The submergence due to water-loggin

The submergence due to water-logging inter alia
various biotic and abiotic constraints resulting in
partial to near complete crop damage and poor
grain yield (Sarkar et al., 2006; Das et al., 2009).
Submergence tolerance is a metabolic adaptation in
response to anaerobiosis that enables cells to
maintain their integrity, such that plant survives
without major damage. Plants that survive or
succumb to transient submergence differ in the
timing and duration of carbohydrate consumption
JOURNAL OF STRESS PHYSIOLOGY & BIOCHEMISTRY Vol. 9 No. 2 2013
300
Panda and Sarkar
and anaerobic metabolism (Fukao and Bailey-Serres,
2004; Fukao et al., 2011). Maintenance of high
levels of stored non-structural carbohydrates in the
seedlings prior to submergence coupled with
minimum shoot elongation are all desirable traits
for submergence tolerance (Das et al., 2009; Hattori
et al., 2009). Deepwater rice responds to partial
submergence by enhancing cell division and
elongation in the internodal regions of underwater
stems, via a mechanism triggered by entrapment of
ethylene, which promotes abscisic acid (ABA)
degradation and increases gibberellic acids (GA) and
their downstream effects (Kende et al., 1998;
Hattori et al., 2009). This unusually robust
underwater elongation is controlled by three
quantitative trait loci (QTLs). Of these, the SNORKEL
QTL on chromosome12 encodes two ethylene
responsive factor (ERF), DNA binding proteins,
SNORKEL1 (SK1) and SNORKEL2 (SK2), that are
absent from the non-deepwater rice accessions
evaluated to date (Hattori et al., 2009). The
underwater escape strategy of deepwater rice
resembles that of semi-aquatic plants that are
adapted to environments that incur prolonged
shallow floods. A pronounced strong elongation
growth maintains sufficient aerial tissue above the
air–water interface for efficient photosynthesis and
oxygen exchange with submerged organs (Bailey-
Serres and Voesenek, 2008). A number of cell wall
component and internodal growth are induced by
partial submergence of deepwater rice (Kende et
al., 1998). Lignin is the complex phenolic molecule
second highest after cellulose nearly 30 % of organic
carbon in the plant tissue (Rose-John and Kende,
1984). The synthesis of lignin is one of the most
expensive biosynthetic processes in plants in terms
of energy demand (Sauter and Kende, 1992).
Lignification of transgenic Tobacco plants was
paralleled by up- or down-regulation of the
expression of lignin biosynthetic genes showed that
altered biomass accumulation was brought about by
modified lignin deposition that was associated with
changes in expression of pathway-specific genes
(Biemelt et al., 2004). Non-structural carbohydrate
is the main source of fuel under submergence more
numbers of investigations were carried with the role
of non-structural carbohydrate and submergence
tolerance. Studies related with structural
carbohydrate content and submergence tolerance is
scanty. Lignin biosynthesis was studied mainly with
floating rice with longer partial submergence,
however, no work has been done with non-floating
rice cultivars under short period (1-2 weeks
