At gold and silver mineral processi

At gold and silver mineral processing plants, cyanide species are always present in the process water
recycled to flotation circuits, despite the cyanide destruction process. The effect of cyanide, in particular,
cuprous cyanide on gold and silver flotation has not been well understood. In the present study, free
cyanide and cuprous cyanide species were isolated and their effects on the flotation of a pyritic ore were
evaluated. It was found that free cyanide depressed gold and silver flotation through their carrier, pyrite.
Cuprous cyanide mainly in the form of Cu(CN)3
2 depressed pyrite flotation similarly as free cyanide.
Electrochemical studies including open circuit potential (OCP), cyclic voltammetry and electrochemical
impedance spectroscopy (EIS) techniques were carried out to understand the underpinning depression
mechanism of cyanide species on pyrite flotation using xanthate as collector. It was found that all surface
electrochemical reactions were inhibited by either free cyanide or cuprous cyanide. The surface layer as a
result of xanthate adsorption on pyrite was completely removed in the presence of these cyanide species,
which was suggested to contribute to the hydrophilic pyrite surface.
When gold and silver are associated with sulphide minerals,
they are often recovered with these sulphide minerals by flotation
with the flotation concentrate leached to recover the precious metals
or smelted to recover the precious and base metals. At Hidden
Valley (HV) Mine, gravity separation is used to recover the coarse
gold, followed by a bulk flotation step to recover most of the gold
and silver minerals. The flotation concentrate is then leached and
the gold and silver in solution are removed by a Counter Current
Decantation (CCD) circuit and then recovered in a Merrill Crowe
circuit. The precipitate from the Merrill Crowe circuit is calcined
and smelted to produce a dore. The flotation and CCD tailings are
sent to a Carbon in Leach (CIL) circuit to recover these precious
metals and the carbon elution solution is sent to a separate Merrill–Crowe
circuit and the precipitate is also calcined and smelted
to produce a dore. The remaining cyanide in the final tailing is sent
to an Inco Detox and a Caro’s Acid detox circuits, producing the
main source of process water which is recycled to the upstream
circuits such as grinding and flotation. At the time that this
research was initiated, the Au and Ag recoveries were below the
values achieved in the feasibility study. A contributing factor was
the process water containing cyanide species which may have a
deleterious effect on gold and silver flotation despite cyanide
destruction processes. This is a common problem encountered in
precious mineral processing plants (Adams, 2013).
Cyanide is among the most commonly used flotation reagents
to depress iron sulphides and enhance the separation efficiency
of base metal sulphide flotation. At early stages, (Sutherland and
Wark, 1955; Wark, 1938) reviewed the depression of various sulphide
minerals by NaCN based on bubble contact tests. Then, several
attempts have been made to explain the depression behaviour
and the underpinning mechanism for pyrite (Grano et al., 1990;
Hodgkinson et al., 1994; Janetski et al. 1977; Prestidge et al.,
1993; Wet et al., 1997), pyrrhotite (Prestidge et al., 1993), chalcocite
(Castro and Larrondo, 1981), and sphalerite (Buckley et al.,
1989; Prestidge et al. 1997; Seke, 2005; Seke and Pistorius, 2006).
It has been proposed based on thermodynamic considerations
(Elgillani and Fuerstenau, 1968; Wang and Forssberg, 1996) that
cyanide preferentially adsorbs on pyrite surface as iron cyanide
compounds, inhibiting the chemisorption and oxidation of xanthate.
