2.2. Identification and culture med

2.2. Identification and culture media Single isolate showing the highest activity was selected for fur ther studies and the isolate was identified using conventional as well as molecular technique (Giovanoni et al., 1991). DNA was Bacterial Genomic DNA (prep) Kit (Chromous Biotech, and was checked for purity by agarose gel electro- phones is. 16SrDNA primers 27F (5 AGAGTTTGATCATGGCTCAG 3 and 1492R (5' ACGGTTACCTTGTTACGACTT 3 were used to amplify the gene in isolated genomic DNA. The amplified PCR product was sequenced and these sequences were subjected to BLAST similarity analysis and aligned using CLUSTAL-W to identify the nearest taxa with NCBI GenBank data base. The accession number obtained for the identified isolate was deposited under the number X262392 in GenBank. Phylogenetic tree was constructed using Neighbor-joining (NU) method using Mega version- 6. The identified isolate was inoculated (OD 1.0 at 620 nm) into sterilized modified Glucose Yeast Peptone (GYP) medium con stituting glucose 1 g/L yeast 5 g/L, peptone 10 glL, MgSO4 0.3 glL and MnSO4 0.1 g/L and olive oil 10 ml/L and incubated at 20 C (to provide psychrotrophic conditions) with agitation at 150 rpm India) for 3 days. After the incubation period. 1 ml of this ulture was used as mother culture to inoculate agro-waste media.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. การระบุและสื่อวัฒนธรรมเดี่ยวแยกแสดงกิจกรรมสูงสุดเลือกขนเธอศึกษา และโปรตีนที่พบโดยใช้เทคนิคแบบเดิมเช่นเดียว กับโมเลกุล (Giovanoni et al. 1991) ดีเอ็นเอเป็นดีเอ็นเอ จีโนมของ แบคทีเรีย (เตรียม) ชุด (เทคโนโลยีชีวภาพ Chromous และตรวจสอบสำหรับความบริสุทธิ์ โดย agarose เจไฟฟ้าโทรศัพท์มือถือเป็น 16SrDNA ไพรเมอร์ 27F (5 AGAGTTTGATCATGGCTCAG 3 และ 1492R (5' ACGGTTACCTTGTTACGACTT 3 ใช้ในการขยายยีนในดีเอ็นเอการแยก ผลิตภัณฑ์ PCR ขยายถูกเรียงลำดับ และลำดับเหล่านี้ได้ผ่านการวิเคราะห์ความคล้ายคลึงกันระเบิด และจัดตำแหน่งที่ใช้ CLUSTAL-W ระบุแท็กซ่าใกล้กับฐานข้อมูล NCBI GenBank เลขทะเบียนที่ได้โปรตีนระบุฝากไว้ภายใต้หมายเลข X 262392 ใน GenBank ต้นไม้ phylogenetic ถูกสร้างขึ้นโดยใช้วิธีการเข้าร่วม (นู) เพื่อนบ้านใช้รุ่นเมก้า-6 โปรตีนระบุถูก inoculated (1.0 OD ที่ 620 nm) กลูโคสผ่านการฆ่าเชื้อปรับ Peptone ยีสต์น้ำตาลกลูโคส (GYP) กลางคอน stituting 1 แยกยีสต์ 5 บัญชี glL peptone 10, MgSO4 glL และ MnSO4 0.3 0.1 g/L และมะกอกน้ำมัน 10 ml/L และได้รับการกกที่ 20 C (เพื่อให้เงื่อนไข psychrotrophic) กับปั่นป่วนที่ 150 rpm อินเดีย) 3 วัน หลังจากระยะเวลาการกกไข่ 1 มิลลิลิตรของ ulture นี้ถูกใช้เป็นวัฒนธรรมแม่ปลูกฝีสื่อเกษตรเสีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 บัตรประจำตัวและวัฒนธรรมสื่อแยกเดี่ยวแสดงกิจกรรมสูงสุดได้รับเลือกสำหรับการศึกษา Ther ขนสัตว์และแยกถูกระบุโดยใช้แบบเดิมเช่นเดียวกับเทคนิคโมเลกุล (Giovanoni et al., 1991) ดีเอ็นเอเป็นแบคทีเรีย DNA ของยีน (เตรียม) Kit (Chromous ไบโอเทคและได้รับการตรวจสอบเพื่อความบริสุทธิ์โดยเจล agarose โทรศัพท์ทางไฟฟ้​​ารายคือ. 16SrDNA ไพรเมอร์ 27 (5 AGAGTTTGATCATGGCTCAG 3 และ 1492R (5 'ACGGTTACCTTGTTACGACTT 3 ถูกนำมาใช้ในการขยายการถ่ายทอดทางพันธุกรรมในดีเอ็นเอบางแห่ง . ผลิตภัณฑ์ PCR ขยายได้รับการจัดลำดับและลำดับเหล่านี้ได้ภายใต้การวิเคราะห์ระเบิดคล้ายคลึงกันและสอดคล้องการใช้ Clustal-W เพื่อระบุแท็กซ่าใกล้ที่สุดกับฐานข้อมูล NCBI GenBank. จำนวนคู่สัญญาที่ได้รับสำหรับการแยกระบุถูกวางภายใต้ X262392 จำนวนใน GenBank ต้นไม้สายวิวัฒนาการที่ถูกสร้างขึ้นโดยใช้เพื่อนบ้านเข้า (NU) วิธีการใช้เมกะ version- 6. แยกระบุได้รับเชื้อ (OD 1.0 ที่ 620 นาโนเมตร) ลงในการฆ่าเชื้อ Peptone ปรับเปลี่ยนกลูโคสยีสต์ (GYP) กลาง Con stituting กลูโคส 1 กรัม / ลิตรยีสต์ 5 กรัม / L, เปปโตน 10 GLL, MgSO4 0.3 GLL และ MnSO4 0.1 กรัม / ลิตรและน้ำมันมะกอก 10 มล. / ลิตรและบ่มที่ 20 C (เพื่อให้เงื่อนไข psychrotrophic) กับความปั่นป่วนที่ 150 รอบต่อนาทีอินเดีย) ​​เป็นเวลา 3 วัน. หลังจากระยะฟักตัว 1 มิลลิลิตรของ ulture นี้ถูกใช้เป็นวัฒนธรรมแม่ฉีดวัคซีนสื่อเกษตรเสีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . ประชาชนและสื่อมวลชน วัฒนธรรมเดี่ยวแยกแสดงกิจกรรมสูงสุดที่ถูกเลือกสำหรับขนสัตว์มีการศึกษาและแยกถูกระบุโดยใช้เทคนิคธรรมดาเช่นเดียวกับโมเลกุล ( giovanoni et al . , 1991 ) ดีเอ็นเอดีเอ็นเอแบคทีเรีย ( เตรียม ) ชุด ( chromous ชีวภาพและตรวจสอบความบริสุทธิ์ด้วยเจล Electro - โทรศัพท์เป็น 16srdna ไพรเมอร์ 27f ( 5 agagtttgatcatggctcag 3 และ 1492r ( 5 ' acggttaccttgttacgactt 3 ถูกใช้เพื่อขยายยีนในจีโนมแยกดีเอ็นเอ การขยาย PCR ผลิตภัณฑ์นี้และลำดับเหล่านี้ถูกระเบิดวิเคราะห์ความเหมือนและชิดใกล้และใช้ clustal-w ระบุกับ ncbi ขนาดฐานข้อมูล เปลี่ยนหมายเลขเพื่อระบุได้แยกฝากตามเลขที่ x262392 บริเวณ phylogenetic ต้นไม้ที่ถูกสร้างขึ้นโดยใช้เพื่อนบ้านร่วม ( นุ ) โดยใช้รุ่น Mega - 6 ระบุแยกเป็นเชื้อ ( OD 1.0 ที่ 620 นาโนเมตร ) ในการฆ่าเชื้อยีสต์กลูโคสตามลำดับ ( จิ๊ป ) กลางคอน stituting กลูโคสยีสต์ 1 กรัมต่อลิตร 5 กรัมต่อลิตร ตามลำดับ gll MgSO4 ใ , 10 , gll mnso4 0.1 และ 0.3 กรัม / ลิตร และน้ำมันมะกอก 10 มล. / ล. และบ่มที่อุณหภูมิ 20 C ( เพื่อให้เงื่อนไข ไซโครโทรป ) ด้วยการกวน 150 รอบต่อนาทีอินเดีย ) เป็นเวลา 3 วัน หลังจากระยะเวลาการบ่ม 1 มิลลิลิตร ulture นี้ถูกใช้เป็นวัฒนธรรมแม่แก่เกษตรสื่อขยะ