The results of the present study cl

The results of the present study clearly show that the
salinity (15-40‰) influences the growth, survival and
development to complete the larval development of the
three-spot crab, P. sanguinolentus. First crab stage
appeared only in the salinities of 30, 35 and 40‰ with
highest survival rates achieved in 35‰ (87%), followed
by 30‰ (69%) and 40‰ (54%). Hence, it is confirmed
that the optimum salinity range for culturing the larvae of
P. sanguinolentus lies in the range of 30-35‰. A similar
range of optimum salinities have been reported for the
larvae of estuarine crab, Thalamita crenata
(Kannupandi et al., 1997) and in inshore water crab,
P. corallicola (Kannupandi et al., 2005).
The survival to the further zoeal stages was nearly
meager in salinities below the optimal levels (15-20‰).
About 20% of zoea I metamorphosed to zoea II at 20‰
and ultimately they failed to reach zoea III. In connection
to the lower survival at suboptimal salinities,
Charmantier et al. (2002) emphasized that most of the
newly-hatched larval stages are regarded as being more
sensitive to the low saline waters. High mortality of larvae
in the low salinities may be attributed to prolonged
moulting as a result of difficulties in casting of old cuticle.
The hardening of new cuticle also takes too long time,
resulting in larval mortality due to osmotic loss of
important ions (Hagerman, 1973). Anger et al. (1998)
stated that larvae of C. maenas respond sensitively against
continuous or even short-term transitory exposure to
reduced salinities, i.e.,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลของการศึกษาปัจจุบันอย่างชัดเจนแสดงว่าการเค็ม (15-40‰) มีผลต่อการเจริญเติบโต ความอยู่รอด และพัฒนาการพัฒนา larvalปูสามจุด P. sanguinolentus ระยะแรกปูปรากฏเฉพาะใน salinities ของ 30, 35 และ 40‰ ด้วยอัตรารอดตายสูงสุด 35‰ (87%), ตามที่ทำได้โดย 30‰ (69%) และ 40‰ (54%) ด้วยเหตุนี้ ยืนยันว่า เค็มเหมาะสมช่วงสำหรับ culturing ตัวอ่อนของP. sanguinolentus อยู่ในช่วง 30-35‰ ความคล้ายคลึงกันมีการรายงานของ salinities เหมาะสมสำหรับการตัวอ่อนของปูขีด แว่น Thalamita(Kannupandi et al., 1997) และ ในน้ำ inshore ปูP. corallicola (Kannupandi et al., 2005)รอดไประยะ zoeal เพิ่มเติมได้เกือบไม่เพียงพอใน salinities ต่ำกว่าระดับเหมาะสมที่สุด (15-20‰)ประมาณ 20% ของ zoea ฉัน metamorphosed การ zoea II ที่ 20‰และในที่สุด พวกเขาล้มเหลวถึง zoea III ในการเชื่อมต่อการอยู่รอดต่ำในสภาพ salinitiesCharmantier et al. (2002) ส่วนใหญ่ที่เน้นการระยะ larval ฟักใหม่ถือเป็นการเพิ่มเติมอ่อนไหวกับน้ำ saline ต่ำ การตายที่สูงของตัวอ่อนใน salinities ต่ำอาจเกิดจากไปนานการลอกคราบจากความยากลำบากในการชี้ขาดของการตัดแต่งหนังเก่าแข็งของตัดแต่งหนังใหม่จะใช้เวลานานเกินไปใน larval ตายเนื่องจากสูญเสียการออสโมติกสำคัญประจุ (Hagerman, 1973) ความโกรธและ al. (1998)ระบุว่า ตัวอ่อนของ C. maenas ตอบ sensitively กับสัมผัสอนิยมแม้ระยะสั้น หรือต่อเนื่องกับลด salinities เช่น < 20‰ ลดลงอย่างมีนัยสำคัญได้พบในอัตราอยู่รอด zoeal ต้น พัฒนาเจริญเติบโต การหายใจ และผสมกลมกลืน ตั้งแต่อัตราปริมาณการใช้ออกซิเจนต่อหนอนไหมมีแนวโน้มลดลงที่ต่ำsalinities ภาวะซึมเศร้าพร้อมกันโต larvalไม่สามารถอธิบายได้ ด้วยความต้องการเผาผลาญเพิ่มขึ้นภายใต้ความเครียด hypoosmotic ค่อนข้าง นี้ได้ส่งผลต่อกำลังผสมลดลง วัดในอนาคตควรแสดงราคาที่แตกต่างกัน salinities ของกิน larvalว่า นี้เป็นผลมาจากการลดอาหารดูดซับ ลดประสิทธิภาพในการแปลง หรือทั้งสองอย่างการตายที่ต่ำสุดเอ้อ salinities เป็นอาจเนื่องความไม่สมดุลในกลไก osmoregulatory (Foskett, 1977)Gills มีความสำคัญของการขนส่งไอออนที่ใช้ในผู้ใหญ่decapods ตัวอ่อนขาด gills หรือพัฒนา gills ในการpenultimate หรือที่ดีที่สุด zoeal ขั้นตอน (Foskett, 1977) มากที่สุดปูพัฒนา gills penultimate หรือที่ดีที่สุดขั้น zoeal ขั้น Megalopal ครอบครัว XanthidaeGrapsidae, Ocypodidae และ Portunidae มี welldevelopedgills (ยางและแม็กลาฟลิน 1979Charmantier, 1998 ความโกรธและ al., 2000) สถานะของเหล่านี้เนื้อเยื่อดูดเกลืออาจจะประโยชน์เพื่อความอยู่รอดของ larval และ postlarvalแบบฟอร์มใน salinities ต่ำ เกิดขึ้นในบริเวณปากแม่น้ำหรือมากกว่าสภาพแวดล้อมกร่อย และน้ำจืด (Rabalais และกอร์ 1985) ความสามารถในการควบคุม hyperosmotic ในsalinities ต่ำมากพัฒนาขึ้นโดยทั่วไปโดยเฉพาะในภายหลังlarval หรือช่วงระยะที่อารมณ์ของครัสเตเชีย decapod(Foskett, 1977 Charmantier et al., 1981, 1988) ตัวอ่อนด้วยคุณลักษณะของขั้นสูง (เช่น Gills) สามารถประสบการณ์ตกทอดมากขึ้น และพัฒนาในต่ำsalinities (Rabalais และขวิด 1985) ในอื่น ๆ อีกมากมายพบเช่นก้าม australiense, Mshokitai, M. ก้ามกราม Caridina breverostris กุ้งกุลาaztecus และ Astacus leniusculus ตัวอ่อนมีเกลือดูด epithelia หรือ gills (เทลบอท et al., 1972Shokita, 1973 Harrison et al., 1981 ลี และFielder, 1981)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลที่ได้จากการศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นชัดเจนว่า
