Table 1 shows the response of the 24 rice lines with different dwarf genes to GA 3 and bakanae fungus. The elongation was not significantly promoted by GA3 treatment in rice lines carrying either d1 (XHA and XHA-I) or sd6 (CBR34 and CBR34-I) and one of the
two lines carrying multi-dwarf genes (B5580A), but was significantly promoted by GA3 in the remaining lines carrying other dwarf genes and multi-dwarf genes. The most sensitive lines were CLA-I and CLA with dc (t) gene, TA with sd1 and sde (t) gene combination,
DGWG with sd1 gene, CRH6 and CRH6-I with D53 gene (Table 1). The percentage of increment of seedling length caused by GA3 treatment was much higher for those genotypes than for the other genotypes.
Significant elongation of the plant in response to the bakanae fungus was not observed in 10 lines, including the five lines showing insensitivity to GA3 and the two lines carrying d29 (KL803 and KL803-I), the two lines carrying sdq (t) (XQA and XQA –2) and one of the two lines carrying sdg (XGA). The elongation was significantly promoted in the remaining 14 lines, including the five pairs of lines carrying sd1, d32,sde (t), D53 and dc (t) genes, the two lines carrying double-dwarf genes, one line carrying sdg and one line carrying multi-dwarf genes (Table 1). The percentage of increment of seedling length caused by bakanae fungus was much higher in CLA and CLA-I with dc (t) gene, T65-sd1 with sd1 gene, CRH6 and CRH-I with D53 gene, and QN with sd1/sdq(t) double genes than in other genotypes (Table 1). Seedling mortality of 13 lines (except JGA) was higher than 50% after they were transplanted to the field, which suggested that bakanae resistance could be evaluated during seedling stage from the elongated length of seedlings after
inoculation.
ตารางที่ 1 แสดงการตอบสนองบรรทัดข้าว 24 กับยีนแคระต่าง ๆ GA 3 และเห็ดรา bakanae Elongation ที่ไม่ significantly โดยรักษา GA3 ในดำเนินการอย่างใดอย่างหนึ่งง 1 บรรทัดข้าว (XHA และ XHA-ฉัน) หรือ sd6 (CBR34 และ CBR34-ฉัน) และหนึ่งในสองบรรทัดถือครองแคระหลายยีน (B5580A), แต่ถูกมากเลื่อนขึ้น โดย GA3 ในบรรทัดเหลือโดยยีนแคระและยีนแคระหลายอื่น ๆ บรรทัดสำคัญสุดมี CLA-ฉันและ CLA มียีน dc (t) TA กับ sd1 และ ชุดยีน sde (t)DGWG กับยีน sd1, CRH6 และ CRH6-ฉันกับยีน D53 (ตารางที่ 1) เปอร์เซ็นต์ของการเพิ่มความยาวแหล่งที่เกิดจากการรักษา GA3 สูงมากสำหรับการศึกษาจีโนไทป์เหล่านั้นมากกว่าการศึกษาจีโนไทป์อื่น ๆ Elongation ที่สำคัญของพืชตอบสนองต่อเชื้อรา bakanae ไม่ถูกสังเกตในบรรทัดที่ 10 รวมรายการ five แสดง insensitivity GA3 และทั้งสองบรรทัด d29 ถือครอง (KL803 และ KL803-ฉัน), ทั้งสองบรรทัดถือครอง sdq (t) (XQA และ XQA –2) และหนึ่งในสองบรรทัดถือครอง sdg (XGA) Elongation ที่ถูก significantly ในบรรทัดเหลือ 14 คู่ห้าบรรทัดแบก sd1, d32, sde (t), D53 และยีน dc (t) แบกยีนแคระคู่สองบรรทัด บรรทัดหนึ่ง sdg และบรรทัดหนึ่งยีนแคระหลาย (ตารางที่ 1) รวมทั้งการส่งเสริม เปอร์เซ็นต์การเพิ่มขึ้นของความยาวแหล่งที่เกิดจากเชื้อรา bakanae ถูกสูง CLA และ CLA-ฉันกับ dc (t) ยีน T65 sd1 กับยีน sd1, CRH6 และ CRH-ฉัน D53 ยีน และห้องพักกับยีน sd1/sdq(t) คู่กว่าในอื่น ๆ ศึกษาจีโนไทป์ (ตารางที่ 1) แหล่งการตาย 13 รายการ (ยกเว้น JGA) ได้มากกว่า 50% หลังจากที่พวกเขาถูก transplanted ไปยังเขตข้อมูล ซึ่งแนะนำว่า สามารถประเมิน bakanae ความต้านทานระหว่างแหล่งระยะยาวอีลองเกตของกล้าไม้หลังจากinoculation
การแปล กรุณารอสักครู่..
