We propose a novel enzymatic method

We propose a novel enzymatic method for assay of uric
acid at 340 nm, which eliminates several disadvantages
of ooth the colorimetric and enzymatic methods now in
common use. Here, uric acid is catalytically oxidized to
allantoin and hydrogen peroxide. The peroxide is reacted
with ethanol in the presence of catalase to form acetaldehyde
and water, and the acetaldehyde is reduced by
NADH in the presence of alcohol dehydrogenase to ethanol.
The decrease in absorbance at 340 nm caused by
oxidation of NADH is directly proportional to the concentration
of uric acid in the sample. Measurement of the
change in absorbance between 20 and 200 s eliminates
the need for a serum blank measurement. Absorbance and
concentration are linearly related to 120 mg of uric acid
per liter. The new method was compared with the uricase
method in which decomposition of uric acid at 293 nm is
directly measured. The results for the 47 patients’ sera so
examined can be expressed by the linear

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราเสนอนวนิยายวิธีเอนไซม์ในระบบการทดสอบของ uricกรดที่ 340 nm ที่กำจัดเสียหลายของ ooth เคียง และเอนไซม์ในระบบวิธีการนี้ในใช้ทั่วไป ที่นี่ กรดยูริกเป็น catalytically ออกซิไดซ์ไปตและไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ เปอร์ออกไซด์เป็นปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นมีเอทานอลในต่อหน้าของ catalase เพื่อ acetaldehydeและน้ำ และ acetaldehyde ลดลงโดยNADH ในต่อหน้าของแอลกอฮอล์ dehydrogenase ให้เอทานอลลดลง absorbance ที่ 340 nm เกิดจากออกซิเดชันของ NADH เป็นสัดส่วนโดยตรงกับความเข้มข้นของกรดยูริกในตัวอย่าง การวัดการลดการเปลี่ยนแปลง absorbance ระหว่าง 20 และ 200จำเป็นสำหรับการประเมินว่างซีรั่ม Absorbance และความเข้มข้นเชิงเส้นเกี่ยวข้องกับ 120 มิลลิกรัมของกรดยูริกต่อลิตร วิธีการใหม่ถูกเปรียบเทียบกับ uricaseวิธีการในการแยกส่วนประกอบของกรดยูริกที่ 293 nm มีวัดโดยตรง ผลลัพธ์สำหรับผู้ป่วย 47 จะดังนั้นตรวจสอบสามารถแสดง โดยการเชิงเส้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราเสนอวิธีเอนไซม์ใหม่สำหรับการทดสอบของยูริค
กรดที่ 340 นาโนเมตรซึ่งลดหลายข้อเสีย
ของ Ooth วิธีการสีและเอนไซม์ขณะนี้อยู่ใน
การใช้งานทั่วไป นี่กรดยูริคเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาออกซิไดซ์ที่จะ
ชโลมและไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ เปอร์ออกไซด์จะมีปฏิกิริยาตอบสนอง
กับเอทานอลในการปรากฏตัวของ catalase ในรูปแบบ acetaldehyde
และน้ำและ acetaldehyde จะลดลง
NADH ในที่ที่มีเครื่องดื่มแอลกอฮอล์เพื่อ dehydrogenase เอทานอล.
ลดลงในการดูดกลืนแสงที่ 340 นาโนเมตรที่เกิดจาก
การเกิดออกซิเดชันของ NADH เป็นสัดส่วนโดยตรงกับ ความเข้มข้น
ของกรดยูริคในตัวอย่าง การวัด
การเปลี่ยนแปลงในการดูดกลืนแสงระหว่าง 20 และ 200 S ช่วยลด
ความจำเป็นในการตรวจวัดซีรั่มที่ว่างเปล่า การดูดกลืนแสงและ
ความเข้มข้นที่เกี่ยวข้องเป็นเส้นตรงถึง 120 มิลลิกรัมของกรดยูริค
ต่อลิตร วิธีการใหม่ที่ถูกเมื่อเทียบกับ uricase
วิธีการที่การสลายตัวของกรดยูริคที่ 293 นาโนเมตรเป็น
วัดได้โดยตรง ผลการค้นหาสำหรับซีรั่ม 47 ของผู้ป่วยเพื่อ
ตรวจสอบสามารถแสดงออกโดยการเชิงเส้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราเสนอเอนไซม์ใหม่สำหรับการทดสอบของกรดยูริก
ที่ 340 nm ซึ่งขจัดข้อเสียหลาย
ของ ooth ที่และวิธี Colorimetric เอนไซม์ในตอนนี้
ใช้ทั่วไป ที่นี่ กรดยูริกเป็น catalytically จาก
Allantoin และไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ เปอร์ออกไซด์จะทำปฏิกิริยากับเอทานอลในการแสดงตนของ

สามารถฟอร์มอะเซทัลดีไฮด์ และน้ำ และอะเซทัลดีไฮด์จะลดลง
การในการแสดงตนของเอนไซม์แอลกอฮอล์เอทานอล ลดลงในค่า

ที่ 340 nm เกิดจากออกซิเดชันของ NADH จะเป็นสัดส่วนโดยตรงกับความเข้มข้น
กรดยูริกในตัวอย่าง การวัดการเปลี่ยนแปลงในค่า

ระหว่าง 20 และ 200 S ไม่ต้องเซรั่มว่าง ) และค่าความเข้มข้นเฉลี่ย
เกี่ยวข้องกับ 120 มิลลิกรัมของกรดยูริค
ต่อลิตรวิธีการใหม่ที่ถูกเมื่อเทียบกับยูริกเคส
วิธีการซึ่งการสลายตัวของกรดยูริคใน 293 nm เป็น
วัดโดยตรง ผลการค้นหาสำหรับเซรา 47 ผู้ป่วยดังนั้น
ตรวจสอบสามารถแสดงโดยเส้น