However, the existence of insoluble iron cyanide compounds
on pyrite surface has not been well confirmed by experimental
studies (Prestidge et al., 1993). No continuous surface layers are
formed as a result of the interaction between pyrite and cyanide
according to electrochemical impedance spectroscopy studies

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ที่ทอง และเงินแร่แปรรูปพืช พันธุ์ไซยาไนด์อยู่เสมอในน้ำกระบวนการรีไซเคิลให้วงจร flotation แม้มีการทำลายไซยาไนด์ ผลของไซยาไนด์ โดยเฉพาะไซยาไนด์ cuprous บน flotation ทอง และเงินได้ไม่ได้ดีเข้าใจ ในการศึกษาปัจจุบัน ฟรีไซยาไนด์และพันธุ์ไซยาไนด์ cuprous ถูกแยก และถูกผล flotation ของแร่ pyriticประเมินการ พบว่า ไซยาไนด์ฟรีหดหู่ flotation ทอง และเงินผ่านบริษัทขนส่ง pyriteไซยาไนด์ cuprous ในของ Cu (CN) 32 หดหู่ pyrite flotation เป็นไซยาไนด์อิสระในทำนองเดียวกันรวมวงจรเปิดศักยภาพ (OCP), voltammetry ทุกรอบการศึกษาไฟฟ้า และไฟฟ้าเทคนิคต้านทานก (EIS) ได้ดำเนินการเพื่อให้เข้าใจภาวะซึมเศร้า underpinningกลไกของพันธุ์ไซยาไนด์ flotation pyrite ที่ใช้ xanthate เป็นตัวเก็บรวบรวม พบว่า ทุกพื้นผิวปฏิกิริยาไฟฟ้าเคมีถูกห้าม โดยฟรีไซยาไนด์หรือไซยาไนด์ cuprous ชั้นพื้นผิวเป็นการผลของ xanthate การดูดซับบน pyrite เอาออกอย่างสมบูรณ์ในต่อหน้าของเหล่าพันธุ์ ไซยาไนด์ซึ่งเขาแนะนำให้นำไปสู่ผิว hydrophilic pyriteเมื่อทองคำและเงินเกี่ยวข้องกับพันธุ์โซเดแร่พวกเขามักจะกู้กับแร่ธาตุเหล่านี้พันธุ์โซเด โดย flotationมีข้น flotation leached การโลหะหรือ smelted กู้โลหะล้ำค่า และพื้นฐาน ที่ซ่อนอยู่วัลเลย์ (HV) เหมือง แรงโน้มถ่วงแยกใช้การกู้คืนหยาบไปมาแล้วตอน flotation เป็นจำนวนมากในการกู้คืนของทอง ทองและแร่เงิน ข้น flotation เป็น leached แล้ว และโกลด์และซิลเวอร์ในโซลูชันจะถูกลบออก โดยปัจจุบันนับวงจร decantation (CCD) และกู้คืนแล้ว ในเมอร์ริลโครว์วงจร Calcined precipitate จากวงจรเมอร์ริลโครว์และ smelted ผลิต dore เป็น Flotation และ CCD tailingsส่งไปคาร์บอนในวงจร Leach (CIL) กู้คืนเหล่านี้มีค่าโลหะและโซลูชัน elution คาร์บอนถูกส่งไปยังเมอร์ริลโครว์แยกต่างหากวงจรและ precipitate ยังเผาผลิตภัณฑ์ และ smelted ระหว่างประเทศการผลิตการ dore ส่งไซยาไนด์ที่เหลือใน tailing ขั้นสุดท้ายการดีท็อกซ์มี Inco Caro เป็นกรดดีท็อกซ์วงจร การผลิตแหล่งที่มาหลักของน้ำขั้นตอนที่จะกลับไปขั้นต้นน้ำวงจรเช่นบดและ flotation ในเวลานี้นั้นเริ่มวิจัย recoveries Au และ Ag ได้ด้านล่างนี้ค่าที่ประสบความสำเร็จในการศึกษาความเป็นไปได้ ปัจจัยมีน้ำกระบวนการที่ประกอบด้วยพันธุ์ไซยาไนด์ซึ่งอาจเป็นทอง และเงิน flotation แม้ไซยาไนด์ผลร้ายกระบวนการทำลาย เป็นปัญหาทั่วไปที่พบในโรงงานแปรรูปแร่ล้ำค่า (Adams, 2013)ไซยาไนด์เป็นบ่อยที่สุดใช้ flotation reagentsกด sulphides เหล็ก และเพิ่มประสิทธิภาพการแยกของโลหะฐานพันธุ์โซเด flotation ในระยะเริ่มต้น, (ซุทเธอร์แลนด์ และWark, 1955 ภาวะซึมเศร้าของพันธุ์โซเดต่าง ๆ ตรวจทาน Wark, 1938)แร่ธาตุ โดย NaCN ตามทดสอบติดต่อฟอง แล้ว หลายได้ทำความพยายามที่จะอธิบายพฤติกรรมซึมเศร้าและกลไก underpinning สำหรับ pyrite (Grano และ al., 1990Hodgkinson et al., 1994 Janetski et al. 1977 Prestidge et al.,1993 เปียกและ al., 1997), pyrrhotite (Prestidge et al., 1993), chalcocite(Castro และ Larrondo, 1981), และ sphalerite (Buckley et al.,1989 Prestidge et al. 1997 Seke, 2005 Seke และ Pistorius, 2006)มันได้รับการเสนอชื่อตามข้อพิจารณาทางอุณหพลศาสตร์(Elgillani และ Fuerstenau, 1968 วังและ Forssberg, 1996) ที่ไซยาไนด์โน้ต adsorbs บนพื้นผิว pyrite เป็นไซยาไนด์เหล็กสาร inhibiting chemisorption การออกซิเดชันของ xanthateอย่างไรก็ตาม การดำรงอยู่ของไซยาไนด์เหล็กละลายสารประกอบบน pyrite ผิวไม่ได้ดียืนยัน โดยการทดลองศึกษา (Prestidge et al., 1993) จะไม่มีชั้นผิวอย่างต่อเนื่องเกิดขึ้นจากการโต้ตอบระหว่าง pyrite และไซยาไนด์ตามการศึกษากความต้านทานไฟฟ้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่เงินและทองโรงงานแปรรูปแร่ชนิดไซยาไนด์มักจะอยู่ในน้ำในกระบวนการ
นำกลับมาใช้กับวงจรลอยแม้จะมีกระบวนการทำลายไซยาไนด์ ผลกระทบของไซยาไนด์โดยเฉพาะอย่างยิ่ง
ไซยาไนด์ทองแดงทองคำและเงินลอยไม่ได้รับการเข้าใจกันดี ในการศึกษาปัจจุบัน, ฟรี
ไซยาไนด์และพันธุ์ไซยาไนด์ cuprous ถูกแยกและผลกระทบของพวกเขาในการลอยของแร่ pyritic ถูก
ประเมิน พบว่าไซยาไนด์ฟรีทองหดหู่และลอยเงินผ่านผู้ให้บริการของพวกเขาหนาแน่น.
