AbstractWe have previously shown th

Abstract
We have previously shown that Neem Leaf Glycoprotein (NLGP) mediates sustained tumor protection by activating host immune response. Now we report that adjuvant help from NLGP predominantly generates CD44+CD62LhighCCR7high central memory (TCM; in lymph node) and CD44+CD62LlowCCR7low effector memory (TEM; in spleen) CD8+ T cells of Swiss mice after vaccination with sarcoma antigen (SarAg). Generated TCM and TEM participated either to replenish memory cell pool for sustained disease free states or in rapid tumor eradication respectively. TCM generated after SarAg + NLGP vaccination underwent significant proliferation and IL-2 secretion following SarAg re-stimulation. Furthermore, SarAg + NLGP vaccination helps in greater survival of the memory precursor effector cells at the peak of the effector response and their maintenance as mature memory cells, in comparison to single modality treatment. Such response is corroborated with the reduced phosphorylation of FOXO in the cytosol and increased KLF2 in the nucleus associated with enhanced CD62L, CCR7 expression of lymph node-resident CD8+ T cells. However, spleen-resident CD8+ T memory cells show superior efficacy for immediate memory-to-effector cell conversion. The data support in all aspects that SarAg + NLGP demonstrate superiority than SarAg vaccination alone that benefits the host by rapid effector functions whenever required, whereas, central-memory cells are thought to replenish the memory cell pool for ultimate sustained disease free survival till 60 days following post-vaccination tumor inoculation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
เราได้แสดงให้เห็นก่อนหน้านี้ว่าสะเดาใบไกลโคโปรตีน (NLGP) ไกล่เกลี่ยป้องกันเนื้องอกอย่างยั่งยืนโดยการเปิดใช้โฮสต์ตอบสนองของภูมิคุ้มกัน ตอนนี้เรารายงานว่าเสริมความช่วยเหลือจาก NLGP ส่วนใหญ่สร้าง CD44 + CD62LhighCCR7high หน่วยความจำกลาง (TCM; ในต่อมน้ำเหลือง) และหน่วยความจำ effector CD44 + CD62LlowCCR7low (TEM; ม้าม) CD8 + T เซลล์ของหนูสวิสหลังจากการฉีดวัคซีนกับซิแอนติเจน (SarAg) สร้าง TCM และ TEM ร่วมทั้งสระว่ายน้ำที่จะเติมเต็มเซลล์หน่วยความจำสำหรับรัฐฟรีโรคอย่างต่อเนื่องหรือในการกำจัดเนื้องอกอย่างรวดเร็วตามลำดับ TCM สร้างขึ้นหลังจาก SarAg + NLGP ฉีดวัคซีนขนานการแพร่กระจายอย่างมีนัยสำคัญและ IL-2 หลั่งต่อไป SarAg ใหม่กระตุ้น นอกจากนี้ SarAg + NLGP การฉีดวัคซีนจะช่วยในการรอดชีวิตของเซลล์ effector หน่วยความจำสารตั้งต้นที่จุดสูงสุดของการตอบสนอง effector และการบำรุงรักษาของพวกเขาเป็นเซลล์หน่วยความจำผู้ใหญ่ในการเปรียบเทียบกับการรักษากิริยาเดียว การตอบสนองดังกล่าวจะยืนยันกับ phosphorylation ที่ลดลงของ FOXO ในเซลล์และเพิ่ม KLF2 ในนิวเคลียสที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่ม CD62L แสดงออก CCR7 ของต่อมน้ำเหลืองในถิ่นที่อยู่ T เซลล์ CD8 + อย่างไรก็ตามม้ามถิ่นที่อยู่นอกเซลล์หน่วยความจำ CD8 + T แสดงประสิทธิภาพที่เหนือกว่าสำหรับการแปลงมือถือหน่วยความจำได้ทันทีเพื่อ effector การสนับสนุนข้อมูลในทุกด้านที่ SarAg + NLGP แสดงให้เห็นถึงความเหนือกว่ากว่า SarAg ฉีดวัคซีนเพียงอย่างเดียวที่เป็นประโยชน์เป็นเจ้าภาพโดยฟังก์ชั่น effector อย่างรวดเร็วเมื่อใดก็ตามที่จำเป็นต้องใช้ในขณะที่เซลล์กลางหน่วยความจำที่มีความคิดที่จะเติมเต็มสระว่ายน้ำของเซลล์หน่วยความจำสำหรับสุดยอดโรคอย่างต่อเนื่องอยู่รอดฟรีจนถึง 60 วัน ต่อไปนี้การโพสต์การฉีดวัคซีนฉีดวัคซีนเนื้องอก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

摘要我们有previously shown印楝叶NLGP）是介导肿瘤Glycoprotein（由主机完全免疫保护持续活化我们现在报告的辅助反应。从这NLGP predominantly generates帮助记忆；（CD44+CD62LhighCCR7high中医中心在淋巴结节点（TEM）和CD44+CD62LlowCCR7low effector）；在spleen记忆CD8 + T细胞的小鼠的vaccination后与瑞士SarAg sarcoma抗原（中医）。Generated和TEM participated either记忆细胞池持续到replenish免费为病它是在美国respectively中医肿瘤eradication KEYS。后NLGP了vaccination SarAg +最小显著增殖IL-2和secretion以下。此外，SarAg re-stimulation SarAg + NLGP vaccination helps在生存的大为在峰值effector记忆细胞的反应和他们的effector作为记忆细胞，在维持的比较对治疗反应。Such单确认方式是与减少在cytosol和FOXO phosphorylation of在increased KLF2小脑相关的增强表达与淋巴结CD62L节点，CCR7居民。然而，CD8 + T细胞。spleen-resident显示CD8 + T细胞记忆，优越的疗效。memory-to -转换为数据effector support）细胞。在这所有的优势aspects SarAg + NLGP demonstrate vaccination比SarAg独立主机是通过快速的effector benefits只要需要，到中央记忆细胞，是whereas -记忆细胞池了，到最终的replenish持续无病生存post-vaccination直到肿瘤inoculation 60天以下。