To obtain the AgNp release rate, th

To obtain the AgNp release rate, the pure NRL
membranes and the NRL–AgNP delivery systems
were individually immersed in a flask containing
20 mL of Mili-QTM water. Then, 2 mL of each
solution were collected for UV–Vis spectroscopy
experiments. The spectra of solutions containing
immersed NRL–AgNP were acquired using the solution
containing immersed pure NRL membrane as
reference, to subtract any possible absorption bands
arising from molecules released by the NRL membrane,
and insure that only the plasmon absorption
band of the AgNP was accounted for. After the UV–
Vis spectrum was registered, the aliquot was returned
to the flask, to avoid alteration in the total volume of
water. This procedure was repeated several times,
along 48 h.
The zeta potential and the particle size distributions
(PSD) were measured on a Zeta-Sizer system (Malvern
Instruments). The zeta potential of the nanoparticles
was measured from their electrophoretic
mobility by employing a quartz capillary cell containing
a pair of palladium electrodes. This dispersion was
injected into the capillary of the Zeta-Sizer system and
the zeta potential was measured ten times. The mean
zeta potential values for three replicates were calculated.
For the PSD, the data were collected at a fixed

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อให้ได้อัตราการปล่อย AgNp, NRL บริสุทธิ์สารและระบบจัดส่ง NRL – AgNPถูกละสัมผัสหนาวที่ประกอบด้วยแพทย์ QTM น้ำ 20 mL แล้ว 2 mL ของแต่ละโซลูชันที่ถูกเก็บรวบรวมสำหรับก UV – Visการทดลอง แรมสเป็คตราโซลูชั่นที่ประกอบด้วยดื่มด่ำกับ NRL – AgNP ได้รับมาใช้แก้ปัญหาประกอบด้วยชนิดบริสุทธิ์ NRL เยื่อเป็นอ้างอิง การลบแถบการดูดซึมได้เกิดจากโมเลกุลออก โดยเยื่อ NRLและประกันเท่านั้นที่ดูดซึม plasmonวงดนตรีของ AgNP ถูกลงบัญชีใน หลังจาก UV-ลงทะเบียน สเปกตรัม Vis ส่วนลงตัวถูกส่งกลับจะหนาว หลีกเลี่ยงการแก้ไขในปริมาณรวมของน้ำ ขั้นตอนนี้ถูกทำซ้ำหลายครั้งตาม 48 hแคเธอรีนซีตาศักยภาพและอนุภาคขนาดการกระจาย(PSD) มีวัดในระบบคัดขนาดผลชมพู่ซีตา (มัลเวิร์นเครื่องมือ) แคเธอรีนซีตาศักยภาพของการเก็บกักถูกวัดจากของพวกเขาด้วยเคลื่อนไหว โดยใช้แบบที่ประกอบด้วยรูพรุนเซลล์ควอตซ์คู่หุงตพาลาเดียม มีเธนนี้ฉีดเข้าไปในหลอดเลือดฝอยของแคเธอรีนซีตาคัดขนาดผลชมพู่ และแคเธอรีนซีตาอาจถูกวัดสิบครั้ง ค่าเฉลี่ยมีคำนวณค่าศักยภาพแคเธอรีนซีตาสำหรับสามเหมือนกับสำหรับ PSD ข้อมูลถูกรวบรวมที่คง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อให้ได้อัตราการปลดปล่อย AgNp ที่ NRL
บริสุทธิ์เยื่อและNRL-AgNP
ระบบการจัดส่งที่ถูกแช่อยู่ในแต่ละขวดมี
20 มลน้ำ Mili-QTM จากนั้น 2
มิลลิลิตรของแต่ละวิธีการแก้ปัญหาที่ถูกเก็บรวบรวมสำหรับUV-Vis
สเปกโทรสโกทดลอง สเปกตรัมของการแก้ปัญหาบรรจุแช่ถูก NRL-AgNP ที่ได้มาโดยใช้วิธีการแก้ปัญหาบรรจุแช่เยื่อNRL บริสุทธิ์เป็นข้อมูลอ้างอิงในการลบแถบการดูดกลืนไปได้ใดๆที่เกิดขึ้นจากโมเลกุลที่ออกโดยเมมเบรน NRL, และประกันว่ามีเพียงการดูดซึม plasmon วงของ AgNP ได้คิด สำหรับ. หลังจากที่รังสียูวีสเปกตรัม Vis ได้รับการจดทะเบียน, aliquot ถูกนำตัวกลับไปที่ขวดเพื่อหลีกเลี่ยงการเปลี่ยนแปลงในปริมาณรวมของน้ำ ขั้นตอนนี้ซ้ำหลายครั้งพร้อม 48 ชม. ที่มีศักยภาพซีตาและการกระจายขนาดอนุภาค(PSD) เป็นวัดในระบบซีต้า Sizer (เวิร์นInstruments) ที่มีศักยภาพซีตาของอนุภาคนาโนวัดจากอิเลคของพวกเขาในการเคลื่อนไหวโดยการใช้เซลล์เส้นเลือดฝอยควอทซ์ที่มีคู่ของอิเล็กโทรดแพลเลเดียม การกระจายตัวนี้ได้รับการฉีดเข้าไปในเส้นเลือดฝอยของระบบ Zeta-Sizer และศักยภาพซีตาวัดสิบครั้ง ค่าเฉลี่ยค่าศักยภาพซีตาสามซ้ำจะถูกคำนวณ. สำหรับ PSD ข้อมูลที่ถูกเก็บรวบรวมที่คง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อให้ได้อัตราการปลดปล่อย agnp , น้ำยางธรรมชาติที่บริสุทธิ์เยื่อหุ้มและน้ำยางธรรมชาติและระบบส่ง agnpเป็นแบบแช่ในกระติกที่มีQTM มิลิ 20 ml ของน้ำ งั้น , 2 ml ของแต่ละโซลูชั่นสำหรับ UV VIS spectroscopy และศึกษาการทดลอง สเปกตรัมของโซลูชั่นที่มีแช่น้ำยางธรรมชาติ– agnp ได้มาใช้ โซลูชั่นแช่เยื่อบริสุทธิ์ผสมน้ำยางธรรมชาติเป็นอ้างอิงเพื่อลบใด ๆที่เป็นไปได้และการดูดซึมที่เกิดจากโมเลกุลที่ออกโดย NRL เยื่อและประกันเท่านั้น PLASMON การดูดซึมวงดนตรีของ agnp คือคิด หลังจาก UV –สเปกตรัมซึ่งได้จดทะเบียน , ส่วนลงตัวถูกส่งกลับต่อขวด เพื่อหลีกเลี่ยงการเปลี่ยนแปลงในปริมาตรรวมของน้ำ ขั้นตอนนี้ซ้ำหลายครั้งด้วยเวลา 48 ชั่วโมงซีตาศักยภาพ และขนาดของอนุภาค การกระจาย( PSD ) เป็นวัดในระบบ sizer Zeta ( มาร์เวิร์นเครื่องดนตรี ) ซีตาศักยภาพของอนุภาควัดจากคารีการเคลื่อนไหวโดยการใช้ผลึกเซลล์ประกอบด้วยหลอดเลือดฝอยคู่ของแพลเลเดียมขั้วไฟฟ้า การแพร่กระจายนี้ฉีดเข้าไปในเส้นเลือดฝอยของระบบ sizer ซีต้า และซีตาศักยภาพ วัดได้ 10 ครั้ง ค่าเฉลี่ยซีตาศักยภาพค่าสามซ้ำได้สำหรับ PSD , รวบรวมข้อมูลที่ถาวร