amount of Ag in the electrolyte. No

amount of Ag in the electrolyte. No obvious differences in the morphology,
thickness and chemical composition between the Agbearing
and Ag-free coatings were observed. SEM images showed
well separated pores, ranging from a few nanometers up to 5 lm
in size, homogeneously distributed over the coating surfaces. The
high magnification SEM pictures (Fig. 1) demonstrated the presence
of Ag NPs fused in the TiO2 matrix surface with increased concentration
of particles on the 3.0 Ag surface. The thickness of the
Ag-bearing and Ag-free coatings was 18 lm, regardless of the
content of Ag NPs. EDX analyses of the layers showed the presence
of Ti, Al and Nb from the metallic substrate next to Ca, P and Ag
incorporated from the electrolyte. Except for the Ag NPs concentration
in the layers, the other surface characteristics were not
changed.
3.2. Ag content and release
The amount of Ag released from the 0.3 Ag and 3.0 Ag coatings
was measured by GFAAS and the results are shown in Fig. 2. The
cumulative Ag concentrations in the solutions after immersion of
the 0.3 Ag and 3.0 Ag surfaces for 2, 5 and 7 days are shown in
Table 2.
The total amount of Ag incorporated in the 0.3 Ag and 3.0 Ag
coatings was determined by flame AAS after total dissolution of
the porous layers in hot H2SO4 and HNO3. The results showed that
the total amount of Ag embedded in the 0.3 Ag and 3.0 Ag coatings
is 27.53 ± 0.82 and 213.9 ± 3.13 lg per disk, respectively.
However, only the Ag NPs fused into the open pore walls and on
the surface of the coatings can actually contribute to the antibacterial
activity of the coatings, and this amount was determined to be
20.82 ± 0.88 and 127.75 ± 5.28 lg per disk for the 0.3 Ag and
3.0 Ag, respectively.
3.3. SV-HFO cell response
The viability of SV-HFO cells cultured on the Ag-free and Agbearing
surfaces was determined by using the AlamarBlue assay
and the results are shown in Fig. 3. There was no significant difference
in the fluorescence signal between 0 Ag and 0.3 Ag, showing
no cytotoxic effect for the 0.3 Ag surfaces after 2 days of culture.
After culturing for 5 and 7 days, the cells on the 0.3 Ag showed
similar viability with those on 0 Ag, indicating that the presence
of Ag had no adverse effect on osteoblast viability. However, the
3.0 Ag specimens appeared to be toxic for the SV-HFO cells showing
low viability after 2, 5 and 7 days in culture.
These observations were further confirmed by the SEM images
of the SV-HFO cells cultured on the 0 Ag, 0.3 Ag and 3.0 Ag disks for
2, 5 and 7 days (Fig. 4).
Epifluorescence microscopy of the SV-HFO cells (Fig. 5) revealed
a well-defined actin cytoskeletal organization and numerous stress
fibers throughout the cells for the 0 Ag and 0.3 Ag surfaces. The
cells on 0 Ag and 0.3 Ag exhibited a stellate polygonal morphology
with multidirectional spreading while on the 3 Ag the cells were
round and lower in number.
3.4. In vitro antibacterial activity
The antibacterial activity of 0 Ag, 0.3 Ag and 3.0 Ag coatings was
assessed using a modified version of JIS Z 2801 standard. Fig. 6
shows the percentage reduction of MRSA colonies on 0 Ag, 0.3 Ag
and 3.0 Ag coatings, calculated based on the quantitative cultures
of the solutions resulted after sonication of the disks, inoculated
and incubated for 24 h. The percentage killing of MRSA was found
to be 98.0 ± 2% in the case of 0.3 Ag and 99.75 ± 0% for the 3.0 Ag.