ความเค็ม (15-40 ‰) ที่มีอิทธิพลต่อการเจริญเติบโตของการอยู่รอดและ
การพัฒนาที่จะเสร็จสิ้นการพัฒนาตัวอ่อนของ
ปูสามจุด, P. sanguinolentus ขั้นตอนแรกปู
ปรากฏเฉพาะในความเค็มที่ 30, 35 และ 40 ‰กับ
อัตราการรอดตายสูงที่สุดที่ประสบความสำเร็จใน 35 ‰ (87%) รอง
ลง 30 ‰ (69%) และ 40 ‰ (54%) จึงได้รับการยืนยัน
ว่าช่วงความเค็มที่เหมาะสมสำหรับการเพาะเลี้ยงตัวอ่อนของ
P. sanguinolentus อยู่ในช่วง 30-35 ‰ ที่คล้ายกัน
ในช่วงของความเค็มที่เหมาะสมได้รับการรายงาน
ตัวอ่อนของปูน้ำเค็ม Thalamita crenata
(Kannupandi et al., 1997) และในการปูน้ำฝั่ง
P. corallicola (Kannupandi et al., 2005).
ความอยู่รอดในการขั้นตอนต่อไป zoeal เกือบ
ไม่พอเพียงในความเค็มต่ำกว่าระดับที่เหมาะสม (15-20 ‰).
เกี่ยวกับ 20% ของระยะซูเอียผมที่จะแปรสภาพระยะซูเอียครั้งที่สองที่ 20 ‰
และในที่สุดพวกเขาล้มเหลว ในการเข้าถึงระยะซูเอีย III ในการเชื่อมต่อ
เพื่อความอยู่รอดความเค็มต่ำกว่าที่ก่อให้เกิดผลลัพธ์
Charmantier และคณะ (2002) เน้นย้ำว่าส่วนใหญ่ของ
ขั้นตอนตัวอ่อนที่เพิ่งฟักได้รับการยกย่องว่าเป็นมากขึ้น
ความไวต่อน้ำน้ำเกลือต่ำ การตายสูงของตัวอ่อน
ในความเค็มต่ำอาจนำมาประกอบกับเป็นเวลานาน
ลอกคราบเป็นผลมาจากความยากลำบากในการหล่อของหนังกำพร้าเก่า.
แข็งของหนังกำพร้าใหม่ยังต้องใช้เวลานานเกินไป
ผลในการตายของตัวอ่อนเนื่องจากการสูญเสียออสโมติกของ
ไอออนที่สำคัญ (Hagerman, 1973) ความโกรธและคณะ (1998)
ระบุว่าตัวอ่อนของ maenas C. ตอบสนองความไวต่อ
อย่างต่อเนื่องหรือแม้กระทั่งการสัมผัสระยะสั้นชั่วคราวเพื่อ
ความเค็มลดลงเช่น <20 ‰ ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ
ที่พบในอัตราของการอยู่รอด zoeal ต้นการพัฒนา,
การเจริญเติบโต, การหายใจและการดูดซึม เนื่องจากอัตรา
การใช้ออกซิเจนต่อตัวอ่อนมีแนวโน้มที่จะลดลงในระดับต่ำ
ความเค็ม, ภาวะซึมเศร้าเกิดขึ้นพร้อมกันของการเจริญเติบโตของตัวอ่อน
ไม่สามารถอธิบายได้กับความต้องการการเผาผลาญที่เพิ่มขึ้น
ภายใต้ความเครียด hypoosmotic แต่ครั้งนี้เป็นผลมา
จากความจุการดูดซึมลดลง วัดอนาคต
ของอัตราการกินตัวอ่อนที่ความเค็มที่แตกต่างกันควรจะแสดง
ว่านี่คือผลของอาหารลดลง
การดูดซึมลดลงประสิทธิภาพการแปลงหรือทั้งสอง.
การตายที่ความเค็มเอ้อต่ำอาจจะเป็นเพราะ
ความไม่สมดุลในกลไก osmoregulatory (Foskett, 1977).
เหงือก เป็นสถานที่สำคัญของการขนส่งไอออนที่ใช้งานในผู้ใหญ่
decapods ตัวอ่อนเหงือกขาดหรือพัฒนาเหงือกใน
ขั้นตอนสุดท้าย zoeal หรือสูงสุด (Foskett 1977) ส่วนใหญ่
ปูไม่พัฒนาเหงือกจนสุดท้ายหรือสุดยอด
เวที zoeal เวที Megalopal ของครอบครัว Xanthidae,
Grapsidae, Ocypodidae วงศ์ปูว่ายน้ำและมีคุณสมบัติ welldeveloped
เหงือก (ยางและกิ้น 1979;
Charmantier 1998; Anger, et al, 2000.) การปรากฏตัวของ
เหล่านี้เนื้อเยื่อเกลือดูดซับที่มีศักยภาพที่จะเป็น
ประโยชน์สำหรับการอยู่รอดของตัวอ่อนและ postlarval
รูปแบบในความเค็มต่ำที่เกิดขึ้นในบริเวณปากแม่น้ำหรือมากกว่า
กร่อยน้ำจืดและสภาพแวดล้อม (Rabalais และ
กอร์, 1985) ความสามารถในการควบคุม hyperosmotic ใน
ความเค็มต่ำมากคือโดยทั่วไปการพัฒนาโดยเฉพาะภายหลัง
ขั้นตอนของเด็กและเยาวชนตัวอ่อนหรือต้นกุ้ง Decapod
(Foskett 1977;. Charmantier et al, 1981, 1988) ตัวอ่อน
ที่มีคุณสมบัติที่ก้านขั้นสูง (เช่นเหงือก) สามารถ
สัมผัสรอดมากขึ้นและการพัฒนาในระดับต่ำ
ความเค็ม (Rabalais และกอร์, 1985) ในอื่น ๆ อีกมากมาย
เช่นกุ้ง Macrobrachium australiense, M.
shokitai, M. rosenbergii, Caridina breverostris, กุ้ง
aztecus และ Astacus leniusculus ตัวอ่อนมีเกลือ
ดูดซับ epithelia หรือเหงือก (ทัลบอตและคณะ, 1972;.
Shokita 1973;. แฮร์ริสัน, et al, 1981; ลีและ
วิมุตติ, 1981)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลการศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นชัดเจนว่า
ความเค็ม 15-40 ‰ ) มีผลต่อการเจริญเติบโต การรอดตาย และการพัฒนาที่สมบูรณ์การพัฒนาตัวอ่อนของปู
3 จุด , หน้า sanguinolentus . เวทีแรกปู
ปรากฏเฉพาะในระดับความเค็ม 30 , 35 และ 40 ‰มีอัตรารอดสูงสุดได้
3 ‰ ( 87% ) , ตาม
30 ‰ ( 69% ) และ 40 ‰ ( 54 ) ดังนั้นจึงยืนยัน
ช่วงที่เหมาะสมสำหรับการเพาะเลี้ยงที่ระดับความเค็มตัวอ่อนของ
P sanguinolentus อยู่ในช่วง 30-35 ‰ . ช่วงของระดับความเค็มที่เหมาะสมกัน

