complexes. Chelex-100 was not discu

complexes. Chelex-100 was not discussed in this review. Nevertheless,
this resin has a high affinity for polyvalent metals
and is effective over a wide pH range. In a study by Tejowulan
and Hendershot [21], the Chelex-100 exchanger has been
used in its H+ form for metal recovering from their EDTA
leachates. According to their findings the resin removed some
metals from the EDTA–soil extracts, but on average only 55%
of the metals were removed with a resin to extract solution
ratio of 1:5. In natural water samples, this resin was inert to
metal–EDTAcomplexes in a soil trace metals fractionation study
by Procopio et al. [34]. Fernandez et al. [35] reported the strong
influence of EDTA concentration on the retention of Cd complexes
by Chelex-100 in determination of Cd species in natural
waters.
Moreover, a review of different literatures concerning the
use of Chelex-100 for trace metals uptake in aquatic systems
indicates the influence of sample matrix, especially the calcium
contents [36], and some experimental parameters such as the
resin form, resin to solution ratio, pH and the competitor ligand
concentration to which the metal is associated, on the metal
removal efficiency of exchanger.
In this work, we have attempted to investigate exchange
resin (Chelex-100) as a means of recovering trace metals from
soil–EDTA leachates. The study was done in two parts:
Part 1: Examination of ability of Chelex-100 resin in
soil–EDTA extracts, optimising the experimental conditions.
The results of this part could be useful to improve the available
techniques for trace metal removal from the soil.
Part 2: The kinetic sorption of metal on the Chelex-100 resin
sites was studied for a series of soil–EDTA extracts. The goal
of the kinetic study is to assess the dissociation rate of metal
complexes in a soil–EDTA resin system, which could get useful
informations about the metal transport and availability in
different soil solutions.
2. Materials and method
2.1. Soil samples
The experiments were carried out for 13 soil samples for
which the origin of natural contents of trace metals results from
geological evolution. These soil samples belong to five soil series
developed in various parent materials under similar climatic
conditions. The five soil series are named: Aubus, Carixien,
Dom´erien, Sols marron, Terres noires from which Carixien and
Terres noires represent, respectively, high and slightly calcareous
soils. The samples were collected on 0.3m2 area with a spade
from the 0 to 25 cm surface-ploughed layer in fields at 13 sites
across the southern part of the Yonne district, Burgundy, France.
These soils have been studied in the French research programme
named ASPITET (i.e. Contribution of Pedological Stratification
for Interpreting Trace Element Contents in Soil Horizons) [37]
which was set up in 1992, with three main objectives: determining
the relationships between total trace metal contents and
soil characteristics, documenting the background levels for trace
metals in the French soil series and demonstrating the transfer
of trace metals from soil to edible plant. The characteristics of
each sample are briefly described in Table 1.
As can be seen in the table S1, S2, S3 and S4, which belong,
respectively, to “Carixien” and “Terres noires” soil series, represent
the samples rich in carbonate.
2.2. Metal soil extraction procedures
Extraction of metals from soils was performed using EDTA
solution, as extracting reagent. In all extractions, 10 g of the
soil sample was mixed with the extracting solution (100 ml)
and stirred for 24 h. The soil–EDTA solutions were centrifuged
for 10 min at 6000 rpm and then filtered on the Millipore filter
membranes (pore diameter 0.45
m, membrane type HVLP)
to permit the analysis of the extracted metals. The EDTA–soil
extracts were then used for experiments involving the Chelex-
100 exchanger.
2.3. Resin preparation
In this study,we have used the Chelex-100 in its calcium form
for the reasons, which will be discussed in Section 3.
The resin, initially in Na+ form, was converted to the Ca2+
form following the next procedures: weighed portion of Chelex-
100 in Na form was allowed to equilibrate with Milli-Q water
during 48 h priors to use. The wet resin was eluted with 25 ml of
2M of HNO3 to remove trace metal contaminants and washed
with 50 ml of Milli-Q water. Then to convert to the Ca form,
the resin was reacted with 15 ml of 2M of NaOH, washed with
50 ml of Milli-Q water, and then subjected to 15 ml of purified
2Mof CaCl2, washing by 50 ml of Milli-Q water. The resin was
finally separated by filtration through 0.45
m membrane filters
and dried at 40 ◦C.
