x10 cfu/ml (Ct= 32.1), 10 cfu/ml (3

x10 cfu/ml (Ct= 32.1), 10 cfu/ml (35.9), and x 10 cfu/ml (43.6) (Fig. 5A; Supporting File S1), indicat ing that qPCR can sufficiently distinguished the concen tration differences between these bacterial dilutions. Melting analysis showed single melting curves for each amplified curve (Fig. 5B), hence indicating that amplifi cation curves were specific to E. amylovora. Furthermore, comparison of qPCR results with immunoassay kits and LAMP revealed its higher efficiency to detect up to serial ution concentration of ×10 cfu/ml (Fig. 5).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

x10 cfu/ml (Ct= 32.1), 10 cfu/ml (35.9) และ x 10 cfu/ml (43.6) (รูปที่ 5A; ไฟล์ที่รองรับ S1) บ่งชี้ว่า qPCR สามารถแยกแยะความแตกต่างของความเข้มข้นระหว่างสิ่งเหล่านี้ได้อย่างเพียงพอ การเจือจางของแบคทีเรีย การวิเคราะห์การหลอมละลายแสดงเส้นโค้งการหลอมเหลวเดี่ยวสำหรับแต่ละเส้นโค้งที่ขยาย (รูปที่ 5B) ดังนั้นบ่งชี้ว่ากราฟแอมพลิฟายเออร์ไอออนบวกมีความเฉพาะเจาะจงกับ E. amylovora นอกจากนี้ การเปรียบเทียบผลลัพธ์ qPCR กับชุดอิมมูโนแอสเสย์และ LAMP เผยให้เห็นประสิทธิภาพที่สูงกว่าในการตรวจจับความเข้มข้นของซีเรียลยูทิชันที่ x10 cfu/ml (รูปที่ 5)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

x10 cfu/ml (Ct = 32.1), 10 cfu/ml (35.9) และ x 10 cfuml (43.6) (รูปที่ 5A; ไฟล์สนับสนุน S1) แสดงให้เห็นว่า qPCR สามารถแยกแยะความแตกต่างของความเข้มข้นระหว่างสารเจือจางของแบคทีเรียเหล่านี้ได้อย่างเต็มที่ การวิเคราะห์การหลอมละลายแสดงให้เห็นว่าแต่ละเส้นโค้งที่ขยายตัวมีเส้นโค้งการหลอมละลายเดียว (รูปที่ 5B) ดังนั้นจึงแสดงให้เห็นว่าเส้นโค้งไอออนบวกที่ขยายตัวมีลักษณะเฉพาะของ Escherichia coli amylophilic นอกจากนี้ผลการเปรียบเทียบ qPCR กับชุด immunoassay และ LAMP แสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพในการตรวจจับความเข้มข้นของการปนเปื้อนอย่างต่อเนื่องสูงถึง × 10 cfu / ml (รูปที่ 5)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

x10 cfu / ml ( ct = 32.1 ) , 10 cfu / ml ( 35.9 ) และ x10 cfu / ml ( 43.6 ) ( รูปที่ 5 a ; เอกสารสนับสนุนs 1 )แสดงให้เห็นว่าqPCRสามารถแยกแยะความแตกต่างของความเข้มข้นระหว่างการเจือจางของแบคทีเรียเหล่านี้ได้อย่างเพียงพอ การวิเคราะห์การแตกหักแสดงให้เห็นว่าแต่ละเส้นโค้งการขยายตัวมีเส้นโค้งการแยกตัวเดียว(รูปที่5 b )ซึ่งแสดงให้เห็นว่าเส้นโค้งการขยายตัวมีความเฉพาะเจาะจงกับเชื้อโรคamiloidเสื่อม นอกจากนี้การเปรียบเทียบผลqPCRกับชุดimmunoassayและLAMPแสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพในการตรวจจับความเข้มข้นของมลพิษสูงถึงx 10 cfu/ml (รูปที่5 )