Seizures at the onset of SAH occur

Seizures at the onset of SAH occur in 20% of patients . They are most likely to occur within the first 24 hours following injury, especially if a haematoma has caused cortical damage , but late seizures can develop up to 6 weeks after injury (occurring in 7-14% of patients with SAH. The greatest risk factors for seizure development are thought to be the amount of intracranial blood present and a rebleeding event . Anticonvulsants are not normally prescribed for the first seizure , and use of prophylactic anticonvulsants is associated with more risks than benefits . Subclinical seizure activity can occur reported a 38% incidence of subclinical seizure activity in 48 comatose patients following SAH. Physiological changes (elevated heart rate, blood pressure and respiratory rate) were noted in these patients at the time of the seizure activity. If there is evidence of subclinical seizure activity, treatment of the activity should be considered. Mrs S showed no signs of seizure activity during the acute phase of her haemorrhage.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อาการชักที่เริ่มมีอาการของ SAH เกิดขึ้น 20% ของผู้ป่วย พวกเขามักจะเกิดขึ้นภายใน 24 ชั่วโมงแรกหลังบาดเจ็บ โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้ามี haematoma ได้ก่อให้เกิดความเสียหายในคอร์เทกซ์ แต่ปลายชักสามารถพัฒนาถึง 6 สัปดาห์หลังจากได้รับบาดเจ็บ (เกิดขึ้นใน 7-14% ของผู้ป่วยด้วย SAH ปัจจัยเสี่ยงต่าง ๆ สำหรับพัฒนาชักมีความคิดเป็น ปริมาณของเลือดในสมองปัจจุบันและเหตุการณ์การ rebleeding Anticonvulsants มีปกติกำหนดสำหรับการจับกุมครั้งแรก และใช้ anticonvulsants ป้องกันโรคเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงเพิ่มเติมมากกว่าผลประโยชน์ กิจกรรม subclinical ชักอาจเกิดขึ้นได้รายงานอุบัติการณ์เป็น 38% ของ subclinical ยึดกิจกรรมในวิถี 48 ต่อ SAH การเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยา (ยกระดับอัตราการเต้นหัวใจ ความดันโลหิต และอัตราการหายใจ) ถูกบันทึกไว้ในผู้ป่วยเหล่านี้ในเวลาของกิจกรรมการชัก ถ้ามีหลักฐานของกิจกรรมชัก subclinical รักษาของกิจกรรมควรพิจารณา นาง S พบว่าไม่มีสัญญาณของกิจกรรมชักในช่วงเฉียบพลันของการตกเลือดของเธอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ชักที่เริ่มมีอาการของ SAH เกิดขึ้นใน 20% ของผู้ป่วย พวกเขามีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นภายใน 24 ชั่วโมงแรกต่อไปนี้ได้รับบาดเจ็บโดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าห้อได้ก่อให้เกิดความเสียหายเยื่อหุ้มสมอง แต่ชักปลายสามารถพัฒนาถึง 6 สัปดาห์หลังจากได้รับบาดเจ็บ (ที่เกิดขึ้นใน 7-14% ของผู้ป่วยที่มี SAH. ที่ยิ่งใหญ่ที่สุดปัจจัยเสี่ยง สำหรับการพัฒนาชักจะคิดว่าเป็นจำนวนเงินในปัจจุบันเลือดในสมองและเหตุการณ์ rebleeding ที่. ยากันชักจะไม่ได้กำหนดไว้ตามปกติสำหรับการยึดครั้งแรกและการใช้ยากันชักป้องกันโรคมีความเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงมากกว่าผลประโยชน์. กิจกรรมการยึด Subclinical สามารถเกิดขึ้นได้รายงาน 38% อุบัติการณ์ของกิจกรรมการจับกุมไม่แสดงอาการในผู้ป่วยโคม่า 48 ต่อไป SAH. การเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยา (อัตราการเต้นหัวใจยกระดับความดันโลหิตและอัตราการหายใจ) ได้รับการตั้งข้อสังเกตในผู้ป่วยเหล่านี้ในระยะเวลาของกิจกรรมการจับกุม. ถ้ามีหลักฐานของกิจกรรมการจับกุมไม่แสดงอาการ, การรักษา กิจกรรมที่ควรได้รับการพิจารณา. นาง S แสดงให้เห็นสัญญาณของกิจกรรมการจับกุมในช่วงระยะเฉียบพลันของอาการตกเลือดของเธอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อาการชักที่ onset ของซาเกิดขึ้นใน 20% ของผู้ป่วย พวกเขามักจะเกิดขึ้นภายใน 24 ชั่วโมงแรกต่อการบาดเจ็บโดยเฉพาะอย่างยิ่งหากมีความเสียหายที่เกิดจากเยื่อหุ้มสมองชั้นนอก ชัก ช้า แต่สามารถพัฒนาได้ถึง 6 สัปดาห์ หลังได้รับบาดเจ็บ ( ที่เกิดขึ้นใน 7-14 % ของผู้ป่วยกับซา . ที่ยิ่งใหญ่ที่สุด ปัจจัยเสี่ยงสำหรับการพัฒนาการจับกุมจะคิดเป็น ปริมาณของเลือดในสมองปัจจุบัน และ rebleeding เหตุการณ์ ยากันชักไม่ปกติ ที่กำหนดสำหรับการใช้ครั้งแรก และการใช้ยากันชักมีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงมากกว่าประโยชน์ กิจกรรมการยึดซับคลินิเคิลสามารถเกิดขึ้นได้ถึง 38 % การเกิดของกิจกรรมการยึดซับคลินิเคิลใน 48 ผู้ป่วยหมดสติตามซา . การเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยา ( อัตราความดันโลหิตและอัตราการหายใจหัวใจสูง ) มีบันทึกไว้ในผู้ป่วยเหล่านี้ในเวลาของการกิจกรรม หากมีหลักฐานของกิจกรรมการยึดซับคลินิเคิล , การรักษาของกิจกรรมที่ควรพิจารณา นาง S พบไม่มีสัญญาณของกิจกรรมการยึดในช่วงระยะเฉียบพลันของการตกเลือดของเธอ