The hydrogenolysis of tetrahydrothi

The hydrogenolysis of tetrahydrothiophene over sulphided cobalt molybdate - alumina
was shown to proceed in two ways. The main reaction was hydrodecyclization to n-butanethiol
and conversion of the latter to butenes and butane; the second and less prominent reaction
involved dehydrogenation to thiophene, which was also desulphurized. The overall desulphurization
activity decreased in the order n-butanethiol > tetrahydrothiophene > 2,3-dihydrothiophene
> thiophene. A better understanding of the dual catalytic nature of the catalyst
resulted from selective poisoning experiments with H2S, thiophene, methylthiophene,
pyridine, and NH3. The sites responsible for olefin hydrogenation were shown to have strong
affinity for thiophenes, H2S, and pyridine, as well as limited capacity to dehydrogenate thiolane
and desulphurize thiophenes. Sites weakly electrophilic in character were also shown to be
present on the catalyst surface. These could be poisoned only by ammonia or alkali and have
been identified with the bulk of the desulphurizatio~l in the hydrogenolysis of thiophenes,
hydrothiophenes, and thiol.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Hydrogenolysis ของ tetrahydrothiophene ผ่าน sulphided โคบอลต์ molybdate - อลูมินาแสดงการดำเนินการดังนี้ ปฏิกิริยาหลักคือ hydrodecyclization การ n-butanethiolและการแปลงหลัง butenes และบิวเท ปฏิกิริยาสอง และลงdehydrogenation เกี่ยวข้องกับ thiophene ซึ่งยังมี desulphurized Desulphurization โดยรวมกิจกรรมลดลงสั่ง n-butanethiol > tetrahydrothiophene > 2, 3 - dihydrothiophene> thiophene เข้าใจธรรมชาติปัจจัยคู่ของแรงกระตุ้นผลจากการทดลองพิษเลือก H2S, thiophene, methylthiophenepyridine และ NH3 รับผิดชอบการไฮโดรจีเนชันฟินส์มีแสดงที่มีแข็งแกร่งความสัมพันธ์ thiophenes, H2S และ pyridine เป็นความจุที่จำกัดการ dehydrogenate thiolaneและ desulphurize thiophenes เว็บไซต์อ่อน electrophilic ในละครยังแสดงให้เห็นได้อยู่บนเศษพื้นผิว เหล่านี้อาจวางยาพิษ โดยเฉพาะแอมโมเนียหรือด่าง และมีการระบุว่า มีจำนวนมากของการ desulphurizatio ~ l ใน hydrogenolysis ของ thiopheneshydrothiophenes และ thiol

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยาไฮโดรของ tetrahydrothiophene กว่า sulphided โมลิบโคบอลต์ - อลูมิเนียม
ถูกนำมาแสดงที่จะดำเนินการในสองวิธี ปฏิกิริยาหลักคือ hydrodecyclization ถึง n-butanethiol
และการแปลงของหลังการ butenes และบิวเทน; ที่สองและโดดเด่นน้อยกว่าปฏิกิริยา
ที่เกี่ยวข้องกับการไฮโดรจีเน thiophene ซึ่งเป็น desulphurized desulphurization โดยรวม
กิจกรรมลดลงในลำดับที่ N-butanethiol> tetrahydrothiophene> 2,3-dihydrothiophene
> thiophene ความเข้าใจที่ดีของธรรมชาติที่ตัวเร่งปฏิกิริยาที่สองของตัวเร่งปฏิกิริยา
ที่เกิดจากการทดลองพิษคัดเลือกกับ H2S, thiophene, methylthiophene,
ไพริดีนและ NH3 เว็บไซต์ที่รับผิดชอบในการไฮโดรจิโอเลฟินที่มีการแสดงที่จะมีความแข็งแรง
ความใกล้ชิดกับไทโอฟี, H2S และไพริดีนเช่นเดียวกับกำลังการผลิตที่ จำกัด ในการ dehydrogenate thiolane
และไทโอฟี desulphurize เว็บไซต์อย่างอ่อน electrophilic ในลักษณะนี้ยังแสดงให้เห็นว่า
บนพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยา เหล่านี้อาจจะวางยาพิษโดยเฉพาะแอมโมเนียหรือด่างและได้
รับการระบุว่ามีกลุ่มของ desulphurizatio นะ ~ L ในปฏิกิริยาไฮโดรของไทโอฟีน, ที่
hydrothiophenes และ thiol

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วน Y ของ tetrahydrothiophene กว่า sulphided โคบอลต์อะลูมิโมลิบเดทได้ดำเนินการในสองวิธี ปฏิกิริยาหลักคือ hydrodecyclization เพื่อ n-butanethiolและการแปลงของหลังและ butenes บิวเทน ; ปฏิกิริยาที่สองและที่โดดเด่นน้อยกว่าที่เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยากับไทโอฟีน ซึ่งก็ desulphurized . การรวมรวมลดลงในกิจกรรมเพื่อ n-butanethiol > > 2,3-dihydrothiophene tetrahydrothiophene> Name . ความเข้าใจของธรรมชาติสองเร่งของตัวเร่งปฏิกิริยาผลจากการทดลองใช้พิษกับ h2s ไทโอฟีน methylthiophene , , ,ไพริดีนและ nh3 . เว็บไซต์ที่รับผิดชอบโอเลฟินเนชันมีการแสดงที่มีแรงthiophenes h2s ซะอีก , , และไพริดีน ตลอดจนความสามารถในการ dehydrogenate thiolane จำกัดและ desulphurize thiophenes . เว็บไซต์รับอย่างอ่อนในตัวละครก็แสดงเป็นปัจจุบันบนพื้นผิวของตัวเร่งปฏิกิริยา เหล่านี้อาจถูกวางยาพิษโดยเฉพาะแอมโมเนียหรือด่างและมีถูกระบุว่า มีกลุ่มของ desulphurizatio ~ L ในของ thiophenes Y ,hydrothiophenes และขนาด .