reductase (NR), and non-enzymatic s

reductase (NR), and non-enzymatic sources (Neill et al., 2008;
Moreau et al., 2010), the sources of NO production have still been
the subject of much debate. Compared to the NOS-like-dependent
NO formation, NR-dependent NO formation is a well-characterized
NO source in plants. NR catalyzes NO production from nitrite in a
NAD(P)H-dependent manner (Rockel et al., 2002). In Arabidopsis,
NR was encoded by two genes, NITRATE REDUCTASE1 (NIA1) and
NIA2. NIA1 accounts for 10% of total NR activity, while NIA2 accounts
for the remaining 90% of NR activity (Wilkinson and Crawford,
1993). NIA1, not NIA2, is responsible for NO production in guard
cells (Neill et al., 2008; Bright et al., 2006; Wilson et al., 2008;
Ribeiro et al., 2009). The involvement of NR-mediated NO production
in physiological processes as a signal has been well documented
using Arabidopsis mutants defective in NR activity (Bright
et al., 2006; Desikan et al., 2002; Zhao et al., 2009; Horchani et al.,
2011) or inhibitor of NR (Wang et al., 2010; Zhang et al., 2011).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

reductase (NR), และแหล่งไม่เอนไซม์ในระบบ (นีลเอ็ด al., 2008Moreau et al., 2010), ยังมีแหล่งผลิตไม่เรื่องของการถกเถียงกันมาก เมื่อเทียบกับหมายเลขเช่นขึ้นอยู่กับไม่ก่อตัว ขึ้นอยู่กับ NR ไม่ก่อตัวเป็น characterized แห่งไม่มีแหล่งในพืช NR catalyzes ไม่ผลิตจากไนไตรต์ในการและ (P) H ขึ้นอยู่กับลักษณะ (Rockel et al., 2002) ใน ArabidopsisNR ถูกเข้ารหัส โดยสองยีน REDUCTASE1 ไนเตรต (NIA1) และNIA2 NIA1 บัญชี 10% กิจกรรม NR รวม ในขณะที่บัญชี NIA2สำหรับส่วนที่เหลือ 90% ของกิจกรรม NR (Wilkinson และครอฟอร์ด1993) . NIA1, NIA2 ไม่ รับผิดชอบไม่ผลิตในยามเซลล์ (นีลเอ็ด al., 2008 สดใสและ al., 2006 Wilson et al., 2008Ribeiro et al., 2009) มีส่วนร่วมของ NR mediated ไม่ผลิตในกระบวนการสรีรวิทยาเป็นสัญญาณมีการจัดดีใช้สายพันธุ์ Arabidopsis บกพร่องในกิจกรรม NR (สดใสและ al., 2006 Desikan และ al., 2002 เจียว et al., 2009 Horchani et al.,2011) หรือผลของ NR (Wang et al., 2010 เตียว et al., 2011)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

reductase (NR) และแหล่งที่มาที่ไม่เอนไซม์ (โอนีลและคณะ, 2008;.
. Moreau et al, 2010) แหล่งที่มาของการผลิตไม่ได้รับยังคง
เป็นเรื่องของการถกเถียงกันมาก เมื่อเทียบกับ NOS เหมือนขึ้นอยู่กับ
การก่อ NO, NR ขึ้นอยู่กับ NO ก่อตัวเป็นอย่างดีลักษณะ
แหล่งที่มาในพืช NO NR กระตุ้นการผลิตจากไนไตรท์ใน
NAD (P) ลักษณะ H-ขึ้น (Rockel et al., 2002) ใน Arabidopsis,
NR ถูกเข้ารหัสโดยสองยีนไนเตรต REDUCTASE1 (NIA1) และ
NIA2 NIA1 บัญชีสำหรับ 10% ของกิจกรรม NR รวมขณะที่บัญชี NIA2
สำหรับส่วนที่เหลืออีก 90% ของกิจกรรม NR (วิลกินสันและครอว์ฟ,
1993) NIA1 ไม่ NIA2 เป็นผู้รับผิดชอบสำหรับการผลิต NO ในยาม
เซลล์ (โอนีลและคณะ, 2008;. Bright et al, 2006;. วิลสัน, et al, 2008;.
แบร์โตและคณะ, 2009.) มีส่วนร่วมของ NR-NO พึ่งการผลิต
ในกระบวนการทางสรีรวิทยาเป็นสัญญาณได้รับการรับรองอย่างดี
โดยใช้การกลายพันธุ์ Arabidopsis ข้อบกพร่องในกิจกรรม NR (Bright
et al, 2006;. Desikan et al, 2002;.. Zhao et al, 2009; Horchani และคณะ .,
2011) หรือยับยั้งของยางธรรมชาติ (Wang et al, 2010;. Zhang et al, 2011).

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รีดักเทส ( NR ) และไม่ใช้เอนไซม์แหล่ง ( นีล et al . , 2008 ;
มอ et al . , 2010 ) , แหล่งที่มาของการผลิตยังมี
เรื่องของการอภิปรายมาก เมื่อเทียบกับ NOS เหมือนขึ้นอยู่กับ
ไม่มีการพัฒนา โดยขึ้นอยู่กับไม่ก่อตัวเป็นลักษณะ
ไม่มีแหล่งในพืช ยางและไม่ผลิตจากไนไตรท์ใน
NAD ( P ) ลักษณะ h-dependent ( rockel et al . , 2002 ) ใน Arabidopsis
,ยางถูกเข้ารหัสโดยสองยีน ไนเตรท reductase1 ( nia1 )
nia2 . nia1 บัญชีสำหรับ 10% ของกิจกรรมโดยรวม ในขณะที่บัญชี nia2
ที่เหลืออีก 90% ของกิจกรรม NR ( วิลกินสัน และ ครอฟอร์ด
1993 ) nia1 ไม่ nia2 , เป็นผู้รับผิดชอบไม่มีการผลิตในเซลล์ยาม
( นีล et al . , 2008 ; สดใส et al . , 2006 ; วิลสัน et al . , 2008 ;
Ribeiro et al . , 2009 ) การมีส่วนร่วมของยางธรรมชาติเพื่อผลิต
ไม่มีในกระบวนการทางสรีรวิทยาเป็นสัญญาณที่ถูกบันทึกโดยใช้ข้อบกพร่องในสายพันธุ์
Arabidopsis กิจกรรม NR ( สดใส
et al . , 2006 ; desikan et al . , 2002 ; Zhao et al . , 2009 ; horchani et al . ,
2011 ) หรือตัวยับยั้งของยางธรรมชาติ ( Wang et al . , 2010 ; Zhang et al , . , 2011 )