2.5. In vitro synthesis of double-s

2.5. In vitro synthesis of double-stranded dsRNA
The DNA templates were generated by PCR using primers containing the T7 promoter sequence at both ends. Then, the dsRNAs
were produced by in vitro transcription (TranscriptAid T7 High
Yield Transcription Kit, Waltham, MA USA). RNA was purified by
phenol–chloroform extraction, precipitated with ethanol, and then
dissolved in nuclease-free water.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5 การขนคู่ dsRNA สังเคราะห์เพาะเลี้ยงแม่แบบดีเอ็นเอที่สร้างขึ้น โดย PCR ที่ใช้ไพรเมอร์ที่ประกอบด้วยลำดับโปรโมเตอร์ T7 ที่ปลายทั้งสอง แล้ว dsRNAsผลิต โดย transcription (TranscriptAid T7 สูงการเพาะเลี้ยงผลผลิตชุด Transcription, Waltham, MA สหรัฐอเมริกา) Purified โดยมีอาร์เอ็นเอวาง – คลอโรฟอร์มสกัด ตะกอน ด้วยเอทานอล และละลายในน้ำฟรี nuclease

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อในการสังเคราะห์สาร dsRNA เกลียวคู่
ดีเอ็นเอแม่แบบที่ถูกสร้างขึ้นโดยวิธี PCR โดยใช้ไพรเมอร์ที่มีลำดับโปรโมเตอร์ T7 ที่ปลายทั้งสอง จากนั้น dsRNAs
ถูกผลิตโดยในหลอดทดลองถอดความ (TranscriptAid T7 สูง
ผลผลิตถอดความ Kit, เคมบริดจ์ประเทศสหรัฐอเมริกา) อาร์เอ็นเอเป็นเอ็ด Fi Puri โดย
การสกัดฟีนอลคลอโรฟอร์มตกตะกอนด้วยเอทานอลและจากนั้น
ละลายในน้ำนิวฟรี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 ในหลอดทดลองสังเคราะห์คู่ตีเกลียว dsRNA
ดีเอ็นเอแม่แบบถูกสร้างขึ้นโดยวิธี PCR ใช้ไพรเมอร์ที่มีสาร * * 3 ลําดับที่ปลายทั้งสอง แล้ว dsrnas
ถูกผลิตโดยการถอดความ ( transcriptaid * * 3
ผลตอบแทนสูงตามชุด เพิ่งมาอเมริกา ) RNA เป็นปุริจึงเอ็ดโดย
ฟีนอล ) ด้วยการสกัดด้วยเอทานอลที่ตกตะกอนแล้ว
ละลายนิวเคลียสน้ำฟรี