BIVALENT VACCINE COMPOSITIONS AND T

BIVALENT VACCINE COMPOSITIONS AND THEIR USE FOR TUMOR THERAPY


ข้อถือสิทธิ:
1- A vaccine composition ซึ่งประกอบรวมด้วย the ECDs of Her1 and Her2 receptors or
5 fragments thereof in the same proportion and very small size proteoliposomes
derived from proteins of the outer membrane of Neisseria meningitidis and GM3
(VSSP-GM3) to induce an immune response against malignant tumors that express
Her1 and Her2 receptors.
2- The vaccine composition of ข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ the ECDs of Heil and Her2 receptors
10 are found in a concentration range from approximately 100 to approximately 800 ug/
dose.
3- The vaccine composition of ข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ said composition further ประกอบรวมด้วย a
pharmaceutically acceptable adjuvant.
4- The vaccine composition of ข้อถือสิทธิ 3 โดยที่ the pharmaceutically suitable adjuvant is
15 Montanide ISA 51.
5- The vaccine composition of ข้อถือสิทธิ 3 โดยที่ the pharmaceutically suitable adjuvant is
Alumina.
6- The vaccine composition of ข้อถือสิทธิ 1 for use in inducing an immune response as a
method of treatment of malignant tumors that express the HER1 and HER2.
20 7- The vaccine composition of ข้อถือสิทธิ 1 for use in inducing an immune response as a
method of treatment of malignant tumors that express Her1 and Her2 receptors where the product is administered subcutaneously.
8- The vaccine composition of ข้อถือสิทธิ 1 for use in inducing an immune response in a
treatment administered subcutaneously every two weeks to complete a total of 5
25 doses and subsequently monthly as maintenance dose for at least one year.








30





14


BIVALENT VACCINE COMPOSITIONS AND THEIR USE FOR TUMOR THERAPY


SUMMARY
The การประดิษฐ์ describes vaccine compositions combined in the same proportion with the 5 extracellular domains of growth factor receptors Hen and Her2 or fragments thereof and
furthermore very small size proteoliposomes derived from proteins of the outer membrane of
Neisseria meningitidis and GM3 ganglioside (VSSP- GM3), administered subcutaneously.
The disclosed compositions, which induce the production of antibodies are used for the
treatment of malignancies and offer advantages because they completely remove the tumor 10 mass thus preventing tumor regression due to the emergence of resistant variants.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัคซีน BIVALENT องค์และใช้สำหรับการรักษาเนื้องอกข้อถือสิทธิ:วัคซีน 1 A องค์ประกอบซึ่งประกอบรวมด้วย ECDs Her1 และ Her2 receptors หรือ5 ชิ้นส่วนดังกล่าวในสัดส่วนเดียวกันและขนาดเล็กมาก proteoliposomesได้มาจากโปรตีนเยื่อด้านนอกของ Neisseria meningitidis และ GM3(VSSP-GM3) เพื่อก่อให้เกิดการตอบสนองภูมิคุ้มกันต่อต้านเนื้องอกร้ายที่แสดงReceptors Her1 และ Her22 - องค์ประกอบของวัคซีนของโดยที่ข้อถือสิทธิ 1 ECDs Heil และ Her2 receptors10 คืออยู่ในช่วงความเข้มข้นประมาณ 100 กับยูจีประมาณ 800 /ยา3 ส่วนวัคซีน-ข้อถือสิทธิ 1 โดยที่กล่าวว่า องค์ประกอบเพิ่มเติมประกอบรวมด้วยการประเมินยอมรับได้ pharmaceutically4 องค์ประกอบของโดยที่ข้อถือสิทธิ 3 วัคซีนประเมินเหมาะสม pharmaceutically มี15 Montanide ISA 515 องค์ประกอบของโดยที่ข้อถือสิทธิ 3 วัคซีนประเมินเหมาะสม pharmaceutically มีอลูมินาส่วนประกอบของข้อถือสิทธิ 1 สำหรับใช้ในการตอบสนองภูมิคุ้มกันเป็น inducing วัคซีน 6-การวิธีการรักษาเนื้องอกร้ายที่ HER1 และ HER2ส่วนวัคซีน 7 20 ข้อถือสิทธิ 1 สำหรับใช้ในการตอบสนองภูมิคุ้มกันเป็น inducing เป็นวิธีการรักษาเนื้องอกร้ายที่แสดง Her1 และ Her2 receptors ที่ผลิตภัณฑ์จัดการ subcutaneously8 - วัคซีนส่วนประกอบของข้อถือสิทธิ 1 สำหรับใช้ใน inducing การตอบสนองภูมิคุ้มกันในตัวรักษาดูแลทุกสองสัปดาห์ subcutaneously ให้เสร็จสมบูรณ์ทั้งหมด 5ปริมาณ 25 และต่อเดือนเป็นยาบำรุงรักษาน้อยกว่าหนึ่งปี30 14วัคซีน BIVALENT องค์และใช้สำหรับการรักษาเนื้องอกสรุปการประดิษฐ์อธิบายองค์วัคซีนรวมในสัดส่วนเดียวกันกับโดเมน extracellular 5 ของ receptors ปัจจัยการเจริญเติบโตของไก่และ Her2 หรือชิ้นส่วนดังกล่าว และ นอกจากนี้ proteoliposomes ขนาดเล็กมากได้มาจากโปรตีนเยื่อหุ้มภายนอกของ Neisseria meningitidis และ GM3 ganglioside (VSSP - GM3), จัดการ subcutaneously องค์เผยแพร่เมื่อ ซึ่งก่อให้เกิดการผลิตแอนตี้จะใช้สำหรับการ รักษา malignancies และให้ประโยชน์ได้เนื่องจากพวกเขาเอามวลเนื้องอก 10 ป้องกันเนื้องอกถดถอยเนื่องจากเกิดย่อยทน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

