Preparation of Inoculum: For the pr

Preparation of Inoculum: For the preparation of inoculum the culture was plated on PD agar plates. The plates
were incubated at 300
C for 72 hrs until the mycelium sporulates black conidia. Inoculum was produced in 250
ml Erlenmeyer flasks containing 100 ml potato dextrose broth by transferring 2 discs from the PDA plates. The
flasks were incubated for another 72 hrs at 300
C till the mycelial mat develops. This mycelial mat was used as
inoculum in further saccharification experiments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเตรียม Inoculum: ในการเตรียม inoculum วัฒนธรรมถูกเคลือบบนแผ่น agar PD แผ่น มี incubated 300C สำหรับ 72 ชั่วโมงจน mycelium sporulates conidia สีดำ Inoculum ถูกผลิตใน 250 ประกอบด้วยซุปขึ้นมันฝรั่ง 100 ml โดยการถ่ายโอนดิสก์ 2 จากแผ่น PDA นำ Erlenmeyer ml ที่ น้ำถูก incubated ในอีก 72 ชั่วโมง 300C จนถึงพรม mycelial พัฒนา พรม mycelial นี้ถูกใช้เป็น inoculum ในเพิ่มเติม saccharification ทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเตรียมเชื้อ: สำหรับการเตรียมหัวเชื้อวัฒนธรรมถูกชุบใน PD แผ่นวุ้น แผ่น
บ่มที่อุณหภูมิ 300
องศาเซลเซียสเป็นเวลา 72 ชั่วโมงจนกว่าเส้นใย sporulates สปอร์สีดำ หัวเชื้อที่ผลิตใน 250
มล. ขวดรูปกรวยที่มีน้ำซุปมันฝรั่งเดกซ์โทรส 100 มล. โดยการโอน 2 แผ่นจากแผ่นพีดีเอ
ขวดถูกบ่มอีก 72 ชั่วโมงที่ 300
C จนถึงเสื่อเส้นใยพัฒนา นี้เสื่อของเส้นใยที่ใช้เป็น
หัวเชื้อในการทดลอง saccharification เพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเตรียมเชื้อการเตรียมเชื้อ เพราะวัฒนธรรมคือ ชุบบน PD วุ้นแผ่น อุณหภูมิ 300 แผ่น

C เป็นเวลา 72 ชั่วโมง จนกระทั่งเส้นใย sporulates โคนิสีดำ ปริมาณ 250 ml ผลิตขวดบรรจุ 100 ml
เออร์เลนเมเยอร์ Potato Dextrose Broth โดยการโอน 2 แผ่นจาก 4 แผ่น
ขวดถูกบ่มอีก 72 ชั่วโมงเท่ากับ 300
C จนถึงพรมเจริญพัฒนา เสื่อเส้นใยนี้ถูกใช้เป็น
3 ในการทดลองที่ถูกเพิ่มเติม