ไซยาไนด์ cuprous ส่วนใหญ่อยู่ในรูปแบบของ Cu (CN) 3
2 ลอยหนาแน่นหดหู่เหมือนกันเป็นไซยาไนด์ฟรี.
การศึกษารวมทั้งไฟฟ้าวงจรเปิดที่มีศักยภาพ (OCP) Voltammetry วงจร และไฟฟ้า
ความต้านทานสเปกโทรสโก (EIS) เทคนิคได้ดำเนินการที่จะเข้าใจภาวะซึมเศร้าหนุน
กลไกของสปีชีส์ไซยาไนด์ในลอยหนาแน่นโดยใช้ xanthate เป็นของสะสม นอกจากนี้ยังพบว่าพื้นผิวทั้งหมด
ปฏิกิริยาไฟฟ้าเคมีถูกยับยั้งโดยทั้งไซยาไนด์ไซยาไนด์ฟรีหรือทองแดง ชั้นพื้นผิวเป็น
ผลมาจากการดูดซับ xanthate บนหนาแน่นจะถูกลบออกอย่างสมบูรณ์ในการแสดงตนของสายพันธุ์ไซยาไนด์เหล่านี้
ซึ่งได้รับการแนะนำให้นำไปสู่พื้นผิวหนาแน่น hydrophilic.
เมื่อทองและเงินที่เกี่ยวข้องกับแร่ซัลไฟด์,
พวกเขาจะหายมักจะมีซัลไฟด์เหล่านี้ แร่ธาตุโดยลอย
กับลอยสมาธิชะล้างการกู้คืนโลหะมีค่า
หรือหนุมานการกู้คืนโลหะมีค่าและฐาน ที่ซ่อนอยู่
ในหุบเขา (HV) เหมืองแยกแรงโน้มถ่วงจะใช้ในการกู้คืนหยาบ
ทองตามด้วยขั้นตอนที่ลอยอยู่ในน้ำจำนวนมากที่จะกู้คืนส่วนใหญ่ของทองคำ
และแร่ธาตุเงิน สมาธิลอยถูกชะล้างแล้วและ
ทองและเงินในการแก้ปัญหาจะถูกลบออกโดยปัจจุบันนับ
decantation (CCD) วงจรและการกู้คืนแล้วในเมอร์ริโครว์
วงจร ตะกอนจากวงจรโครว์เมอร์ถูกเผา
และหนุมานในการผลิต Dore ลอยและแร่ CCD ยัง
ส่งไปยังคาร์บอนในการกรอง (CIL) วงจรการกู้คืนที่มีค่าเหล่านี้
โลหะและโซลูชันชะคาร์บอนจะถูกส่งไปที่แยกต่างหากเมอร์ริ-โครว์
วงจรและตะกอนที่ถูกเผาและยังหนุมาน
ในการผลิต Dore ไซยาไนด์ที่เหลืออยู่ใน tailing สุดท้ายจะถูกส่ง
ไปยัง Inco ดีท๊อกซ์และคาโรวงจรกรดดีท็อกซ์, การผลิต
แหล่งที่มาของน้ำในกระบวนการที่ถูกนำกลับไปยังต้นน้ำ
วงจรเช่นการบดและลอย ในช่วงเวลาที่ว่านี้
เป็นจุดเริ่มต้นการวิจัย, Au และกลับคืน Ag ด้านล่าง
ค่าประสบความสำเร็จในการศึกษาความเป็นไปได้ บริจาคปัจจัยเป็น
น้ำในกระบวนการที่มีสายพันธุ์ไซยาไนด์ที่อาจมี
ผลกระทบอันตรายในทองคำและเงินลอยแม้จะมีไซยาไนด์
กระบวนการทำลาย ปัญหานี้เป็นปัญหาทั่วไปที่พบใน
โรงงานแปรรูปแร่ธาตุอันมีค่า (อดัมส์, 2013).
