X-ray crystallograA single crystal

X-ray crystallograA single crystal was carefully selected under polarizing microscope in order to perform its structural analysis by X-ray diffraction. Diffraction data were collected on a Nonius Kappa
diffractometer equipped with a CCD detector with graphitemonochromatized Mo Ka radiation (k = 0.71069 Å). Intensities were
corrected for Lorentz, polarization and absorption effects [7]. The
structure was solved by direct methods with the SIR97 suite of
programs [8] and refinement were performed on F2 by full-matrix
least-squares methods with all non-hydrogen atoms anisotropic.
Hydrogens were included on calculated positions, riding on their
carrier atoms, apart from those linked to O, located in difference
Fourier map, whose coordinates were kept fixed. All calculations
were performed using SHELXL-97 [9] implemented in the WINGX
system of programs [10]. The crystal data are reported in Table 1.
The drawings were made with Diamond [11] and ORTEPIII [12].phic study

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เอ็กซเรย์ crystallograA คริสตัลถูกส่งคัดสรรภายใต้กล้องจุลทรรศน์งไมโครเพื่อทำการวิเคราะห์โครงสร้าง โดยการเลี้ยวเบนของแสงเอ็กซเรย์ กระจายข้อมูลถูกรวบรวมบน Nonius Kappaมีเครื่องตรวจจับ CCD กับ graphitemonochromatized Mo Ka รังสี diffractometer (k = 0.71069 Å) มีความเข้มแก้ไขสำหรับลอเรนซ์ โพลาไรซ์ และดูดซึมผล [7] การโครงสร้างถูกแก้ไข โดยวิธีตรงชุด SIR97โปรแกรม [8] และดำเนินการบน F2 โดยเมตริกซ์เต็มวิธีกำลังสองน้อยสุด มีทั้งหมดไม่ใช่ไฮโดรเจนอะตอมศาตร์Hydrogens รวมอยู่บนตำแหน่งคำนวณ ขี่ของพวกเขาอะตอมผู้ให้บริการ นอกเหนือจากที่เชื่อมโยงกับ O ในความแตกต่างแผนที่ฟูริเยร์ พิกัดที่ถูกเก็บถาวร การคำนวณทั้งหมดดำเนินการโดยใช้ SHELXL-97 [9] ในการ WINGXระบบของโปรแกรม [10] ข้อมูลคริสตัลมีรายงานในตารางที่ 1ภาพวาดที่ทำกับเพชร [11] และ ORTEPIII [12] .phic ศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

crystallograa รังสีเอกซ์ผลึกเดี่ยวถูกเลือกอย่างระมัดระวังใต้กล้องจุลทรรศน์โพลาไรส์ เพื่อที่จะแสดงการวิเคราะห์โครงสร้างโดยวิธีการเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์ . ข้อมูลการเลี้ยวเบนครั้งนี้กัปปะ noniusดิฟแฟรกโทมิเตอร์พร้อมเครื่องตรวจจับ CCD กับ graphitemonochromatized โม กะ รังสี ( K = 0.71069 Å ) เข้มคือการแก้ไขสำหรับลอเรนซ์ โพลาไรเซชันและการดูดซึมผล [ 7 ] ที่โครงสร้างก็แก้ไขได้โดยวิธีการ โดยตรง กับ sir97 แต่งงานของโปรแกรม [ 8 ] และการปรับแต่งจำนวน F2 โดยเต็มเมทริกซ์วิธีกำลังสองกับทั้งหมดที่ไม่ใช่ไฮโดรเจนอะตอมอุบ .ไฮโดรเจนถูกรวมอยู่ในตำแหน่งที่คำนวณ ขี่บนของพวกเขาอะตอมผู้ให้บริการนอกเหนือจากที่เชื่อมโยงกับโออยู่ในความแตกต่างแผนที่พิกัด ฟูเรียร์ ซึ่งถูกเก็บถาวร การคำนวณทั้งหมดการใช้ shelxl-97 [ 9 ] ที่ใช้ใน wingxระบบของโปรแกรม [ 10 ] ข้อมูล คริสตัล จะมีการรายงานในตารางที่ 1ภาพวาดที่ถูกทำด้วยเพชร [ 11 ] และศึกษา phic ortepiii [ 12 ]