Acetic acid fermentation and electr

Acetic acid fermentation and electricity production A. aceti was inoculated
into the cultivation medium, and the culture was incubated at 30C for 72 h,
agitated by shaking at 150 strokes/min. The cultivated A. aceti cells were collected by
centrifugation for 10 min at 2900 g and then washed with distilled water twice. A
sample of the collected cells, possessing a wet cell weight of 0.2 g, was suspended in
50 ml of the fermentation medium, which contained 1% (w/v) peptone, 1% meat
extract and 0.5% ethanol. The resulting A. aceti cell suspension in the fermentation
medium, i.e., the fermentation suspension, was injected into the MFC anode
chamber through the hole, and the hole was then sealed to create an anaerobic
environment within the anode chamber. For repetitions of fermentation and the
production of electricity, the fermentation suspension was recovered from the MFC
anode chamber through the hole in the wall without disassembling the MFC setup.
The anode electrode was used without any surface cleaning for the following batch
fermentation. The A. aceti cells in the recovered fermentation suspension were
collected and resuspended in 50 ml of fresh fermentation medium. The new
fermentation suspension was then injected into the MFC anode chamber. All experiments
were performed at 30C with mild agitation by magnetic stirring. Conventional
aerated acetic acid fermentation was also carried out in a glass bottle
under identical conditions to those described above, with the exception of the
addition of aeration and the initial ethanol concentration (2%) that was used.
Ethanol and acetic acid were quantified by GC analysis, and the power generation
characteristics of the MFC were measured by electrochemical analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Acetic acid fermentation and electricity production A. aceti was inoculatedinto the cultivation medium, and the culture was incubated at 30C for 72 h,agitated by shaking at 150 strokes/min. The cultivated A. aceti cells were collected bycentrifugation for 10 min at 2900 g and then washed with distilled water twice. Asample of the collected cells, possessing a wet cell weight of 0.2 g, was suspended in50 ml of the fermentation medium, which contained 1% (w/v) peptone, 1% meatextract and 0.5% ethanol. The resulting A. aceti cell suspension in the fermentationmedium, i.e., the fermentation suspension, was injected into the MFC anodechamber through the hole, and the hole was then sealed to create an anaerobicenvironment within the anode chamber. For repetitions of fermentation and theproduction of electricity, the fermentation suspension was recovered from the MFCanode chamber through the hole in the wall without disassembling the MFC setup.The anode electrode was used without any surface cleaning for the following batchfermentation. The A. aceti cells in the recovered fermentation suspension werecollected and resuspended in 50 ml of fresh fermentation medium. The newfermentation suspension was then injected into