The Ag-free coatings (0 Ag) showed no bactericidal properties, as
evidenced by the 1000-fold increase in MRSA CFU.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยอดเงินของ Ag ในอิเล็กโทรไล ไม่มีความแตกต่างชัดเจนในสัณฐานวิทยาองค์ประกอบความหนาและเคมีระหว่างการ Agbearingและฟรี Ag เคลือบสุภัค ภาพ SEM แสดงให้เห็นว่าแยกดีรูขุมขน ตั้งแต่กี่ nanometers 5 ถึง lmขนาด homogeneously กระจายบนผิวเคลือบ ที่รูปภาพสูง ๆ SEM (Fig. 1) แสดงให้เห็นว่าการของ Ag NPs fused ในผิวเมตริกซ์ TiO2 มีความเข้มข้นเพิ่มขึ้นของอนุภาคบนพื้นผิว Ag 3.0 ความหนาของการAg-แบริ่งและฟรี Ag เคลือบถูก 18 lm โดยไม่คำนึงถึงของการเนื้อหาวิเคราะห์ Ag NPs. เรื่องของเลเยอร์แสดงอยู่ตี้ Al และ Nb จากพื้นผิวโลหะ Ca, P และ Agรวมจากอิเล็กโทรไล ยกเว้นสำหรับความเข้มข้นของ Ag NPsในชั้น ลักษณะพื้นผิวอื่น ๆ ได้การเปลี่ยนแปลง3.2. เนื้อหา Ag และปล่อยจำนวนออกจาก 0.3 Ag Ag และ 3.0 Ag เคลือบถูกวัด โดย GFAAS และผลลัพธ์จะถูกแสดงใน Fig. 2 ที่สะสม Ag ความเข้มข้นในการแก้ไขปัญหาหลังจากแช่ของ0.3 แสดง Ag และ 3.0 Ag ผิว 2, 5 และ 7 วันในตารางที่ 2ยอดรวมของ Ag รวมใน 0.3 Ag และ 3.0 Agไม้แปรรูปถูกกำหนด โดยเปลวไฟ AAS หลังยุบรวมชั้น porous ในกำมะถันและ HNO3 ผลลัพธ์พบว่ายอดรวมของ Ag ฝังใน 0.3 Ag และ 3.0 Ag เคลือบมี lg ± 3.13 ±$ 0.82 และ 213.9 27.53 ต่อดิสก์ ตามลำดับอย่างไรก็ตาม เท่า NPs Ag fused ในผนังรูขุมขนเปิด และในพื้นผิวของเคลือบจริงสามารถช่วยให้ยาปฏิชีวนะที่กิจกรรมของการเคลือบ และยอดเงินนี้ถูกกำหนดlg 20.82 ± 0.88 และ 127.75 ± 5.28 ต่อดิสก์สำหรับ 0.3 Ag และ3.0 Ag ตามลำดับ3.3. HFO ญาเซลล์ตอบสนองชีวิตของเซลล์ญา HFO อ่างฟรี Ag และ Agbearingกำหนดพื้นผิว โดยใช้ทดสอบ AlamarBlueและผลลัพธ์จะถูกแสดงใน Fig. 3 มีไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในสัญญาณ fluorescence ระหว่าง 0 0.3 และ Ag Ag แสดงไม่มีผลที่ cytotoxic สำหรับพื้น Ag 0.3 หลังจาก 2 วันของวัฒนธรรมหลังจากวันที่ 5 และ 7 culturing เซลล์บน 0.3 Ag พบชีวิตคล้ายกับบน 0 Ag ระบุที่อยู่ของ Ag มีไม่ผลกระทบต่อชีวิต osteoblast อย่างไรก็ตาม การ3.0 Ag ไว้เป็นตัวอย่างที่ดูเหมือนจะ เป็นพิษสำหรับเซลล์ HFO ญาแสดงชีวิตต่ำหลัง 2, 5 และ 7 วันในวัฒนธรรมข้อสังเกตเหล่านี้ถูกยืนยัน โดยภาพ SEM เพิ่มเติมเซลล์เอส HFO อ่างบน 0 Ag, 0.3 Ag และ 3.0 Ag แผ่นสำหรับ2, 5 และ 7 วัน (Fig. 4)Epifluorescence microscopy ของเซลล์ HFO ญา (Fig. 5) เปิดเผยเป็นแอกตินโดย cytoskeletal องค์กรและความเครียดมากมายเส้นใยทั่วเซลล์สำหรับ 0 Ag และ 0.3 Ag พื้นผิว ที่เซลล์บน 0 0.3 และ Ag Ag จัดแสดงสัณฐานวิทยาแบบ polygonal stellateมีแพร่กระจายใน 3 multidirectional Ag เซลล์ได้รอบ และลดจำนวน3.4 