Efficient protocols were establishe

Efficient protocols were established for in vitro seed germination, neo-formation of secondary (28)
protocorms from primary (18) protocorms and multiple shoot buds and protocorm-like body (PLB)
induction from pseudo-stem segments of in vitro-raised seedlings of Cymbidium giganteum. Four nutrient
media, namely Murashige and Skoog (MS), Phytamax (PM), Mitra et al. (M), and Knudson ‘C’ (KC) were
evaluated for seed germination and early protocorm development. In addition, the effects of peptone,
activated charcoal (AC) and two plant growth regulators [6-benzylaminopurine (BAP) and 2,4-
dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D)] were also studied. Both M and PM supplemented with 2.0 g l1
peptone or 1.0 mg l1 BAP resulted in 100% seed germination. Media supplemented with 2.0 g l1 AC
could effectively induce large protocorms (1.6  0.1 mm in diameter). Neo-formation of 28 protocorms
from 18 protocorms was achieved in liquid and agar-solidified PM medium fortified with different
concentrations and combinations of auxins (a-naphthalene acetic acid (NAA) and 2,4-D) and cytokinins [BAP
and kinetin (KN)]. The highest number of 28 protocorms was obtained in liquid medium (10.7  0.9/18
protocorm) supplemented with 2.0 mg l1 BAP + 1.0 mg l1 NAA. Although protocorms proliferated
profusely in liquid medium, these did not develop further unless transferred to agar-solidified medium
within 6–8 weeks. Multiple shoot buds and PLBs were induced from pseudo-stem segments on agarsolidified
PM medium fortified with different concentrations and combinations of BAP and NAA and the
maximum number of PLBs (6.00  0.20) was recorded when BAP and NAA were applied at 2.0 mg l1 each. A
solid root system was induced from PLBs and shoot buds when these were transferred to half-strength PM or
M media fortified with 0.5 mg l1 indole-3-acetic acid. Well-rooted plants were transferred to the
greenhouse with 95% survival.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โปรโตคอลที่มีประสิทธิภาพก่อตั้งสำหรับการงอกของเมล็ดพันธุ์ในหลอดทดลอง การก่อตัวใหม่ของรอง (28)protocorms protocorms (18) หลักจากหลายยิงตาและร่างกายเหมือน protocorm (PLB)เหนี่ยวนำจากส่วนลำต้นหลอกของในต้นกล้ายกหลอดทดลองของกำจัด Cymbidium giganteum สารอาหาร 4สื่อ คือ Murashige และ Skoog (MS), Phytamax (PM), ตราร้อยเอ็ด (M), และ Knudson 'C' (KC)ประเมินสำหรับการงอกของเมล็ดและต้น protocorm พัฒนา นอกจากนี้ ผลกระทบของ peptoneถ่าน (AC) และสองชวน [6-benzylaminopurine (BAP) และ 2, 4 -กรด dichlorophenoxyacetic (2, 4-D)] ยังศึกษา M และเสริม ด้วย 2.0 g l 1 PMpeptone หรือ 1.0 mg l 1 BAP ผลการงอกของเมล็ด 100% สื่อเสริม ด้วย 2.0 g l 1 ACมีประสิทธิภาพก่อให้เกิดใหญ่ protocorms (1.6 0.1 มม.