Plaque reduction assay
Vero cells, in 60mm tissue culture dishes, were infected
with 100 plaque forming units (PFU)/0.2 ml of wild-type
HSV-1, TK− HSV-1, APr HSV-1, poliovirus, or measles
virus. After 1 h incubation at room temperature for virusadsorption, the cells were overlaid with 5ml of 0.8% nutrient
methylcellulose containing 100 g/ml of the plant extract.
The infected cultures were incubated for 2, 3, and 5 days
at 37 ◦C for poliovirus, HSV-1, and measles, respectively.
The infected cells were fixed and stained and then the number
of plaques was counted (Shiraki et al., 1991; Kurokawa
et al., 1993). The effective concentrations for 50% plaque
reduction (EC50) were determined from the curve relating
the plaque number to the concentration of the samples.
Plaque reduction assay
Vero cells, in 60mm tissue culture dishes, were infected
with 100 plaque forming units (PFU)/0.2 ml of wild-type
HSV-1, TK− HSV-1, APr HSV-1, poliovirus, or measles
virus. After 1 h incubation at room temperature for virusadsorption, the cells were overlaid with 5ml of 0.8% nutrient
methylcellulose containing 100 g/ml of the plant extract.
The infected cultures were incubated for 2, 3, and 5 days
at 37 ◦C for poliovirus, HSV-1, and measles, respectively.
The infected cells were fixed and stained and then the number
of plaques was counted (Shiraki et al., 1991; Kurokawa
et al., 1993). The effective concentrations for 50% plaque
reduction (EC50) were determined from the curve relating
the plaque number to the concentration of the samples.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ลดคราบจุลินทรีย์ทดสอบ
เซลล์เวโรในอาหารเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ 60mm, มีการติดเชื้อ
ที่มี 100 แผ่นโลหะขึ้นรูปหน่วย (PFU) /0.2 มลป่าชนิด
HSV-1, TK- HSV-1 เม.ย. HSV-1, โปลิโอ, โรคหัดหรือ
ไวรัส หลังจาก 1 ชั่วโมงบ่มที่อุณหภูมิห้อง virusadsorption เซลล์ที่ถูกบุด้วย 5ml 0.8% สารอาหาร
ที่มีเมทิล 100 กรัม / มิลลิลิตรของสารสกัดจากพืช.
วัฒนธรรมที่ติดเชื้อถูกบ่มเป็นเวลา 2, 3, 5 และวัน
ที่ 37 ◦Cสำหรับ . โปลิโอ, HSV-1 และโรคหัดตามลำดับ
เซลล์ที่ติดเชื้อได้รับการแก้ไขและการย้อมสีแล้วจำนวน
ของโล่นับ (Shiraki et al, 1991;. โรคา
., et al, 1993) ความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพสำหรับโล่ที่ 50%
ลดลง (EC50) ได้รับการพิจารณาจากโค้งที่เกี่ยวข้อง
จำนวนแผ่นกับความเข้มข้นของกลุ่มตัวอย่าง
การแปล กรุณารอสักครู่..
การใช้จุลินทรีย์
เวโรเซลล์ในเนื้อเยื่อ 60mm อาหาร , การติดเชื้อ
100 แผ่นขึ้นรูปหน่วย ( พีเอฟยู ) / 0.2 มิลลิลิตรของ
HSV-1 TK − HSV-1 โปลิโอไวรัส HSV-1 , เมษายน , หรือโรคหัด
ไวรัส หลังจาก 1 ชั่วโมง บ่มที่อุณหภูมิห้อง virusadsorption เซลล์ที่ถูกหุ้มด้วย 5ml ของ 0.8% สารอาหารตัว
( 100 g / ml สารสกัดจากพืช .
วัฒนธรรมที่ถูกบ่มเป็นเวลา 2 , 3 และ 5 วัน
37 ◦ C โปลิโอไวรัส HSV-1 , และโรคหัด ตามลำดับ เซลล์ที่ติดเชื้อถูกแก้ไข
และเปื้อนแล้วหมายเลขของโล่เป็นนับ ( ชิคาริ et al . , 1991 ; คุโรคาวะ
et al . , 1993 ) ความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพเพื่อลดหินปูน
50% ( ec50 ) ได้รับการพิจารณาจากเส้นโค้งเกี่ยวกับ
จุลินทรีย์จำนวนความเข้มข้นของตัวอย่าง
การแปล กรุณารอสักครู่..