2.4. Soil extract–resin batch kinetic experiments
The kinetic study of the metal sorption on the resin from
the EDTA leachates was made with an initial volume of 60 ml
of the soil extract solutions in contact with 2 g of resin, which
corresponds to a resin/soil extract ratio of 1:30. The mixture
was stirred using a rotatory stirrer during the reaction time. At
selected time intervals, an aliquot of 0.5 ml of the mixture was
removed via a syringe and immediately filtered through a Millipore
syringe filter membrane. The filtrates were kept in the
polyethylene micro-tubes at 4 ◦C until analysis of elements.
2.5. Determination of extracted cations
Determination of trace metals (Cu, Cd and Pb)was performed
by Flame Atomic Absorption Spectrometry (FAAS) and Electrothermal
Atomic Absorption Spectrometry (ETAAS). All the
analyses were performed using a Hitachi Z-5000 Polarized Zeeman
Atomic Absorption Spectrophotometer equipped with an
air–acetylene flame and a micro-sampling kit which have permitted
the analysis of all elements in kinetic experiments, where the
amount of sample removed at each time was small for ordinary
flame analysis. Utilizing this technique, 80–100
l of sample

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

complexes. Chelex-100 was not discussed in this review. Nevertheless,this resin has a high affinity for polyvalent metalsand is effective over a wide pH range. In a study by Tejowulanand Hendershot [21], the Chelex-100 exchanger has beenused in its H+ form for metal recovering from their EDTAleachates. According to their findings the resin removed somemetals from the EDTA–soil extracts, but on average only 55%of the metals were removed with a resin to extract solutionratio of 1:5. In natural water samples, this resin was inert tometal–EDTAcomplexes in a soil trace metals fractionation studyby Procopio et al. [34]. Fernandez et al. [35] reported the stronginfluence of EDTA concentration on the retention of Cd complexesby Chelex-100 in determination of Cd species in naturalwaters.Moreover, a review of different literatures concerning theuse of Chelex-100 for trace metals uptake in aquatic systemsindicates the influence of sample matrix, especially the calciumcontents [36], and some experimental parameters such as theresin form, resin to solution ratio, pH and the competitor ligandconcentration to which the metal is associated, on the metalremoval efficiency of exchanger.In this work, we have attempted to investigate exchangeresin (Chelex-100) as a means of recovering trace metals fromsoil–EDTA leachates. The study was done in two parts:Part 1: Examination of ability of Chelex-100 resin inดิน – EDTA สารสกัด optimising เงื่อนไขการทดลองผลลัพธ์ของส่วนนี้อาจมีประโยชน์ในการปรับปรุงที่พร้อมใช้งานเทคนิคการสืบค้นกลับกำจัดโลหะจากดินส่วนที่ 2: การเคลื่อนไหวดูดโลหะบนยาง Chelex 100อเมริกาได้ศึกษาของสารสกัดจากดิน – EDTA เป้าหมายการศึกษาแบบเดิม ๆ คือการ ประเมินอัตรา dissociation โลหะสิ่งอำนวยความสะดวกในดิน – EDTA ยางระบบ ซึ่งสามารถได้รับประโยชน์รายละเอียดเกี่ยวกับการขนส่งโลหะและความพร้อมในการแก้ไขปัญหาดินแตกต่างกัน2. วัสดุและวิธีการ2.1 ตัวอย่างดินการทดลองได้ดำเนินการในดินตัวอย่างที่ 13 สำหรับซึ่งจุดเริ่มต้นของเนื้อหาธรรมชาติของโลหะติดตามผลจากการวิวัฒนาการธรณีวิทยา ตัวอย่างดินเหล่านี้เป็นดินชุดที่ 5พัฒนาในหลักวัสดุต่าง ๆ ภายใต้คล้าย climaticเงื่อนไขการ ตั้งชื่อชุดดิน 5: Aubus, CarixienDom´erien, Sols marron เทอร์เรสรูจส์ noires จาก Carixien ใด และเทอร์เรสรูจส์ noires แทน ตามลำดับ สูง และปูนเล็กน้อยดินเนื้อปูน ตัวอย่างถูกเก็บรวบรวมในพื้นที่ 0.3m2 มีไพ่โพดำจากชั้นที่ผิว ploughed 0-25 ซม.ในที่ 13 เว็บไซต์ในตอนใต้ของอำเภอ Yonne เบอร์กันดี ประเทศฝรั่งเศสดินเนื้อปูนเหล่านี้มีการศึกษาในโครงการวิจัยฝรั่งเศสชื่อ ASPITET (เช่นสัดส่วนของ Pedological สาระสำหรับการตีความเนื้อหาของจุลธาตุในดินฮอลิซันส์) [37]ซึ่งถูกตั้งขึ้นใน 1992 มีวัตถุประสงค์หลักสาม: กำหนดthe relationships between total trace metal contents andsoil characteristics, documenting the background levels for tracemetals in the French soil series and demonstrating the transferof trace metals from soil to edible plant. The characteristics ofeach sample are briefly described in Table 1.As can be seen in the table S1, S2, S3 and S4, which belong,respectively, to “Carixien” and “Terres noires” soil series, representthe samples rich in carbonate.2.2. Metal soil extraction proceduresExtraction of metals from soils was performed using EDTAsolution, as extracting reagent. In all extractions, 10 g of thesoil sample was mixed with the extracting solution (100 ml)and stirred for 24 h. The soil–EDTA solutions were centrifugedfor 10 min at 6000 rpm and then filtered on the Millipore filtermembranes (pore diameter 0.45
m, membrane type HVLP)to permit the analysis of the extracted metals. The EDTA–soilextracts were then used for experiments involving the Chelex-100 exchanger.2.3. Resin preparationIn this study,we have used the Chelex-100 in its calcium formfor the reasons, which will be discussed in Section 3.The resin, initially in Na+ form, was converted to the Ca2+form following the next procedures: weighed portion of Chelex-100 in Na form was allowed to equilibrate with Milli-Q waterduring 48 h priors to use. The wet resin was eluted with 25 ml of2M of HNO3 to remove trace metal contaminants and washedwith 50 ml of Milli-Q water. Then to convert to the Ca form,the resin was reacted with 15 ml of 2M of NaOH, washed with50 ml of Milli-Q water, and then subjected to 15 ml of purified2Mof CaCl2, washing by 50 ml of Milli-Q water. The resin wasfinally separated by filtration through 0.45
m membrane filtersand dried at 40 ◦C.2.4. Soil extract–resin batch kinetic experimentsThe kinetic study of the metal sorption on the resin fromthe EDTA leachates was made with an initial volume of 60 mlof the soil extract solutions in contact with 2 g of resin, whichcorresponds to a resin/soil extract ratio of 1:30. The mixturewas stirred using a rotatory stirrer during the reaction time. Atselected time intervals, an aliquot of 0.5 ml of the mixture wasremoved via a syringe and immediately filtered