Crayfish feces may serve as an impo

Crayfish feces may serve as an important
source of nutrients to benthic algae and
phytoplankton. Crayfish of three different
sizes (small-l.90 g; medium-22.0 g; large-
54.0 g) kept in the laboratory were fed
constantly for 3 days and then each was
placed in 2 liters of filtered L,akc Tahoe water.
A fourth jar of filtered lake water was
used as a control. After 24 h the crayfish
were removed, the contents thoroughly
mixed, and triplicate subsamples of water
analyzed for total phosphorus (acid-hydrolysis),
nitrate ( cadmium reduction method
with modifications by D. K. Fugita, unpublished),
and ammonia (hypochlorite
method), all after Strickland and Parsons
(1965).
Bioassay experiments were done to assess
the cffccts of crayfish excretion on phytoplankton
production. A medium-size animal
(21.0 g) was fed as described prcviously
and then placed in a jar containing 2
liters of filtcrcd lake water. A second jar served as a control. After 24 h, the control
water and crayfish excretion water wcrc
added to triplicate 500-ml samples of pelagic
lake water in a proportion of LO%,
dctermincd after an initial set of bioassays
on addition of different amounts of crayfish
excretion water ( Flint 1975). A third
set of triplicate samples contained only lake
water. All cultures were labeled with 1 ml
of 23.1 PCi ml-l of 14C-Na2C03 and incubated
in an environmental chamber with
rotating shclvcs, under a photopcriod of 14
h from 5,000 lux. Primary productivity was
again measured by the uptake of l”C over 5
d ays, and the results were expressed in
terms of absolute activity as determined by
liquid scintillation counting.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เครย์ฟิชอุจจาระอาจทำหน้าที่เป็นสำคัญแหล่งอาหารธรรมชาติของสาหร่าย และphytoplankton เครย์ฟิชสามแตกต่างกันขนาด (เล็ก-l.90 g ปานกลาง-22.0 g ขนาดใหญ่ -54.0 g) เก็บไว้ในห้องปฏิบัติการได้รับตลอดเวลา 3 วันแล้วแต่ละวาง 2 ลิตรกรอง L, akc คทาน้ำขวดสี่เลกรองน้ำได้ใช้เป็นตัวควบคุม หลังจาก 24 ชมเครย์ฟิชถูกเอาออก เนื้อหาอย่างละเอียดผสม และ triplicate subsamples น้ำวิเคราะห์ฟอสฟอรัสรวม (กรดไฮโตรไลซ์),ไนเตรต (แคดเมียมลดวิธีมีการแก้ไขโดย Fugita คุณ D. ยกเลิกประกาศ),และแอมโมเนีย (ไฮโปวิธี), ทั้งหมดหลังจาก Strickland และพาร์สันส์(1965)ทำการทดลองใน bioassay เพื่อประเมินcffccts ของการขับถ่ายเครย์ฟิชบน phytoplanktonการผลิต สัตว์ขนาดกลาง(21.0 กรัม) ถูกเลี้ยงเป็น prcviously อธิบายไว้และวางลงในขวดที่ประกอบด้วย 2ลิตรของน้ำทะเลสาบ filtcrcd ขวดที่สองทำหน้าที่เป็นตัวควบคุม หลังจาก 24 ชม การควบคุมwcrc น้ำการขับถ่ายน้ำและเครย์ฟิชเพิ่ม triplicate 500 ml ตัวอย่างเกี่ยวกับน้ำทะเลในสัดส่วนโล%dctermincd หลังจากชุด bioassays เป็นต้นในการเพิ่มจำนวนเครย์ฟิชที่แตกต่างกันน้ำการขับถ่ายมนุษย์ 1975) ที่สามชุดตัวอย่าง triplicate ประกอบด้วยเฉพาะทะเลสาบน้ำ วัฒนธรรมทั้งหมดถูกติดป้าย 1 mlของ 23.1 PCi ml-l 14C-Na2C03 และ incubatedในห้องมีสิ่งแวดล้อมด้วยหมุน shclvcs ภายใต้ photopcriod ของ 14h จาก 5000 ลักซ์ ผลผลิตหลักได้วัดอีกครั้ง โดยดูดซับของ l "C 5 กว่าd ays และผลลัพธ์ถูกแสดงในเงื่อนไขของกิจกรรมแบบสัมบูรณ์เป็นกำหนดโดยเหลว scintillation นับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อุจจาระกั้งอาจเป็นสิ่งที่สำคัญ
แหล่งที่มาของสารอาหารให้กับหน้าดินสาหร่ายและ
แพลงก์ตอนพืช กั้งสามที่แตกต่างกัน
ขนาด (เล็ก l.90 กรัมขนาด 22.0 กรัมมีขนาดใหญ่
54.0 กรัม) เก็บไว้ในห้องปฏิบัติการที่ได้รับการเลี้ยงดู
อย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 3 วันแล้วแต่ละคนถูก
วางไว้ใน 2 ลิตรลิตรกรองน้ำ Tahoe AKC.
โถที่สี่ของน้ำในทะเลสาบกรองที่ถูก
นำมาใช้เป็นตัวควบคุม หลังจาก 24 ชั่วโมงกั้ง
ถูกถอดออกเนื้อหาอย่างละเอียด
ผสมและ subsamples เพิ่มขึ้นสามเท่าของน้ำ
สำหรับการวิเคราะห์ฟอสฟอรัสรวม (กรดไฮโดรไลซ์),
ไนเตรต (วิธีแคดเมียมลดลง
ด้วยการปรับเปลี่ยนโดย DK Fugita, ไม่ถูกเผยแพร่)
และแอมโมเนีย (ไฮโปคลอไรต์
วิธี) ทั้งหมด หลังจาก Strickland และพาร์สันส์
(1965).
การทดลองการทดลองได้ทำเพื่อประเมิน
cffccts ของการขับถ่ายกุ้งในแพลงก์ตอนพืช
การผลิต สัตว์ขนาดกลาง
(21.0 กรัม) เป็นอาหารตามที่อธิบายไว้ prcviously
แล้ววางในโถที่มี 2
ลิตร filtcrcd น้ำในทะเลสาบ โถที่สองทำหน้าที่เป็นผู้ควบคุม หลังจาก 24 ชั่วโมง, การควบคุม
น้ำและการขับถ่ายกุ้ง WCRC น้ำ
เพิ่มไปยังเพิ่มขึ้นสามเท่าตัวอย่าง 500 มิลลิลิตรทะเล
น้ำในทะเลสาบในสัดส่วนของ LO%,
dctermincd หลังจากชุดแรกของการทดลองทางชีววิทยา
ในการเพิ่มขึ้นของจำนวนเงินที่แตกต่างกันของกุ้ง
น้ำขับถ่าย (หินเหล็กไฟ 1975) . สาม
ชุดของตัวอย่างเพิ่มขึ้นสามเท่าที่มีอยู่เพียงทะเลสาบ
น้ำ วัฒนธรรมทั้งหมดถูกกำกับด้วย 1 มิลลิลิตร
ของไอ 23.1 มล-L-14C ของ Na2C03 และบ่ม
ในห้องด้านสิ่งแวดล้อมที่มี
การหมุน shclvcs ภายใต้ photopcriod 14
ชั่วโมงจาก 5,000 ลักซ์ ผลผลิตหลักที่ถูก
วัดอีกครั้งโดยการดูดซึมของ L "C กว่า 5
D AYS และผลที่มีการแสดงออกใน
แง่ของกิจกรรมที่แน่นอนตามที่กำหนดโดย
การนับประกายของเหลว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เครย์ฟิช อุจจาระอาจเป็นแหล่งของสารอาหารที่สำคัญ

