Lactobacillus delbrueckii UFV-H2b20

Lactobacillus delbrueckii UFV-H2b20 has been shown to increase clearance of bacteria injected into the blood of germ-free mice. Moreover, it induces the production of type 1 cytokines by human peripheral mononuclear cells. The objective of the present study was to investigate the production of inflammatory cytokines [interleukin-12 (IL-12 p40), tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha), and interferon-gamma (IFN-gamma)] triggered in vitro by live, heat-killed or lysozyme-treated L. delbrueckii UFV-H2b20 and in vivo by a live preparation. Germ-free, L. delbrueckii-monoassociated and lipopolysaccharide (LPS)-resistant C3H/HeJ mice were used as experimental models. UFV-H2b20 induced the production of IL-12 p40 and TNF-alpha by peritoneal cells and IFN-gamma by spleen cells from germ-free or monoassociated Swiss/NIH mice and LPS-hyporesponsive mice (around 40 ng/mL for IL-12 p40, 200 pg/mL for TNF-alpha and 10 ng/mL for IFN-gamma). Heat treatment of L. delbrueckii did not affect the production of these cytokines. Lysozyme treatment decreased IL-12 p40 production by peritoneal cells from C3H/HeJ mice, but did not affect TNF-alpha production by these cells or IFN-gamma production by spleen cells from the same mouse strain. TNF-alpha production by peritoneal cells from Swiss/NIH L. delbrueckii-monoassociated mice was inhibited by lysozyme treatment. When testing IL-12 p40 and IFN-gamma levels in sera from germ-free or monoassociated Swiss/NIH mice systemically challenged with Escherichia coli we observed that IL-12 p40 was produced at marginally higher levels by monoassociated mice than by germ-free mice (40 vs 60 ng/mL), but IFN-gamma was produced earlier and at higher levels by monoassociated mice (monoassociated 4 and 14 ng/mL 4 and 8 h after infection, germfree 0 and 7.5 ng/mL at the same times). These results show that L. delbrueckii UFV-H2b20 stimulates the production of type 1 cytokines in vitro and in vivo, therefore suggesting that L. delbrueckii might have adjuvant properties in infection in which these cytokines play a major role.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แลคโตบาซิลลัส delbrueckii UFV H2b20 ได้รับการแสดงเพื่อเพิ่มเคลียร์ของแบคทีเรียที่ฉีดเข้าไปในเลือดของหนูที่จมูกฟรี นอกจากนี้ มันก่อให้เกิดการผลิตของ cytokines ชนิด 1 โดยมนุษย์เซลล์ mononuclear อุปกรณ์ต่อพ่วง วัตถุประสงค์ของการศึกษาปัจจุบันมีการ ตรวจสอบการผลิตอักเสบ cytokines [interleukin-12 (IL 12 p40), เนื้องอกการตายเฉพาะส่วนปัจจัยอัลฟ่า (TNF alpha), และอินเตอร์เฟียรอนแกมมา (IFN-แกมมา)] ทริกเกอร์ในหลอด โดยสด ฆ่าความร้อน หรือ รับ lysozyme L. delbrueckii UFV-H2b20 และในสัตว์ทดลอง โดยการเตรียมถ่ายทอดสด จมูกฟรี L. delbrueckii-monoassociated และ lipopolysaccharide (LPS) -ทน C3H/HeJ หนูเป็นรุ่นทดลองใช้ UFV H2b20 ทำให้เกิดการผลิต IL-12 p40 และ TNF alpha โดยเซลล์ peritoneal IFN-แกมมา โดยเซลล์ม้ามจากจมูกฟรี หรือ monoassociated สวิส/NIH หนู และหนู LPS hyporesponsive (ng ประมาณ 40 มล.