intPMAPMAMA kCdtdCr =−= [2]( ), , (

i
n
t
PMA
PMA
MA kC
dt
dC
r =−= [2]
( )
, , (1 ) lag kt t CC C C e MA PMA o PMA PMA o
− − = −= − [3]
Under this condition, all PMA was hydrolyzed to malic acid with no detectable degradation
product, such as 3-oxopropanoic acid (Whitford 1925). The PMA hydrolysis rate or malic acid releasing
rate (rMA) is proportional to the concentration of PMA (CPMA) or the total molar concentration of malic
acid in the solution. In Eq. [3], k is the reaction rate constant (h-1) and tlag accounts for the delay in the
hydrolysis (h-1) possibly contributed by the time required for heating and diffusion of H+
to ester bonds.
CPMA,o is the initial PMA concentration, which should be equal to the final malic acid concentration when
all PMA has been hydrolyzed. In general, the model fits the data well, with R2
> 0.95. Table III lists the
best values for k, tlag and CPMA,o. As indicated by the k and tlag values, increasing the sulfuric acid
concentration from 1 M to 3 M also increased the rate and reduced the lag time of PMA hydrolysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผมntPMAPMAMA kCdtdCr =− = [2]( ), t (1) หน่วงนอต CC C C e o MA PMA PMA PMA o− − = −= − [3] ภายใต้เงื่อนไขนี้ ทั้งหมด PMA ถูกไลซ์กรด malic กับสลายไม่สามารถตรวจสอบได้ผลิตภัณฑ์ เช่นกรด 3-oxopropanoic (Whitford 1925) อัตราการย่อยสลาย PMA หรือปล่อยกรดอัตราการ(คืนสินค้า rMA) เป็นสัดส่วนกับความเข้มข้นของ PMA (CPMA) หรือความเข้มข้นของโมเลกุลทั้งหมดของ malicกรดในการแก้ปัญหา ใน Eq. [3], k เป็นค่าคงอัตราของปฏิกิริยา (h-1) และบัญชี tlag สำหรับความล่าช้าในการไฮโตรไลซ์ (h-1) ส่วนอาจจะถึงเวลาที่จำเป็นสำหรับเครื่องทำความร้อนและการแพร่ของ H + การพันธะเอสเตอร์CPMA, o เป็นสมาธิ PMA ครั้งแรก ซึ่งควรจะเท่ากับความเข้มข้นกรดสุดท้าย เมื่อPMA ทั้งหมดมีการไลซ์ ทั่วไป รูปแบบเหมาะกับข้อมูลดี กับ R2 > 0.95 ตารางรายการ IIIส่วนค่า k, tlag และ CPMA, o ตามที่ระบุ โดยค่า k และ tlag เพิ่มกรดกำมะถันความเข้มข้นตั้งแต่ 1 ม. 3 ม.ยังเพิ่มอัตรา และลดเวลาหน่วงของไฮโตรไลซ์ PMA

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฉัน
n
t
PMA
PMA
MA KC
DT
DC
r = - = [2]
()
, (1) ล่าช้า KT T CC CC E MA PMA o PMA PMA o
- - = - = - [3]
ภายใต้สภาพเช่นนี้ทุก PMA ถูกไฮโดรไลซ์กรดมาลิกโดยไม่มีการย่อยสลายที่ตรวจพบ
ผลิตภัณฑ์เช่น 3 oxopropanoic Acid (Whitford 1925) อัตราการย่อยสลาย PMA หรือกรด malic ปล่อย
อัตรา (RMA) เป็นสัดส่วนกับความเข้มข้นของ PMA (CPMA) หรือความเข้มข้นของฟันกรามรวมของมาลิก
กรดในการแก้ปัญหา ในสมการ [3], k คือค่าคงที่อัตราการเกิดปฏิกิริยา (H-1) และบัญชี tlag สำหรับความล่าช้าในการ
ย่อยสลาย (H-1) อาจจะมีส่วนร่วมโดยเวลาที่จำเป็นสำหรับการทำความร้อนและการแพร่กระจายของ H +
จะ Ester พันธบัตร.
CPMA โอเป็น ความเข้มข้นเริ่มต้น PMA ซึ่งควรจะเท่ากับสุดท้ายความเข้มข้นของกรด malic เมื่อ
PMA ทั้งหมดได้รับการไฮโดรไลซ์ โดยทั่วไปรูปแบบเหมาะกับข้อมูลอย่างดีกับ R2
> 0.95 ตารางที่สามแสดง
ค่าที่ดีที่สุดสำหรับ K, tlag และ CPMA โอ ตามที่ระบุโดย K และ tlag ค่าเพิ่มกรดกำมะถัน
เข้มข้นจาก M 1 ถึง 3 เมตรนอกจากนี้ยังมีอัตราการเพิ่มขึ้นและลดเวลาล่าช้าของ PMA จองจำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฉันnทีแบบใหม่แบบใหม่มา เคซีแฟรชดีซีR = = [ − 2 ]( )( 1 ) ร่างกายเคทีซีซีซี ซี อี ที มาแบบใหม่ O PMA PMA o= = −−−− [ 2 ]ภายใต้เงื่อนไขนี้ ทั้งหมดถูกไฮโดรไลซ์ด้วยกรดมาลิก PMA ที่จะตรวจพบไม่มีการย่อยสลายผลิตภัณฑ์ เช่น 3-oxopropanoic acid ( Whitford 1925 ) การ PMA ย่อยเท่ากันหรือกรดมาลิก ปล่อยคะแนน ( RMA ) เป็นสัดส่วนโดยตรงกับความเข้มข้นของ PMA ( cpma ) หรือรวมค่าความเข้มข้นของมาลิกกรดในสารละลาย . ในอีคิว [ 3 ] , K คือ ค่าคงที่ปฏิกิริยา ( ส่วน ) และบัญชี tlag สำหรับความล่าช้าในการย่อย ( ส่วน ) จะเห็นได้ชัดเวลาที่จำเป็นสำหรับความร้อนและการแพร่กระจายของ H +พันธบัตรเอสเตอร์cpma โอ คือ สมาธิแบบใหม่เริ่มต้น , ซึ่งควรจะเท่ากับความเข้มข้นกรด malic ตอนสุดท้ายทั้งหมด PMA ได้รับจาก . โดยทั่วไปรูปแบบเหมาะกับข้อมูลด้วยอาร์ทู> 95 . ตารางที่ 3 แสดงค่าที่ดีที่สุดสำหรับ K , tlag และ cpma . ตามที่ระบุโดยค่า K และ tlag เพิ่มกรดความเข้มข้น 1 M 3 M ยังเพิ่มอัตราและลดเวลาความล่าช้าของ PMA ย่อย .