duration) of complete submergence. So the present
investigation is undertaken to study the role of
structural carbohydrates like cellulose,
hemicelluloses and lignin with lignifications in
relation to submergence tolerance in rice.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Submergence เนื่องจากน้ำบันทึก inter aliaต่าง ๆ biotic และ abiotic ข้อจำกัดในบางส่วนที่ใกล้พืชทำความเสียหาย และไม่ดีผลผลิตข้าว (Sarkar และ al., 2006 Das et al., 2009)Submergence เผื่อจะปรับการเผาผลาญในตอบ anaerobiosis ที่ช่วยให้เซลล์รักษาให้พืช survives สภาพโดยไม่เสียหลัก พืชที่อยู่รอด หรือยอม submergence แบบฉับพลันแตกต่างกันในการเวลาและระยะเวลาการใช้คาร์โบไฮเดรตสมุดรายวันความเครียดสรีรวิทยาและชีวเคมี 9 หมายเลข 2013 2300Sarkar และหมีแพนด้าและไม่ใช้ออกซิเจนเผาผลาญ (Fukao และ Bailey Serres2004 Fukao et al., 2011) บำรุงรักษาสูงระดับของคาร์โบไฮเดรตโครงสร้างไม่ใช่เก็บไว้ในกล้าไม้ก่อน submergence ควบคู่กับelongation ต่ำยิงมีลักษณะที่ต้องการทั้งหมดค่าเผื่อ submergence (Das et al., 2009 Hattoriร้อยเอ็ด al., 2009) ข้าว deepwater ตอบบางส่วนsubmergence โดยเพิ่มฝ่ายเซลล์ และelongation ในภูมิภาค internodal ของใต้น้ำลำต้น ผ่านกลไกที่ทริกเกอร์ โดย entrapment ของเอทิลีน การส่งเสริมกรดแอบไซซิก (ABA)ย่อยสลายและเพิ่ม gibberellic กรด (GA) และลักษณะของปลายน้ำ (Kende et al., 1998Hattori et al., 2009) นี้ปกติแข็งแรงelongation ใต้น้ำจะถูกควบคุม โดย 3ติดเชิงปริมาณ loci (QTLs) เหล่านี้ การดำน้ำเอทิลีนสองจแมป QTL บน chromosome12ตอบสนองปัจจัย (ERF), ดีเอ็นเอโปรตีน ผูกSNORKEL1 (SK1) และ SNORKEL2 (SK2), ที่อยู่ขาด accessions deepwater ไม่ใช่ข้าวประเมินวันที่ (Hattori et al., 2009) ที่กลยุทธ์รอดใต้น้ำข้าว deepwaterลักษณะของพืชกึ่งน้ำที่มีดัดแปลงในสภาพแวดล้อมที่ใช้เป็นเวลานานน้ำท่วมที่ตื้น Elongation แข็งแกร่งการออกเสียงเจริญเติบโตรักษาเพียงพอทางอากาศเนื้อเยื่อข้างในอากาศ – น้ำอินเทอร์เฟซสำหรับการสังเคราะห์ด้วยแสงที่มีประสิทธิภาพ และการแลกเปลี่ยนออกซิเจนกับอวัยวะน้ำท่วม (Bailey-Serres ก Voesenek, 2008) จำนวนของผนังเซลล์ส่วนประกอบและการเจริญเติบโตของ internodal เกิดจากsubmergence บางส่วนของข้าว deepwater (Kende ร้อยเอ็ดal., 1998) Lignin เป็นโมเลกุลฟีนอซับซ้อนสองสูงที่สุดจากหลังจากเซลลูโลสเกือบ 30% ของอินทรีย์คาร์บอนในเนื้อเยื่อพืช (จอห์นโรสและ Kende1984) สังเคราะห์ lignin เป็นหนึ่งในสุดกระบวนการ biosynthetic แพงในพืชในอุปสงค์ของพลังงาน (Sauter และ Kende, 1992)Lignification ยาสูบถั่วเหลืองพืชถูกแห่งดวงโดยขึ้น - หรือลงระเบียบของการของยีน biosynthetic lignin ชี้ให้เห็นว่าถูกนำมารวบรวมชีวมวลเปลี่ยนแปลงเกี่ยวกับโดยlignin สะสมที่ถูกเชื่อมโยงกับการปรับเปลี่ยนเปลี่ยนแปลงของยีนเฉพาะทางเดิน(Biemelt et al., 2004) ไม่ใช่โครงสร้างคาร์โบไฮเดรตเป็นหลักแหล่งของเชื้อเพลิงภายใต้ submergence เพิ่มเติมจำนวนการสอบสวนได้ดำเนินการกับบทบาทไม่ใช่โครงสร้างคาร์โบไฮเดรตและ submergenceยอมรับ การศึกษาที่เกี่ยวข้องกับโครงสร้างยอมรับเนื้อหาและ submergence คาร์โบไฮเดรตคือscanty มีศึกษาสังเคราะห์ lignin ส่วนใหญ่ด้วยข้าวลอย submergence บางส่วนยาวอย่างไรก็ตาม ไม่ทำงานแล้วไม่ลอยพันธุ์ข้าวภายใต้ระยะเวลาสั้น ๆ (1-2 สัปดาห์ระยะเวลา) ของ submergence สมบูรณ์ ดังนั้นปัจจุบันดำเนินการสอบสวนเพื่อศึกษาบทบาทของโครงสร้างคาร์โบไฮเดรตเช่นเซลลูโลสhemicelluloses และ lignin กับ lignifications ในความสัมพันธ์กับค่าเผื่อ submergence ข้าว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

