Screening and isolation on chitin a

Screening and isolation on chitin agar plates: Various samples of chitinous waste (e.g., shrimp and crab shell waste), soil, seafood industrial waste, shrimp production pools and marine environment were aseptically collected from different locations in Iran. Screening of the chitinolytic microorganisms was performed by plating sample solutions from various samples on chitin agar plates. Mediwn for chitin agar plate preparation was prepared by mixing 5 g of colloidal chitin as a sole carbon source and 18 g of agar in M9 synthetic mediwn and the final pH was adjusted to 6.5±0.2. The chitin/agar plates were incubated at 30°C and examined for formation of clear zones arormd the colonies up to 10 days. The size of the clear zones and colony size were both measured and the colonies were transferred to chitin agar slants for fwther studies.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คัดกรองและแยกบน chitin agar แผ่น: ตัวอย่างต่าง ๆ ของ chitinous เสีย (เช่น กุ้งและปูเปลือกเสีย), ดิน ขยะอุตสาหกรรมอาหารทะเล ประเภทการผลิตกุ้ง และสิ่งแวดล้อมทางทะเลได้ aseptically รวบรวมจากตำแหน่งที่ตั้งต่าง ๆ ในอิหร่าน คัดกรองจุลินทรีย์ chitinolytic ที่ดำเนินการ โดยชุบอย่างโซลูชั่นจากตัวอย่างต่าง ๆ บนแผ่น agar ไคทิน Mediwn สำหรับการเตรียมแผ่น agar ไคทินถูกเตรียม โดยผสม 5 กรัมของ chitin colloidal เป็นแหล่งคาร์บอนแต่เพียงผู้เดียว และ g 18 ของ agar ใน M9 mediwn สังเคราะห์ และ pH สุดท้ายถูกปรับ 6.5±0.2 แผ่นไค ทิน/agar ได้ incubated ที่ 30° C และตรวจสอบการก่อตัวของโซนชัดเจน arormd อาณานิคมที่ค่า 10 วัน ขนาดโซนใสและขนาดโคโลนีมีทั้งวัด และอาณานิคมถูกโอนย้ายไป slants agar ไคทิน fwther ศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การคัดกรองและการแยกสารไคตินบนแผ่นวุ้น: ตัวอย่างต่างๆของเสีย chitinous (เช่นกุ้งและของเสียเปลือกปู) ดินกากอุตสาหกรรมอาหารทะเล, สระว่ายน้ำการผลิตกุ้งและสภาพแวดล้อมทางทะเลที่ถูกเก็บรวบรวมปลอดเชื้อจากสถานที่ที่แตกต่างกันในอิหร่าน การคัดกรองของจุลินทรีย์ chitinolytic ได้ดำเนินการโดยโซลูชั่นชุบตัวอย่างจากตัวอย่างต่างๆในไคตินแผ่นวุ้น Mediwn สำหรับการเตรียมแผ่นวุ้นไคตินถูกจัดทำขึ้นโดยการผสม 5 กรัมของไคตินคอลลอยด์เป็นแหล่งคาร์บอน แต่เพียงผู้เดียวและ 18 กรัมของอาหารเลี้ยงเชื้อใน mediwn สังเคราะห์ M9 และค่า pH สุดท้ายก็ปรับเป็น 6.5 ± 0.2 ไคติน / แผ่นวุ้นถูกบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสและตรวจสอบสำหรับการก่อตัวของโซนที่ชัดเจน arormd อาณานิคมถึง 10 วัน ขนาดของโซนที่ชัดเจนและขนาดอาณานิคมทั้งสองวัดและอาณานิคมถูกย้ายไป slants ไคตินวุ้นสำหรับการศึกษา fwther

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การคัดแยกและไคแผ่นตัวอย่างต่าง ๆในอาหารขยะ chitinous ( เช่น กุ้ง หอย ปู และ เสีย ดิน ของเสียจากอุตสาหกรรมการเลี้ยงกุ้ง , อาหารทะเล , สระ และสภาพแวดล้อมทางทะเลเป็น aseptically รวบรวมจากสถานที่ต่างๆในอิหร่าน การคัดเลือกจุลินทรีย์ chitinolytic โดยใช้ตัวอย่างจากตัวอย่างต่างๆ บนโซลูชั่นชุบวุ้น ไคแผ่นmediwn สำหรับไค agar plate เตรียมเตรียมโดยผสม colloidal chitin 5 กรัม เป็นแหล่งคาร์บอน และ 18 กรัมของวุ้นใน mediwn สังเคราะห์ M9 และสุดท้ายปรับ pH 6.5 ± 0.2 ส่วนไคติน / วุ้นแผ่นอุณหภูมิ 30 องศา C และตรวจสอบสำหรับการก่อตัวของโซนชัดเจน arormd อาณานิคมได้ถึง 10 วันขนาดของพื้นที่ที่ชัดเจนและขนาดของโคโลนีมีทั้งวัด และการล่าอาณานิคม คือ ไคติน fwther วุ้น slants สำหรับการศึกษา