34.4; Bi 22.7; Co 63; Fe 79.7; Mn 7

34.4; Bi 22.7; Co 63; Fe 79.7; Mn 75.7; Ni 57.5; V 71.1 lg L1
,
and others. Finally, the method was applied to the determination
of Pb(II), Cd(II) and Zn(II) in tap water, sea water and mineral water
after UV digestion. Domestic tap water samples were collected in
our laboratory, sea water samples were obtained from a beach
close to several industries and near to a populated area with much
tourism (Quintero) and were introduced in plastic bottles previously
washed with 1% HNO3 solution. Mineral water (Puyehue,
Liv, Chanqueahue) were purchased in a supermarket. Before the
analysis all the samples and reference material were digested for
90 min at 90 C in the presence of H2O2 (10.0-mL of sample with
100 lL of 30% H2O2) to decompose organic substances.
2.3. Adsorptive stripping voltammograms
Aliquots of separate Cu2+, Pb2+, Cd2+ and Zn2+ solutions (0.1 or
1.0 mg L1
) or of mixtures of them, 1.0 mL of BR buffer
(0.3 mol L1
), 30 lL of CQ (1.2 10–3 mol L1
) and 9.0 mL of water,
were pipetted into the voltammetric cell. The solution was stirred
and purged with nitrogen gas for 5 min. After a new HMDE was
formed, the adsorption process was started according to the conditions
chosen for each experiment. At the end of the accumulation
time the stirrer was switched off. After resting for 10 s, the differential
pulse voltammogram was ran, scanning the potential from
0.20 to 1.10 V (modulation time, 40 ms; modulation amplitude,
50 mV; interval time, 0.1 s; potential step, 5 mV, resulting in a scan
rate of 50 mV s1
). Each scan was repeated two or three times. The
calibration curves were obtained and linear regression and detection
limits were calculated. The standard addition method was
used to eliminate matrix effects.
2.4. Procedure for the preparation of NHgFE
Before measurement, the glassy carbon electrode was thoroughly
polished using a polishing pad with a 0.3 mm Al2O3 slurry,
rinsed with ethanol and water in an ultrasonic bath and dried with
N2. A drop of the Nafion solution (10 lL) was placed on the electrode
surface and the solvents were left to evaporate at room temperature
for 10 min. The electrode was then transferred into the
plating solution containing 200 mg L1 Hg(II) and the Hg film
was formed by holding the working electrode potential at
1.30 V for 150 s.
2.5. Detection limits (DL)
The detection limit was calculated from the first 5 or 6 points of
the calibration curve yDL = a + 3rx/y and yDL = a + bxDL, where a is
the intercept, rx/y is the random error in x and y, and b is the slope
(DL = xDL = 3rx/y/b) [16].
3. Result