การกิจกรรมเพาะในต้านเชื้อแบคทีเรียกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรีย 0 Ag, 0.3 Ag และ 3.0 Ag เคลือบได้ประเมินการใช้ปรับเปลี่ยนของ JIS Z 2801 มาตรฐาน Fig. 6แสดงการลดเปอร์เซ็นต์ของ MRSA อาณานิคมบน 0 Ag, 0.3 Agและ 3.0 Ag เคลือบ คำนวณตามวัฒนธรรมเชิงปริมาณโซลูชั่นเป็นผลมาจาก sonication ดิสก์ inoculatedและ incubated ใน 24 ชม ฆ่าเปอร์เซ็นต์ของ MRSA พบเป็น 98.0 ± 2% ในกรณีของ 0.3 Ag และ 99.75 ± 0% สำหรับ 3.0 Agไม้แปรรูปฟรี Ag (0 Ag) พบว่าคุณสมบัติไม่ bactericidal เป็นเป็นหลักฐาน โดยเพิ่ม 1000-fold MRSA CFU

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปริมาณของ Ag ในอิเล็กโทรไล ไม่มีความแตกต่างที่เห็นได้ชัดในลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่
มีความหนาและองค์ประกอบทางเคมีระหว่าง Agbearing
และเคลือบ Ag ฟรีถูกตั้งข้อสังเกต ภาพ SEM แสดงให้เห็น
รูขุมขนแยกกันตั้งแต่ไม่กี่นาโนเมตรได้ถึง 5 ไมครอน
ในขนาดที่เป็นเนื้อเดียวกันกระจายไปทั่วพื้นผิวเคลือบ
กำลังขยายสูงภาพ SEM (รูปที่ 1). แสดงให้เห็นถึงการปรากฏตัว
ของ Ag NPS ผสมในพื้นผิว TiO2 เมทริกซ์ที่มีความเข้มข้นเพิ่มขึ้น
ของอนุภาคที่ 3.0 พื้นผิว Ag ความหนาของ
Ag-แบริ่งและสารเคลือบ Ag ฟรีเป็น 18 ไมครอนโดยไม่คำนึงถึง
เนื้อหาของ Ag NPS EDX วิเคราะห์ชั้นแสดงให้เห็นว่าการปรากฏตัว
ของ Ti, อัลและ Nb จากพื้นผิวโลหะที่อยู่ถัดจาก Ca, P และ Ag
นิติบุคคลที่จัดตั้งขึ้นจากอิเล็กโทรไล ยกเว้นความเข้มข้นของกรมอุทยานฯ Ag
ในชั้นลักษณะพื้นผิวอื่น ๆ ที่ไม่ได้
มีการเปลี่ยนแปลง.
3.2 เนื้อหา Ag และปล่อย
จำนวนของ Ag การปล่อยตัวจาก 0.3 และ 3.0 Ag เคลือบ Ag
โดยวัดจาก GFAAS และผลที่จะแสดงในรูป 2.
ความเข้มข้นของสะสม Ag ในการแก้ปัญหาหลังจากการแช่ของ
0.3 และ 3.0 Ag พื้นผิว Ag สำหรับ 2, 5 และ 7 วันที่จะแสดงใน
ตารางที่ 2
ยอดรวมของ Ag จดทะเบียนใน 0.3 และ 3.0 Ag Ag
เคลือบถูกกำหนดโดยเปลวไฟ AAS หลังจากการสลายตัวรวมของ
ชั้นที่มีรูพรุนใน H2SO4 ร้อนและ HNO3 ผลการศึกษาพบว่า
จำนวนของ Ag ฝังตัวอยู่ใน 0.3 และ 3.0 Ag Ag เคลือบ
คือ 27.53 ± 0.82 และ 3.13 ± 213.9 ๆ lg ต่อดิสก์ตามลำดับ.
แต่เพียง Ag NPS ผสมลงในผนังรูขุมขนเปิดและบน
พื้นผิวของ เคลือบจริงสามารถนำไปสู่การต้านเชื้อแบคทีเรีย
กิจกรรมของการเคลือบและเงินจำนวนนี้ได้รับการมุ่งมั่นที่จะเป็น
20.82 ± 0.88 และ 127.75 ± 5.28 ต่อ ๆ lg ดิสก์ 0.3 Ag และ
3.0 Ag ตามลำดับ.
3.3 การตอบสนอง SV-HFO เซลล์
มีชีวิตของเซลล์ SV-HFO เลี้ยงบน Ag ฟรีและ Agbearing
พื้นผิวที่ถูกกำหนดโดยใช้การทดสอบ AlamarBlue
และผลที่จะแสดงในรูป 3. ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ
ในการเรืองแสงสัญญาณระหว่าง 0 Ag และ 0.3 Ag แสดง
ผลพิษไม่มี 0.3 พื้นผิว Ag หลังจาก 2 วันของวัฒนธรรม.
หลังจากเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 5 และ 7 วันต่อเซลล์ใน 0.3 Ag แสดงให้เห็น
การมีชีวิตที่คล้ายกัน กับผู้ที่อยู่ใน 0 Ag แสดงให้เห็นว่าการปรากฏตัว
ของ Ag ไม่มีผลกระทบต่อความมีชีวิตสร้างกระดูก อย่างไรก็ตาม
3.0 ตัวอย่าง Ag ดูเหมือนจะเป็นพิษต่อเซลล์ SV-HFO แสดง
ความมีชีวิตต่ำหลังจาก 2, 5 และ 7 วันในวัฒนธรรม.
ข้อสังเกตเหล่านี้ได้รับการยืนยันต่อไปโดยภาพ SEM
ของเซลล์ SV-HFO เลี้ยงบน 0 Ag, 0.3 และ 3.0 Ag ดิสก์ Ag สำหรับ
2, 5 และ 7 วัน (รูปที่. 4).
กล้องจุลทรรศน์ Epifluorescence ของเซลล์ SV-HFO (รูปที่. 5) เปิดเผย
โปรตีนที่ดีที่กำหนดองค์กรโครงสร้างเซลล์และความเครียดมากมาย
ตลอดทั้งเส้นใยเซลล์สำหรับ 0 Ag และ 0.3 พื้นผิว Ag
เซลล์บน 0 Ag และ 0.3 Ag แสดง stellate สัณฐานเหลี่ยม
มีหลายทิศทางการแพร่กระจายในขณะที่ 3 Ag เซลล์เป็น
ทรงกลมและลดลงในจำนวน.
3.4 ฤทธิ์ต้านแบคทีเรียในหลอดทดลอง
ฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของ Ag 0, 0.3 และ 3.0 Ag เคลือบ Ag ได้รับการ
ประเมินโดยใช้รุ่นที่ปรับเปลี่ยนมาตรฐาน JIS Z 2801 มาตรฐาน มะเดื่อ 6
แสดงให้เห็นถึงการลดลงร้อยละของอาณานิคม MRSA 0 Ag 0.3 Ag
และ 3.0 เคลือบ Ag คำนวณบนพื้นฐานของวัฒนธรรมเชิงปริมาณ
ของการแก้ปัญหาที่เกิดขึ้นหลังจาก sonication ของดิสก์เชื้อ
และบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ร้อยละของการฆ่าเชื้อ MRSA ก็พบว่า
จะเป็น 98.0 ± 2% ในกรณีที่ 0.3 Ag และ 99.75 ± 0% นาน 3.0 Ag.
เคลือบ Ag-ฟรี (0 Ag) พบคุณสมบัติฆ่าเชื้อแบคทีเรียที่ไม่เป็น
หลักฐานโดย 1,000 เท่า เพิ่มขึ้นใน MRSA CFU

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปริมาณของ AG ในอิเล็กโทรไลต์ ไม่มีความแตกต่างที่เห็นได้ชัดในสัณฐานวิทยาและองค์ประกอบทางเคมีระหว่างความหนา

agbearing AG เคลือบฟรีและพบว่า จากภาพแสดง
แยกกันรูตั้งแต่ไม่กี่นาโนเมตรถึง 5 อิม
ขนาดเป็นเนื้อเดียวกันกระจายเคลือบพื้นผิว
สูงขยายจากภาพ ( รูปที่ 1 ) แสดงตน
ของ AG เชื้อเพลิงผสมในเมทริกซ์ ) พื้นผิวที่มีความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้น
ของอนุภาคบน 3.0 โดยพื้นผิว ความหนาของ
AG แบริ่งและ AG ฟรีเคลือบเป็น  18 ผมไม่ว่า
เนื้อหา AG โดย . การวัดการวิเคราะห์ชั้นแสดงตน
ของ TI อัลและ NB จากพื้นผิวโลหะถัดจาก Ca , P และ AG
รวมจากอิเล็กโทรไลต์ ยกเว้น AG โดยสมาธิ
ในชั้น ลักษณะพื้นผิวอื่น ๆที่ไม่ได้เปลี่ยนไป
.
