The carbon cloth/Fe2O3 (CC/Fe2O3) w

The carbon cloth/Fe2O3 (CC/Fe2O3) was prepared by a
catalyst and surfactant-free hydrothermal method. Typically,
35.0 mmol Fe(NO3)3  9H2O and 35.0 mmol Na2SO4
were dissolved into a mixture with 640.0 mL  H2O. Then, a
piece of carbon cloth (31.00 14.50 cm2
) cleaned by deionized
water and ethanol was immersed in that mixed
solution for 30 min. Next, they were transferred into one
800 mL of Teflon-lined stainless autoclave. Subsequently,
the autoclave was sealed and heated in an electric oven at
120.0 1C for 6.0 h. Then, the as-prepared sample was
collected, washed with deionized water and ethanol for
several times, vacuum dried at 60 1C. At last, the composite
was annealed in air at a relatively low temperature of
450.0 1C for 2.0 h with 2 1C min
1 heating rate. To study the
effect of the amount of Fe2O3 on the supercapacitive
performance, we adjusted the content of Fe2O3 in the
nanocomposites by adding different amounts of Fe
(NO3)3  9H2O and Na2SO4 in the hydrothermal process. To
easily discriminate these samples, the control samples with
different amounts of Fe2O3 coating on the carbon cloth was
denoted as CC/Fe2O3−x (x=1 and 2, standing for 26.25 and
43.75 mmol Fe(NO3)3  9 H2O/Na2SO4 used in the synthesis).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผ้าคาร์บอน / Fe2O3 (CC / Fe2O3)
ถูกจัดทำขึ้นโดยตัวเร่งปฏิกิริยาและวิธีการลดแรงตึงผิวร้อนฟรี โดยปกติ
35.0 มิลลิโมลเฟ (NO3) 3 หรือไม่? 9H2O และ 35.0 มิลลิโมล Na2SO4
กำลังละลายลงไปในส่วนผสมที่มี 640.0 มิลลิลิตรหรือไม่? H2O จากนั้นชิ้นส่วนของผ้าคาร์บอน (31.00 14.50 cm2) ทำความสะอาดโดยปราศจากไอออนน้ำและเอทานอลได้รับการแช่อยู่ในแบบผสมที่การแก้ปัญหาเป็นเวลา 30 นาที ต่อไปพวกเขาถูกย้ายเป็นหนึ่งใน800 มิลลิลิตรนึ่งสแตนเลสเทฟลอนเรียงราย ต่อจากนั้นนึ่งถูกปิดผนึกไว้และให้ความร้อนในเตาอบไฟฟ้าที่120.0 1C สำหรับ 6.0 ชั่วโมง จากนั้นกลุ่มตัวอย่างเป็นเตรียมถูกเก็บล้างด้วยน้ำปราศจากไอออนและเอทานอลหลายครั้งสูญญากาศแห้งที่60 1C ที่ล่าสุดคอมโพสิตถูกอบในอากาศที่อุณหภูมิค่อนข้างต่ำของ450.0 1C 2.0 ชั่วโมง 2 นาที 1C 1 อัตราความร้อน เพื่อศึกษาผลกระทบของปริมาณของ Fe2O3 ใน supercapacitive ประสิทธิภาพการทำงานที่เราปรับเนื้อหาของ Fe2O3 ในที่nanocomposites โดยการเพิ่มจำนวนเงินที่แตกต่างกันของเฟ(NO3) 3 หรือไม่? 9H2O และ Na2SO4 ในกระบวนการไฮโดร หากต้องการได้อย่างง่ายดายเลือกปฏิบัติตัวอย่างเหล่านี้ตัวอย่างการควบคุมที่มีจำนวนเงินที่แตกต่างกันของสารเคลือบผิวFe2O3 บนผ้าคาร์บอนที่ถูกแสดงเป็นCC / Fe2O3-x (x = 1 และ 2 ยืน 26.25 และ43.75 มิลลิโมลเฟ (NO3) 3 9 H2O / Na2SO4 ที่ใช้ในการสังเคราะห์)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คาร์บอนผ้า / โดย ( CC / Fe2O3 ) ถูกเตรียมโดยวิธีไฮโดรเทอร์มอล
ตัวเร่งปฏิกิริยาและสารฟรี โดยปกติ
35.0 มิลลิโมล Fe ( 3 ) 3  9h2o 35.0 มิลลิโมลและ na2so4
ถูกละลายลงผสมกับ 640.0 ml  H2O . จากนั้น ,
ชิ้นผ้าคาร์บอน ( 31.00 14.50 CM2
) ทำความสะอาดด้วยน้ำและเอทานอลก็คล้ายเนื้อเยื่อประสาน
O
สารละลายผสมเป็นเวลา 30 นาทีต่อมา พวกเขาย้าย เป็นหนึ่ง
800 มล. Teflon เรียงรายสแตนเลส หม้อนึ่งความดัน . ต่อมา
นึ่งถูกปิดและให้ความร้อนในเตาอบไฟฟ้าที่
120.0 1C 6.0 ชั่วโมง แล้ว และเตรียมรวบรวมตัวอย่าง
, ล้างด้วยน้ำและเอทานอลสำหรับคล้ายเนื้อเยื่อประสาน
หลายครั้ง เครื่องดูดฝุ่นแห้งที่ 60 ใน ในที่สุด คอมโพสิต
ก็อบในอากาศที่อุณหภูมิค่อนข้างต่ำของ
450.0 1C สำหรับ 2.0 ชั่วโมง 2 ใน
1 นาทีอัตราความร้อน .เพื่อศึกษาผลของปริมาณ โดยในการปฏิบัติ supercapacitive
เราปรับเนื้อหาของ Fe2O3 ใน
นาโนคอมโพสิต โดยการเพิ่มปริมาณของ Fe
( 3 ) 3  9h2o และ na2so4 ในกระบวนการไฮโดรเทอร์มอล .

สามารถแยกแยะตัวอย่างเหล่านี้ การควบคุมปริมาณของตัวอย่างกับ
แตกต่างกันโดยคาร์บอนเคลือบบนผ้า แทน เป็น CC /
Fe2O3 − x ( x = 1 และ 2 มี 2625
43.75 มิลลิโมล Fe ( 3 ) 3  9 H2O / na2so4
ใช้ในการสังเคราะห์ )