ถูกรายงานว่ามีตัวอ่อนของน้ำเค็ม ปู นิ่ม crenata
( kannupandi et al . , 1997 ) และในเลียบฝั่งน้ำปู
P corallicola ( kannupandi et al . , 2005 ) .
อยู่รอดไปอีกระยะ zoeal เกือบ
ขาดแคลนในระดับความเค็มต่ำกว่าระดับที่เหมาะสม ( 15-20 ‰ ) .
ประมาณ 20% ของเอียผมลงเกาะกับเอีย II ที่ 20 ‰
และในที่สุดพวกเขาล้มเหลวในการเข้าถึงระยะซูเอีย 3 ในการเชื่อมต่อ
เพื่อความอยู่รอดลดลงที่ระดับความเค็ม suboptimal
charmantier , et al . ( 2002 ) เน้นว่าส่วนใหญ่ของตัวอ่อนระยะ
ฟักใหม่ถือว่าเป็นการเพิ่มเติม
ไวต่อเกลือต่ำ " อัตราการตายของหนอน
สูงในระดับความเค็มต่ำอาจเกิดจากฤทธิ์นาน
เป็นผลของความหล่อเก่า พร้า .
ขึ้นใหม่ หนังกําพร้า ก็ใช้เวลานาน เวลา ส่งผลให้อัตราการตายของหนอน

