SiO2, Al2O3 and AC are commonly use

SiO2, Al2O3 and AC are commonly used catalyst supports due to their high stability and large specific surface areas. Catalytic hydrogenation of aqueous bromate over Pd(2.0)/SiO2, Pd(1.93)/Al2O3 and Pd(2.0)/AC at pH 5.6 is compiled in Fig. 5a. For Pd(1.93)/Al2O3, bromate was rapidly reduced and the residual bromate concentration after 2 h was below the detection limit (0.008 μM). It is noteworthy that the regulated maximum level for bromate in drinking water is 0.078 μM by WHO and USEPA [2] and [3]. During the reaction process, the sum concentrations of bromate and bromide were nearly identical to the initial bromate concentrations, indicating that bromide was the sole reduction product. Moreover, bromate reduction efficiencies varied with the catalysts tested and the removal efficiencies of bromate were 2.5%, 100% and 23.8% for Pd/SiO2, Pd/Al2O3 and Pd/AC, respectively after reaction for 2 h. Thus, it is concluded that the catalytic activity is ordered as follows: Pd/Al2O3 > Pd/AC > Pd/SiO2. In a heterogeneous catalysis process, adsorption of reactant on the catalyst surface is essential to the commencement and implementation of the catalytic reaction. Yuan and Keane [36] studied the hydrodechlorination of 2,4-dichlorophenol over Pd/Al2O3 and observed the dependency of catalytic activity and selectivity to pH, due to the pH mediated adsorptive interaction of reactions with the catalyst surface. Zeta potential measurement showed that the surface of Pd/SiO2 or Pd/C was negatively charged at the test pH of 5.6, while bromate presents predominantly as an anion due to its high disassociation constant [37]. Therefore, the electrostatic repulsive interaction could markedly suppress bromate adsorption on the catalyst surface leading to a low catalytic activity of Pd/SiO2 or Pd/C [36]. In contrast, the IEP of Pd/Al2O3 catalyst was around 8.0 and hence its surface is positively charged at pH 5.6, which may enhance bromate adsorption through electrostatic attractive interaction and facilitate bromate reduction.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

SiO2, Al2O3 และ AC มี catalyst ที่ใช้โดยทั่วไปสนับสนุนความมีเสถียรภาพสูงและพื้นที่ผิวเฉพาะขนาดใหญ่ ตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชันของ bromate อควีผ่าน Pd (2.0) / SiO2, Pd (1.93) / Al2O3 และ Pd (2.0) /AC ที่ pH 5.6 คอมไพล์ใน Fig. ของ 5a สำหรับ Pd (1.93) Al2O3, bromate ถูกลดลงอย่างรวดเร็ว และมีความเข้มข้นเหลือ bromate หลังจาก 2 h ขีดจำกัดการตรวจสอบ (0.008 μM) เป็นที่น่าสังเกตว่าระดับสูงสุดที่ควบคุมสำหรับ bromate ในน้ำดื่ม μM 0.078 โดยใคร และ USEPA [2] และ [3] ในระหว่างกระบวนการปฏิกิริยา ความเข้มข้นรวมของ bromate และโบรไมด์ได้เกือบเหมือนกับความเข้มข้นเริ่มต้น bromate ระบุว่า โบรไมด์เป็นผลิตภัณฑ์ลดแต่เพียงผู้เดียว นอกจากนี้ bromate ลดประสิทธิภาพที่แตกต่างกัน มีสิ่งที่ส่งเสริมการทดสอบ และประสิทธิภาพการกำจัดของ bromate มี 2.5%, 100% และอมิโลส 23.8% Pd/SiO2, Pd/Al2O3 และ Pd/AC ตามลำดับหลังจากปฏิกิริยาสำหรับ 2 h ดังนั้น มันจะสรุปว่า เป็นสั่งกิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยาเป็นดังนี้: Pd/Al2O3 > Pd/AC > Pd/SiO2 ในกระบวนการเร่งปฏิกิริยาแตกต่างกัน ดูดซับของตัวทำปฏิกิริยากับเศษผิวเป็นสิ่งสำคัญในการเริ่มและการดำเนินของปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยา หยวน และคีน [36] เรียน hydrodechlorination ของ 2, 4-dichlorophenol ผ่าน Pd/Al2O3 และสังเกตการขึ้นต่อกันของตัวเร่งปฏิกิริยากิจกรรมและวิธีการ pH เนื่องจาก pH mediated โต้ตอบ adsorptive ของปฏิกิริยากับผิว catalyst ประเมินศักยภาพของซีตาแสดงให้เห็นว่า พื้นผิวของ Pd/SiO2 หรือ Pd/C ส่งคิดที่การทดสอบ pH 5.6 ขณะ bromate แสดงส่วนใหญ่เป็น anion เนื่องจากการแยกความสัมพันธ์สูงคง [37] ดังนั้น การโต้ตอบ repulsive สถิตได้อย่างเด่นชัดระงับ bromate ดูดซับบนพื้นผิวของ catalyst ที่นำไปสู่กิจกรรมการตัวเร่งปฏิกิริยาต่ำของ Pd/SiO2 หรือ Pd/C [36] ในทางตรงกันข้าม catalyst IEP ของ Pd/Al2O3 มีประมาณ 8.0 และดังนั้น ผิวของบวกคิด pH 5.6 ซึ่งอาจเพิ่มประสิทธิภาพการดูดซับ bromate ผ่านงานโต้ตอบที่น่าสนใจ และอำนวยความสะดวกลด bromate