น้ำท่วมอันเนื่องมาจากน้ำที่เข้าสู่ระบบอนึ่งข้อ จำกัด ทางชีววิทยาและ abiotic ต่างๆที่เกิดขึ้นในบางส่วนให้กับพืชผลเสียหายสมบูรณ์ที่อยู่ใกล้และไม่ดีผลผลิต. (ซาร์การ์ et al, 2006;.. ดา et al, 2009) ทนน้ำท่วมคือการปรับตัวการเผาผลาญในการตอบสนองเพื่อ anaerobiosis ที่ช่วยให้เซลล์เพื่อรักษาความสมบูรณ์ของพวกเขาเช่นว่าพืชมีชีวิตอยู่โดยไม่มีความเสียหายที่สำคัญ พืชที่มีชีวิตรอดหรือยอมให้น้ำท่วมชั่วคราวในที่แตกต่างกันระยะเวลาและระยะเวลาของการบริโภคคาร์โบไฮเดรตวารสารความเครียดสรีรวิทยาและชีวเคมีฉบับ 9 ฉบับที่ 2 2013 300 แพนด้าและซาร์การ์และการเผาผลาญแบบไม่ใช้ออกซิเจน (Fukao และ Bailey-Serres, 2004. Fukao et al, 2011) การบำรุงรักษาสูงระดับของการจัดเก็บคาร์โบไฮเดรตที่ไม่ใช่โครงสร้างในต้นกล้าก่อนที่จะจมน้ำควบคู่ไปกับการยืดตัวยิงขั้นต่ำทุกลักษณะที่พึงประสงค์สำหรับทนน้ำท่วม(ดา et al, 2009;. ฮัตโตริ. et al, 2009) ข้าวน้ำลึกตอบสนองต่อบางส่วนน้ำท่วมโดยการเพิ่มการแบ่งเซลล์และการยืดตัวในภูมิภาคinternodal ใต้น้ำลำต้นผ่านกลไกที่เกิดจากกับดักของเอทิลีนที่ส่งเสริมกรดแอบไซซิก(ABA) การย่อยสลายและเพิ่มกรด Gibberellic (GA) และผลกระทบต่อเนื่องของพวกเขา(Kende et al, 1998;.. ฮัตโตริ et al, 2009) นี้ที่แข็งแกร่งผิดปกติการยืดตัวใต้น้ำจะถูกควบคุมโดยสามตำแหน่งลักษณะเชิงปริมาณ(QTLs) ของเหล่านี้ SNORKEL QTL บน chromosome12 เข้ารหัสสองเอทิลีนปัจจัยการตอบสนอง(ERF) ดีเอ็นเอโปรตีนSNORKEL1 (สกลนคร 1) และ SNORKEL2 (SK2) ที่หายไปจากสายพันธุ์ข้าวที่ไม่ลึกการประเมินวันที่(ฮัตโตริ et al., 2009) กลยุทธ์หลบหนีใต้น้ำของข้าวน้ำลึกคล้ายกับของพืชกึ่งน้ำที่ได้รับการปรับให้เข้ากับสภาพแวดล้อมที่เกิดขึ้นเป็นเวลานานน้ำท่วมตื้น การยืดตัวที่แข็งแกร่งออกเสียงการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อทางอากาศยังคงเพียงพอที่ดังกล่าวข้างต้นอินเตอร์เฟซที่อากาศน้ำสำหรับการสังเคราะห์แสงที่มีประสิทธิภาพและการแลกเปลี่ยนออกซิเจนกับอวัยวะจมอยู่ใต้น้ำ(Bailey- Serres และ Voesenek 2008) จำนวนของผนังเซลล์องค์ประกอบและการเจริญเติบโต internodal จะเกิดจากน้ำท่วมบางส่วนของข้าวน้ำลึก(Kende et al., 1998) ลิกนินเป็นโมเลกุลที่ซับซ้อนฟีนอลที่สองที่สูงที่สุดหลังจากเซลลูโลสเกือบ 30% ของอินทรีย์คาร์บอนในเนื้อเยื่อพืช(โรสจอห์นและ Kende, 1984) การสังเคราะห์ของลิกนินเป็นหนึ่งในที่สุดกระบวนการชีวสังเคราะห์มีราคาแพงในพืชในแง่ของความต้องการพลังงาน(Sauter และ Kende, 1992). lignification ของพืชยาสูบพันธุ์ได้รับการขนานขึ้นหรือลงระเบียบของการแสดงออกของยีนสังเคราะห์ลิกนินแสดงให้เห็นว่าการสะสมชีวมวลการเปลี่ยนแปลงได้โดยนำเกี่ยวกับการสะสมลิกนินการแก้ไขที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในการแสดงออกของยีนทางเดินที่เฉพาะเจาะจง(Biemelt et al., 2004) คาร์โบไฮเดรตที่ไม่ใช่โครงสร้างเป็นแหล่งที่มาหลักของน้ำมันเชื้อเพลิงภายใต้น้ำท่วมมากขึ้นตัวเลขของการตรวจสอบได้ดำเนินการกับบทบาทของคาร์โบไฮเดรตที่ไม่ใช่โครงสร้างน้ำท่วมและความอดทน การศึกษาที่เกี่ยวข้องกับโครงสร้างเนื้อหาคาร์โบไฮเดรตและทนน้ำท่วมเป็นขาดแคลน การสังเคราะห์ลิกนินถูกศึกษาส่วนใหญ่มีข้าวลอยน้ำที่มีน้ำท่วมบางส่วนอีกต่อไปแต่การทำงานไม่ได้รับการกระทำที่ไม่ใช่ลอยพันธุ์ข้าวภายใต้ระยะเวลาอันสั้น (1-2 สัปดาห์ระยะเวลา) ของน้ำท่วมที่สมบูรณ์ ดังนั้นในปัจจุบันการตรวจสอบจะดำเนินการเพื่อศึกษาบทบาทของคาร์โบไฮเดรตที่มีโครงสร้างเช่นเซลลูโลสเฮมิเซลลูโลสและลิกนินที่มีlignifications ในความสัมพันธ์กับน้ำท่วมความอดทนในข้าว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การดำน้ำเนื่องจากน้ำเข้า inter alia
ต่าง ๆและข้อจำกัดที่เกิดขึ้นในสิ่งมีชีวิตสิ่งมีชีวิต
บางส่วนใกล้ความเสียหายพืชที่สมบูรณ์และผลผลิตไม่ดี
( ซาร์คาร์ et al . , 2006 ; DAS et al . , 2009 ) .
ทนน้ำมีการปรับตัวในการสลาย