ไซยาไนด์เป็นหนึ่งในที่สุดที่ใช้กันทั่วไปน้ำยาลอย
กดดัน sulphides เหล็กและเพิ่มประสิทธิภาพในการแยก
จากโลหะฐานลอยซัลไฟด์ ในช่วงแรก (และซัท
Wark 1955; Wark, 1938) การทบทวนภาวะซึมเศร้าของซัลไฟด์ต่างๆ
แร่ธาตุโดย NaCN จากการทดสอบการติดต่อฟอง จากนั้นหลาย
ความพยายามที่ได้รับการทำที่จะอธิบายพฤติกรรมของภาวะซึมเศร้า
และกลไกหนุนสำหรับหนาแน่น (Grano et al, 1990;.
ฮอดจ์กินสัน, et al, 1994;. Janetski et al, 1977;. Prestidge, et al.
1993; เปียกและคณะ , 1997), pyrrhotite (Prestidge, et al, 1993), chalcocite.
(คาสโตรและ Larrondo, 1981) และ sphalerite (บัคลี่ย์, et al.
1989; Prestidge, et al. 1997; Seke 2005; Seke และ Pistorius 2006)
มันได้รับการเสนอขึ้นอยู่กับการพิจารณาทางอุณหพลศาสตร์
(Elgillani และ Fuerstenau, 1968; Wang และ Forssberg, 1996) ที่
ไซยาไนด์พิเศษ adsorbs บนพื้นผิวหนาแน่นเป็นไซยาไนด์เหล็ก
. สารเคมีและการยับยั้งการเกิดออกซิเดชันของ xanthate
อย่างไรก็ตามการดำรงอยู่ของสารประกอบไซยาไนด์เหล็กที่ไม่ละลายน้ำ
บนพื้นผิวหนาแน่นยังไม่ได้รับการยืนยันอย่างดีจากการทดลอง
การศึกษา (Prestidge et al., 1993) ไม่มีชั้นผิวอย่างต่อเนื่องจะ
เกิดขึ้นเป็นผลมาจากการทำงานร่วมกันระหว่างหนาแน่นและไซยาไนด์
ตามการศึกษาสเปกโทรสโกความต้านทานไฟฟ้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่โรงงานแปรรูปแร่ทองและสีเงิน , ไซยาไนด์ชนิดอยู่เสมอในกระบวนการรีไซเคิลน้ำ
วงจร flotation , แม้จะมีไซยาไนด์ทำลายกระบวนการ ผลของไซยาไนด์โดยเฉพาะ
ไซยาไนด์ที่ปนทองแดงในทองและสีเงินลอยได้ด้วยครับ ในการศึกษา
ฟรีที่ปนทองแดงและสารไซยาไนด์สายพันธุ์ที่แยกได้และผลของพวกเขาในการลอยแร่ไพไรต์ของถูก
ประเมิน พบว่า ไซยาไนด์อิสระกดดันทองและสีเงินลอยผ่านบริษัทขนส่ง สุหร่าย .
ที่ปนทองแดง ไซยาไนด์ส่วนใหญ่ในรูปแบบของ Cu ( CN ) 3
2 เศร้าลอยไพเหมือนกับเป็นไซยาไนด์อิสระ รวมทั้งศักยภาพ electrochemical
การศึกษาแบบเปิด ( OCP )แบบใช้แสงยูวีและ
อิมพีแดนซ์สเปกโทรสโกปี ( EIS ) เทคนิคศึกษาให้เข้าใจพื้นฐานของกลไกชนิดซึมเศร้า
ไซยาไนด์ในการลอยตัวค่าใช้ภูเก็ตเป็น Collector พบว่าทุกพื้นผิว
ไฟฟ้าเคมีปฏิกิริยายับยั้งโดยให้ไซยาไนด์อิสระหรือที่ปนทองแดง ไซยาไนด์ ชั้นผิวเป็น
ผลของแซนไพถูกลบออกอย่างสมบูรณ์ในการดูดซับไซยาไนด์มีชนิดเหล่านี้
ซึ่งแนะนำไปสู่พื้นผิวสุหร่ายน้ำ .