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

SiO2, Al2O3 และเอมักใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เกิดจากการสนับสนุนความมั่นคงสูงของพวกเขาและพื้นที่ผิวขนาดใหญ่ที่เฉพาะเจาะจง ไฮโดรโบรเมตเร่งปฏิกิริยาของน้ำมากกว่า Pd (2.0) / SiO2, Pd (1.93) / Al2O3 และ Pd (2.0) / AC ที่ pH 5.6 จะรวบรวมในรูป 5a สำหรับ Pd (1.93) / Al2O3, โบรเมตก็ลดลงอย่างรวดเร็วและมีความเข้มข้นของโบรเมตที่เหลือหลังจาก 2 ชั่วโมงต่ำกว่าขีด จำกัด ของการตรวจสอบ (0.008 ไมครอน) เป็นที่น่าสังเกตว่าในระดับสูงสุดที่มีการควบคุมสำหรับโบรเมตในน้ำดื่มเป็น 0.078 ไมครอนโดย WHO และ USEPA [2] และ [3] ในระหว่างกระบวนการปฏิกิริยาที่ความเข้มข้นของผลรวมของโบรเมตและโบรไมด์เกือบเหมือนกันกับความเข้มข้นของโบรเมตเริ่มต้นแสดงให้เห็นว่าโบรไมด์เป็นผลิตภัณฑ์ที่ลดลง แต่เพียงผู้เดียว นอกจากนี้ยังมีประสิทธิภาพในการลดโบรเมตที่แตกต่างกันกับตัวเร่งปฏิกิริยาและการทดสอบประสิทธิภาพการกำจัดของโบรเมตเป็น 2.5%, 100% และ 23.8% สำหรับ Pd / SiO2, Pd / Al2O3 และ Pd / AC ตามลำดับหลังจากปฏิกิริยาเป็นเวลา 2 ชั่วโมง ดังนั้นจึงสรุปได้ว่าการเร่งปฏิกิริยาเป็นคำสั่งดังต่อไปนี้: Pd / Al2O3> Pd / AC> Pd / SiO2 ในกระบวนการปฏิกิริยาทางเคมีที่แตกต่างกัน, การดูดซับของสารตั้งต้นบนพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นสิ่งจำเป็นในการเริ่มและการดำเนินการของปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยา หยวนและคีน [36] การศึกษา hydrodechlorination ของ 2,4-dichlorophenol มากกว่า Pd / Al2O3 และตั้งข้อสังเกตขึ้นของการเร่งปฏิกิริยาและการเลือกที่จะมีค่า pH เนื่องจากค่า pH พึ่งปฏิสัมพันธ์ดูดซ​​ับของปฏิกิริยาที่มีพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยา การวัดศักยภาพซีตาแสดงให้เห็นว่าพื้นผิวของ Pd / SiO2 หรือ Pd / C ที่ถูกประจุลบที่ pH ทดสอบ 5.6 ในขณะที่โบรเมตนำเสนอส่วนใหญ่เป็นประจุลบเนื่องจากการโจษจันสูงอย่างต่อเนื่อง [37] ดังนั้นการทำงานร่วมกันอย่างเห็นได้ชัดน่ารังเกียจไฟฟ้าสถิตสามารถปราบปรามการดูดซับโบรเมตบนพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยาที่นำไปสู่​​การเร่งปฏิกิริยาต่ำของ Pd / SiO2 หรือ Pd / C [36] ในทางตรงกันข้าม IEP ของ Pd / Al2O3 ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประมาณ 8.0 และด้วยเหตุนี้พื้นผิวของมันเป็นค่าใช้จ่ายในเชิงบวกที่ pH 5.6 ซึ่งอาจเพิ่มการดูดซับโบรเมตผ่านการมีปฏิสัมพันธ์ที่น่าสนใจไฟฟ้าสถิตและอำนวยความสะดวกการลดโบรเมต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