สาหร่ายและแพลงก์ตอนสัตว์ . กุ้งสามขนาดแตกต่างกัน
( small-l.90 g ; medium-22.0 g ; G -
ส่วนใหญ่ ) เก็บไว้ในห้องปฏิบัติการได้รับ
ตลอดเวลา 3 วันแล้วละ
วางไว้ 2 ลิตร กรองน้ำ , AKC Tahoe .
ขวดที่สี่ของกรองน้ำในทะเลสาบเป็น
ใช้เป็นตัวควบคุม หลังจาก 24 ชั่วโมงกุ้ง
ถูกเอาออกเนื้อหาละเอียด
ผสมและทำสำเนาสามฉบับ subsamples น้ำ
วิเคราะห์ฟอสฟอรัสทั้งหมด ( กรด ) ไนเตรท (

) วิธีลดกับการปรับเปลี่ยนโดย D . K . fugita ประกาศ , ,
) และแอมโมเนีย ( วิธีไฮโป
) หลังจาก Strickland ( 1965 ) และพาร์สัน
.
ทดสอบทดลองทำเพื่อประเมิน
cffccts ของกุ้งและผลิตแพลงก์ตอนพืช

เป็นสัตว์ขนาดกลาง ( 21.0
g ) เลี้ยงไว้ prcviously
แล้ววางไว้ในโถที่ 2
filtcrcd ลิตรของน้ำในทะเลสาบ ขวดที่สอง ทำหน้าที่เป็นตัวควบคุม หลังจาก 24 ชั่วโมง สามารถควบคุมน้ำและการขับถ่ายน้ำ wcrc กุ้ง

เพิ่มทำสำเนาสามฉบับ 500 มิลลิลิตร ตัวอย่างของทะเล
ทะเลสาบน้ำในสัดส่วนของโล %
dctermincd หลังจากการตั้งค่าเริ่มต้นของละเอียด
on addition of different amounts of crayfish
excretion water ( Flint 1975). A third
set of triplicate samples contained only lake
water. All cultures were labeled with 1 ml
of 23.1 PCi ml-l of 14C-Na2C03 and incubated
in an environmental chamber with
rotating shclvcs, under a photopcriod of 14
h from 5,000 lux. Primary productivity was
again measured by the uptake of l”C over 5
d ays,และผลลัพธ์ที่ได้แสดงออกในแง่ของกิจกรรมตามที่กำหนดแน่นอน

เหลวโดยข้อมูลนับ