เมื่อทองคำและเงินที่เกี่ยวข้องกับซัลไฟด์แร่ธาตุ
พวกเขามักจะกู้กับแร่ซัลไฟด์เหล่านี้โดยการลอยตัว
กับ flotation เข้มข้นชะเอาโลหะมีค่า
หรือหลอมเอาโลหะมีค่า และฐาน ในหุบเขา ( HV ) ซ่อน
เหมืองแยกแรงโน้มถ่วงจะใช้ในการกู้คืนทองหยาบ
ตามขั้นตอนการกู้คืนลอยขนาดใหญ่ส่วนใหญ่ของทอง
เงินแร่ flotation เข้มข้นแล้วชะและ
ทองและเงินในสารละลายจะถูกลบออกโดยนับปัจจุบัน
decantation ( CCD ) วงจรแล้วหายใน Merrill โครว์
วงจร ที่ได้จากวงจร Merrill Crowe และเผาหลอมเพื่อผลิต /
. การลอยและหางแร่ CCD เป็น
ส่งไปคาร์บอนในกรอง ( CIL ) วงจรการกู้คืนโลหะมีค่า
เหล่านี้และใช้คาร์บอนโซลูชั่นถูกแยก Merrill –โครว์
วงจรและตกตะกอน และยังเผาหลอม
ผลิต ดอ .เหลือไซยาไนด์ในขั้นสุดท้ายตามส่ง
เพื่อดีท็อกซ์ ดีท็อกซ์ โร INCO เป็นกรดวงจรการผลิต
แหล่งที่มาหลักของกระบวนการรีไซเคิลน้ำซึ่งเป็นวงจรที่ต้นน้ำ
เช่นการบดและลอยตัว ในเวลาที่ได้มีการริเริ่มงานวิจัยนี้
, AU และ AG เมื่อต่ำกว่า
ค่าสําเร็จในการศึกษาความเป็นไปได้ ปัจจัยสนับสนุนคือ
กระบวนการผลิตน้ำที่มีไซยาไนด์ชนิด ซึ่งอาจได้ผล
คงเงิน และ ทองลอย แม้จะมีกระบวนการทำลายไซยาไนด์

นี้เป็นปัญหาทั่วไปที่พบในโรงงานแปรรูปแร่ล้ำค่า
( อดัมส์ , 2013 ) .
ไซยาไนด์เป็นหนึ่งที่ใช้บ่อยที่สุดเพื่อที่จะกดซัลไฟด์เหล็กลอย

และเพิ่มประสิทธิภาพการแยกของฐานโลหะซัลไฟด์ลอยตัวในช่วงแรก ( Sutherland และ
วอร์ก 2498 ; วอร์ก , 1938 ) ดูซึมเศร้าของแร่ซัลไฟด์
ต่างๆโดย nacn ขึ้นอยู่กับการทดสอบติดต่อฟอง แล้วพยายามหลายครั้ง
ได้อธิบายภาวะซึมเศร้าพฤติกรรม
และหนุนกลไกไพไรต์ ( grano et al . , 1990 ;
ฮอจติ้นสัน et al . , 1994 ; janetski et al . 1977 ; prestidge et al . ,
1993 ; เปียก et al . , 1997 )พิร์โรไทต์ ( prestidge et al . , 1993 ) , ชาลโคไซต์ ( คาสโตร และ larrondo
, 1981 ) และในขณะที่ ( Buckley et al . ,
1989 ; prestidge et al . 1997 ; zimbabwe districts . kgm , 2005 ; และ zimbabwe districts . kgm Pistorius , 2006 ) .
มันได้ถูกเสนอ ตามทางพิจารณา
( elgillani และ fuerstenau , 1968 ; วังและ forssberg , 1996 )
ไซยาไนด์ preferentially adsorbs ไพเป็นสารประกอบไซยาไนด์
บนพื้นผิวเหล็กการดูดซับทางเคมีและปฏิกิริยาออกซิเดชันของแซน .
อย่างไรก็ตาม การดำรงอยู่ของสารประกอบไซยาไนด์ละลายน้ำเหล็กไพไรต์
บนพื้นผิวได้ดี ยืนยันโดยการศึกษาทดลอง
( prestidge et al . , 1993 ) ไม่ชั้นผิวต่อเนื่อง
เกิดขึ้นเป็นผลของปฏิสัมพันธ์ระหว่างไพไรต์และไซยาไนด์

ตามการศึกษาสเปกโทรสโกปีแบบเคมีไฟฟ้า