Analytical methodsEthanol concentra

Analytical methods
Ethanol concentration in the culture
filtrates were determined by gas
chromatography (Shimadzu Co. Ltd., Kyoto,
Japan) using capillary column diameter of
0.32 mm and column length of 30metres withFlame ionization as a detector. Column oven
temperature was 150 °C, detector
temperature was 250°C and Injector port
temperature was 200 °C. Helium was used as
mobile phase with a flux of 1.5 ml/min and
ethanol used an internal standard. The
theoretical yield of ethanol was determined to
be 0.51 g of ethanol per gram of glucose (2
mol of ethanol per 1 mol of glucose). Sugar
concentration was determined by
dinitrosalicylic acid (DNS) method.
19of cellulose/iodine complex and halo zones
were observed in the colored background
after washing. The clear zone around the
mold presented the cellulase producing
capacity of the fungi.20 In this study, 67 pure
fungal isolated from different sources were
tested for cellulase producing strains and 19
isolated were found from 67 that can grow in
CBM agar and efficiency of cellulase
producing strains was measured as a ratio of
the clear zone and the colony width as shown
in Table 1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการวิเคราะห์ความเข้มข้นของเอทานอลในวัฒนธรรม
filtrates
ถูกกำหนดโดยก๊าซโค(Shimadzu จำกัด
เกียวโตประเทศญี่ปุ่น) โดยใช้ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของเส้นเลือดฝอยของคอลัมน์
0.32 มิลลิเมตรและระยะเวลาในคอลัมน์ 30metres ไอออนไนซ์ withFlame เป็นเครื่องตรวจจับ คอลัมน์เตาอบที่อุณหภูมิ 150 องศาเซลเซียสเครื่องตรวจจับอุณหภูมิ250 องศาเซลเซียสและพอร์ตหัวฉีดที่อุณหภูมิ200 องศาเซลเซียส ฮีเลียมถูกใช้เป็นขั้นตอนการมือถือที่มีฟลักซ์ 1.5 มล. / นาทีและเอทานอลที่ใช้มาตรฐานภายใน ผลผลิตทางทฤษฎีของเอทานอลก็ตัดสินใจที่จะเป็น 0.51 กรัมของเอทานอลต่อกรัมของน้ำตาลกลูโคส (2 โมลของเอทานอลต่อ 1 โมเลกุลของน้ำตาลกลูโคส) น้ำตาลความเข้มข้นถูกกำหนดโดยกรดdinitrosalicylic (DNS) วิธี. 19of เซลลูโลส / ไอโอดีนที่ซับซ้อนและโซนรัศมีถูกตั้งข้อสังเกตในพื้นหลังสีหลังจากล้าง โซนที่ชัดเจนรอบแม่พิมพ์ที่นำเสนอการผลิตเซลลูเลสความจุของfungi.20 ในการศึกษาครั้งนี้บริสุทธิ์ 67 เชื้อราที่แยกได้จากแหล่งที่มาที่แตกต่างกันได้รับการทดสอบการผลิตเซลลูเลสสายพันธุ์และ 19 แยกที่พบจาก 67 ที่สามารถเจริญเติบโตได้ในอาหารเลี้ยงเชื้อCBM และประสิทธิภาพของเซลลูเลสการผลิตสายพันธุ์ที่ได้รับการวัดอัตราส่วนของโซนที่ชัดเจนและความกว้างอาณานิคมดังแสดงในตารางที่1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการวิเคราะห์
เอทานอลความเข้มข้นในสารละลายถูกกำหนดโดยวัฒนธรรม

แก๊ส chromatography ( Shimadzu Co . Ltd . , เกียวโต ,
ญี่ปุ่น ) โดยใช้คอลัมน์ capillary ขนาด
0.32 มม. และความยาวของคอลัมน์ของ 30metres withflame ไนเซชันเป็นเครื่องตรวจจับ อุณหภูมิเตาอบ
คอลัมน์ 150 °องศาเซลเซียส อุณหภูมิ 250 องศา C และเครื่องตรวจจับ

หัวฉีดพอร์ตอุณหภูมิ 200 องศา ใช้
ฮีเลียมกับการไหลของเฟสเคลื่อนที่ 1.5 มิลลิลิตรต่อนาทีและ
เอทานอลใช้มาตรฐานภายใน
ผลผลิตตามทฤษฎีของเอทานอลตั้งใจ
เป็น 0.51 กรัมเอทานอลต่อกรัมของกลูโคส ( 2
โมลของเอทานอลต่อ 1 โมลของกลูโคส ) น้ำตาล

dinitrosalicylic โดยกำหนดความเข้มข้นของกรด ( DNS ) .
19of เซลลูโลส / ไอโอดีนที่พบในรัศมีโซน

สีพื้นหลังล้างล้างโซนรอบ

เซลผลิตแม่พิมพ์แสดงความจุของ fungi.20 การศึกษาเชื้อราบริสุทธิ์ที่แยกได้จากแหล่ง 67

แบบทดสอบเอนไซม์ผลิตสายพันธุ์และ 19
แยกพบว่าสามารถเจริญเติบโตใน
วุ้น CBM และประสิทธิภาพของเซลลูเลส
การผลิตสายพันธุ์เป็นวัดเป็นอัตราส่วน
โซนที่ชัดเจนและอาณานิคมกว้างดังแสดงในตารางที่ 1

.