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

34.4 Bi 22.7 บริษัท 63 Fe 79.7 Mn 75.7 Ni 57.5 V 71.1 lg L1,และผู้อื่น ในที่สุด ใช้วิธีการเพื่อความมุ่งมั่นPb(II), Cd(II) และ Zn(II) ในน้ำประปา น้ำทะเล และน้ำแร่หลังจากย่อยอาหาร UV มีเก็บตัวอย่างน้ำประปาในประเทศในห้องปฏิบัติการของเรา ตัวอย่างน้ำทะเลได้รับจากชายหาดปิดหลายอุตสาหกรรม และอยู่ใกล้ กับบริเวณมีประชากร มีมากท่องเที่ยว (Quintero) และถูกนำมาใช้ในขวดพลาสติกไว้ก่อนหน้านี้ล้าง ด้วยโซลูชั่น 1% HNO3 น้ำแร่ (Puyehueลีฟ Chanqueahue) ได้ซื้อในซูเปอร์มาร์เก็ต ก่อนตัวอย่างและวัสดุอ้างอิงทั้งหมดถูกต้องในการวิเคราะห์90 นาทีที่ 90 C ในต่อหน้าของ H2O2 (10.0-มล.ของตัวอย่างด้วย100 จะ 30% H2O2) จะเปื่อยสารอินทรีย์2.3. voltammograms ปอก adsorptiveAliquots โซลูชั่น Cu2 + Pb2 + Cd2 + และ Zn2 + ที่แยกต่างหาก (0.1 หรือ1.0 มิลลิกรัม L1) หรือส่วนผสมของพวกเขา 1.0 mL บัฟเฟอร์ BR(0.3 โมล L1), 30 จะซี (1.2 10-3 โมล L1) และ 9.0 มล.น้ำมี pipetted ลงในเซลล์ voltammetric การแก้ปัญหาที่กวนและลบออก ด้วยแก๊สไนโตรเจนสำหรับ 5 นาที หลังจาก HMDE ใหม่รูปแบบ การดูดซับเริ่มตามเงื่อนไขเลือกสำหรับแต่ละการทดลอง ที่สุดของสะสมเวลาช้อนคนที่ถูกปิด หลังจากพัก 10 s แตกต่างกันvoltammogram ชีพจรถูกวิ่ง ศักยภาพจากการสแกน0.20 ถึง 1.10 V (เอ็มเวลา 40 ms เอ็มคลื่น50 mV; interval time, 0.1 s; potential step, 5 mV, resulting in a scanrate of 50 mV s1). Each scan was repeated two or three times. Thecalibration curves were obtained and linear regression and detectionlimits were calculated. The standard addition method wasused to eliminate matrix effects.2.4. Procedure for the preparation of NHgFEBefore measurement, the glassy carbon electrode was thoroughlypolished using a polishing pad with a 0.3 mm Al2O3 slurry,rinsed with ethanol and water in an ultrasonic bath and dried withN2. A drop of the Nafion solution (10 lL) was placed on the electrodesurface and the solvents were left to evaporate at room temperaturefor 10 min. The electrode was then transferred into theplating solution containing 200 mg L1 Hg(II) and the Hg filmwas formed by holding the working electrode potential at1.30 V for 150 s.2.5. Detection limits (DL)The detection limit was calculated from the first 5 or 6 points ofthe calibration curve yDL = a + 3rx/y and yDL = a + bxDL, where a isthe intercept, rx/y is the random error in x and y, and b is the slope(DL = xDL = 3rx/y/b) [16].3. Result