ในเส้นผ่าศูนย์กลาง) การก่อตัวใหม่ของ 28 protocormsจาก 18 protocorms สำเร็จในของเหลว และอาหารที่แข็งปานกลาง PM มีแตกต่างกันความเข้มข้นและชุดของ auxins (มีแนฟทาลีนในกรดอะซิติก (NAA) และ 2, 4-D) และคลอโรฟิลล์ [BAPและ kinetin (KN)] จำนวนสูงสุดของ 28 protocorms มาในสื่อของเหลว (10.7 0.9/18protocorm) เสริม ด้วย 2.0 mg l 1 BAP + 1.0 mg l 1 NAA แม้ protocorms proliferatedโพยในเหลว เหล่านี้จึงไม่พัฒนาต่อไปเว้นแต่จะโอนย้ายไปยังอาหารที่แข็งปานกลางภายใน 6-8 สัปดาห์ หลายตายิงและ PLBs นำจากส่วนลำต้นหลอกบน agarsolidifiedPM ขนาดกลางที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันและชุดของ BAP และ NAA และจำนวน PLBs (6.00 0.20) บันทึกเมื่อ BAP และ NAA ใช้ที่มก. 2.0 ลิตรละ 1 Aระบบรากแข็งถูกเหนี่ยวนำจาก PLBs และยิงตาเมื่อเหล่านี้ถูกย้ายไปครึ่งแรง PM หรือสื่อ M เข้ารูป l 0.5 มิลลิกรัมกรดอินโดล-3-อะซิติก 1 ดีรากพืชถูกย้ายไปเรือนกระจก โดย 95% อยู่รอด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรโตคอลที่มีประสิทธิภาพเป็นที่ยอมรับสำหรับในหลอดทดลองการงอกของเมล็ด, นีโอการก่อตัวของรอง (28)
โปรโตคอร์ป (18) โปรโตคอและตายอดหลาย ๆ และ protocorm เหมือนร่างกาย (PLB)
เหนี่ยวนำจากกลุ่มหลอกต้นกำเนิดในต้นกล้าของหลอดทดลองเลี้ยง giganteum Cymbidium สี่สารอาหารที่
สื่อคือ Murashige และ Skoog (MS) Phytamax (PM) Mitra, et al (M) และ Knudson 'C' (KC) ได้รับการ
ประเมินสำหรับการงอกของเมล็ดและการพัฒนา protocorm ต้น นอกจากนี้ผลกระทบของเปปโตนที่
ถ่าน (AC) และสองควบคุมการเจริญเติบโต [6-benzylaminopurine (BAP) และ 2,4-
กรด dichlorophenoxyacetic (2,4-D)] เขายังศึกษา ทั้งเอ็มและ PM เสริมด้วย 2.0 GL 1
เปปโตนหรือ 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร 1 BAP ผลใน? 100% การงอกของเมล็ด สื่อเสริมด้วย 2.0 GL 1 AC
มีประสิทธิภาพสามารถทำให้เกิดโปรโตคอร์ขนาดใหญ่ (1.6? 0.1 มม) Neo-การก่อตัวของโปรโตคอร์ 28
จาก 18 โปรโตคอร์ก็ประสบความสำเร็จในระดับปานกลาง PM ของเหลวและวุ้นผลึกเสริมด้วยที่แตกต่างกัน
มีความเข้มข้นและการรวมกันของ auxins (a-เหม็นกรดอะซิติก (NAA) และ 2,4-D) และไซโตไค [BAP
และไคเนติน ( KN)] จำนวนสูงสุดของ 28 โปรโตคอร์ที่ได้รับในอาหารเหลว (10.7? 0.9 / 18
protocorm) เสริมด้วย 2.0 มิลลิกรัมต่อลิตร 1 BAP + 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร 1 NAA แม้ว่าโปรโตคอร์แพร่กระจาย
อย่างล้นเหลือในอาหารเหลวเหล่านี้ไม่ได้พัฒนาต่อไปเว้นแต่จะโอนไปยังกลางวุ้นผลึก
ภายใน 6-8 สัปดาห์ที่ผ่านมา ตายอดหลาย ๆ และ PLBs ถูกเหนี่ยวนำให้เกิดจากกลุ่มหลอกต้นกำเนิดใน agarsolidified
กลาง PM เสริมที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันและการรวมกันของ BAP และ NAA และ
จำนวนสูงสุดของ PLBs (6.00? 0.20) จะถูกบันทึกเมื่อ BAP และ NAA ถูกนำไปใช้ที่ 2.0 มิลลิกรัมต่อลิตร? ละ 1
ระบบรากที่เป็นของแข็งถูกชักนำจาก PLBs และยิงตาเมื่อเหล่านี้ถูกถ่ายโอนไปยัง PM ครึ่งแรงหรือ
M สื่อเสริมด้วย 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร 1 indole-3-กรดอะซิติก พืชดีที่หยั่งรากถูกโอนไปยัง
เรือนกระจกกับการอยู่รอด 95%