Growth rates of tissue-cultured pia

Growth rates of tissue-cultured piantlets were reduced
under too high concentrations of nutrients
too low concerrb'ations of nutrients ,
low temperature and high temperature. In all cases, sizes of the
growth-induced water potential were linearly correlated to
cell elongation rates of plantlets. Because
the tissue culture vessel is closed, the humidity in the vessel
is almost saturated, and thus, it can be considered that
evaporation and transpiration from plant tissues are negligible.
If so, the water status of the culture media is the only
possible water source, and growing cells are the sink for
water uptake for plants grown under tissue culture conditions.
The mature tissue and xylem should have had identical
water potential because neither transpiration nor growth
occurred in the mature tissue and thus there was no net
water exchange. Therefore, it can be safe to say that the
water potential of mature tissue was similar to that of the
water source under tissue culture conditions. The growth
inhibition under tissue culture conditions implies that cell
elongation was inhibited by incapability of water uptake by
cells regardless of stress conditions . It is
evident that rates of water uptake by elongating cells are
dependent on sizes of the growth-induced water potential.
Under severe water stress conditions caused by high
salinity or drought, plants stop growing completely and
accumulate solutes in cells in order to maintain the size of
cell volume and turgor against dehydration. This phenomenon
is known as osmotic adjustment. Osmotic adjustment
has been observed in stem leaves , root and fruits . In soma cases, changes in cell wall properties and
loss of turgor can be limiting factors of cell elongation.
When cell expansion is taking place, the cell wall must be
pushed outward, and thus, the presence of turgor in the cell
is essential for cell expansion to supply a force to push the
wall toward the outside. Although turgor in the cell is
required, the growth-effective turgot is relatively small (Ikeda
eta/. 1996, Nonami and Boyer 1990a).
When maize kernels were cultured under high concentrations
of sucrose and sorbitol in vivo while call division was
significantly inhibited , a decrease in turgot
did not decrease expansion growth. Because cell expansion
rates were sustained with significantly reduced turgor in
maize kemel cells under tissue culture conditions , it is apparent that cell expansion was regulated by factors other than the size of turgot in expanding calls in
maize kernel cells. Turgor was found to be not related with
growth in some other instances. Little relation between turgor and growth was found
in expanding grape leaves. In Phycomyces, increasing cell turgor often caused only transitory
changes in enlargement. Contribution
of turgor on growth was questioned in a study of cell
expansion of Chara corallina by Zhu and Boyer. The cell elongation rate was highly dependent on energy metabolism as it was shown by using inhibitors that rapidly abolished
growth without changing the size of turgor. In many cases, turgor may not be a growthlimiting
factor. Instead suggested that, above the turgor threshold, the rapid response to energy
inhibitors indicates a control by metabolic reactions causing
synthesis and/or extension of cell wall polymers. Because
materials for cell wall synthesis were found to he osmotic
solutes during osmotic adjustment in soybean seedlings
when they were subjected to low water potentials it seems to be natural to conclude that
turgor maintenance is related to osmotic adjustment by using
metabolites and materials for cell wall synthesis when plants
are subjected to environmental stress conditions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อัตราการเติบโตของ piantlets
เพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อลดลงต่ำกว่าระดับความเข้มข้นสูงเกินไปของสารอาหาร
concerrb'ations
ต่ำเกินไปของสารอาหารที่อุณหภูมิต่ำและอุณหภูมิสูง ในทุกกรณีขนาดของที่มีศักยภาพการเติบโตของน้ำที่เกิดขึ้นมีความสัมพันธ์เชิงเส้นตรงไปยังโทรศัพท์มืออัตราการยืดตัวของต้นกล้า เพราะเรือเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อจะปิดความชื้นในเรือจะอิ่มตัวเกือบและดังนั้นจึงได้รับการพิจารณาว่าการระเหยและการคายจากเนื้อเยื่อพืชเล็กน้อย. ถ้าเป็นเช่นนั้นสถานะการน้ำของสื่อวัฒนธรรมเป็นเพียงแหล่งน้ำที่เป็นไปได้และเซลล์ที่เพิ่มขึ้นมีอ่างสำหรับดูดน้ำสำหรับพืชที่ปลูกภายใต้สภาพการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ. เนื้อเยื่อผู้ใหญ่และท่อน้ำควรจะได้มีเหมือนกันที่อาจเกิดขึ้นเนื่องจากการคายน้ำมิได้เจริญเติบโตที่เกิดขึ้นในเนื้อเยื่อผู้ใหญ่และทำให้ไม่มีสุทธิแลกเปลี่ยนน้ำ ดังนั้นจึงมีความปลอดภัยที่จะบอกว่ามีศักยภาพน้ำของเนื้อเยื่อที่เป็นผู้ใหญ่มีความคล้ายคลึงกับที่ของแหล่งน้ำภายใต้เงื่อนไขการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ การเจริญเติบโตของการยับยั้งภายใต้เงื่อนไขการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อหมายความว่าเซลล์ยืดตัวถูกยับยั้งจากความไม่สามารถของการดูดน้ำจากเซลล์ไม่คำนึงถึงสภาพความเครียด มันเป็นที่เห็นได้ชัดว่าอัตราการดูดน้ำจากเซลล์ยืดมีขึ้นอยู่กับขนาดของที่มีศักยภาพน้ำเจริญเติบโตที่เกิดขึ้น. ภายใต้เงื่อนไขที่ขาดน้ำอย่างรุนแรงที่เกิดจากการสูงเค็มหรือภัยแล้งพืชหยุดการเจริญเติบโตอย่างสมบูรณ์และการสะสมสารในเซลล์เพื่อรักษาขนาดของปริมาณเซลล์และ turgor กับการคายน้ำ ปรากฏการณ์นี้เป็นที่รู้จักกันเป็นรายการปรับออสโมติก ปรับออสโมติกได้รับการปฏิบัติในใบลำต้นรากและผลไม้ ในกรณีโสมเปลี่ยนแปลงในคุณสมบัติของผนังเซลล์และการสูญเสียของ turgor สามารถเป็นปัจจัย จำกัด ของการยืดตัวของเซลล์. เมื่อการขยายตัวของเซลล์ที่เกิดขึ้นผนังเซลล์จะต้องมีการผลักดันให้ออกไปด้านนอกและทำให้การปรากฏตัวของ turgor ในเซลล์เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับมือถือการขยายตัวในการจัดหาแรงที่จะผลักดันผนังต่อนอก แม้ว่า turgor ในเซลล์จะต้องTurgot การเจริญเติบโตที่มีประสิทธิภาพมีขนาดค่อนข้างเล็ก (อิเคดะทางพิเศษแห่งประเทศไทย/. 1996 Nonami และบอยเยอร์ 1990a). เมื่อเมล็ดข้าวโพดถูกเลี้ยงภายใต้ความเข้มข้นสูงของน้ำตาลซูโครสและซอร์บิทอในร่างกายในขณะที่การแบ่งสายถูกยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญการลดลงของ Turgot ไม่ได้ลดการเจริญเติบโตของการขยายตัว เนื่องจากการขยายตัวของเซลล์อัตราถูกยั่งยืนกับ turgor ลดลงอย่างมากในเซลล์Kemel ข้าวโพดภายใต้เงื่อนไขการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อจะเห็นได้ชัดว่าการขยายตัวของเซลล์ถูกควบคุมโดยปัจจัยอื่น ๆ กว่าขนาดของ Turgot ในการขยายสายในเซลล์เมล็ด turgor พบว่าจะไม่เกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตในบางกรณีอื่นๆ ความสัมพันธ์ระหว่าง turgor และการเจริญเติบโตก็พบว่าในการขยายใบองุ่น ใน Phycomyces เพิ่มขึ้น turgor มือถือมักจะเกิดเพียงชั่วคราวการเปลี่ยนแปลงในการขยาย ผลงานของ turgor ต่อการเจริญเติบโตได้ถูกถามในการศึกษาของเซลล์ขยายตัวของChara Corallina โดย Zhu และบอยเยอร์ อัตราการยืดตัวของเซลล์ก็สูงขึ้นอยู่กับการเผาผลาญพลังงานในขณะที่มันก็แสดงให้เห็นโดยการใช้สารยับยั้งที่ยกเลิกอย่างรวดเร็วการเจริญเติบโตโดยไม่ต้องเปลี่ยนขนาดของ turgor ในหลายกรณี turgor อาจจะไม่เป็น growthlimiting ปัจจัย แต่ชี้ให้เห็นว่าเหนือเกณฑ์ turgor ที่ตอบสนองอย่างรวดเร็วพลังงานสารยับยั้งการบ่งชี้ว่ามีการควบคุมโดยการเผาผลาญอาหารที่ก่อให้เกิดปฏิกิริยาการสังเคราะห์และ/ หรือส่วนขยายของโพลีเมอผนังเซลล์ เพราะวัสดุที่ใช้สำหรับการสังเคราะห์ผนังเซลล์พบว่าเขาดันตัวถูกละลายในระหว่างการปรับออสโมติกในต้นกล้าถั่วเหลืองเมื่อพวกเขาถูกยัดเยียดให้ศักยภาพน้ำต่ำก็น่าจะเป็นธรรมชาติที่จะสรุปได้ว่าการบำรุงรักษาturgor ที่เกี่ยวข้องกับการปรับออสโมติกโดยใช้สารและวัสดุสำหรับการสังเคราะห์ผนังเซลล์เมื่อพืชที่อาจจะมีเงื่อนไขความเครียดสิ่งแวดล้อม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อัตราการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อเพาะเลี้ยง piantlets ลดความเข้มข้นสูงของสารอาหารตามด้วย