through a Milliporesyringe filter membrane. The filtrates were kept in thepolyethylene micro-tubes at 4 ◦C until analysis of elements.2.5. Determination of extracted cationsDetermination of trace metals (Cu, Cd and Pb)was performedby Flame Atomic Absorption Spectrometry (FAAS) and ElectrothermalAtomic Absorption Spectrometry (ETAAS). All theanalyses were performed using a Hitachi Z-5000 Polarized ZeemanAtomic Absorption Spectrophotometer equipped with anair–acetylene flame and a micro-sampling kit which have permittedthe analysis of all elements in kinetic experiments, where theamount of sample removed at each time was small for ordinaryflame analysis. Utilizing this technique, 80–100
l of sample

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คอมเพล็กซ์ Chelex-100 ไม่ได้ถูกกล่าวถึงในการทบทวนนี้ อย่างไรก็ตาม
เรซินนี้มีความสัมพันธ์สูงสำหรับโลหะ polyvalent
และมีประสิทธิภาพมากกว่าช่วง pH กว้าง ในการศึกษาโดย Tejowulan
และ Hendershot [21], แลกเปลี่ยน Chelex-100 ได้รับการ
ใช้ในรูปแบบ H + สำหรับโลหะฟื้นตัวจาก EDTA ของพวกเขา
น้ำชะ ตามผลการวิจัยของพวกเขาเรซินลบออกบางส่วน
โลหะจากสารสกัดจาก EDTA ดิน แต่โดยเฉลี่ยเพียง 55%
ของโลหะที่ถูกถอดออกด้วยเรซินเพื่อสกัดการแก้ปัญหา
อัตราส่วน 1: 5 ในตัวอย่างน้ำธรรมชาติเรซินนี้คือเฉื่อยเพื่อ
โลหะ EDTAcomplexes ในโลหะมีร่องรอยของดินการศึกษาแยก
โดย Procopio และคณะ [34] เฟอร์นันและคณะ [35] รายงานที่แข็งแกร่ง
อิทธิพลของความเข้มข้น EDTA ในการเก็บรักษาของสารประกอบเชิงซ้อน Cd
โดย Chelex-100 ในการกำหนดสายพันธุ์ Cd ในธรรมชาติ
น้ำ.
นอกจากนี้การทบทวนวรรณกรรมที่แตกต่างกันเกี่ยวกับ
การใช้งานของ Chelex-100 สำหรับการดูดซับโลหะร่องรอยในระบบน้ำ
แสดงให้เห็นอิทธิพลของเมทริกซ์ตัวอย่างโดยเฉพาะแคลเซียม
เนื้อหา [36] และบางพารามิเตอร์การทดลองเช่น
รูปแบบเรซิน, เรซินต่อการแก้ปัญหาค่า pH และแกนด์คู่แข่ง
เข้มข้นของโลหะที่มีความเกี่ยวข้องในโลหะ
ประสิทธิภาพในการกำจัดของการแลกเปลี่ยน .
ในงานนี้เราได้พยายามที่จะตรวจสอบการแลกเปลี่ยน
เรซิน (Chelex-100) เป็นวิธีการกู้คืนโลหะร่องรอยจาก
น้ำชะดิน EDTA การศึกษาที่ทำในสองส่วนคือ
ส่วนที่ 1: การตรวจสอบความสามารถของยาง Chelex-100 ใน
สารสกัดจากดิน EDTA, การเพิ่มประสิทธิภาพการเงื่อนไขการทดลอง.
ผลที่ได้จากส่วนนี้อาจจะมีประโยชน์ในการปรับปรุงใช้ได้
เทคนิคสำหรับการกำจัดโลหะร่องรอยจากดิน .
ส่วนที่ 2: การดูดซับการเคลื่อนไหวของโลหะ Chelex-100 เรซิน
เว็บไซต์การศึกษาสำหรับชุดของสารสกัดจากดิน EDTA เป้าหมาย
ของการศึกษาเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวคือการประเมินอัตราการแยกตัวออกจากโลหะ
เชิงซ้อนในระบบเรซินดิน EDTA ซึ่งจะได้รับประโยชน์
ข้อมูลเกี่ยวกับการขนส่งโลหะและความพร้อมใน
การแก้ปัญหาของดินที่แตกต่างกัน.
2 วัสดุและวิธีการ
2.1 ตัวอย่างดิน
ทดลอง 13 ตัวอย่างดิน
ซึ่งที่มาของเนื้อหาตามธรรมชาติของการติดตามผลโลหะจาก
วิวัฒนาการทางธรณีวิทยา ตัวอย่างดินเหล่านี้เป็นถึงห้าชุดดิน
ที่พัฒนาขึ้นในวัตถุต้นกำเนิดต่างๆภายใต้สภาพภูมิอากาศคล้าย
เงื่อนไข ห้าชุดดินที่มีการตั้งชื่อ: Aubus, Carixien,
Dom'erien, Sols Marron, Terres noires ที่ Carixien และ
Terres แทน noires ตามลำดับสูงและปูนเล็กน้อย
ดิน ตัวอย่างที่ถูกรวบรวมไว้ในพื้นที่ 0.3m2 กับจอบ
จาก 0-25 ซม. ชั้นผิว-ไถในสาขาที่ 13 สถานที่
ทั่วภาคใต้ของอำเภอ Yonne, Burgundy, ฝรั่งเศส.
