Lipid class determination was perfo

Lipid class determination was performed by high performance
thin-layer chromatography (HPTLC), as described in Olsen and
Henderson (1989) with a few modifications. A known amount of
lipids was applied in bands, making use of Linomat IV (CAMAG,
Muttenz, Switzerland) equipped with an N2 spray unit and a Hamilton
syringe (100 μl). Non-polar lipids were separated with a onedimensional
double development system adapted from Skipski
et al. (1965). The first development was in diisopropylether:acetic
acid (96:4, v/v) and the second was in petroleum ether (fraction
60–70 °C):diethyl ether:glacial acetic acid (90:10:1, v/v/v). PL were
developed using methyl acetate:2-propanol:chloroform:methanol:
0.25% potassium chloride (25:25:25:10:9, v/v/v/v) (Olsen and
Henderson, 1989). All solvents were pro analysis quality or higher.
Twin trough chambers (CAMAG Muttenz, Switzerland) lined with
filter paper on one side were used for plate development and all solvents
used were pro analysis grade or higher.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำการวัดระดับไขมัน ด้วยประสิทธิภาพสูงชั้นบาง chromatography (HPTLC), ในโอลเซ็น และHenderson (1989) กับกี่แก้ไข ยอดเงินชื่อดังของโครงการนำมาใช้ในวงดนตรี การใช้ IV Linomat (CAMAGMuttenz สวิตเซอร์แลนด์) พร้อมกับหน่วยสเปรย์ N2 ฮามิลตันเข็ม (100 μl) โครงการไม่ใช่ขั้วโลกถูกคั่น ด้วย onedimensionalระบบคู่พัฒนาดัดแปลงจาก Skipskiet al. (1965) มีการพัฒนาครั้งแรกใน diisopropylether: อะซิติกกรด (96:4, v/v) และที่สองอยู่ในปิโตรเลียมอีเทอร์ (เศษส่วน60 – 70 ° C): อีเทอร์ diethyl: กรดอะซิติกน้ำแข็ง (90:10:1, v/v/v) PL ได้พัฒนาโดยใช้ methyl acetate: 2-อย่างไร propanol: คลอโรฟอร์ม: เมทานอล:0.25% โพแทสเซียมคลอไรด์ (25:25:25:10:9, v/v/v/v) (โอลเซ็น และHenderson, 1989) หรือสารทำละลายทั้งหมดถูกวิเคราะห์ตามคุณภาพ หรือสูงกว่าคู่รางแชมเบอร์ส (CAMAG Muttenz สวิตเซอร์แลนด์) เต็มไปด้วยกระดาษกรองด้านหนึ่งใช้สำหรับการพัฒนาแผ่นและหรือสารทำละลายทั้งหมดใช้ได้วิเคราะห์ตามเกรด หรือสูงกว่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความมุ่งมั่นของชั้นไขมันได้ดำเนินการโดยมีประสิทธิภาพสูง
โคบางชั้น (โตกราฟี) ที่กล่าวไว้ในโอลเซ่นและ
เฮนเดอ (1989) ที่มีการปรับเปลี่ยนไม่กี่ ทราบปริมาณของ
ไขมันที่ใช้ในวงทำให้การใช้ Linomat IV (CAMAG,
Muttenz วิตเซอร์แลนด์) พร้อมกับหน่วย N2 สเปรย์และแฮมิลตัน
เข็มฉีดยา (100 ไมโครลิตร) ไขมันที่ไม่มีขั้วถูกแยกกับ onedimensional
ระบบการพัฒนาคู่ดัดแปลงมาจาก Skipski
และคณะ (1965) การพัฒนาครั้งแรกใน diisopropylether: อะซิติก
กรด (96: 4, v / v) และครั้งที่สองคือในปิโตรเลียมอีเทอร์ (ส่วน
60-70 ° C): อีเทอร์: น้ำแข็งกรดอะซิติก (90: 10: 1, v / v / V) PL ถูก
พัฒนาโดยใช้อะซิเตทเมธิล: 2 โพร: คลอโรฟอร์ม: เมทานอล:
0.25% โพแทสเซียมคลอไรด์ (25: 25: 25: 10: 9, v / v / v / v) (โอลเซ่นและ
เฮนเดอ 1989) ตัวทำละลายทุกคนที่มีคุณภาพการวิเคราะห์โปรหรือสูงกว่า.
ห้องคู่ราง (CAMAG Muttenz วิตเซอร์แลนด์) เรียงรายไปด้วย
กระดาษกรองด้านหนึ่งถูกนำมาใช้สำหรับการพัฒนาแผ่นและตัวทำละลายทั้งหมด
ที่ใช้เป็นเกรดการวิเคราะห์โปรหรือสูงกว่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกำหนดชั้นไขมัน โดยใช้โครมาโทกราฟีสมรรถนะสูง ( 1
3 ตามที่อธิบายไว้ใน โอลเซ่นและ
เฮนเดอร์สัน ( 1989 ) ด้วยการปรับเปลี่ยนบางอย่าง . ปริมาณไขมันที่รู้จักกัน
ใช้ในวงการ linomat IV ( camag
, มุทเท็นส์ ประเทศสวิตเซอร์แลนด์ ) พร้อมกับ 2 สเปรย์หน่วยและแฮมิลตัน
เข็ม ( 100 μ L ) ปลอดขั้วไขมันแยกกับ onedimensional
คู่พัฒนาระบบดัดแปลงจาก skipski
et al . ( 1965 ) การพัฒนาครั้งแรกใน diisopropylether : acetic acid ( 96:4
, v / v ) และครั้งที่สองในปิโตรเลียมอีเทอร์ ( 60 – 70 ° C )
) : อีเทอร์ : กรดแอซีติก ( 90:10:1 , V / V / V ) คุณถูกพัฒนาโดยใช้เมทิลอะซิโพรพานอล
: : คลอโรฟอร์ม : เมทานอล :
0.25 % โพแทสเซียมคลอไรด์ ( 25:25:25:10:9 , V / V / V / V ) ( Olsen และ
Henderson , 1989 )ตัวทำละลายโปรทั้งหมด การวิเคราะห์คุณภาพหรือสูงกว่า .
ห้องรางคู่ ( camag มุทเท็นส์ , สวิตเซอร์แลนด์ ) เรียงรายไปด้วย
กรองกระดาษด้านหนึ่งมีจานที่ใช้สำหรับการพัฒนาและตัวทำละลาย
ใช้ Pro วิเคราะห์เกรดหรือสูงกว่า