Utilization and production of phyto

Utilization and production of phytohormones by bacteria in batch cultures

Batch cultures were used to monitor growth and utilization of ABA by the bacteria. For this purpose, flasks containing 50 mL of a liquid MSMN medium supplemented with 1.0 mg mL−1 ABA were inoculated with 105 cells mL−1 and incubated in the dark for 16 d at 25 °C and shaking at 100 rpm. Bacterial growth was monitored daily by measuring the optical density of suspensions at 540 nm. The inoculated medium without ABA was used as a blank for each strain respectively.

Bacterial ability to synthesize ABA in batch culture with BPF or MSMN media was studied as previously described (Jiang et al., 2012). ABA concentrations in bacterial supernatants were analyzed via radioimmunoassay using the antibody MAC252 (Quarrie et al., 1988). Achromobacter xylosoxidans Cm4 ( Belimov et al., 2001) was identified as an ABA-producer (Jiang et al., 2012) and used as a positive control to determine bacterial ABA production. Bacterial production of the auxins IAA, indole-3-lactic acid (ILA) and indole-3-carboxylic acid (ICA) was investigated after incubating the bacteria in MSMN medium supplemented with 500 mg L−1 tryptophan, or in BPF medium, using the UPLC system Waters ACQUITY H-Class (Waters, USA) as previously described (Jiang et al., 2012). Activity of ACC deaminase of cell-free extracts was determined by monitoring the amount of α-ketobutyrate (αKB) generated by enzymatic hydrolysis of ACC (Saleh and Glick, 2001). Variovorax paradoxus 5C-2 containing ACC deaminase ( Belimov et al., 2005) was used as a positive control for determining auxin production (Jiang et al., 2012) and ACC deaminase activity (Belimov et al., 2005).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การใช้ประโยชน์และผลิต phytohormones จากแบคทีเรียในชุดวัฒนธรรมชุดวัฒนธรรมถูกใช้เพื่อตรวจสอบการเจริญเติบโตและการใช้ ABA โดยแบคทีเรีย สำหรับวัตถุประสงค์นี้ ขวดบรรจุ 50 มิลลิลิตรของ MSMN เหลวเสริม ด้วย 1.0 mg mL−1 ABA มี inoculated กับ mL−1 105 เซลล์ และรับการกกในมืดสำหรับ d 16 ที่ 25 ° C และสั่นที่ 100 rpm แบคทีเรียถูกตรวจสอบทุกวัน โดยการวัดความหนาแน่นออปติคอลของสารแขวนลอยที่ 540 nm สื่อ inoculated โดย ABA ถูกใช้เป็นว่างเปล่าสำหรับแต่ละสายพันธุ์ตามลำดับแบคทีเรียสามารถสังเคราะห์ ABA ในชุดวัฒนธรรมด้วยสื่อ BPF หรือ MSMN เป็นศึกษาเป็นอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Jiang et al. 2012) ความเข้มข้นของ ABA ในแบคทีเรีย supernatants ถูกวิเคราะห์ผ่านใช้แอนติบอดี MAC252 radioimmunoassay (Quarrie et al. 1988) Achromobacter xylosoxidans Cm4 (Belimov et al. 2001) ระบุว่าเป็น ABA ผู้ผลิต (Jiang et al. 2012) และใช้เป็นตัวควบคุมเชิงบวกการตรวจสอบการผลิต ABA แบคทีเรีย รับการตรวจสอบแบคทีเรียผลิตสารกระตุ้น IAA กรดอินโดล-3-คติ (ILA) และกรดอินโดล-3-carboxylic (ICA) หลังจากที่แบคทีเรียใน MSMN incubating เสริม ด้วยโพรไบโอ 500 มก. L−1 หรือ ใน BPF ปานกลาง ใช้ระบบเผาผลาญ UPLC H น้ำ ACQUITY ระดับ (น้ำ สหรัฐอเมริกา) เป็นก่อนหน้านี้อธิบาย (Jiang et al. 2012) กิจกรรมของ ACC deaminase ฟรีเซลล์สารสกัดจากถูกกำหนด โดยการตรวจสอบยอดเงินของα-ketobutyrate (αKB) สร้างขึ้น โดยเอนไซม์ในระบบย่อยของ ACC (ศอลิหและ Glick, 2001) Variovorax paradoxus 5C-2 ที่มี ACC deaminase (Belimov et al. 2005) ถูกใช้เป็นตัวควบคุมเชิงบวกสำหรับการกำหนดผลิตออกซิน (Jiang et al. 2012) และกิจกรรม ACC deaminase (Belimov et al. 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การใช้ประโยชน์และการผลิตของ phytohormones จากเชื้อแบคทีเรียในชุดวัฒนธรรม

วัฒนธรรมรุ่นที่ถูกนำมาใช้ในการตรวจสอบการเจริญเติบโตและการใช้ประโยชน์ของ ABA จากเชื้อแบคทีเรีย เพื่อจุดประสงค์นี้มีขวด 50 มลของกลาง MSMN ของเหลวเสริมด้วย 1.0 มิลลิกรัม ML-1 ABA ถูกเชื้อ 105 เซลล์ ML-1 และบ่มในที่มืด 16 D ที่ 25 ° C และเขย่าที่ 100 รอบต่อนาที เจริญเติบโตของแบคทีเรียได้รับการตรวจสอบเป็นประจำทุกวันโดยการวัดความหนาแน่นของแสงของสารแขวนลอยที่ 540 นาโนเมตร สื่อเชื้อโดยไม่ต้อง ABA ถูกใช้เป็นที่ว่างเปล่าสำหรับแต่ละสายพันธุ์ตามลำดับ.

