AbstractTrichinellosis is one of th

Abstract
Trichinellosis is one of the most important food-borne parasitic zoonoses throughout the world. Because infected pigs are the major source of human infections, and China is becoming the largest international producer of pork, the development of a transmission-blocking vaccine to prevent swine from being infected is urgently needed for trichinellosis control in China. Our previous studies have demonstrated that specific Trichinella spiralis paramyosin (Ts-Pmy) and Ts-87 antigen could provide protective immunity against T. spiralis infection in immunized mice. Certain protective epitopes of Ts-Pmy and Ts-87 antigen have been identified. To identify more Ts-Pmy protective epitopes, a new monoclonal antibody, termed 8F12, was produced against the N-terminus of Ts-Pmy. This antibody elicited significant protective immunity in mice against T. spiralis infection by passive transfer and was subsequently used to screen a random phage display peptide library to identify recognized epitopes. Seven distinct positive phage clones were identified and their displayed peptides were sequenced. Synthesized epitope peptides conjugated to keyhole limpet hemocyanin were used to immunize mice, four of which exhibited larval reduction (from 18.7% to 26.3%, respectively) in vaccinated mice in comparison to the KLH control. To increase more effective protection, the epitope 8F7 that was found to induce the highest protection in this study was combined with two other previously identified epitopes (YX1 from Ts-Pmy and M7 from Ts-87) to formulate a multi-epitope vaccine. Mice immunized with this multi-epitope vaccine experienced a 35.0% reduction in muscle larvae burden after being challenged with T. spiralis larvae. This protection is significantly higher than that induced by individual-epitope peptides and is associated with high levels of subclasses IgG and IgG1. These results showed that a multi-epitope vaccine induced better protective immunity than an individual epitope and provided a feasible approach for developing a safer and more effective vaccine against trichinellosis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อTrichinellosis เป็นสำคัญพัดพาอาหารพยาธิ zoonoses ทั่วโลกอย่างใดอย่างหนึ่ง เนื่องจากสุกรติดเชื้อแหล่งติดเชื้อมนุษย์ และจีนเป็น ผู้ผลิตนานาชาติที่ใหญ่ที่สุดของหมู พัฒนาวัคซีนส่งการบล็อคเพื่อป้องกันสุกรมีการติดอย่างเร่งด่วนจำเป็นสำหรับการควบคุม trichinellosis ในประเทศจีน เราศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดงให้เห็นว่า เฉพาะ Trichinella spiralis paramyosin (Ts Pmy) และ Ts-87 antigen สามารถให้ภูมิคุ้มกันป้องกันต่อการติดเชื้อ T. spiralis ในหนู immunized ได้รับการระบุบาง epitopes ป้องกันของ antigen Ts Pmy และ Ts-87 ระบุเพิ่มเติม Ts Pmy ป้องกัน epitopes แอนติบอดี monoclonal ใหม่ ความเรียกว่า 8F12 ผลิตจากสถานี N Ts Pmy แอนติบอดีนี้ elicited ภูมิคุ้มกันป้องกันอย่างมีนัยสำคัญในหนูจากการติดเชื้อ T. spiralis passive โอน และต่อมาใช้หน้าจอราเปปไทด์ phage สุ่มแสดงผลระบุ epitopes ที่รู้จัก ระบุโคลนแตก phage บวกเจ็ด และเปปไทด์ที่แสดงของพวกเขาถูกเรียงลำดับ ใช้รวมกันกับรูกุญแจหอยหมวกเจ๊ก hemocyanin เปปไทด์สังเคราะห์ epitope การ immunize หนู สี่ซึ่งจัดแสดงลดอ่อน (จาก 18.7% 26.3% ตามลำดับ) ในหนูที่ฉีดวัคซีนเมื่อเทียบกับการควบคุม KLH การเพิ่มการป้องกันที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น 8F7 epitope ที่พบเพื่อก่อให้เกิดการป้องกันสูงสุดในการศึกษานี้ได้ร่วมกับสองอื่นๆ ก่อนหน้านี้ระบุ epitopes (YX1 จาก Ts Pmy และ M7 จาก Ts-87) การกำหนดวัคซีน epitope หลาย หนู immunized กับวัคซีนนี้ epitope หลายประสบการณ์ 35.0% ลดภาระตัวอ่อนกล้ามเนื้อหลังถูก challenged T. spiralis ตัวอ่อน การป้องกันนี้มากมากกว่าที่เกิดจากเปปไทด์ epitope บุคคล และเกี่ยวข้องกับระดับสูงระดับหา igg จำเพาะและ IgG1 ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่า วัคซีนหลาย epitope เกิดดีป้องกันภูมิคุ้มกันกว่า epitope แต่ละบุคคล และให้วิธีการเหมาะสมในการพัฒนาวัคซีนปลอดภัย และมีประสิทธิภาพมากขึ้นกับ trichinellosis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
trichinellosis เป็นหนึ่งในอาหารที่เป็นพาหะที่สำคัญที่สุด zoonoses พยาธิทั่วโลก เพราะหมูที่ติดเชื้อเป็นแหล่งที่มาหลักของการติดเชื้อในมนุษย์และจีนจะกลายเป็นผู้ผลิตที่ใหญ่ที่สุดของนานาชาติหมูการพัฒนาวัคซีนส่งปิดกั้นเพื่อป้องกันไม่ให้สุกรจากการติดเชื้อเป็นสิ่งจำเป็นเร่งด่วนสำหรับการควบคุม trichinellosis ในประเทศจีน การศึกษาก่อนหน้าของเราได้แสดงให้เห็นว่าเฉพาะชีพ paramyosin (Ts-พีเอ็มวาย) และแอนติเจน Ts-87 สามารถให้ภูมิคุ้มกันป้องกันการติดเชื้อ T. spiralis ในหนูสร้างภูมิต้านทาน บาง epitopes ป้องกันของ Ts-พีเอ็มวายและ Ts-87 แอนติเจนได้รับการระบุ เพื่อระบุเพิ่มเติม Ts-พีเอ็มวาย epitopes ป้องกันโมโนโคลนอลแอนติบอดีใหม่เรียกว่า 8F12 ถูกผลิตกับ N-ปลายทางของ Ts-พีเอ็มวาย แอนติบอดีนี้ออกมาอย่างมีนัยสำคัญในการป้องกันการสร้างภูมิคุ้มกันในหนูกับการติดเชื้อ T. spiralis โดยการโอนเรื่อย ๆ และต่อมาใช้ไปยังหน้าจอการแสดงผลแบบสุ่ม phage ห้องสมุดเปปไทด์ที่จะระบุ epitopes ได้รับการยอมรับ เซเว่นโคลนทำลายจุลินทรีย์ที่แตกต่างกันในเชิงบวกที่มีการระบุและเปปไทด์แสดงของพวกเขาที่มีลำดับขั้นตอน เปปไทด์ epitope สังเคราะห์ผันไป hemocyanin หอยรูกุญแจที่ใช้ในการฉีดวัคซีนหนูสี่ซึ่งแสดงการลดลงของตัวอ่อน (จาก 18.7% เป็น 26.3% ตามลำดับ) ในหนูที่ฉีดวัคซีนในการเปรียบเทียบกับการควบคุม KLH เพื่อเพิ่มการป้องกันที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น 8F7 epitope ที่พบเพื่อก่อให้เกิดการป้องกันที่สูงที่สุดในการศึกษาครั้งนี้ได้ร่วมกับสอง epitopes อื่น ๆ ที่ระบุก่อนหน้านี้ (YX1 จาก Ts-พีเอ็มวายและ M7 จาก Ts-87) ที่จะกำหนดวัคซีนหลาย epitope หนูวัคซีนวัคซีนนี้หลาย epitope ประสบการณ์การลด 35.0% ภาระตัวอ่อนของกล้ามเนื้อหลังจากที่ถูกท้าทายกับตัวอ่อนตัน spiralis การป้องกันนี้อย่างมีนัยสำคัญสูงกว่าเปปไทด์ที่เกิดจากบุคคล epitope และมีความสัมพันธ์กับระดับสูงของ subclasses IgG และ IgG1 ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าวัคซีนหลาย epitope เหนี่ยวนำให้เกิดการสร้างภูมิคุ้มกันป้องกันดีกว่า epitope ของแต่ละบุคคลและให้แนวทางที่เป็นไปได้สำหรับการพัฒนาวัคซีนที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพมากขึ้นกับ trichinellosis