เนื่องจากการสูญเสียปริมาณของไอออนที่สำคัญ ( hagerman , 1973 ) ความโกรธ et al . ( 1998 )
ระบุว่าตัวอ่อนของ C . maenas ตอบสนองอย่างน้อยใจกับ
อย่างต่อเนื่อง หรือแม้แต่การ
ระยะสั้นชั่วคราวลดความเค็ม เช่น < 20 ‰ . ที่สำคัญคือ พบในอัตราลดลง
ก่อน zoeal การอยู่รอด การพัฒนา
การเจริญเติบโต การหายใจ และการผสมผสาน . เนื่องจากอัตราการใช้ออกซิเจนต่อหนอน

ที่ความเค็มต่ำ มีแนวโน้มลดลง การเหยียบพร้อมกัน การเจริญเติบโตของตัวอ่อนไม่สามารถอธิบายได้ด้วย

เครียด hypoosmotic ความต้องการเพิ่มการเผาผลาญ . แต่นี้คือผล
ลดการดูดซึมของความจุ อนาคตของการวัดอัตราการกลืนกินหนอน
ที่ระดับความเค็มที่แตกต่างกันควรแสดง
ไม่ว่านี้คือผลของการลดการดูดซึมอาหาร
ลดลง ประสิทธิภาพการแปลงหรือทั้งสอง
อัตราการตายที่ความเค็มต่ำ เอ้อ

อาจจะเนื่องจากความไม่สมดุลในกลไก osmoregulatory ( ฟอสคิต , 1977 ) .
เหงือกคือ สถานที่สำคัญของการขนส่งไอออนที่ใช้ในผู้ใหญ่
decapods . เหงือกหรือเหงือกอ่อนขาดการพัฒนาในขั้นตอนสุดท้าย หรือ สุดยอด
zoeal ( ฟอสคิต , 1977 ) ปูที่สุด
ไม่ได้พัฒนาเหงือกจนสุดท้ายหรือระยะสุดท้าย
zoeal . megalopal เวทีของ xanthidae ครอบครัว
และครอบครัว Ocypodidae , วงศ์ปูว่ายน้ำครบถ้วน welldeveloped
เหงือก ( หยางและ McLaughlin , 1979 ;
charmantier , 1998 ; ความโกรธ et al . , 2000 ) การปรากฏตัวของ
เหล่านี้อาจจะดูดซับเกลือเนื้อเยื่อ
ประโยชน์สำหรับการอยู่รอดของตัวอ่อนในระดับความเค็มต่ำและรูปแบบ postlarval
, ที่เกิดขึ้นในบริเวณน้ำกร่อยหรือน้ำจืด ( rabalais และ

) และกอร์ , 1985 ) ความสามารถในการควบคุมในระดับความเค็มต่ำมาก คือ การแช่ในวัคซีน
ทั่วไปพัฒนาโดยเฉพาะภายหลัง
ตัวอ่อนหรือขั้นตอนแรกของกลุ่มเยาวชน decapod
( ฟอสคิต , 1977 ;charmantier et al . , 1981 , 1988 ) ลูกน้ำ
ด้วยคุณสมบัติขั้นสูง ( เช่น ลักษณะเหงือก ) อาจ
ประสบการณ์มากขึ้นของคุณและพัฒนาในระดับความเค็มต่ำ
( rabalais และขวิด , 1985 ) ในสัตว์อื่น ๆอีกมากมายเช่น Macrobrachium australiense
.
shokitai . การ caridina breverostris , , และต่อ
aztecus astacus leniusculus ตัวอ่อนมีเกลือ
การดูดซับมีหรือเหงือก ( ทัลบอต et al . , 1972 ;
shokita 1973 ; แฮร์ริสัน et al . , 1981 ; ลีและ
วิมุตติ , 1981 )