCl 1% ถูกแทง 1 ppb เป็นและ Se และวัดสามครั้งสำหรับการควบคุมคุณภาพ; การกู้คืนระหว่าง 98.5 และ 110% ระบุไม่มีการรบกวนอย่างมีนัยสำคัญ การวิเคราะห์ทั้งหมดถูกดำเนินการที่ศูนย์ขั้นสูงวิเคราะห์ JCU ความเข้มข้นของโลหะในตัวอย่างชีวมวลวิเคราะห์ที่อธิบายข้างต้นดังต่อไปนี้ย่อยกรด ครั้งแรก 100mg ของสาหร่ายหรือ biocharwas วางไว้ในภาชนะที่ย่อยอาหารเทฟลอนที่มี3.0 มล. HNO3 กลั่นคู่และ1.0 มล. H2O2 เกรดวิเคราะห์ วิธีการแก้ปัญหาที่ถูกย่อยเป็นเวลา 2 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้องแล้วร้อนในไมโครเวฟ180 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 นาที, เจือจางแล้วด้วยน้ำ Milli-Q สำหรับการวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กรองอาตัวอย่างและตัวอย่างแห้ง ( ถ่าย
ที่จุดเริ่มต้นและจุดสิ้นสุดของการเก็บเกี่ยวแต่ละวงจรที่มีค่าอยู่ระหว่างบุคคลโดย (

เกี่ยวรอบ ความเข้มข้นของ อัล แคดเมียม โครเมียม ทองแดง เหล็ก แมกนีเซียม , ผม , PB , ซี และสังกะสี ในวัดกับ
อ่า BRUKER 820-ms อุปนัยคู่
พลาสมาแมสสเปกโตรมิเตอร์ ( ICP-MS ) , CA , K , Mg และ Na กับ
2 ชุดไร้เสรีภาพอุปนัยคู่พลาสมาแสงมลพิษ
Spectrometer ( รูปแบบ ) กลยุทธ์การสอบเทียบภายนอกคือ
ใช้ทั้งเครื่องมือ นอกจากนี้ collisional ปฏิกิริยาอินเตอร์เฟซ
( CRI ) ใช้เป็น ( H2 ) ในขณะที่ 82se ไอโซโทปถูกใช้เพื่อขจัดเซ
ปริมาณพอลิอะตอมิกการแทรกแซง . 1% กรดไฮโดรคลอริก
ถูก 1 ppb และเซและวัดสามครั้ง
สำหรับการควบคุมคุณภาพ ; การกู้คืนระหว่างกระทรวงพาณิชย์ และ 110 % ) ไม่
การแทรกแซงที่สําคัญ การวิเคราะห์การทดลองทั้งหมดที่
ศูนย์วิเคราะห์ขั้นสูง jcu . ปริมาณโลหะใน
ชีวมวลวิเคราะห์ตามที่อธิบายไว้ข้างต้นต่อไปนี้
กรดย่อย แรกของ biocharwas 100 มก. ( หรือวางไว้ในภาชนะที่มีเตียงคู่ : Teflon การย่อยอาหารและกลั่นกรดดินประสิว
1 3.0 มิลลิลิตร .0 มลอิตเทอร์เบียม H2O2 . โซลูชั่นที่ถูกย่อย 2 H ที่
อุณหภูมิห้องแล้วอุ่นในไมโครเวฟ 180
C เป็นเวลา 10 นาที แล้วเจือจางด้วยน้ำ
milli-q สำหรับการวิเคราะห์