A medical geneticist who has an int

A medical geneticist who has an interest in craniofacial anomalies forms a natural partnership with an oral and maxillofacial surgeon, which facilitates patient care. Using complementary diagnostic and therapeutic skills, the search for a recognizable pattern can lead to a syndrome diagnosis. After the initial examination, there is usually genetic testing to confirm the clinical diagnosis. Once established, care coordination and genetic counseling can be provided for the parents and the patient. Enrolling the patient into a research study could be helpful to understand the diagnosis but, in some circumstances, might not have immediate clinical relevance. A multidisciplinary craniofacial team is generally necessary for long-term management. This article discusses illustrative patients evaluated from 2007 through 2011 with the senior oral and maxillofacial surgeon at the Massachusetts General Hospital (Leonard B. Kaban, DMD, MD). These include single patients with the Nablus mask-like facies syndrome and auriculo-condylar syndrome and a series of 20 patients with Gorlin syndrome followed by a multispecialty team. A successful collaboration between a medical geneticist and an oral and maxillofacial surgeon optimizes the treatment of patients with craniofacial anomalies.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Geneticist ทางการแพทย์ที่มีความสนใจในสิ่งผิดวิสัย craniofacial จับคู่ธรรมชาติปาก และใบหน้าขากรรไกรแพทย์ ดูแลผู้ป่วยที่ ค้นหารูปแบบการรู้จักใช้ทักษะการวินิจฉัย และการรักษาเสริม สามารถนำการวินิจฉัยกลุ่มอาการ หลังจากตรวจสอบเบื้องต้น มีพันธุกรรมมักจะทดสอบเพื่อยืนยันการวินิจฉัยทางคลินิก เมื่อสำเร็จ ประสานงานดูแลและให้คำปรึกษาพันธุสามารถให้ผู้ปกครองและผู้ป่วย ลงทะเบียนผู้ป่วยในการศึกษาวิจัยสามารถเป็นประโยชน์เพื่อทำความเข้าใจวินิจฉัย ได้ ในบางกรณี อาจไม่มีความเกี่ยวข้องทางคลินิกทันที ทีม craniofacial multidisciplinary จำเป็นสำหรับการจัดการระยะยาวได้ บทความนี้กล่าวถึงผู้ป่วยจัดประเมินจาก 2007 ผ่าน 2011 กับอาวุโสปาก และศัลยศาสตร์ศัลยแพทย์โรงพยาบาลทั่วไปแมสซาชูเซตส์ (Leonard B. กบาล ฝ่ายการ MD) เหล่านี้รวมถึงผู้ป่วยกลุ่มอาการคล้ายหน้ากาก facies Nablus และกลุ่มอาการ auriculo condylar และชุดของผู้ป่วย 20 เดียวกับกลุ่มอาการ Gorlin ตาม โดยทีมงาน multispecialty ความร่วมมือที่ประสบความสำเร็จระหว่าง geneticist แพทย์และศัลยแพทย์ช่องปาก และใบหน้าขากรรไกรการเพิ่มประสิทธิภาพการรักษาของผู้ป่วยที่มีความผิด craniofacial

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พันธุกรรมทางการแพทย์ที่มีความสนใจในความผิดปกติ craniofacial รูปแบบการเป็นหุ้นส่วนธรรมชาติที่มีศัลยแพทย์ช่องปากและใบหน้าซึ่งจะเอื้อต่อการดูแลผู้ป่วย โดยใช้ทักษะวินิจฉัยและการรักษาเสริมการค้นหารูปแบบที่เป็นที่รู้จักสามารถนำไปสู่​​การวินิจฉัยโรค หลังจากการตรวจสอบเบื้องต้นมีการทดสอบทางพันธุกรรมมักจะยืนยันการวินิจฉัยทางคลินิก ก่อตั้งขึ้นเมื่อการประสานงานการดูแลและให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมที่สามารถให้บริการสำหรับผู้ปกครองและผู้ป่วย การลงทะเบียนผู้ป่วยเข้าสู่การศึกษาวิจัยอาจจะเป็นประโยชน์ที่จะเข้าใจการวินิจฉัย แต่ในบางกรณีอาจจะไม่ได้มีความเกี่ยวข้องทางคลินิกทันที ทีมสหสาขาวิชาชีพ craniofacial โดยทั่วไปเป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับการจัดการในระยะยาว บทความนี้กล่าวถึงผู้ป่วยที่เป็นตัวอย่างการประเมินจาก 2007 ผ่าน 2011 กับศัลยแพทย์ช่องปากและใบหน้าอาวุโสที่แมสซาชูเซตโรงพยาบาลทั่วไป (ลีโอนาร์บีกบาล, DMD, MD) เหล่านี้รวมถึงผู้ป่วยที่เดียวที่มีอาการหน้ากากเหมือน facies Nablus และโรค auriculo-condylar และชุดของ 20 ผู้ป่วยที่มีอาการ Gorlin ตามด้วยทีม multispecialty การทำงานร่วมกันที่ประสบความสำเร็จระหว่างพันธุกรรมทางการแพทย์และศัลยแพทย์ช่องปากและใบหน้าเพิ่มประสิทธิภาพการรักษาผู้ป่วยที่มีความผิดปกติ craniofacial