Barlow, P. W. 1985. Nuclear chromat

Barlow, P. W. 1985. Nuclear chromatin structure in relation to cell differentiation and cell activation in the cap and quiescent centre of Zea mays L —J. exp. Bot. 36: 1492–1503. Nuclear chromatin structure has been analysed by electron microscopy of thin sections of cells in four zones of the root cap—meristem, central, slime-secreting and outermost cells—and also in the quiescent centre of the root before and after decapping. The chromatin pattern has been related to the DNA and RNA synthetic activity of the nuclei. During cap cell maturation there was a progressive condensation of the chromatin and this was accompanied by some reduction of RNA synthesis. The degree of condensation was estimated from the area and number of pieces of electron dense chromatin which increased and decreased, respectively, during cap maturation. The volume fraction of condensed chromatin was also estimated but, in the cap, was not found to be a good indicator of nuclear activity. The outermost cells of the cap showed the greatest degree of chromatin condensation but were still active in RNA synthesis. Microdensitometry of their nuclear DNA contents gave an indication of loss of DNA in some of the nuclei. Decapping activated DNA and RNA synthesis in the quiescent centre and also stimulated a decondensation of chromatin: the number of condensed pieces of chromatin increased, and their size and volume fraction both decreased 4 h after decapping. The number of pores per unit length of nuclear envelope profile was also estimated. In the cap this number increased during cap maturation; in the activated quiescent centre the number remained constant except for a small rise 4 h after decapping

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Barlow, P. W. 1985 โครงสร้างโครมาตินนิวเคลียร์เกี่ยวกับการสร้างความแตกต่างของเซลล์และเซลล์เปิดฝาและไม่มีการทำศูนย์ของซี mays L — exp.เจบอ 36:1492-1503 โครงสร้างโครมาตินนิวเคลียร์ได้ถูก analysed โดย microscopy อิเล็กตรอนส่วนบางเซลล์ในสี่เขตของหมวกราก — meristem เซ็นทรัล secreting น้ำเมือก และชั้นนอกเซลล์ — และ ในศูนย์ไม่มีการทำรากก่อน และ หลัง decapping รูปแบบโครมาตินมีการเกี่ยวข้องกับดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอสังเคราะห์กิจกรรมของแอลฟา ระหว่างฝา เซลล์พ่อแม่มีไม่มีหยดน้ำเกาะที่ก้าวหน้าของโครมาติน และนี้ไม่พร้อมบางอย่างลดการสังเคราะห์อาร์เอ็นเอ ระดับของการควบแน่นได้ประมาณจากที่ตั้งและจำนวนชิ้นของอิเล็กตรอนหนาแน่นโครมาตินที่เพิ่มขึ้น และลด ลง ตามลำดับ ในระหว่างพ่อแม่หมวก ปริมาณเศษโครมาตินบีบถูกประเมิน ได้ ในหมวก ไม่เป็น ตัวบ่งชี้ที่ดีของกิจกรรมนิวเคลียร์ เซลล์ชั้นนอกของหมวกแสดงให้เห็นว่ามีหยดน้ำเกาะโครมาตินในระดับมากที่สุด แต่ก็ยังคงทำงานในการสังเคราะห์อาร์เอ็นเอ Microdensitometry ของเนื้อหาดีเอ็นเอของนิวเคลียร์ให้ข้อบ่งชี้ของการสูญเสียของดีเอ็นเอบางส่วนแอลฟา Decapping เรียกใช้สังเคราะห์ดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอในศูนย์ไม่มีการทำ และยัง ถูกกระตุ้น decondensation ของโครมาติน: เพิ่มจำนวนชิ้นบีบของโครมาติน และของขนาดและปริมาณเศษส่วนทั้งสองลดลง 4 h หลังจาก decapping นอกจากนี้ยังมีประเมินจำนวนของรูขุมขนต่อหน่วยความยาวของซองจดหมายนิวเคลียร์โพรไฟล์ ในหมวก นี้หมายเลขที่เพิ่มขึ้นระหว่างพ่อแม่หมวก เปิดศูนย์ไม่มีการทำค่าคงส่วนที่เหลือหมายเลขยกเว้นขนาดเล็กขึ้น 4 h หลัง decapping