ต่ำเกินไป concerrb'ations สารอาหาร
อุณหภูมิต่ำและอุณหภูมิสูง ในทุกกรณี , ขนาดของการเจริญเติบโตที่มีศักยภาพเป็นเส้นตรงน้ำ

เซลล์มีความสัมพันธ์กับอัตราการยืดตัวได้ดีที่สุด เนื่องจากการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ
เรือปิด ความชื้นในภาชนะ
มีไขมันอิ่มตัว เกือบและ จึงมันสามารถได้รับการพิจารณาที่มีการระเหยและการคายน้ำจากเนื้อเยื่อพืช

ถ้าอยู่เล็กน้อย ดังนั้น น้ำ สภาพของวัฒนธรรมสื่อเป็นเพียง
เป็นไปได้แหล่งน้ำ และการปลูกเซลล์ มีอ่างสำหรับ
การดูดน้ำสำหรับพืชที่ปลูกภายใต้สภาพเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ เนื้อเยื่อไซเลม และผู้ใหญ่

น้ำน่าจะมีเหมือนกัน ที่อาจเกิดขึ้นเพราะไม่มีการคายน้ำหรือการเจริญเติบโต
ที่เกิดขึ้นในเนื้อเยื่อผู้ใหญ่และดังนั้นจึงไม่มีสุทธิ
น้ำตรา ดังนั้น จึงสามารถพูดได้ว่าศักยภาพของผู้ใหญ่
น้ำเนื้อเยื่อที่คล้ายกับที่ของ
แหล่งน้ำภายใต้สภาวะการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ การยับยั้งการเจริญเติบโตภายใต้สภาพเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ