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

34.4; Bi 22.7; ร่วม 63; เฟ 79.7; Mn 75.7; Ni 57.5; V 71.1 LG
L1,
และอื่น ๆ สุดท้ายวิธีการที่ถูกนำไปใช้กับการกำหนดของตะกั่ว (II) แคดเมียม (II) และ Zn (II) ในน้ำประปาน้ำทะเลและน้ำแร่หลังจากการย่อยอาหารยูวี ตัวอย่างน้ำประปาในประเทศถูกเก็บไว้ในห้องปฏิบัติการของเรา, ทะเลตัวอย่างน้ำที่ได้รับจากชายหาดใกล้กับหลายอุตสาหกรรมและอยู่ใกล้กับพื้นที่ที่มีประชากรที่มีมากการท่องเที่ยว(Quintero) และเป็นที่รู้จักในขวดพลาสติกก่อนหน้านี้การล้างด้วยสารละลาย1% HNO3 น้ำแร่ (Puyehue, Liv, Chanqueahue) กำลังซื้อในซูเปอร์มาร์เก็ต ก่อนที่จะมีการวิเคราะห์ตัวอย่างทั้งหมดและวัสดุอ้างอิงที่ถูกย่อยสำหรับ90 นาทีที่ 90 ซีในการปรากฏตัวของ H2O2 (10.0 มิลลิลิตรของกลุ่มตัวอย่างที่มี100 LL 30% H2O2) ในการย่อยสลายสารอินทรีย์. 2.3 ดูดซับลอก voltammograms aliquots ของ Cu2 แยกต่างหาก + Pb2 + Cd2 + และ Zn2 + โซลูชั่น (0.1 หรือ1.0 มิลลิกรัม L1) หรือของผสมของพวกเขา 1.0 มิลลิลิตรของบัฟเฟอร์ BR (0.3 mol L1), 30 LL ของ CQ (1.2 10-3 โมล L1) และ 9.0 มิลลิลิตรน้ำถูกปิเปตเข้ามาในมือถือvoltammetric การแก้ปัญหาถูกกวนและล้างด้วยก๊าซไนโตรเจนเป็นเวลา 5 นาที หลังจาก HMDE ใหม่ที่กำลังเกิดขึ้นในกระบวนการดูดซับเริ่มต้นเป็นไปตามเงื่อนไขที่เลือกสำหรับการทดสอบแต่ละ ในตอนท้ายของการสะสมที่เวลากวนที่ถูกปิด หลังจากพักผ่อนเป็นเวลา 10 วินาที, ความแตกต่างชีพจรvoltammogram ถูกวิ่งการสแกนที่อาจเกิดขึ้นจาก0.20-1.10 V (เวลาปรับ 40 มิลลิวินาที; คลื่นเอฟเอ็ม, 50 mV; ช่วงเวลา 0.1 วินาทีขั้นตอนที่อาจเกิดขึ้น 5 mV ผลในการสแกนอัตรา 50 mV s1) แต่ละสแกนซ้ำสองหรือสามครั้ง เส้นโค้งการสอบเทียบที่ได้รับและการถดถอยเชิงเส้นและการตรวจสอบข้อ จำกัด นี้จะถูกคำนวณ นอกจากนี้วิธีการมาตรฐานที่ใช้ในการขจัดผลกระทบเมทริกซ์. 2.4 วิธีการในการจัดทำ NHgFE ก่อนการวัดขั้วไฟฟ้าคาร์บอนเหมือนแก้วได้อย่างทั่วถึงขัดโดยใช้แผ่นขัดที่มี 0.3 มมสารละลาย Al2O3, ล้างด้วยเอทานอลและน้ำในอ่างอัลตราโซนิกและแห้งกับN2 ลดลงของการแก้ปัญหา Nafion (10 LL) ถูกวางลงบนขั้วไฟฟ้าพื้นผิวและตัวทำละลายที่ถูกทิ้งจะระเหยที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา10 นาที หัววัดจากนั้นก็ย้ายเข้ามาในการแก้ปัญหาที่มีการชุบ 200 มก L1 ปรอท (II) และฟิล์มปรอทที่ถูกสร้างขึ้นโดยถือที่มีศักยภาพการทำงานของอิเล็กโทรดที่1.30 V 150 เอส. 2.5 ข้อ จำกัด ของการตรวจจับ (DL) จำกัด การตรวจสอบที่คำนวณได้จากครั้งแรกที่ 5 หรือ 6 จุดของเส้นโค้งการสอบเทียบYDL = a + 3rx / Y และ YDL = a + bxDL ที่เป็นตัดRX / y ที่เป็นข้อผิดพลาดในการสุ่ม x และ y, ขเป็นทางลาดชัน(DL = = xDL 3rx: / y / b) [16]. 3 ผล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

