ITP is primarily a disease of incre

ITP is primarily a disease of increased peripheral platelet destruction, with most patients having antibodies to specific platelet membrane glycoproteins. Relative marrow failure may contribute to this condition, since studies show that most patients have either normal or diminished platelet production.

Acute ITP often follows an acute infection and has a spontaneous resolution within 2 months. Chronic ITP persists longer than 6 months without a specific cause.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ITP เป็นที่เกิดจากการทำลายเกล็ดเลือดอุปกรณ์ต่อพ่วงเพิ่มขึ้น ส่วนใหญ่ผู้ป่วยที่มีแอนตี้ให้เกล็ดเลือดเฉพาะไกลโคโปรตีนเมมเบรน ความล้มเหลวของไขสัมพัทธ์อาจนำไปสู่เงื่อนไขนี้ เนื่องจากการศึกษาแสดงว่า ผู้ป่วยมีการผลิตเกล็ดเลือดปกติ หรือลดลงITP เฉียบพลันมักตามหลังการติดเชื้อเฉียบพลัน และมีความละเอียดที่เกิดขึ้นเองภายใน 2 เดือน ITP เรื้อรังยังคงอยู่นานกว่า 6 เดือนโดยไม่มีสาเหตุเฉพาะเจาะจง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ITP เป็นหลักของโรคเพิ่มขึ้นทำลายเกล็ดเลือดที่ต่อพ่วงกับผู้ป่วยส่วนใหญ่มีแอนติบอดีต่อเกล็ดเลือดที่เฉพาะเจาะจงไกลโคโปรตีนเมมเบรน ความล้มเหลวของไขกระดูกญาติอาจนำไปสู่ภาวะนี้เนื่องจากการศึกษาแสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยส่วนใหญ่จะมีการผลิตของเกล็ดเลือดปกติหรือลดลง. เฉียบพลัน ITP มักจะดังต่อไปนี้การติดเชื้อเฉียบพลันและมีความละเอียดที่เกิดขึ้นเองภายใน 2 เดือน ITP เรื้อรังยังคงมีอยู่ไม่เกิน 6 เดือนโดยไม่ต้องมีสาเหตุที่เฉพาะเจาะจง