Infrared spectroscopy probes vibrat

Infrared spectroscopy probes vibrational transitions associated with a change in dipole moment in the molecule or crystal structure (Harris and Bertolucci, 1978). Within the spectral region covered in this study (Figs. 2 and 3), such transitions include the stretching and bending modes of O―H and H―O―H bonds, and stretching vibrations of the SO4 group. Vibrations involving bending of the SO4 groups and the Fe(O,OH,OH2)6 octahedral units occur at lower frequencies,
and are unlikely to appear in these spectra. The stretching O―H vibrations (νOH) in simple hydroxides of Fe
and Al occur at 2900–3660 cm−1 and M―O―H bending vibrations (δOH) at 900–1170 cm−1 (Ryskin, 1974). The O―H vibrations in the studied sulfates can be expected to have frequencies in the same range. Water in the gaseous state has three modes at 3657 (ν1w), 3756 (ν3w), and 1595 (ν2w) cm−1 (Ryskin, 1974). The ν2w mode is therefore indicative of H―O―H bending vibration because it does not overlap with any O―H vibration. This vibration may originate in H2O
molecule as well as (H3O)+ and (H5O2) + ions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อินฟราเรด probes ดับเปลี่ยนเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในช่วงเวลาไดโพลในโครงสร้างโมเลกุลหรือคริสตัล (Harris และ Bertolucci, 1978) ภายในสเปกตรัมภูมิภาคครอบคลุมในการศึกษานี้ (มะเดื่อ. 2 และ 3), ช่วงการเปลี่ยนภาพดังกล่าวรวมถึงการยืด และการดัดโหมดของพันธบัตร O―H และ H―O―H และการยืดสั่นสะเทือนของกลุ่ม SO4 สั่นสะเทือนที่เกี่ยวข้องกับดัดของกลุ่ม SO4 และ Fe (O, OH, OH2) หน่วย 6 แปดด้านเกิดขึ้นที่ความถี่ต่ำและไม่น่าจะปรากฏในสเปกตรัมเหล่านี้ ความยืด O―H สั่นสะเทือน (νOH) ใน hydroxides ง่ายของ Feและอัลเกิดที่ 2900 – 3660 cm−1 และ M―O―H งอสั่นสะเทือน (δOH) 900-1170 cm−1 (Ryskin, 1974) การสั่นสะเทือน O―H ในซัลเฟตศึกษาสามารถคาดว่าจะมีความถี่ในช่วงเดียวกัน น้ำในสถานะก๊าซมีสามโหมดที่ 3657 (ν1w), 3756 (ν3w), และ 1595 (ν2w) cm−1 (Ryskin, 1974) โหมด ν2w จึงส่อ H―O―H ดัดการสั่นสะเทือนเนื่องจากมันไม่ได้ซ้อนทับกับแรงสั่นสะเทือน O―H การสั่นสะเทือนนี้อาจมาใน H2Oโมเลกุลเช่นเดียวกับ (H3O) + และ (H5O2) + ไอออน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อินฟราเรด probes เปลี่ยนการสั่นที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในช่วงเวลาที่ขั้วในโครงสร้างโมเลกุลหรือคริสตัล (แฮร์ริสและ Bertolucci, 1978) ภายในภูมิภาคสเปกตรัมครอบคลุมในการศึกษาครั้งนี้ (มะเดื่อ. 2 และ 3) การเปลี่ยนดังกล่าวรวมถึงการยืดและดัดโหมดของ O-H และพันธบัตร H-O-H, และยืดการสั่นสะเทือนของกลุ่ม SO4 การสั่นสะเทือนที่เกี่ยวข้องกับการดัดกลุ่ม SO4 และเฟ (O, OH, OH2) 6 หน่วยแปดด้านเกิดขึ้นที่ความถี่ที่ต่ำกว่า
และมีโอกาสน้อยที่จะปรากฏในสเปกตรัมเหล่านี้ ยืดสั่นสะเทือน O-H (νOH) ในไฮดรอกไซที่เรียบง่ายของเฟ
และอัลเกิดขึ้นที่ 2,900-3,660 CM-1 และ M-O-H สั่นสะเทือนดัด (δOH) ที่ 900-1,170 ซม-1 (Ryskin, 1974) การสั่นสะเทือน O-H ในซัลเฟตศึกษาที่สามารถคาดหวังที่จะมีความถี่อยู่ในช่วงเดียวกัน น้ำในสถานะเป็นก๊าซมีสามโหมดที่ 3657 (ν1w), 3756 (ν3w) และ 1595 (ν2w) CM-1 (Ryskin, 1974) โหมดν2wจึงเป็นตัวบ่งชี้ของ H-O-H ดัดสั่นสะเทือนเพราะมันไม่ทับซ้อนกับการสั่นสะเทือนใด ๆ O-H การสั่นสะเทือนนี้อาจเกิดใน H2O
โมเลกุลเช่นเดียวกับ (H3O) + และ (H5O2) + ไอออน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อินฟราเรดสเปกโทรสโกปีการสั่นและการเปลี่ยนที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงในไดโพลโมเมนต์ในโมเลกุลหรือโครงสร้างผลึก ( Harris และแบร์โตลุคชี่ , 1978 ) ภายในพื้นที่เขตครอบคลุมในการศึกษานี้ ( Figs 2 และ 3 ) เช่น การเปลี่ยน รวมถึงการยืดและดัดโหมด H และ H O o แล้วผมอยากผมอยากผมอยาก H พันธบัตรและการสั่นสะเทือนของกลุ่มปา . ที่เกี่ยวข้องกับแรงดัดของปา และกลุ่มเหล็ก ( โอ โอ้ oh2 ) 6 หน่วยแปดด้านเกิดขึ้นที่ความถี่ต่ำและมีแนวโน้มที่จะปรากฏในช่วงนี้ การยืด O H การสั่นสะเทือน ( ผมอยากνโอ ) ในเหล็กแข็งง่ายและอัลเกิดขึ้นที่ 2900 – 8 cm − 1 และ M O H ผมอยากผมอยากดัดการสั่นสะเทือน ( δโอ้ ) 900 – 170 cm − 1 ( 1974 ryskin ) โอ ผมอยาก H การสั่นสะเทือนในการศึกษาสามารถคาดหวังที่จะมีความถี่ในช่วงเดียวกัน น้ำในสถานะก๊าซได้สามโหมดที่ 3095 ( ν 1W ) 3756 ( ν 3W ) และขอให้ ( νนะคะ ) cm − 1 ( 1974 ryskin ) การν ms โหมดจึงบ่งบอกถึง H O H การสั่นสะเทือนผมอยากผมอยากดัดเพราะมันไม่ทับซ้อนกับ โอ ผมอยาก H การสั่นสะเทือน การสั่นสะเทือนนี้อาจมาจาก H2Oโมเลกุลรวมทั้ง ( h3o ) + ( h5o2 ) + ไอออน