Plant growth regulators used for so

Plant growth regulators used for somatic embryo induction
included 2,4-dichlorophenoxy acetic acid (2,4-D; 0.45–
18.1 μM), picloram (0–8.28 μM), and picloram (0–8.28 μM)
in combination with BA (0.22–4.44 μM). In order to study
the effect of age of the cultures on somatic embryo induction,
explants were isolated from 30-, 60-, and 90-d-old cultures
(after inoculation) and inoculated onto embryo induction
medium (MS medium supplemented with 4.14 μM picloram
and 0.22 μM BA). Similarly, the effect of long-term
multiplication cycles on somatic embryo induction potential
of explants was also studied. Explants were harvested every
second cycle from the 6th multiplication cycle until the 18th
cycle, and were inoculated onto MS medium supplemented
with 4.14 μM picloram and 0.22 μM BA. The time taken for
somatic embryo induction, the percentage of responding
explants, and the approximate number of somatic embryos
formed per explant were recorded at each harvest.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ฮอร์โมนพืชใช้สำหรับเหนี่ยวนำร่างกายอ่อนรวมกรด 2, 4-dichlorophenoxy (2, 4-D; 0.45 –18.1 μ m), picloram (0-8.28 μ m), และ picloram (0-8.28 μ m)ร่วมกับ BA (0.22 – 4.44 μ m) เพื่อศึกษาผลของอายุของวัฒนธรรมอ่อนร่างกายเหนี่ยวนำexplants ถูกแยกจาก 30, 60- และวัฒนธรรมอายุ 90 d(หลังจาก inoculation) และ inoculated ไปเหนี่ยวนำอ่อนปานกลาง (MS กลางเสริม ด้วย 4.14 picloram μ mและ 0.22 ไมครอน BA) ในทำนองเดียวกัน ผลของระยะยาวการคูณรอบในการเหนี่ยวนำตัวอ่อนร่างกายของ explants ที่ถูกยังศึกษา Explants ถูกเก็บเกี่ยวทุกรอบสองจากวงจรคูณ 6 จนถึง 18 ตัวรอบ และ inoculated ได้ลงกลาง MS เสริม4.14 ไมครอน picloram และ 0.22 ไมครอน BA เวลาที่ใช้ในร่างกายอ่อนเหนี่ยวนำ เปอร์เซ็นต์ของการตอบสนองexplants และร่างกาย embryos จำนวนโดยประมาณต่อ explant ที่เกิดขึ้นมีบันทึกที่เก็บเกี่ยวแต่ละ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ควบคุมการเจริญเติบโตของพืชที่ใช้สำหรับร่างกายของตัวอ่อนเหนี่ยวนำ
รวม 2,4-Dichlorophenoxy กรดอะซิติก (2,4-D; 0.45-
18.1 ไมครอน), picloram (0-8.28 ไมครอน) และ picloram (0-8.28 ไมครอน)
ร่วมกับบริติชแอร์เวย์ ( 0.22-4.44 ไมครอน) เพื่อศึกษา
ผลกระทบของอายุของวัฒนธรรมในการเหนี่ยวนำตัวอ่อนร่างกายที่
ชิ้นส่วนที่แยกได้จาก 30, 60, 90 และวัฒนธรรม-D-เก่า
(หลังจากการฉีดวัคซีน) และเชื้อเข้าสู่ตัวอ่อนเหนี่ยวนำ
ขนาดกลาง (MS เติม 4.14 ไมครอน picloram
และ 0.22 ไมครอน BA) ในทำนองเดียวกันผลกระทบในระยะยาว
รอบคูณศักยภาพการเหนี่ยวนำร่างกายของตัวอ่อน
ของชิ้นนี้ยังได้ทำการศึกษา ชิ้นส่วนที่ถูกเก็บเกี่ยวทุก
รอบที่สองจากวงจรคูณ 6 จนถึงวันที่ 18
รอบและถูกเชื้อบนอาหารสูตร MS เสริม
กับ 4.14 ไมครอน picloram และ 0.22 ไมครอนปริญญาตรี เวลาดำเนินการ
เหนี่ยวนำตัวอ่อนร่างกายร้อยละของการตอบสนอง
ชิ้นและจำนวนโดยประมาณของโซมาติกเอ็มบริโอ
เกิดขึ้นต่อชิ้นถูกบันทึกไว้ในแต่ละการเก็บเกี่ยว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารควบคุมการเจริญเติบโตของพืชที่ใช้ในการชักนำโซมาติกเอ็มบริโอรวม 2,4-dichlorophenoxy กรดน้ำส้ม ( 0.45 ) ที่เติม 2 , 4-D ;และμ M ) , พอล ดิแรก ( 0 – 39 μ m ) และพอล ดิแรก ( 0 – 39 μ M )ในการรวมกันกับ BA ( 0.22 - 4.44 μ M ) เพื่อศึกษาผลของอายุของวัฒนธรรมในการชักนำโซมาติกเอ็มบริโอ ,ที่แยกได้จากอาหาร คือ 30 , 60 และ 90-d-old วัฒนธรรม( หลังจากการปลูกเชื้อลงบน induction ) และตัวอ่อนปานกลาง ( MS ที่ 4.14 μ M พิคลอแรมและ 0.22 μ M BA ) ส่วนผลระยะยาวการคูณในโซมาติกเอ็มบริโออาจเหนี่ยวนำวงจรของอาหาร ยังศึกษา เก็บอาหารทุกรอบสองจากหกคูณรอบจนถึง 18วงจร และปลูกเชื้อบนอาหารสูตร MS ที่เติม BAกับแนวμ M พิคลอแรมและ 0.22 μ M BA . เวลาถ่ายสำหรับการชักนำโซมาติกเอ็มบริโอ , ร้อยละของการตอบสนองอาหารและการประมาณจำนวนโซมาติกเอ็มบริโอเกิดขึ้นต่อต่อได้ถูกบันทึกไว้ในแต่ละเก็บเกี่ยว