Since osteocytes are the major mech

Since osteocytes are the major mechanosensor cells in bone
(Bonewald and Johnson, 2008; Riddle and Donahue, 2009), their
response to micro-cracks could also be mechanically regulated. We
hypothesize that after physical trauma as in the case of micro-cracks
in bone, mechanical loading regulates osteocyte production of early
remodeling related molecules: PGE2 and VEGF. A system was created
to achieve sub-cellular physical damage (PD) to cells similar to the
effect of micro-cracks. Osteocyte expression of signaling molecules
involved in the initiation of bone remodeling were quantified. The
capacity of damaged and mechanically stimulated osteocytes to
induced osteoclast differentiation was investigated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เนื่องจาก osteocytes เป็น mechanosensor ที่สำคัญเซลล์ในกระดูก(Bonewald และ Johnson, 2008 ปัญหาลับสมองและ Donahue, 2009), ของพวกเขาตอบรอยไมโครสามารถยังมีกลไกควบคุมการ เราhypothesize ที่หลังจากการบาดเจ็บทางกายภาพเช่นในกรณีของรอยไมโครในกระดูก โหลดทางกลกำหนด osteocyte ผลิตก่อนการเปลี่ยนแปลงโมเลกุลที่เกี่ยวข้อง: PGE2 และ VEGF สร้างระบบเพื่อย่อยเซลจริงความเสียหาย (PD) คล้ายกับเซลล์ลักษณะของรอยแตกไมโคร Osteocyte นิพจน์ของสัญญาณโมเลกุลเกี่ยวข้องกับการเริ่มต้นของกระดูกเปลี่ยนแปลงถูก quantified ที่กำลังการผลิตของเสีย และกลไกขาวกระตุ้น osteocytes เพื่อสร้างความแตกต่างของ osteoclast อาจถูกตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตั้งแต่ osteocytes เป็นเซลล์ mechanosensor สำคัญในกระดูก
(Bonewald และจอห์นสัน, 2008; ริดเดิ้ลและโดนาฮิว 2009)
ของพวกเขาตอบสนองต่อรอยแตกขนาดเล็กอาจจะมีการควบคุมเครื่องจักรกล เราตั้งสมมติฐานว่าหลังจากที่บาดเจ็บทางร่างกายเช่นในกรณีของรอยแตกไมโครในกระดูกโหลดกลควบคุมการผลิตosteocyte ต้นการเปลี่ยนแปลงโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับ: PGE2 และ VEGF ระบบที่ถูกสร้างขึ้นเพื่อให้เกิดความเสียหายทางกายภาพย่อยเซลล์ (PD) ให้กับเซลล์คล้ายกับผลกระทบของไมโครรอยแตก- การแสดงออกของ Osteocyte สัญญาณโมเลกุลที่เกี่ยวข้องในการเริ่มต้นของการเปลี่ยนแปลงของกระดูกที่ถูกวัด ความจุของความเสียหายและกระตุ้นกลไก osteocytes จะแตกต่าง osteoclast เหนี่ยวนำให้เกิดการตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตั้งแต่ osteocytes เป็นหลัก mechanosensor เซลล์ในกระดูก
( bonewald และจอห์นสัน , 2008 ; ปริศนาและโดนาฮู , 2009 ) , การตอบสนองของพวกเขา
กับรอยแตก ไมโครยังอาจเป็นกลไกควบคุม เราพบว่าหลังจากที่ทางกายภาพอย่างรุนแรง

เช่นในกรณีของรอยแตกขนาดเล็กในกระดูก เครื่องกล ควบคุมการผลิต osteocyte โหลดเร็ว
Remodeling และโมเลกุลที่เกี่ยวข้อง : pge2 การศึกษา . เป็นระบบที่ถูกสร้างขึ้น
to achieve sub cellular physical damage ( pd ) to เม็ด similar to the
effect ของ cracks ซักคนใน osteocyte การแสดงออกของสัญญาณโมเลกุล
เกี่ยวข้องในการเริ่มต้นของการเปลี่ยนแปลงของกระดูกเป็นวัดได้ the
capacity ของ damaged ( mechanically stimulated osteocytes to
เป็น osteoclast differentiation was investigated .