2 . เนื้อหา และปล่อย
ปริมาณ Ag ออกมาจาก 0.3 AG และ 3.0 AG เคลือบ
วัดจาก gfaas และผลลัพธ์ที่แสดงในรูปที่ 2
รวม ีความเข้มข้นในโซลูชั่นหลังจากแช่ของ
0.3 AG และ 3.0 โดยพื้นผิว 2 , 5 และ 7 วัน

แสดงในรางที่ 2ยอดรวมของโดยรวมใน 0.3 AG และ 3.0 โดย
เคลือบถูกกำหนดจาก AAS เปลวไฟหลังจากการละลายทั้งหมดของ
ชั้นรูพรุนในกรดซัลฟิวริกร้อนและกรดดินประสิว . ผลการศึกษาพบว่าปริมาณรวมของเอจี
ฝังตัวใน 0.3 AG และ 3.0 เคลือบ AG
เป็น 27.53 ± 0.82 และ 213.9 ± 3.13 LG ต่อดิสก์ตามลำดับ .
แต่เพียงแนว AG หลอมละลายกลายเป็นผนังเปิดรูขุมขนและ
ผิวเคลือบจริงสามารถมีส่วนร่วมกับกิจกรรม antibacterial
ของเคลือบ และเงินจำนวนนี้ถูกกำหนดให้
20.82 ± 0.88 และ 127.75 ± 5.28 LG ต่อดิสก์สำหรับ 0.3 AG และ

3.0 Ag ตามลำดับ 3 . การตอบสนองของเซลล์ sv-hfo
ความมีชีวิตของ sv-hfo เซลล์ที่เพาะเลี้ยงในรุ่นฟรีและ agbearing
พื้นผิวที่ถูกกำหนดโดยการใช้ alamarblue assay
และผลลัพธ์ที่แสดงในรูปที่ 3 ไม่มีความแตกต่างระหว่าง 0
ในสัญญาณฟลูออเรสเซนต์ และ 0.3 โดยแสดงผลต่อเซลล์ผิว
สำหรับ 0.3 โดยหลังจาก 2 วันวัฒนธรรม .
หลังจากเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 5 และ 7 วัน เซลล์ที่ 0.3 AG พบ
ความมีชีวิตที่คล้ายกันกับที่ 0 โดยชี้ว่าตน
ของ โดยไม่มีผลกระทบต่อปลากะพงขาว อย่างไรก็ตาม
3.0 โดยตัวอย่างที่ปรากฏจะเป็นพิษต่อเซลล์ sv-hfo แสดงความมีชีวิตต่ำ
2 , 5 และ 7 วันในวัฒนธรรม .
ข้อสังเกตเหล่านี้ยืนยันเพิ่มเติมโดย SEM ภาพ
ของ sv-hfo เซลล์ที่เพาะเลี้ยงบน 0 AG , 0.3 AG และ 3.0 โดยดิสก์สำหรับ
2 , 5 และ 7 วัน ( ฟิค 4 ) .
epifluorescence จุลทรรศน์ของเซลล์ ( รูปที่ 5 ) เปิดเผย
sv-hfoต่อองค์กรและเส้นใย actin ไซโตร กเลตัลความเครียด
มากมายตลอดทั้งเซลล์ที่ 0 AG และ 0.3 โดยพื้นผิว
เซลล์ 0 AG และ 0.3 AG มีซึ่งเป็นรูปดาวหลายเหลี่ยมสัณฐาน
กับ multidirectional แพร่กระจายในขณะที่ใน 3 โดยเซลล์และลดจำนวนรอบได้
.
3.4 . ในการศึกษาฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรีย ฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของเอจี
0 , 0.3 AG และ 3.0 AG เคลือบคือ
ประเมินการใช้รุ่นที่ปรับเปลี่ยนของ JIS Z . มาตรฐาน รูปที่ 6 แสดงเปอร์เซ็นต์การลดลงของเชื้อ MRSA
อาณานิคมบน 0 AG , 0.3 AG
และ 3.0 AG เคลือบ , คํานวณตามวัฒนธรรมเชิง
ของโซลูชั่นมีผลหลังจาก sonication ของดิสก์ , หัวเชื้อ
บ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมง พบว่า ร้อยละฆ่าเชื้อมะเร็ง
เป็น± 2 % ในกรณีของ 0.3 เอจีและ 99.75 ± 0 % สำหรับ 3.0
เอจีฟรีเคลือบ AG ( 0 1 ) พบว่า ไม่มีคุณสมบัติฆ่าเชื้อแบคทีเรีย เช่น
อันดับ 1000 พับเพิ่ม 1 cfu .