In this review I have outlined the

In this review I have outlined the molecular basis and prenatal diagnosis of alpha-thalassemia and then concentrated on the state of our knowledge of the molecular basis of beta-thalassemia and its prenatal diagnosis. I discussed the improved but more complicated genetic counselling now available as a result of our increased knowledge of the effects of various defects in the beta-globin gene. Our knowledge of the heterogeneous molecular basis of the thalassemia syndromes has become very impressive and it is hoped that effective therapy will soon follow. For the present, however, prevention of the birth of affected children is the most effective means of reducing the suffering associated with the thalassemia syndromes, and prevention of this type is succeeding in many parts of the world, including North America.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในบทความนี้ ผมได้อธิบายพื้นฐานระดับโมเลกุลและวินิจฉัยก่อนคลอดของอัลฟาทาลัสซีเมีย และเข้มข้นแล้ว สภาพของเราความรู้พื้นฐานระดับโมเลกุลของเบต้าทาลัสซีเมียและการตรวจวินิจฉัยก่อนคลอด กล่าวถึงที่ซับซ้อนมากขึ้น แต่ปรับปรุงพันธุกรรมให้คำปรึกษาตอนนี้ว่างจากการเพิ่มขึ้นของผลกระทบของข้อบกพร่องต่าง ๆ ในยีนเบต้า-globin ความรู้พื้นฐานระดับโมเลกุลแตกต่างกันของแสงศตวรรษทาลัสซีเมียของเราได้กลายเป็นที่ประทับใจมาก และหวังว่า บำบัดที่มีประสิทธิภาพจะทำตามทันที ในปัจจุบัน อย่างไรก็ตาม ป้องกันการเกิดของเด็กที่ได้รับผลกระทบเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพสูงสุดลดทุกข์ที่เกี่ยวข้องกับแสงศตวรรษทาลัสซีเมีย และป้องกันชนิดนี้จะประสบความสำเร็จในหลายส่วนของโลก รวมถึงอเมริกาเหนือ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการทบทวนนี้ผมได้ระบุไว้โมเลกุลพื้นฐานและการวินิจฉัยก่อนคลอดของอัลฟาธาลัสซีและเข้มข้นแล้วกับสถานะของความรู้ของเราโมเลกุลพื้นฐานของเบต้าธาลัสซีและการวินิจฉัยก่อนคลอดของ ผมพูดที่ดีขึ้น แต่ความซับซ้อนมากขึ้นการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมที่มีอยู่ในขณะนี้เป็นผลมาจากความรู้ของเราที่เพิ่มขึ้นของผลกระทบของข้อบกพร่องต่างๆในยีนเบต้าโกลบิน ความรู้ของเราโมเลกุลพื้นฐานที่แตกต่างกันของกลุ่มอาการของโรคธาลัสซีได้กลายเป็นที่น่าประทับใจมากและก็หวังว่ารักษาที่มีประสิทธิภาพในเร็ว ๆ นี้จะเป็นไปตาม สำหรับในปัจจุบันอย่างไรก็ตามการป้องกันการเกิดของเด็กที่ได้รับผลกระทบเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดในการลดความทุกข์ทรมานที่เกี่ยวข้องกับอาการลัสซีเมียและการป้องกันประเภทนี้จะประสบความสำเร็จในหลายส่วนของโลกรวมทั้งทวีปอเมริกาเหนือ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในบทความนี้ผมจะอธิบายพื้นฐานของโมเลกุลและการวินิจฉัยก่อนคลอดของแอลฟาธาลัสซีเมีย และเข้มข้น แล้วในสถานะของความรู้ของเราในพื้นฐานระดับโมเลกุลของเบต้าธาลัสซีเมียและการวินิจฉัยก่อนคลอด ผมกล่าวถึงการปรับปรุงแต่ซับซ้อนมากขึ้นการให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมขณะนี้เป็นผลของความรู้ที่เพิ่มขึ้นของผลกระทบของข้อบกพร่องต่าง ๆ ในเบต้าโกลบินยีนความรู้พื้นฐานของโมเลกุลที่แตกต่างกันของกลุ่มอาการของโรคธาลัสซีเมียได้กลายเป็นที่น่าประทับใจมาก และก็หวังว่า การรักษาที่มีประสิทธิภาพจะตามมา สำหรับปัจจุบัน อย่างไรก็ตาม การป้องกันการเกิดของเด็กที่ได้รับผลกระทบ เป็นวิธีการที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดของการลดความเจ็บปวดที่เกี่ยวข้องกับอาการโรคธาลัสซีเมีย ,และการป้องกันชนิดนี้มีความสำเร็จในหลายส่วนของโลกรวมทั้งอเมริกา