ความสามารถของแบคทีเรียสังเคราะห์ ABA ในวัฒนธรรมชุดกับ BPF หรือ MSMN สื่อได้รับการศึกษาตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Jiang et al., 2012) ความเข้มข้นของ ABA ใน supernatants แบคทีเรียที่ได้มาวิเคราะห์ทาง radioimmunoassay ใช้ MAC252 แอนติบอดี (Quarrie et al., 1988) Achromobacter xylosoxidans CM4 (Belimov et al., 2001) ได้รับการระบุว่าเป็น ABA ผลิต (Jiang et al., 2012) และใช้เป็นตัวควบคุมในเชิงบวกเพื่อตรวจสอบการผลิต ABA แบคทีเรีย การผลิตแบคทีเรีย auxins IAA กรด indole-3-แลคติก (ILA) และ indole-3-คาร์บอกซิ Acid (ICA) ได้รับการตรวจสอบหลังจากบ่มเชื้อแบคทีเรียในสื่อ MSMN เสริมด้วย 500 mg L-1 โพรไบโอหรือใน BPF กลางใช้ ระบบ UPLC น้ำ Acquity H-Class (Waters, สหรัฐอเมริกา) ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Jiang et al., 2012) กิจกรรมของแม็ก deaminase ของสารสกัดจากเซลล์ฟรีถูกกำหนดโดยการตรวจสอบปริมาณของα-ketobutyrate นี้ (αKB) ที่เกิดจากการย่อยโปรตีนของแม็ก (ซาเลห์และกลิก, 2001) Variovorax paradoxus 5C-2 ที่มีแม็ก deaminase (Belimov et al., 2005) ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมในเชิงบวกสำหรับการพิจารณาการผลิตออกซิน (Jiang et al., 2012) และกิจกรรมการ deaminase ACC (Belimov et al., 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การใช้ประโยชน์และการผลิต phytohormones โดยแบคทีเรียในกลุ่มวัฒนธรรมวัฒนธรรมชุดถูกใช้เพื่อตรวจสอบการเจริญเติบโตและการใช้ประโยชน์ของ ABA โดยแบคทีเรีย สำหรับวัตถุประสงค์นี้ ขวดบรรจุ 50 ml ของของเหลว msmn เติม 1.0 มิลลิกรัม ml − 1 2 กับ 105 ปลูกเชื้อเซลล์ ml − 1 และเลี้ยงในที่มืดที่อุณหภูมิ 25 ° C และ D 16 สั่นที่ 100 รอบต่อนาที การเติบโตของแบคทีเรียถูกตรวจสอบทุกวันโดยการวัดความหนาแน่นของแสงของสารแขวนลอย 540 นาโนเมตร การปลูกโดย ABA ) ถูกใช้เป็นช่องว่างสำหรับแต่ละสายพันธุ์ ตามลำดับแบคทีเรียสามารถสังเคราะห์ ABA ในชุดวัฒนธรรม นำเข้าหรือ msmn สื่อศึกษาตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( เจียง et al . , 2012 ) ปริมาณวิเคราะห์ทางแบคทีเรีย supernatants ABA ใน radioimmunoassay โดยใช้แอนติบอดี mac252 ( quarrie et al . , 1988 ) โครโมแบคเตอร์ xylosoxidans cm4 ( belimov et al . , 2001 ) ที่ถูกระบุว่าเป็น 2 ผู้ผลิต ( เจียง et al . , 2012 ) และใช้เป็นตัวควบคุมบวกเพื่อตรวจสอบการผลิต ABA แบคทีเรีย การผลิตแบคทีเรียของออกซิน IAA indole-3-lactic , กรด ( ILA ) และ indole-3-carboxylic acid ( ICA ) ถูกสอบสวนหลังจากเพาะเชื้อแบคทีเรียในอาหารสูตร MS ที่เสริมด้วย msmn 500 มก. L − 1 ทริป หรือนำเข้าขนาดกลาง ใช้น้ำระบบ uplc acquity h-class ( น้ำ , USA ) ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( เจียง et al . , 2012 ) . การทำแผนของการสังเคราะห์สารสกัดถูกกำหนดโดยการตรวจสอบยอดเงินของแอลฟา ketobutyrate ( α KB ) สร้างขึ้นโดยการย่อยเอนไซม์ของ ACC ( Saleh and Glick , 2001 ) variovorax paradoxus 5c-2 ที่มีบัญชีอะมิเนส ( belimov et al . , 2005 ) ถูกใช้เป็นตัวควบคุมบวกสำหรับการผลิตออกซิน ( เจียง et al . , 2012 ) และทำแผนกิจกรรมบัญชี ( belimov et al . , 2005 )