ดินเหล่านี้ได้รับการศึกษาในโครงการวิจัยฝรั่งเศส
ชื่อ ASPITET (เช่นเงินสมทบของ Pedological การแบ่งชั้น
สำหรับการตีความเนื้อหาธาตุในดินที่ Horizons) [37]
ซึ่งถูกจัดตั้งขึ้นในปี 1992 โดยมีวัตถุประสงค์หลักสาม: การกำหนด
ความสัมพันธ์ระหว่างเนื้อหาโลหะร่องรอยทั้งหมดและ
ลักษณะของดิน, การบันทึกข้อมูลระดับพื้นหลังสำหรับร่องรอย
โลหะ ในชุดดินฝรั่งเศสและแสดงให้เห็นถึงการถ่ายโอน
ของโลหะร่องรอยจากดินพืชกินได้ ลักษณะของ
แต่ละตัวอย่างจะมีคำอธิบายสั้น ๆ ในตารางที่ 1.
ในฐานะที่สามารถมองเห็นได้ในตาราง S1, S2 S3 และ S4 ซึ่งเป็น,
ตามลำดับเพื่อ "Carixien" และ "Terres noires" ชุดดินเป็นตัวแทนของ
กลุ่มตัวอย่างที่อุดมไปด้วยคาร์บอเนต .
2.2 ขั้นตอนการสกัดโลหะดิน
การสกัดโลหะจากดินได้รับการดำเนินการโดยใช้ EDTA
ทางออกที่เป็นสารสกัด ในการสกัดสารทั้งหมด 10 กรัม
ตัวอย่างดินผสมกับการแก้ปัญหาสกัด (100 มล.)
และขยับเป็นเวลา 24 ชั่วโมง การแก้ปัญหาดิน EDTA ถูกปั่น
เป็นเวลา 10 นาทีที่ 6000 รอบต่อนาทีและกรองจากนั้นในการกรองค
เยื่อ (เส้นผ่าศูนย์กลางรูขุมขน 0.45? เมตรชนิดเมมเบรน HVLP)
จะอนุญาตให้มีการวิเคราะห์ของโลหะที่สกัดได้ EDTA ดิน
สารสกัดถูกนำมาใช้สำหรับการทดลองที่เกี่ยวข้องกับ Chelex-
100 แลกเปลี่ยน.
2.3 การจัดทำเรซิ่น
ในการศึกษานี้เราได้ใช้ Chelex-100 ในรูปแบบแคลเซียมของตน
ด้วยเหตุผลซึ่งจะมีการหารือในข้อ 3.
เรซิน, ครั้งแรกในรูปแบบที่นา + ถูกดัดแปลง Ca2 +
รูปแบบดังต่อไปนี้ขั้นตอนต่อไป: ส่วนชั่งน้ำหนัก ของ Chelex-
100 ในรูปแบบนาได้รับอนุญาตให้สมดุลด้วยน้ำพัน-Q
ในช่วงเวลา 48 ชั่วโมงในการใช้ไพรเออร์ เรซินเปียกถูกชะ 25 มิลลิลิตร
2M ของ HNO3 ที่จะลบสิ่งปนเปื้อนโลหะร่องรอยและล้าง
ด้วย 50 ml ของน้ำพัน-Q จากนั้นจะเปลี่ยนรูปแบบ Ca,
เรซินถูกปฏิกิริยากับ 15 มิลลิลิตร 2M ของ NaOH ล้างด้วย
50 ml ของน้ำพัน-Q และจากนั้นภายใต้ 15 มิลลิลิตรบริสุทธิ์
2Mof CaCl2, ซักผ้า 50 ml ของน้ำพัน-Q . เรซินที่ถูก
แยกออกจากกันในที่สุดโดยการกรองผ่าน 0.45? เมตรกรองเมมเบรน
และแห้งที่อุณหภูมิ 40 ◦C.