bivalent วัคซีนองค์ประกอบและการใช้เนื้องอกโรคข้อถือสิทธิ: 1 องค์ประกอบวัคซีนซึ่งประกอบรวมด้วย ECDs ของตัวรับ HER2 Her1 และหรือ5 ชิ้นส่วนดังกล่าวในสัดส่วนเดียวกันและ proteoliposomes ขนาดที่เล็กมากที่ได้มาจากโปรตีนของเยื่อหุ้มชั้นนอกของNeisseria meningitidis และ GM3 (VSSP-GM3) ที่จะทำให้เกิดการตอบสนองภูมิคุ้มกันต่อต้านเนื้องอกมะเร็งที่แสดงHer1 และตัวรับ HER2. 2 องค์ประกอบของวัคซีนข้อถือสิทธิ 1 โดยที่ ECDs ของไฮล์และรับ HER2 10 ที่พบในช่วงความเข้มข้น จากประมาณ 100 ประมาณ 800 ไมโครกรัม / ยา. 3 องค์ประกอบของวัคซีนข้อถือสิทธิ 1 โดยที่กล่าวว่าองค์ประกอบต่อไปประกอบรวมด้วยpharmaceutically เสริมที่ยอมรับ. 4- The องค์ประกอบของวัคซีนข้อถือสิทธิ 3 โดยที่ pharmaceutically เสริมที่เหมาะสมคือ15 Montanide ISA 51 5 องค์ประกอบวัคซีนของข้อถือสิทธิ 3 โดยที่ pharmaceutically เสริมที่เหมาะสมเป็นอลูมิ. 6- The องค์ประกอบของวัคซีนข้อถือสิทธิ 1 สำหรับใช้ในการกระตุ้นให้เกิดการตอบสนองภูมิคุ้มกันเป็นวิธีการรักษาเนื้องอกมะเร็งที่แสดง HER1 และ HER2. 20 7- The องค์ประกอบของวัคซีนข้อถือสิทธิ 1 สำหรับใช้ในการกระตุ้นให้เกิดการตอบสนองภูมิคุ้มกันเป็นวิธีการรักษาเนื้องอกมะเร็งที่แสดงตัวรับHER2 Her1 และสินค้าที่มีการบริหารงานใต้ผิวหนัง. 8 องค์ประกอบของวัคซีน ของข้อถือสิทธิ 1 สำหรับใช้ในการกระตุ้นให้เกิดการตอบสนองภูมิคุ้มกันในการรักษายาเข้าใต้ผิวหนังทุกสองสัปดาห์ที่จะเสร็จสมบูรณ์ทั้งหมด5 25 ปริมาณและต่อมาเป็นรายเดือนตามปริมาณการบำรุงรักษาเป็นเวลาอย่างน้อยหนึ่งปี. 30 14 bivalent วัคซีนองค์ประกอบและการใช้เนื้องอก บำบัดสรุปการประดิษฐ์อธิบายองค์ประกอบของวัคซีนรวมกันในสัดส่วนเดียวกันกับ5 โดเมน extracellular ของปัจจัยการเจริญเติบโตและตัวรับ HER2 ไก่หรือชิ้นส่วนดังกล่าวและนอกจากproteoliposomes ขนาดที่เล็กมากที่ได้มาจากโปรตีนของเยื่อหุ้มชั้นนอกของmeningitidis Neisseria และ GM3 ganglioside (VSSP- GM3) ยาเข้าใต้ผิวหนัง. องค์ประกอบเปิดเผยซึ่งก่อให้เกิดการผลิตแอนติบอดีที่ใช้สำหรับการรักษาโรคมะเร็งและมีข้อได้เปรียบเพราะพวกเขาเอาเนื้องอก 10 มวลจึงป้องกันการถดถอยเนื้องอกเนื่องจากการเกิดขึ้นของสายพันธุ์ทน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไบแวเลนท์ วัคซีน องค์ประกอบ และการใช้สำหรับการรักษาเนื้องอก