the MFC anode chamber. All experimentswere performed at 30C with mild agitation by magnetic stirring. Conventionalaerated acetic acid fermentation was also carried out in a glass bottleภายใต้เงื่อนไขเหมือนกับที่อธิบายไว้ข้างต้น ยกเว้นการนอกจากนี้ aeration และเอทานอลที่เริ่มต้นความเข้มข้น (2%) ที่ใช้เอทานอลและกรดอะซิติกได้ quantified โดยวิเคราะห์ GC พลังงานไฟฟ้าลักษณะของ MFC ถูกวัด โดยการวิเคราะห์ทางเคมีไฟฟ้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การหมักกรดอะซิติกและการผลิตกระแสไฟฟ้าเอ Aceti
ได้รับเชื้อเข้าไปในกลางการเพาะปลูกและวัฒนธรรมที่ถูกบ่มที่30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 72
ชั่วโมงไม่สบายใจด้วยการเขย่าที่150 จังหวะ / นาที เพาะปลูก A. เซลล์ Aceti
ถูกเก็บรวบรวมโดยการหมุนเหวี่ยงเป็นเวลา10 นาทีที่ 2,900? กรัมและล้างด้วยน้ำกลั่นเป็นครั้งที่สอง
ตัวอย่างของเซลล์ที่เก็บรวบรวมครอบครองน้ำหนักมือถือเปียก 0.2 กรัมถูกระงับใน
50 มล. ของกลางหมักซึ่งมี 1% (w / v) เปปโตนเนื้อ 1%
สารสกัดเอทานอลและ 0.5% A. การส่งผล aceti
เซลล์แขวนลอยในการหมักขนาดกลางเช่นการระงับการหมักที่ถูกฉีดเข้าไปในขั้วบวกMFC ห้องผ่านหลุมและหลุมถูกปิดผนึกไว้ในการสร้างแบบไม่ใช้ออกซิเจนแล้วสภาพแวดล้อมภายในห้องขั้วบวก สำหรับการเกิดซ้ำของการหมักและการผลิตกระแสไฟฟ้าระงับการหมักก็หายจาก MFC ห้องขั้วบวกผ่านหลุมในผนังโดยไม่ต้องแยกส่วนการติดตั้งเอ็มเอฟ. ขั้วแอโนดที่ใช้โดยไม่ต้องทำความสะอาดพื้นผิวใด ๆ สำหรับชุดต่อไปหมัก A. การ Aceti เซลล์ในการระงับการหมักการกู้คืนที่ถูกเก็บรวบรวมและresuspended ใน 50 มล. ของกลางหมักสด ใหม่ระงับการหมักแล้วถูกฉีดเข้าไปในห้องขั้วบวกเอ็มเอฟ การทดสอบทั้งหมดได้ดำเนินการวันที่ 30? C ที่มีการกวนอ่อนโดยกวนแม่เหล็ก ธรรมดาหมักกรดอะซิติกมวลเบาได้รับการดำเนินการยังออกในขวดแก้วภายใต้เงื่อนไขที่เหมือนกันกับที่กล่าวไว้ข้างต้นมีข้อยกเว้นของการเพิ่มของอากาศและความเข้มข้นของเอทานอลเป็นครั้งแรก(2%) ที่ถูกใช้. เอทานอลและกรดอะซิติกถูกวัดโดย GC การวิเคราะห์และการผลิตกระแสไฟฟ้าลักษณะของเอ็มเอฟถูกวัดโดยการวิเคราะห์ทางเคมีไฟฟ้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การหมักกรดอะซิติกและการผลิตไฟฟ้าใช้เป็นเชื้อ A .
ในสูตรอาหาร และวัฒน  บ่มที่ 30 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 72 H ,
ตื่นเต้นโดยการเขย่า 150 ครั้ง / นาที ใช้ 1 . ใช้เซลล์มีจำนวน
3 สำหรับ 10 นาทีที่ ,  g จากนั้นล้างด้วยน้ำกลั่น 2 ครั้ง a
ตัวอย่างรวบรวมเซลล์มีเซลล์เปียกหนัก 0.2 กรัมถูกระงับใน
50 มิลลิลิตร การหมักอาหาร ซึ่งมีอยู่ร้อยละ 1 ( w / v ) extract สารสกัดจากเนื้อ
1 % และอีก 0.5% ผล . . ใช้เซลล์แขวนลอยในการหมัก
ขนาดกลาง เช่น การหมัก การฉีดเข้าไปใน MFC แอโนด
ห้องผ่านหลุม และหลุมก็ปิดผนึกเพื่อสร้างสภาพแวดล้อมที่ไร้
ภายในขั้วบวกในห้องสำหรับ repetitions ของการหมักและหมัก
การผลิตไฟฟ้า ช่วงล่างก็หายจาก MFC
แอโนดห้องผ่านหลุมในผนังโดยไม่แยกส่วนการติดตั้ง 5 .
ขั้วบวกขั้วไฟฟ้าที่ใช้ โดยไม่ทำความสะอาดผิวหน้าสำหรับชุด
หมักต่อไป เอ. ใช้เซลล์ในการกู้คืนการหมักถูก
รวบรวมและ resuspended 50 ml ) หมักสด การระงับหมักใหม่
แล้วฉีดเข้าไปใน MFC ขั้วบวกในห้อง โดย
จำนวน 30  C โดยแม่เหล็กอ่อนกวนกวน ปกติ
5 การหมักกรดอะซิติก ดำเนินการในขวดแก้ว
ภายใต้เงื่อนไขเหมือนกับที่อธิบายไว้ข้างต้น , มีข้อยกเว้นของ
เพิ่มเติมและเอทานอลเริ่มต้น ( 2 % ) ที่ถูกใช้ไป และมีปริมาณกรด
เอทานอลโดยใช้ GC และรุ่น
อำนาจลักษณะของ MFC วัดจากการวิเคราะห์ทางเคมีไฟฟ้า