2.4 ชุดสารสกัดจากเรซินดินการทดลองเกี่ยวกับการเคลื่อนไหว
การศึกษาการเคลื่อนไหวของการดูดซับโลหะบนเรซินจาก
น้ำชะ EDTA ได้ถูกทำให้มีปริมาณเริ่มต้น 60 มล.
ของการแก้ปัญหาสารสกัดจากดินในการติดต่อกับ 2 กรัมของเรซินซึ่ง
สอดคล้องกับเรซิน / ดิน สารสกัดจากอัตราส่วน 1:30 ส่วนผสมที่
ถูกกวนโดยใช้เครื่องกวนหมุนเวียนในช่วงเวลาการเกิดปฏิกิริยา ใน
ช่วงเวลาที่เลือก aliquot 0.5 มิลลิลิตรส่วนผสมที่ถูก
ลบออกผ่านทางเข็มฉีดยาและกรองทันทีผ่านค
เมมเบรนกรองเข็มฉีดยา filtrates ถูกเก็บไว้ใน
หลอดไมโครเอทิลีนที่ 4 ◦Cจนการวิเคราะห์องค์ประกอบ.
2.5 การกำหนดสกัดไพเพอ
กําหนดของโลหะร่องรอย (Cu, Cd และ Pb) ได้ดำเนินการ
โดย Flame Atomic Absorption Spectrometry (FAAS) และ Electrothermal
Atomic Absorption Spectrometry (ETAAS) ทั้งหมด
การวิเคราะห์ถูกดำเนินการโดยใช้ Hitachi Z-5000 Polarized Zeeman
Atomic Absorption Spectrophotometer พร้อมกับ
เปลวไฟเครื่องอะเซทิลีนและชุดไมโครสุ่มตัวอย่างที่ได้รับอนุญาต
การวิเคราะห์องค์ประกอบทั้งหมดในการทดลองเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวที่
ปริมาณของตัวอย่างเอาออกในแต่ละช่วงเวลา มีขนาดเล็กสำหรับสามัญ
วิเคราะห์เปลวไฟ การใช้เทคนิคนี้ 80-100? L ของกลุ่มตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คอมเพล็กซ์ chelex-100 ไม่ได้ถูกกล่าวถึงในความคิดเห็นนี้ โดย
เรซินนี้มี affinity สูง
โลหะ polyvalent และมีประสิทธิภาพกว่ากว้างอ ช่วง ในการศึกษาโดย tejowulan
และ เฮนเดอร์เชิต [ 21 ] , chelex-100 แลกเปลี่ยนถูกใช้ในรูปแบบของ
H โลหะสำหรับการกู้คืนจากพวกเขาตามลำดับค่า
. ตามผลการศึกษาของเรซินลบออก
โลหะจากดิน EDTA และสารสกัดแต่เฉลี่ยเพียง 55 %
ของโลหะที่ถูกลบออกด้วยเรซินเพื่อสกัดอัตราส่วน
1 : 5 . ในตัวอย่างน้ำธรรมชาติ เรซินนี้ถูกเฉื่อย

) edtacomplexes โลหะในดินโลหะการติดตามศึกษา
โดย Procopio et al . [ 34 ] Fernandez et al . [ 3 ] รายงานอิทธิพลที่แข็งแกร่งของ EDTA ความเข้มข้นบน

ในซีดีเชิงซ้อนโดย chelex-100 ในการหาชนิดซีดีในน้ำธรรมชาติ
.