ข้อถือสิทธิ :
1 - องค์ประกอบของวัคซีนที่สร้างซึ่งประกอบรวมด้วย her1 มากขึ้น her2 หรือ
5 ชิ้นส่วนของมันในสัดส่วนเดียวกันและ proteoliposomes ขนาดเล็กมาก
ได้มาจากโปรตีนของเมมเบรนชั้นนอกของ Need for Speed series และ gm3
( vssp-gm3 ) ทำให้มีภูมิคุ้มกันต่อมะเร็งเนื้องอกที่ด่วน
her1 her2 และตัวรับ .
2 - วัคซีน 1 โดยที่การสร้างองค์ประกอบของข้อถือสิทธิและตัวรับของเฮล her2
10 พบในช่วงความเข้มข้นจากประมาณ 100 ประมาณ 800 ไมโครกรัม /

)3 - วัคซีน 1 โดยที่องค์ประกอบองค์ประกอบของข้อถือสิทธิกล่าวเพิ่มเติมประกอบรวมด้วยเป็น
อย่างเภสัชกรรมยอมรับเสริม .
4 - องค์ประกอบของวัคซีนข้อถือสิทธิ 3 โดยที่เสริมอย่างเภสัชกรรมเหมาะ

15 montanide ISA 515 - วัคซีนองค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 3 โดยที่เสริมอย่างเภสัชกรรมเหมาะ

6 - อะลูมินา วัคซีน องค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 1 เพื่อใช้ในการกระตุ้นการตอบสนองภูมิคุ้มกัน เป็นวิธีการรักษามะเร็งเนื้องอก
ที่แสดง her1 และ her2 .
20 7 - ส่วนประกอบของวัคซีน เพื่อใช้ในการกระตุ้นการข้อถือสิทธิ 1 การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันเป็น
วิธีการรักษามะเร็งเนื้องอกที่แสดง her1 มากขึ้น her2 ที่ผลิตภัณฑ์และ subcutaneously .
8 - วัคซีนองค์ประกอบของข้อถือสิทธิ 1 เพื่อใช้ในการกระตุ้นการตอบสนองภูมิคุ้มกันในการรักษา subcutaneously
และทุกสองสัปดาห์ที่จะเสร็จสมบูรณ์ทั้งหมด 5
25 ปริมาณและต่อมารายเดือนการบำรุงรักษาปกติอย่างน้อย 1 ปี .








30








ไบแวเลนท์ 14 องค์ประกอบ และการใช้วัคซีนสำหรับการรักษาเนื้องอก



การประดิษฐ์อธิบายสรุปวัคซีนองค์ประกอบรวมในสัดส่วนเดียวกันกับ 5 และโดเมนของการเจริญเติบโตด้านตัวรับ แม่ไก่ และ her2 หรือชิ้นส่วนของมันและ
นอกจากนี้ขนาดเล็กมากขนาด proteoliposomes ได้มาจากโปรตีนในเยื่อหุ้มชั้นนอกของ
Need for Speed series และ gm3 แกงกลิโอไซด์ ( vssp - gm3 ) , ผู้ subcutaneously .
เปิดเผยองค์ประกอบที่ก่อให้เกิดการผลิตแอนติบอดีที่ใช้สำหรับการรักษามะเร็ง
และให้ประโยชน์เพราะพวกเขาลบเนื้องอก 10 มวลจึงป้องกันการถดถอยเนื้องอกเนื่องจากการเพิ่มขึ้นของตัวแปร
ทน .