34.4 ; บี / ; Co 63 ; Fe Mn 75.7 79.7 ; ; ผมผ่านมา 71.1 ; V LG l1

และคนอื่น ๆ ในที่สุดวิธีที่ถูกนำมาใช้เพื่อกำหนด
Pb ( II ) , Cd ( II ) และสังกะสี ( II ) ในน้ำประปา น้ำทะเลและ
น้ำแร่ที่หลังจากตัด UV ตัวอย่างน้ำประปาในประเทศเชิง
ห้องปฏิบัติการของเรา ตัวอย่างน้ำทะเลได้จากชายหาด
ใกล้หลายอุตสาหกรรมและอยู่ใกล้กับพื้นที่ที่มีประชากรมาก
การท่องเที่ยว ( Quintero ) และมีการแนะนำในขวดพลาสติกก่อนหน้านี้
ล้างด้วยโซลูชั่นกรดดินประสิว 1% น้ำแร่ ( พูเยฮวย
, ลิฟ chanqueahue ) ซื้อในซูเปอร์มาร์เก็ต ก่อน
การวิเคราะห์ทั้งหมดตัวอย่างและวัสดุอ้างอิงถูกย่อยสำหรับ
90 นาทีที่ 90 องศาเซลเซียส ในสถานะของแบตเตอรี่ ( 10.0-ml ตัวอย่างกับ
100 จะ 30% H2O2 ) เพื่อย่อยสลายสารอินทรีย์
2.3นำมาปอก voltammograms
เฉยๆของแยก CU2 แบบเคลื่อนที่ , , และโซลูชั่น zn2 CD2 ( 0.1 หรือ 1.0 มิลลิกรัม L1

) หรือส่วนผสมของพวกเขา , 1.0 มล. br บัฟเฟอร์ ( 0.3 mol L1

) , 30 จะ CQ ( 1.2 10 –
l1 โมล 3 ) และ 9.0 มิลลิลิตรของน้ำ ,
) pipetted ในเซลล์มาก . สารละลายและกวน
ล้างด้วยแก๊สไนโตรเจน ประมาณ 5 นาที หลังจากตัวใหม่
ตั้งขึ้นขั้นตอนการเริ่มต้นตามเงื่อนไข
เลือกสำหรับแต่ละการทดลอง ในตอนท้ายของการสะสม
เวลาหมุนปิด หลังจากพักไป 10 วินาที ค่า
voltammogram ชีพจรคือรันสแกนศักยภาพจาก
0.20 1.10 V ( การปรับเวลา 40 MS ; การปรับขนาด 50 , MV
; ช่วงเวลา 0.1 วินาที ศักยภาพขั้นที่ 5 MV , ผลในการสแกน
อัตรา 50 ' S1
) แต่ละการสแกนซ้ำ 2-3 ครั้ง
เส้นโค้งสอบเทียบที่ได้รับและการถดถอยเชิงเส้นและการตรวจสอบ
จำกัดได้ วิธีเพิ่มมาตรฐานคือใช้เพื่อขจัดผลกระทบเมทริกซ์
.
2.4 . ขั้นตอนการเตรียม nhgfe
ก่อนการวัด ขั้วไฟฟ้าคาร์บอนเหลือบเป็นอย่างละเอียด
ขัดใช้แผ่นขัดที่มี 0.3 มม.
Al2O3 เสียล้างด้วยแอลกอฮอล์และน้ำในอ่างอัลตร้าโซนิคและแห้งด้วย
2 . หยดของสารละลาย ( 10 ซึ่งจะถูกวางไว้บนพื้นผิวขั้วไฟฟ้า
และตัวทำละลายระเหยที่อุณหภูมิห้องซ้าย
นาน 10 นาที ไฟฟ้าก็โอนเข้ามา
ชุบสารละลายที่มี 200 มก. L1 ปรอท ( II ) และปรอท ฟิล์ม
ก่อตั้งขึ้นโดยถือการทำงานที่
ศักยภาพขั้ว 1.30 V 150 S .
25 . จำกัดการค้นหา ( DL )
ขีดจำกัดคำนวณได้จาก 5 หรือ 6 จุดแรกของ
รูปโค้ง YDL = 3rx / y และ YDL = bxdl ที่เป็น
ตัด RX / Y คือความคลาดเคลื่อนใน X และ Y และ B คือความชัน
( DL = xdl = 3rx / y / b ) [ 16 ] .
3 ผล