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บาร์โลว์ PW 1985 โครงสร้างโครมาตินิวเคลียร์ในความสัมพันธ์กับความแตกต่างของเซลล์และกระตุ้นเซลล์ในหมวกและศูนย์นิ่ง Zea mays ของ L -J ประสบการณ์ ธ ปท 36: 1492-1503 โครงสร้างโครมาตินิวเคลียร์ได้รับการวิเคราะห์โดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนบางส่วนของเซลล์ในสี่โซนของรากหมวกเนื้อเยื่อกลางหลั่งเมือกและนอกเซลล์และยังอยู่ในศูนย์นิ่งของรากก่อนและหลังการ decapping รูปแบบโครมาติได้รับการที่เกี่ยวข้องกับ DNA และ RNA กิจกรรมสังเคราะห์นิวเคลียส ในช่วงการเจริญเติบโตของเซลล์หมวกมีการรวมตัวความก้าวหน้าของโครมาติและมาพร้อมกับการลดลงของการสังเคราะห์ RNA บาง ระดับของการรวมตัวเป็นที่คาดกันจากพื้นที่และจำนวนชิ้นส่วนของโครมาติอิเล็กตรอนหนาแน่นเพิ่มขึ้นและลดลงตามลำดับในช่วงการเจริญเติบโตหมวก ส่วนปริมาณของโครมารวมตัวนอกจากนี้ยังเป็นที่คาดกัน แต่ในหมวกที่ไม่ได้พบว่าเป็นตัวบ่งชี้ที่ดีของกิจกรรมนิวเคลียร์ เซลล์นอกสุดของฝาแสดงให้เห็นว่าการศึกษาระดับปริญญาที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของการรวมตัวโครมา แต่ก็ยังคงใช้งานในการสังเคราะห์อาร์เอ็นเอ Microdensitometry ของเนื้อหานิวเคลียร์ดีเอ็นเอของพวกเขาให้ข้อบ่งชี้ของการสูญเสียของดีเอ็นเอในบางส่วนของนิวเคลียส Decapping เปิดใช้งานและการสังเคราะห์ดีเอ็นเออาร์เอ็นเอในศูนย์นิ่งและยังกระตุ้น decondensation ของโครมา: จำนวนชิ้นข้นของโครมาเพิ่มขึ้นและขนาดและปริมาตรของพวกเขาทั้งสองลดลง 4 ชั่วโมงหลังจาก decapping จำนวนของรูขุมขนต่อหน่วยความยาวของโปรไฟล์ซองนิวเคลียร์ยังเป็นที่คาดกัน ในหมวกตัวเลขนี้เพิ่มขึ้นในช่วงการเจริญเติบโตหมวก; ในการเปิดใช้งานศูนย์นิ่งจำนวนคงที่ยกเว้นสำหรับการเพิ่มขึ้นของขนาดเล็ก 4 ชั่วโมงหลังจาก decapping

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บาร์โลว์ , P . W . 1985 โครงสร้างโครมาตินนิวเคลียร์ในความสัมพันธ์กับความแตกต่างของเซลล์และกระตุ้นเซลล์ในหมวกและศูนย์ที่มีของข้าวโพด L - J . EXP บอท 36 : 1 – 1503 . โครงสร้างโครมาติน นิวเคลียร์ ได้ถูกวิเคราะห์ด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนส่วนบางเซลล์ใน 4 โซนของรากหมวกเนื้อเยื่อเจริญ เซ็นทรัลและเซลล์เมือกหลั่งนอกและในศูนย์ที่มีของราก ก่อนและหลัง decapping . พบรูปแบบได้รับเกี่ยวข้องกับ DNA และ RNA สังเคราะห์กิจกรรมของนิวเคลียส . เป็นหมวกในเซลล์มีการควบแน่นก้าวหน้าของโครมาตินและมาพร้อมกับบางส่วนลดการสังเคราะห์ RNAระดับของการควบแน่นจะคำนวณจากพื้นที่และจำนวนชิ้นของอิเล็กตรอนหนาแน่นโครมาตินที่เพิ่มขึ้นและลดลงตามลำดับในช่วงฝาบ่ม ส่วนปริมาณการ ย่อ ก็ประมาณ แต่ในหมวก ไม่พบจะเป็นตัวบ่งชี้ที่ดีของกิจกรรมนิวเคลียร์เซลล์ด้านนอกสุดของหมวกแสดงระดับที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของโครมาตินแน่นแต่ยังคงใช้ในการสังเคราะห์ RNA การวัดความเข้มของฟิล์มเนื้อหานิวเคลียร์ดีเอ็นเอของพวกเขาให้ข้อบ่งชี้ของการสูญเสียบางส่วนของ DNA ในนิวเคลียส . decapping กระตุ้นการสังเคราะห์ RNA และ DNA ในศูนย์ที่มี และยังเป็นการกระตุ้น decondensation :จํานวนควบแน่นชิ้นการเพิ่มขึ้นและขนาดของพวกเขาและปริมาณทั้งสองลดลง 4 ชั่วโมงหลังจาก decapping . จำนวนรูต่อความยาว หน่วยของนิวเคลียสข้อมูลพบว่า ในหมวกหมวกเบอร์ที่เพิ่มขึ้นในระหว่างการเจริญเติบโต ; ในการเปิดศูนย์ที่มีจำนวนคงที่ ยกเว้น 4 ชั่วโมงหลังจาก decapping เพิ่มขึ้นเล็ก