ตารางที่ 1 แสดงการตอบสนองของข้าวสายพันธุ์ 24 กับยีนที่แตกต่างกันเพื่อแคระ GA 3 และเชื้อรา bakanae การยืดตัวไม่ได้อย่างมีนัยสำคัญการส่งเสริมการลงทุนโดยการรักษา GA3 ในข้าวสายพันธุ์แบกทั้ง d1 (XHA และ XHA-I) หรือ SD6 (CBR34 และ CBR34-I) และเป็นหนึ่งใน
สองเส้นแบกยีนหลายคนแคระ (B5580A) แต่ได้รับการเลื่อนอย่างมีนัยสำคัญ โดย GA3 ในบรรทัดที่เหลือแบกยีนแคระอื่น ๆ และยีนหลายคนแคระ เส้นที่มีความสำคัญมากที่สุดคือ CLA-I และ CLA กับ dc (t) ยีน, TA กับ SD1 และ sde (t) การรวมกันของยีน
DGWG กับยีน SD1, CRH6 และ CRH6-I กับยีน D53 (ตารางที่ 1) ร้อยละของการเพิ่มขึ้นของความยาวของต้นกล้าที่เกิดจากการรักษา GA3 สูงมากสำหรับยีนเหล่านั้นมากกว่ายีนอื่น ๆ .
การยืดตัวที่สําคัญของพืชในการตอบสนองต่อเชื้อรา bakanae ไม่ได้ถูกตั้งข้อสังเกตใน 10 สายรวมทั้งสายและสายที่แสดงความไม่รู้สึกที่จะ GA3 และ สองสายถือ D29 (KL803 และ KL803-I) สองเส้นแบก SDQ (ตัน) (XQA และ XQA -2) และเป็นหนึ่งในสองสายถือ SDG (XGA) การยืดตัวที่ได้รับการอย่างมีนัยสำคัญการส่งเสริมการลงทุนในส่วนที่เหลืออีก 14 สายรวมทั้งห้าคู่ของสายถือ SD1, D32, sde (t), D53 และ DC (t) ยีนทั้งสองสายถือยีนสองแคระหนึ่งบรรทัดแบก SDG และเป็นหนึ่งใน เส้นแบกยีนหลายคนแคระ (ตารางที่ 1) ร้อยละของการเพิ่มขึ้นของความยาวของต้นกล้าที่เกิดจากเชื้อรา bakanae เป็นมากขึ้นใน CLA และ CLA-I กับ dc (t) ยีน T65-SD1 กับยีน SD1, CRH6 และ CRH-I กับยีน D53 และ QN กับ SD1 / SDQ ( ตัน) ยีนสองเท่ากว่าในสายพันธุ์อื่น ๆ (ตารางที่ 1) การตายของต้นกล้าจำนวน 13 เส้น (ยกเว้น JGA) สูงกว่า 50% หลังจากที่พวกเขาถูกย้ายไปยังสนามซึ่งชี้ให้เห็นว่าความต้านทาน bakanae อาจได้รับการประเมินในระหว่างขั้นตอนของต้นกล้าจากความยาวยาวของต้นกล้าหลังจาก
การฉีดวัคซีน
การแปล กรุณารอสักครู่..