สำหรับ p40 IL-12, pg 200 mL สำหรับ TNF alpha และ 10 ng/mL สำหรับ IFN-แกมมา) รักษาความร้อนของ L. delbrueckii ได้ส่งผลกระทบต่อการผลิตของ cytokines เหล่านี้ Lysozyme รักษาลดลง IL 12 p40 ผลิต โดยเซลล์ peritoneal จากหนู C3H/HeJ แต่ไม่มีผลต่อการผลิต TNF alpha โดยเซลล์เหล่านี้หรือแกมมา IFN ผลิต โดยเซลล์ม้ามจากเมาส์สายพันธุ์เดียวกัน ผลิต TNF alpha โดยเซลล์ peritoneal จาก สวิส/NIH L. delbrueckii monoassociated หนูถูกห้าม โดยรักษา lysozyme เมื่อ IL-12 p40 และ IFN-แกมมาระดับนโยบายจากจมูกฟรีหรือ monoassociated สวิส/NIH หนู systemically ท้าทาย ด้วย Escherichia coli เราสังเกตว่า p40 IL-12 ถูกผลิตในระดับที่ดีขึ้น โดยหนู monoassociated กว่าโดยปราศจากจมูกหนู (เทียบกับ 40 60 ng/mL), แต่ IFN-แกมมาถูกผลิตก่อนหน้า และ ในระดับที่สูงขึ้น โดยหนู monoassociated (monoassociated 4 และ 14 ng/mL 4 และ 8 h หลังจากติดเชื้อ , germfree 0 และ ng 7.5 mL ในเวลาเดียวกัน) ผลเหล่านี้แสดงว่า L. delbrueckii UFV H2b20 ช่วยกระตุ้นการผลิตของ cytokines ชนิด 1 ในหลอดทดลอง และในสัตว์ ทดลอง ดังนั้น แนะนำว่า L. delbrueckii อาจประเมินคุณสมบัติในการติดเชื้อที่ cytokines เหล่านี้มีบทบาทสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Lactobacillus delbrueckii UFV-H2b20 ได้รับการแสดงเพื่อเพิ่มการกวาดล้างของเชื้อแบคทีเรียที่ฉีดเข้าไปในเลือดของหนูเชื้อโรคฟรี นอกจากนี้ยังก่อให้เกิดการผลิตชนิดที่ 1 cytokines มนุษย์เซลล์โมโนนิวเคลียร์ต่อพ่วง วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการตรวจสอบการผลิต cytokines อักเสบ [interleukin-12 (IL-12 p40) เนื้องอกเนื้อร้ายปัจจัยอัลฟา (TNF-alpha) และ interferon-แกมมา (IFN-แกมมา)] เรียกในหลอดทดลองโดย มีชีวิตอยู่ด้วยความร้อนฆ่าหรือไลโซไซม์ที่ได้รับลิตร delbrueckii UFV-H2b20 และในร่างกายโดยการเตรียมการถ่ายทอดสด ปลอดเชื้อโรคลิตร delbrueckii-monoassociated และ lipopolysaccharide (LPS) -resistant C3H / หนู Hej ถูกนำมาใช้เป็นแบบจำลองการทดลอง UFV-H2b20 เหนี่ยวนำให้เกิดการผลิตของ IL-12 p40 และ TNF-อัลฟาโดยเซลล์ทางช่องท้องและ IFN-แกมมาโดยเซลล์ม้ามจากเชื้อโรคฟรีหรือ monoassociated สวิส / หนู NIH และ LPS-hyporesponsive หนู (ประมาณ 40 นาโนกรัม / มิลลิลิตรสำหรับ IL-12 p40 200 pg / มิลลิลิตรสำหรับทีเอ็นเอฟอัลฟาและ 10 นาโนกรัม / มิลลิลิตรสำหรับ IFN-แกมมา) รักษาความร้อนของแอล delbrueckii ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อการผลิตของ cytokines เหล่านี้ การรักษา lysozyme การผลิตลดลง p40 IL-12 โดยเซลล์ทางช่องท้องจาก C3H / หนูเฮ้ แต่ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อการผลิตทีเอ็นเอฟอัลฟาโดยเซลล์เหล่านี้หรือการผลิต IFN-แกมมาโดยเซลล์ม้ามจากสายพันธุ์เดียวกันเมาส์ การผลิตทีเอ็นเอฟอัลฟาโดยเซลล์ทางช่องท้องจากสวิส / ลิตร NIH หนู delbrueckii-monoassociated ถูกยับยั้งโดยการรักษาไลโซไซม์ เมื่อการทดสอบ IL-12 p40 และระดับ IFN-แกมมาในซีรั่มจากเชื้อโรคฟรีหรือ monoassociated หนูสวิส / NIH ท้าทายระบบด้วย Escherichia coli ที่เราตั้งข้อสังเกตว่า IL-12 p40 ถูกผลิตในระดับที่สูงขึ้นเล็กน้อยโดยหนู monoassociated กว่าหนูปลอดเชื้อโรค (40 เทียบกับ 60 นาโนกรัม / มิลลิลิตร) แต่ IFN-แกมมาถูกผลิตก่อนหน้านี้และอยู่ในระดับที่สูงขึ้นโดยหนู monoassociated (monoassociated 4 และ 14 นาโนกรัม / มิลลิลิตร 4 และ 8 ชั่วโมงหลังจากการติดเชื้อ germfree 0 และ 7.5 ng / มิลลิลิตรในเวลาเดียวกัน) . ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าแอล delbrueckii UFV-H2b20 ช่วยกระตุ้นการผลิต cytokines ชนิดที่ 1 ในหลอดทดลองและในร่างกายจึงบอกว่า delbrueckii ลิตรอาจมีคุณสมบัติเสริมในการติดเชื้อที่ cytokines เหล่านี้มีบทบาทสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แลคโตบาซิลัส delbrueckii ufv-h2b20 ได้รับการแสดงเพื่อเพิ่มการกวาดล้างแบคทีเรียฉีดเข้าไปในเลือดของเชื้อหนูฟรี นอกจากนี้ยังก่อให้เกิดการผลิตชนิด 1 ชนิดต่อพ่วงโดยมนุษย์ปกติเซลล์ วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้ เพื่อศึกษาการผลิต cytokines อักเสบ [ interleukin-12 ( บี - เซลล์ดำ ) , เนื้องอกเนื้อร้ายปัจจัย Alpha ( TNF alpha )รอนแกมม่า ( IFN แกมมา ) เรียกในหลอดทดลองโดยอาศัยความร้อนฆ่าหรือไลโซไซม์รักษา . delbrueckii ufv-h2b20 และ in vivo โดยอาศัยการเตรียมการ เชื้อโรคฟรี L delbrueckii และ monoassociated สีดำเข้ม ( หล่อลื่น ) - ป้องกัน c3h / สวัสดีหนูใช้เป็นรุ่นทดลองufv-h2b20 กระตุ้นการผลิตของพีบี - เซลล์เม็ดเลือดขาวเซลล์เยื่อบุช่องท้อง IFN แกมมาและอัลฟาโดย โดยเซลล์จากม้ามปลอดเชื้อหรือ monoassociated หนูและหนู hyporesponsive สวิส / ยาหล่อลื่น ( ประมาณ 40 ng / ml สำหรับบี - เซลล์ดำ 200 pg / ml สำหรับ TNF alpha และ 10 นาโนกรัมต่อมิลลิลิตรสำหรับ IFN แกมมา ) การรักษาความร้อนของ L . delbrueckii ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อการผลิตของชนิดเหล่านี้ไลโซไซม์การรักษาลดลงการผลิตพีบี - เซลล์โดยเซลล์เยื่อบุช่องท้องจาก c3h / สวัสดีหนู แต่ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อการผลิตอัลฟ่า TNF โดยเซลล์เหล่านี้ หรือการผลิตแกมมาอินเตอร์เฟียรอน โดยเซลล์จากม้ามเมาส์กันเมื่อย การผลิตแอลฟา TNF โดยทางเซลล์จากสวิส / NIH . delbrueckii monoassociated หนูถูกยับยั้งโดยไลโซไซม์บำบัดเมื่อทดสอบพีบี - เซลล์ IFN แกมมาระดับในซีรั่มจมูกข้าวฟรีหรือ monoassociated หนูสวิสเซอร์แลนด์สหรัฐอเมริกามีระบบท้าทายกับ Escherichia coli พบว่า บี - เซลล์ดำถูกผลิตที่ระดับที่สูงขึ้นเล็กน้อยโดย monoassociated หนูมากกว่า โดยเชื้อโรคหนูฟรี ( 40 - 60 นาโนกรัม / มิลลิลิตรแต่ IFN แกมมาที่ผลิตก่อนหน้านี้ และในระดับที่สูงขึ้น โดย monoassociated หนู ( monoassociated 4 และ 14 ng / ml 4 และ 8 ชั่วโมงหลังการติดเชื้อ germfree 0 กับ 7.5 ng / ml ในเวลาเดียวกัน ) ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่าล. delbrueckii ufv-h2b20 กระตุ้นการผลิตของชนิดที่ 1 ชนิดในหลอดทดลองและในสัตว์ทดลอง จึงแนะนำว่าdelbrueckii อาจมีคุณสมบัติช่วยในการป้องกันการติดเชื้อ ซึ่งเหล่านี้มีบทบาทสำคัญ