The activity of the ascorbate perox

The activity of the ascorbate peroxidase (APX, EC 1.11.1.1) was
measured using the molar extinction coefficient for ascorbate
(2.8 mM/cm), considering that 1 mol of ascorbate is required for
a reduction of 1 mol of hydrogen peroxide (H2O2). Results were
expressed as lmol H2O2/min/mg1 P (Nakano & Asada, 1981).
Superoxide dismutase (SOD, EC 1.15.1.1) activity was determined
based on inhibition of the photochemical reduction of
nitroblue tetrazolium chloride (NBT). The reaction mixture absorbance
was measured by the Spectrum SP 2000UV
Spectrophotometer at 560 nm and one unit of SOD activity (UA)
was defined as the amount of enzyme required to cause a 50%
reduction in the NBT photo-reduction rate. Results were expressed
as UA/mg P (protein) (Beauchamp & Fridovich, 1971; Giannopolitis
& Ries, 1977).
Catalase (CAT, EC 1.11.1.6) activity was determined through the
reduction capacity of the hydrogen peroxide by the enzyme extract
monitored through absorbance at 240 nm and quantified by its
molar extinction coefficient (36 M/cm). One unit of CAT activity
(UA) was defined as the amount of enzyme required to decompose
H2O2. Results were expressed as lmol H2O2/min/mg P (Beers &
Sizer, 1952).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีกิจกรรมของ peroxidase ascorbate (ให้ APX, EC 1.11.1.1)วัดโดยใช้สัมประสิทธิ์สูญพันธุ์สบสำหรับ ascorbateพิจารณาว่าโมล 1 ของ ascorbate ต้องใช้ (2.8 มม./ซม.),ลด 1 โมลของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (H2O2) ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็น lmol H2O2/นาที/มิลลิกรัม 1 P (นากาโนะและ Asada, 1981)กำหนดกิจกรรมซูเปอร์ออกไซด์ dismutase (SOD, EC 1.15.1.1)ใช้ยับยั้งลด photochemicalnitroblue tetrazolium คลอไรด์ (เอ็นบีที) Absorbance ผสมปฏิกิริยาถูกวัด โดย 2000UV SP สเปกตรัมเครื่องทดสอบกรดด่างที่ 560 nm และหนึ่งหน่วยกิจกรรมสด (UA)ถูกกำหนดเป็นจำนวนของเอนไซม์ที่จำเป็นในการทำให้ 50%ลดลงในอัตราลดภาพเอ็นบีที มีแสดงผลเป็น UA/มิลลิกรัม (โปรตีน) (Beauchamp & Fridovich, 1971; P Giannopolitis& Ries, 1977)กำหนดกิจกรรม catalase (แมว EC 1.11.1.6) ผ่านการลดกำลังการผลิตของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ด้วยสารสกัดจากเอนไซม์ตรวจสอบผ่าน absorbance ที่ 240 nm และ quantified โดยความดับสบสัมประสิทธิ์ (36 M/ซม.) กิจกรรมแมวหนึ่งหน่วย(UA) ถูกกำหนดเป็นจำนวนเอนไซม์ต้องเปื่อยH2O2 ผลลัพธ์ถูกแสดงเป็น lmol H2O2/นาที/mg P (เบียร์และคัดขนาดผลชมพู่ 1952)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมของ ascorbate peroxidase (APX, EC 1.11.1.1)
ที่ได้รับการวัดโดยใช้ค่าสัมประสิทธิ์การสูญเสียฟันกรามสำหรับascorbate
(2.8 มิลลิ / ซม.) พิจารณาว่า 1 โมลของ ascorbate
เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการลดลงของ1 โมลของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (H2O2) . ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็น lmol H2O2 / นาที / mg 1 P (Nakano และ Asada, 1981). Superoxide dismutase (SOD, EC 1.15.1.1) กิจกรรมที่ถูกกำหนดขึ้นอยู่กับการยับยั้งการลดแสงของคลอไรด์nitroblue tetrazolium (NBT) การดูดกลืนแสงผสมปฏิกิริยาโดยวัดจากสเปกตรัม SP 2000UV Spectrophotometer ที่ 560 นาโนเมตรและหน่วยหนึ่งของกิจกรรม SOD (UA) ถูกกำหนดเป็นปริมาณของเอนไซม์ที่จำเป็นในการก่อให้เกิด 50% ลดลงในอัตราที่ลดลงภาพ NBT ผลลัพธ์ที่ได้แสดงความเป็น UA / mg P (โปรตีน) (เตช Fridovich & 1971; Giannopolitis. & Ries, 1977) Catalase (กสท 1.11.1.6 EC) ได้กำหนดกิจกรรมที่ผ่านความสามารถในการลดลงของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์โดยสารสกัดเอนไซม์ตรวจสอบผ่านการดูดกลืนแสงที่ 240 นาโนเมตรและวัดโดยที่ค่าสัมประสิทธิ์การสูญเสียฟันกราม(36 M / เซนติเมตร) หนึ่งหน่วยของกิจกรรม CAT (UA) ถูกกำหนดเป็นปริมาณของเอนไซม์ที่จำเป็นในการย่อยสลายH2O2 ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็น lmol H2O2 / นาที / mg P (เบียร์และSizer, 1952)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กิจกรรมของ ascorbate peroxidase ( APX , EC 1.11.1.1 ) คือ
วัดโดยใช้ค่าสัมประสิทธิ์การสูญพันธุ์ระหว่าง ascorbate
( 2.8 มิลลิเมตร / เซนติเมตร ) พิจารณาว่า 1 โมลของ ascorbate ที่จําเป็นสําหรับ
ลดลง 1 โมลของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ( H2O2 ) ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็น lmol
H2O2 / มิน / มก.  1 P ( นากาโนะ &อาซาดะ , 1981 ) .
Superoxide Dismutase ( SOD , EC 1.15.1.1 ) กิจกรรมตั้งใจ
โดยการยับยั้งการลดแสงของ
nitroblue tetrazolium คลอไรด์ ( NBT ) ปฏิกิริยาที่ผสมค่า
วัดจากสเปกตรัม SP 2000uv
Spectrophotometer ที่ 560 nm และหนึ่งหน่วยของกิจกรรมสด ( มาก )
ถูกกำหนดไว้เป็นปริมาณของเอนไซม์ ต้องทำให้เกิดการลด 50 %
ในรูปการลด 15 อัตรา ผลลัพธ์ที่ได้แสดงออก
เป็นมาก / mg P ( โปรตีน ) ( & fridovich Beauchamp ,1971 ; giannopolitis
& ries , 1977 ) .
คาตาเลส ( แมว , EC 1.11.1.6 ) กิจกรรมที่ถูกกำหนดผ่าน
ลดความจุของ ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ โดยเอนไซม์สกัด
ติดตามผ่านการดูดกลืนแสงที่ 240 nm และ quantified โดยค่าสัมประสิทธิ์การสูญพันธุ์ของ
กราม ( 36 ม. / ซม. ) หน่วยหนึ่งของแมวกิจกรรม
( มาก ) ได้กำหนดปริมาณของเอนไซม์ที่ใช้ย่อยสลาย
H2O2 .ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็น lmol H2O2 / มิน / mg P ( เบียร์&
sizer , 1952 )