แสดงว่าเซลล์ยืดตัวถูกยับยั้งโดยการดูดน้ำของนเคพะบีล
เซลล์ไม่ว่าสภาวะความเครียด มันคือ
เห็นได้ชัดว่า อัตราการดูดน้ำของเซลล์ โดย elongating
ขึ้นอยู่กับขนาดของการเจริญเติบโตที่มีศักยภาพน้ำ
ภายใต้รุนแรงน้ำความเครียดเกิดจากความเค็มสูง
หรือภัยแล้งพืชหยุดการเจริญเติบโตอย่างสมบูรณ์และ
สะสมสารอินทรีย์ในเซลล์เพื่อรักษาปริมาณและขนาดของเซลล์ต่อต้าน
แล้วรู้สึกขาดน้ำ ปรากฏการณ์นี้
เรียกว่าการปรับเปลี่ยน
ปรับออสโมซิสได้รับการตรวจสอบในใบ ลำต้น ราก และผลไม้ ในกรณี โซมะ ในการเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติของผนังเซลล์และการสูญเสียแล้วรู้สึก
สามารถปัจจัยที่จำกัดการขยายตัวของเซลล์ยืดตัว .
เมื่อมือถือถ่ายสถานที่ ผนังเซลล์จะต้อง
ผลักออกไปด้านนอก และ จึง แสดงแล้วรู้สึกในเซลล์
จำเป็นสำหรับเซลล์ขยายตัวจัดหาแรงดัน
ผนัง ไปข้างนอกแต่แล้วรู้สึกในเซลล์
ต้องการการเจริญเติบโต turgot มีประสิทธิภาพค่อนข้างเล็ก ( เคดะ
และ / 1996 nonami Boyer และ 1990a )
เมื่อเมล็ดข้าวโพดเลี้ยงได้ที่ความเข้มข้นสูง
ของน้ำตาลซูโครสและซอร์บิทอลชนิดในขณะที่กองเรียกถูก
สามารถยับยั้ง ลดลงใน turgot
ไม่ได้ลดการขยายตัว เพราะเซลล์ขยายตัว
ราคาลดได้ยั่งยืนด้วยแล้วรู้สึกใน
ข้าวโพด kemel เซลล์ภายใต้สภาวะการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ เห็นได้ชัดว่าการขยายเซลล์ถูกควบคุมโดยปัจจัยอื่นมากกว่าขนาดของ turgot ในการขยายสายใน
ข้าวโพดเมล็ดในเซลล์ แล้วรู้สึก พบว่าไม่มีความเกี่ยวข้องกับ
การเจริญเติบโตในบางกรณีอื่น ๆ ความสัมพันธ์ระหว่างการพบแล้วรู้สึก
ในการขยายใบองุ่นใน phycomyces เพิ่มเซลล์มักเกิดการเปลี่ยนแปลงเพียงชั่วคราวแล้วรู้สึก
ในขยาย
ของการบริจาคแล้วรู้สึกถูกการศึกษาเซลล์
การขยายตัวของชารา corallina โดย Zhu Boyer และ . เซลล์ยืดตัวสูงขึ้นในอัตราการเผาผลาญพลังงานที่พบโดยการใช้สารยับยั้งการเจริญเติบโตที่รวดเร็วยกเลิก
โดยไม่ต้องเปลี่ยนขนาดแล้วรู้สึก . ในหลายกรณีแล้วรู้สึกจะเป็น growthlimiting
ปัจจัย แทน แนะนำข้างต้นแล้วรู้สึกเกณฑ์ , การตอบสนองอย่างรวดเร็วเพื่อการบ่งชี้การควบคุมโดยการเผาผลาญพลังงาน

ปฏิกิริยาก่อให้เกิดการสังเคราะห์และ / หรือส่วนขยายของผนังเซลล์ โพลิเมอร์ เพราะ
วัสดุผนังเซลล์การสังเคราะห์ พบว่าปริมาณตัวถูกละลายในการปรับตัวเขา

การปลูกถั่วเหลืองเมื่อพวกเขาได้ภายใต้ศักยภาพต่ำดูเหมือนจะเป็นธรรมชาติที่จะสรุปว่า
การบำรุงรักษาแล้วรู้สึกจะเกี่ยวข้องกับการปรับแต่งโดยใช้
สารและวัสดุสำหรับการสังเคราะห์ผนังเซลล์พืช
เมื่อมีภายใต้ภาวะเครียดทางสิ่งแวดล้อม