นอกจากนี้ การทบทวนวรรณกรรมที่แตกต่างกันเกี่ยวกับ
chelex-100 เพื่อติดตามการใช้โลหะในระบบน้ำ
บ่งชี้อิทธิพลของเมทริกซ์ตัวอย่าง โดยเฉพาะแคลเซียม
เนื้อหา [ 36 ] และบางพารามิเตอร์ทดลองเช่น
แบบฟอร์มเรซิน , เรซิ่นอัตราส่วน สารละลาย pH และคู่แข่งลิแกนด์
สมาธิที่เป็นโลหะที่เกี่ยวข้องในการกำจัดโลหะ

การแลกเปลี่ยน ในงานนี้เราได้พยายามที่จะศึกษาแลกเปลี่ยน
เรซิน ( chelex-100 ) เป็นเครื่องมือในการกู้คืนโลหะร่องรอยจาก
ดิน– EDTA ค่า . ศึกษาใน 2 ส่วน คือ ส่วนที่ 1 : การสอบความสามารถ

chelex-100 เรซินในดิน– EDTA สกัด ซ
เงื่อนไขการทดลองในส่วนนี้อาจเป็นประโยชน์เพื่อปรับปรุงเทคนิคของ
สำหรับการกำจัดโลหะร่องรอยจากดิน .
ส่วนที่ 2 : การการเคลื่อนไหวของโลหะบน chelex-100 ยาง
เว็บไซต์ศึกษาสำหรับชุดดิน– EDTA สารสกัด เป้าหมายของการศึกษาจลนศาสตร์
เพื่อประเมินอัตราการของสารประกอบเชิงซ้อนของโลหะ
ในดิน– EDTA ระบบเรซิน ซึ่งได้รับประโยชน์
รายละเอียดเกี่ยวกับโลหะขนส่งและความพร้อมในการแก้ปัญหาดินต่าง ๆ
.
2 วัสดุและวิธีการ
2.1 . ตัวอย่างดิน
การทดลอง 13 ตัวอย่างดิน
ซึ่งที่มาของเนื้อหาธรรมชาติ ติดตามผลจากโลหะ
วิวัฒนาการทางธรณีวิทยา ดินเหล่านี้เป็นดินชุด 5
พัฒนาวัสดุผู้ปกครองต่าง ๆภายใต้สภาวะภูมิอากาศ
ที่คล้ายคลึงกัน5 ชุดดินชื่อ : aubus carixien ดอมใหม่ erien
, , , มาร noires Terres ซอลส์ , ซึ่ง carixien และ
noires Terres เป็นตัวแทนตามลำดับสูง และดินเนื้อปูนเล็กน้อย

โดยเก็บตัวอย่างในพื้นที่ 0.3m2 ด้วยพลั่ว
จาก 0 ถึง 25 เซนติเมตร พื้นผิวชั้นไถในเขตที่ 13 เว็บไซต์
ทั่วภาคใต้ของศิลปะตะวันตก District , Burgundy , ฝรั่งเศส .
ดินเหล่านี้ได้รับการศึกษาในโครงการวิจัยฝรั่งเศส
ชื่อ aspitet ( เช่น การบริจาคของ pedological
สำหรับการตีความเนื้อหาในธาตุ ( ดิน ) [ 37 ]
ซึ่งก่อตั้งขึ้นในปี 1992 โดยมีวัตถุประสงค์หลักสาม : การกำหนดความสัมพันธ์ระหว่างเนื้อหาโลหะ

ติดตามทั้งหมดและลักษณะของดิน เอกสารระดับพื้นหลังสำหรับ ติดตาม
โลหะในดินชุดฝรั่งเศส และแสดงถึงการโอน
ของโลหะปริมาณน้อยจากดิน กินพืช ลักษณะของแต่ละตัวอย่างสั้น ๆอธิบาย

ในตารางที่ 1 . โดยจะเห็นได้จากตาราง S1 , S2 , S3 หรือ S4 ซึ่งเป็นของ ,
) " carixien " และ " Terres noires " ชุดดินเป็นตัวแทนของตัวอย่างมากมายในคาร์บอเนต
.