anaerobiosis ที่ช่วยให้เซลล์เพื่อรักษาความสมบูรณ์ของพวกเขา เช่นว่า พืช รอด
ไม่มีความเสียหายใหญ่ พืชที่มีชีวิตอยู่หรือ
ตายชั่วคราวดำน้ำแตกต่างกันในเวลาและระยะเวลาของการ

วารสารสรีรวิทยาชีวเคมีคาร์โบไฮเดรตของความเครียด&ฉบับที่ 9 หมายเลข 2 2013
300
แพนด้าและซาร์คาร์
แบบการเผาผลาญ ( fukao Serres
และ Bailey , 2004 ; fukao et al . , 2011 ) การบำรุงรักษาสูง
ระดับเก็บไว้ไม่โครงสร้างคาร์โบไฮเดรตใน

ต้นกล้าก่อนดำน้ำควบคู่กับการยิงต่ำสุดเป็นคุณลักษณะที่พึงประสงค์
ทนน้ำ ( ดาส et al . , 2009 ; ฮัตโตริ
et al . , 2009 ) ข้าวน้ำลึกตอบสนองบางส่วน
ดำน้ำโดยการเพิ่มการแบ่งเซลล์ และการยืดตัวในภูมิภาค internodal

ของ stems ใต้น้ํา , ทริกเกอร์ โดยผ่านกลไกกับดักของ
เอทิลีนซึ่งส่งเสริม abscisic acid ( 2 ) และกรดจิบเบอเรลลิค เพิ่มการย่อยสลาย

( GA ) และผลต่อเนื่องของพวกเขา ( kende et al . , 1998 ;
ฮัตโตริ et al . , 2009 ) นี้ที่แข็งแกร่งผิดปกติ
3
ใต้น้ำยืดตัวถูกควบคุมโดยปริมาณคุณลักษณะตำแหน่ง ( ตำแหน่ง ) ของเหล่านี้ , ดำน้ำ
ความ chromosome12 encodes สองในเอทิลีน
ตอบสนองปัจจัย ( TAN ) ดีเอ็นเอมัดโปรตีน
snorkel1 ( sk1 ) และ snorkel2 ( sk2 ) ที่
ขาดจากโนน deepwater ข้าวสายพันธุ์
ประเมินวันที่ ( ฮัตโตริ et al . , 2009 )

ของข้าวน้ำลึกใต้น้ำหนีกลยุทธ์คล้ายกับที่ของพืชน้ำกึ่งที่
ดัดแปลงสภาพแวดล้อมที่ต้องยืดเยื้อ
ตื้นน้ําท่วม การเจริญเติบโตการออกเสียงรักษาเนื้อเยื่อแข็งแรงเพียงพอ

อากาศเหนือน้ำอากาศและอินเตอร์เฟซสำหรับการสังเคราะห์แสงอย่างมีประสิทธิภาพและแลกเปลี่ยนออกซิเจนกับน้ำ
-
อวัยวะ ( เบลี่ย์และ voesenek Serres , 2008 ) จำนวนของชิ้นส่วนผนัง
เซลล์และการเจริญเติบโตของ internodal จะเกิดจาก
ดำน้ำบางส่วนของข้าวน้ำลึก (
kende et al . , 1998 ) ลิกนินเป็นสารโมเลกุลที่ซับซ้อน
ที่สองสูงสุดหลังจากที่เซลลูโลสเกือบ 30% ของอินทรีย์คาร์บอนในเนื้อเยื่อพืช (

kende กุหลาบและจอห์น , 1984 ) การสังเคราะห์ลิกนินเป็นหนึ่งในที่สุด