SiO2 Al2O3 , AC และมักใช้ตัวเร่งปฏิกิริยารองรับเนื่องจากเสถียรภาพสูงของพวกเขาและพื้นที่ผิวจำเพาะขนาดใหญ่ ปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันของสารละลายโบรเมตมากกว่า PD ( 2.0 ) / SiO2 , PD ( 1.93 ) / Al2O3 และ PD ( 2.0 ) / AC ที่ pH 5.6 จะรวบรวมในรูปที่ 5A . PD ( 1.93 ) / Al2O3 โบรเมตเป็นอย่างรวดเร็ว , ลดลงและระดับความเข้มข้นหลังจาก 2 ชั่วโมง เหลือต่ำกว่าขีดจำกัด ( 0.008 μม. )เป็นที่น่าสังเกตว่า ระเบียบระดับสูงสุดสำหรับโบรเมตในน้ำดื่มเป็น 0.078 μเมตร โดยใคร และกำหนด [ 2 ] และ [ 3 ] ในระหว่างกระบวนการเกิดปฏิกิริยา ความเข้มข้นของโบรเมต และโบรไมด์ เป็นเงินเกือบเหมือนกันกับความเข้มข้นระดับเบื้องต้น ระบุว่า โบรไมด์ เป็นผลิตภัณฑ์ลด แต่เพียงผู้เดียว นอกจากนี้ประสิทธิภาพการลดระดับที่แตกต่างกันกับตัวเร่งปฏิกิริยาทดสอบและประสิทธิภาพของโบรเมตเป็น 2.5 % , 100 % และร้อยละ 23.8 PD / SiO2 , PD / Al2O3 และ PD / AC ตามลำดับ หลังจากปฏิกิริยาเป็นเวลา 2 ชั่วโมง จึงพบว่า ฤทธิ์ก็สั่งดังนี้ : PD / Al2O3 / AC > > พีดี PD / SiO2 . ในกระบวนการการเร่งปฏิกิริยาวิวิธพันธุ์ ,การดูดซับของสารบนพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยาเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อการเริ่มต้นและการใช้งานของปฏิกิริยาที่เร่งปฏิกิริยา หยวนและคีน [ 36 ] ศึกษา hydrodechlorination ของ 2,4-dichlorophenol กว่า PD / Al2O3 และสังเกตการฤทธิ์ด่างและ เลือก เนื่องจาก pH ระดับปฏิสัมพันธ์นำมาปฏิกิริยากับพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยาซีตาศักยภาพวัด พบว่า พื้นผิวของ PD / SiO2 หรือ PD / C ซึ่งมีประจุลบที่ทดสอบ pH 5.6 ในขณะที่ระดับแสดงเด่นเป็นประจุลบเนื่องจากการโจษจันสูงคงที่ [ 37 ] ดังนั้น การจะระงับการดูดซับอย่างน่ารังเกียจไฟฟ้าสถิตระดับบนพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยาสู่ฤทธิ์ต่ำของ PD / SiO2 หรือ PD / c [ 36 ]ในทางตรงกันข้าม , IEP ของตัวเร่งปฏิกิริยา Pd / Al2O3 ประมาณ 8.0 และดังนั้นพื้นผิวของมัน คือ มีประจุบวก ที่ pH 5.6 ซึ่งอาจเพิ่มระดับการปฏิสัมพันธ์ และช่วยลดไฟฟ้าสถิตที่น่าสนใจผ่านระดับ .