1. DNA ExtractionThe positive contr

1. DNA Extraction
The positive control sample group are such as pork and dog skin. The negative control group are such as chicken meat. DNA extraction is carried out by weighing 5 milligram of meat, putting 20 microlitre of proteinase K and 180 microliter of Lysis Buffer solution and incubate them at 55 celsius for half an hour. Then, put in solution to dilute the sample with 180 microliter of Lysis Buffer and incubate them at 70 celsius for 10 minutes. Then, put the solution in Column and rinse with 750 microliter of Washing Buffer. Then, elute DNA with 200 microliter of Elution Buffer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1 สกัดดีเอ็นเอกลุ่มตัวอย่างควบคุมบวกเช่นหมู และสุนัขผิว กลุ่มควบคุมเป็นค่าลบได้เช่นเนื้อไก่ สกัดดีเอ็นเอจะดำเนินการ โดยชั่งน้ำหนัก 5 มิลลิกรัมเนื้อ ใส่ microlitre 20 ของ proteinase K และ 180 ไมโครลิตรของละลาย Lysis บัฟเฟอร์ และฟักไว้ที่ 55 องศาเซลเซียสสำหรับครึ่งชั่วโมง ใส่แล้ว ในการเจือจางตัวอย่างกับ 180 ไมโครลิตร Lysis บัฟเฟอร์ และฟักได้ที่ 70 องศาเซลเซียส 10 นาที ใส่แล้ว การแก้ปัญหาในคอลัมน์และล้าง 750 ไมโครลิตรล้างบัฟเฟอร์ Elute แล้ว ดีเอ็นเอกับ 200 ไมโครลิตรของบัฟเฟอร์ชะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1.
กลุ่มตัวอย่างที่ใช้ควบคุมบวกเช่นเนื้อหมูและผิวสุนัข กลุ่มควบคุมเชิงลบเช่นเนื้อไก่ สกัดดีเอ็นเอจะดำเนินการโดยการชั่งน้ำหนัก จากนั้นใส่ในสารละลายเจือจางตัวอย่างด้วย จากนั้นจะนำวิธีการแก้ปัญหาในคอลัมน์และล้างออกด้วย จากนั้นชะดีเอ็นเอกับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . การสกัดดีเอ็นเอตัวอย่างกลุ่มควบคุมบวก เช่น หมู และผิวหนังของสุนัข กลุ่มที่เป็นค่าลบ เช่น เนื้อไก่ การสกัดดีเอ็นเอจะดําเนินการโดยเครื่องชั่ง 5 มิลลิกรัมของเนื้อ วาง 20 ไมโครลิตรของโปรตีน K และ 180 ไมโครลิตร สารละลายบัฟเฟอร์เสื่อมและบ่มที่ 55 องศาเซลเซียส เป็นเวลาครึ่งชั่วโมง แล้วใส่ในสารละลายเจือจางตัวอย่าง 180 ไมโครลิตร การสลายบัฟเฟอร์ และบ่มไว้ที่ 70 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 10 นาที แล้วใส่สารละลายในคอลัมน์และล้างด้วย 750 ไมโครลิตร ล้างบัฟเฟอร์ แล้ว elute ดีเอ็นเอกับ 200 ไมโครลิตร ( บัฟเฟอร์