3.3.3. Thermogravimetric analysisFi

3.3.3. Thermogravimetric analysisFig. 6 shows the thermal degradation of the GS, ATGS, BGS andCNC-GS. All TG curves showed an initial small drop between 25 and150◦C, which correspond to the absorbed moisture on the surfacesof these materials, including chemisorbed water and/or the inter-molecularly H bonded water.Thermal degradation of the CNC-GS started at approximately200◦C in a N2atmosphere, while for the BGS degradation beganat approximately 220◦C. The increased thermal stability of BGSmight be attributed to the removal of amorphous hemicelluloses,as evidenced above by FT-IR and XRD results. However, the CNC-GS showed lower thermal stability than BGS and the untreated GS(Fig. 6). This was probably due to the replacement of hydroxylgroups by sulfate groups (O SO3H) during the hydrolysis step,which clearly decreased the activation energy for the degradationof CNC, making the sample less resistant to pyrolysis. Therefore,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.3.3. Thermogravimetric analysisFig 6 แสดงสลายความร้อนของ GS, ATGS, BGS andCNC-GS เส้นโค้งทั้งหมดที่ TG พบหยดเล็กการเริ่มต้นระหว่าง 25 and150◦C ซึ่งตรงกับความชื้นดูดซึมบน surfacesof ของวัสดุเหล่านี้ รวมทั้งน้ำที่ chemisorbed หรือ inter-molecularly H เคลืบน้ำ สลายความร้อนของ CNC-GS เริ่มที่ approximately200◦C ใน N2atmosphere การ ในขณะที่สำหรับ beganat ย่อยสลาย BGS ประมาณ 220◦C ความมั่นคงความร้อนที่เพิ่มขึ้นของ BGSmight สามารถเกิดจากการกำจัด hemicelluloses สัณฐาน เป็นหลักฐานข้างต้นโดยฟุต-IR และผล XRD อย่างไรก็ตาม CNC-GS แสดงให้เห็นว่าเสถียรภาพทางความร้อนต่ำกว่า BGS และ GS บำบัด (6 รูป) นี้อาจจะเนื่องจากการแทนที่ของ hydroxylgroups โดยกลุ่มซัลเฟต (O SO3H) ในระหว่างขั้นตอนการย่อยสลาย ซึ่งชัดเจนลดลงพลังงานกระตุ้นสำหรับ degradationof CNC ทำอย่างน้อยทนต่อการไพโรไลซิ ดังนั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.3.3 สมบัติทางความร้อน analysisFig 6 แสดงให้เห็นถึงความเสื่อมโทรมของความร้อนของ GS, ATGS, BGS andCNC-GS ทั้งหมด TG เส้นโค้งแสดงให้เห็นการลดลงเริ่มต้นเล็ก ๆ ระหว่าง 25 and150◦Cซึ่งสอดคล้องกับความชื้นดูดซึมใน surfacesof วัสดุเหล่านี้รวมทั้งน้ำ chemisorbed และ / หรือระหว่างโมเลกุล H ผูกมัดย่อยสลาย water.Thermal ของ CNC-GS เริ่มต้นที่ approximately200 ◦Cใน N2atmosphere ในขณะที่สำหรับการย่อยสลาย BGS beganat ประมาณ220◦C เสถียรภาพทางความร้อนที่เพิ่มขึ้นของ BGSmight นำมาประกอบกับการกำจัดของเฮมิเซลลูโลสสัณฐานเป็นหลักฐานข้างต้นโดย FT-IR และผล XRD อย่างไรก็ตาม CNC-GS แสดงให้เห็นว่าเสถียรภาพทางความร้อนต่ำกว่า BGS และ GS ได้รับการรักษา (รูปที่. 6) นี่อาจจะเป็นเนื่องจากการเปลี่ยนของ hydroxylgroups โดยกลุ่มซัลเฟต (O SO3H) ในระหว่างขั้นตอนการย่อยสลายที่ชัดเจนลดลงพลังงานเปิดใช้งานสำหรับ degradationof CNC ทำให้ตัวอย่างน้อยทนต่อการไพโรไลซิ ดังนั้น,

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.3.3 . เทอร์โมกราวิเมตริก analysisfig . 6 แสดงการสลายตัวทางความร้อนของ GS , ATGS bgs , andcnc GS เส้นโค้งที่ TG มีเริ่มต้นขนาดเล็กวางระหว่าง 25 and150 ◦ C ซึ่งสอดคล้องกับการดูดความชื้นใน surfacesof วัสดุเหล่านี้ รวมทั้ง chemisorbed น้ำและ / หรือระหว่างโมเลกุล H bonded ความร้อนน้ำ การย่อยสลายของ cnc-gs เริ่มต้นที่ approximately200 ◦ C ใน n2atmosphere ในขณะที่สำหรับ bgs การย่อยสลาย beganat ประมาณ 220 ◦ C . เพิ่มเสถียรภาพต่อความร้อนของ bgsmight เกิดจากการกำจัด hemicelluloses สัณฐานดังเห็นได้ข้างต้นจากผล XRD FT-IR และ . อย่างไรก็ตาม cnc-gs พบลดความร้อนและความเสถียรมากกว่า bgs GS ดิบ ( รูปที่ 6 ) นี้อาจจะเนื่องจากการเปลี่ยน hydroxylgroups โดยกลุ่มซัลเฟต ( O so3h ) ในระหว่างการย่อยสลายขั้นตอนที่ชัดเจนลดพลังงานการเปิดใช้งานสำหรับ degradationof CNC , ทำอย่างทนน้อยกว่าการไพโรไลซีส ดังนั้น