2.2 . ขั้นตอนการสกัดโลหะดิน
การสกัดโลหะจากดินได้โดยใช้ EDTA
โซลูชั่น เป็นการเกิดปฏิกิริยา ในการสกัด , 10 กรัมของดิน
ตัวอย่างที่ผสมกับการแยกสารละลาย ( 100 ml )
กวนเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ดิน– EDTA โซลูชั่นระดับ
10 นาทีที่ 6 , 000 รอบต่อนาที แล้วกรองในตัวกรองเมมเบรนมิลลิ
( เส้นผ่าศูนย์กลางรูพรุน 0.45
M , hvlp ชนิดเมมเบรน )
ที่จะอนุญาตให้มีการวิเคราะห์สกัดโลหะ EDTA –ดิน
สกัดแล้วใช้สำหรับการทดลองที่เกี่ยวข้องกับ chelex 100 แลกเปลี่ยน -
.
2.3 เรซิน การเตรียม
ในการศึกษานี้เราได้ใช้ chelex-100 ของแคลเซียมในรูปแบบ
เหตุผล ซึ่งจะกล่าวถึงในข้อ 3
เรซิน , ครั้งแรกในรูปแบบ ถูกแปลงเป็นรูปแบบแคลเซียมตามขั้นตอนต่อไป :
หนัก ส่วนของ chelex -
100 ในรูปแบบได้รับอนุญาตให้สมดุลกันกับ milli-q น้ำ
ในระหว่างชั่วโมง 48 ก่อนที่จะใช้ ยางเปียกคือตัวอย่าง 25 ml
2m ของกรดดินประสิวที่จะเอาสิ่งปนเปื้อนโลหะติดตามและล้าง
milli-q 50 มิลลิลิตร กับน้ำ แล้วแปลงไป CA แบบ
เรซินคือปฏิกิริยากับ 15 ml 2M ของ NaOH , ล้างด้วย
milli-q 50 มล. ของน้ำแล้ว จำนวน 15 ml
บริสุทธิ์2mof CaCl2 ล้างด้วย milli-q 50 มล. ของน้ำ เรซินเป็น
สุดท้ายแยกโดยการกรองผ่านเยื่อกรองและ 0.45
M
อบแห้ง 40 ◦ C .
2.4 . สารสกัดจากเม็ดดิน ( ชุดทดลอง )
ศึกษาจลนศาสตร์ของการดูดซับโลหะบนเรซินจาก
EDTA ค่าทำจากเริ่มต้นปริมาณ 60 ml
ของดินสกัดโซลูชั่นติดต่อกับ 2 G ของเรซินซึ่ง
สอดคล้องกับเรซิน / ดินแยกในอัตราส่วน 1 : 30 . ส่วนผสม
ถูกกวนใช้หมุนซึ่งทำให้หมุนรอบระหว่างปฏิกิริยาเวลา
เลือกช่วงเวลาที่เป็นส่วนลงตัวของ 0.5 ml ส่วนผสม
ลบออกผ่านทางเข็มฉีดยา และทันทีกรองผ่านกระดาษกรองมิลลิ
เข็ม . ในสารละลายถูกเก็บไว้ในหลอดพลาสติกขนาดเล็กที่◦
4 C จนถึงการวิเคราะห์องค์ประกอบ .
2.5การแยกไอออน
( Cu , การวิเคราะห์หาปริมาณแคดเมียมและตะกั่ว ) กำหนด
ด้วยเปลวไฟ Atomic absorption spectrometry ( FAAS ) และปาทังกา electrothermal
อะตอม ( เรื่อง ) วิเคราะห์การใช้ฮิตาชิ

z-5000 ขั้วอดีตวัสดุดูดซับอะตอมพร้อมกับ
แอร์–เปลวไฟอะเซทิลีนและตัวอย่างที่ได้รับอนุญาต
ชุดไมโครการวิเคราะห์องค์ประกอบทั้งหมดในการทดลองจลนศาสตร์ที่
จำนวนตัวอย่างณแต่ละเวลาขนาดเล็กสำหรับการวิเคราะห์เปลวไฟธรรมดา

การใช้เทคนิคนี้
80 – 100 ลิตร .