Material and MethodsThis study was

Material and Methods
This study was conducted retrospectively with women who had delivered at a high-volume tertiary care center between July 2014 and January 2015. Our study was performed in accordance with the ethical standards laid down in the 1964 Declaration of Helsinki, and the research protocol was approved by the Ethics Committee of our center. Informed consent was obtained from all participants. The study population consisted of singleton pregnancies that delivered between 37 and 42 weeks of gestation and were monitored in the obstetric unit of our center after delivery. Chronic diseases leading to anemia such as renal, cardiac, and lung diseases and hemoglobinopathy were excluded. The minimum sample size required for this study was estimated by assuming a confidence interval of 95%, a 5% margin of error, and a prevalence of 32.6% for anemia among pregnant women. Accordingly, the minimum sample size required for the study was 333. A total of 1221 women were enrolled in the study, and all of them were recruited to increase the power of the study.

Before discharge, all the women who had delivered were interviewed using a questionnaire to collect their socioeconomic and demographic data. Furthermore, the following information was obtained from the computerized medical record system of our hospital: hemoglobin value within 24 h prior to delivery, maternal age, number of parity and abortus, body mass index before pregnancy, weight gain during pregnancy, educational level, occupational status, household monthly income per person, smoking habit, alcohol consumption, number of antenatal care visits, number of ultrasonography examinations done during pregnancy, gestational age at first admission, gestational age at delivery, and duration of iron and folic acid supplementation. Household monthly income per person was calculated as the total household monthly income divided by the total number of family members living together. Adverse perinatal outcomes were recorded as dichotomous variables (yes or no) and included antenatal bleeding, hypermesis gravidarum, placenta previa, gestational diabetes, preeclampsia, intrauterine growth restriction, and congenital anomalies. We categorized patients into two groups according to the presence or absence of anemia within 24 h before the onset of delivery. Anemia was defined as a hemoglobin level of

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการการศึกษานี้ดำเนินย้อนหลังกับผู้หญิงที่จัดที่ศูนย์การดูแลระดับตติยภูมิระดับสูงตั้งแต่ 2015 กรกฎาคมมกราคม ศึกษาของเราทำตามมาตรฐานจริยธรรมที่ในประกาศปี 1964 ของเฮลซิงกิ และการวิจัยได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมการจริยธรรมของศูนย์ของเรา ยินยอมได้รับจากทุกคน ประชากรที่ศึกษาประกอบด้วยอายุครรภ์มากกว่าที่ส่งระหว่างสัปดาห์ที่ 37 และ 42 ของการตั้งครรภ์ และถูกตรวจสอบในศูนย์ของเราหน่วยสูติกรรมหลังคลอด โรคเรื้อรังที่นำไปสู่โรคโลหิตจางเช่นไต หัวใจ และโรคปอด และ hemoglobinopathy ถูกไม่ ประมาณการขนาดตัวอย่างต่ำสุดที่จำเป็นสำหรับการศึกษานี้ โดยสมมติว่าช่วงความเชื่อมั่น 95% กำไร 5% ของข้อผิดพลาด และชุก 32.6% โรคโลหิตจางในหญิงตั้งครรภ์ ตาม ขนาดตัวอย่างต่ำสุดที่จำเป็นสำหรับการศึกษาถูก 333 ทั้งหมด 1221 ผู้หญิงถูกลงทะเบียนในการศึกษา และทั้งหมดได้รับการเพิ่มพลังของการศึกษาก่อน ผู้หญิงที่จัดถูกสัมภาษณ์ใช้แบบสอบถามเพื่อเก็บรวบรวมข้อมูลประชากร และ socioeconomic นอกจากนี้ ข้อมูลที่ได้รับจากคอมพิวเตอร์ระบบบันทึกทางการแพทย์ของโรงพยาบาลของเรา: ค่าฮีโมโกลบินภายใน 24 ชม.ก่อนการจัดส่ง อายุแม่ พาริตี้และ abortus ดัชนีมวลกายก่อนตั้งครรภ์ น้ำหนักในระหว่างตั้งครรภ์ สถานะอาชีพ ระดับการศึกษา รายได้ต่อเดือนต่อคน นิสัยการสูบบุหรี่ แอลกอฮอล์ ดูแลครรภ์จำนวนเข้าชม จำนวนเครื่องอสอบทำได้ในระหว่างตั้งครรภ์ อายุครรภ์ที่อายุครรภ์ที่จัดส่ง และระยะเวลาของการเสริมเหล็กและกรดโฟลิก แรกเข้า รายได้ต่อเดือนต่อคนคำนวณเป็นรายได้ทั้งหมดในครัวเรือนต่อเดือนหาร ด้วยจำนวนรวมของสมาชิกในครอบครัวอยู่ด้วยกัน มีบันทึกผลปริกำเนิดผลเป็น dichotomous ตัวแปร (ใช่หรือไม่) และรวมเลือดออกครรภ์ hypermesis gravidarum รกลอก เบาหวานครรภ์ preeclampsia ข้อจำกัดการเจริญเติบโตมดลูก และบริการ เราสามารถแบ่งผู้ป่วยเป็น 2 กลุ่มตามที่มีหรือไม่จางภายใน 24 ชั่วโมงก่อนเริ่มการจัดส่ง โรคโลหิตจางได้กำหนดเป็นระดับฮีโมโกลบินของ < 11 g/dL ตามเกณฑ์องค์การอนามัยโลก (3) มีกำหนดความชุกและการทำนายครรภ์ของโรคโลหิตจางในหญิงตั้งครรภ์ที่เข้าร่วมของเราศูนย์ส่งตามโพรโทคอลของเรา มียา 30 มิลลิกรัมเหล็กถูกกำหนดให้หญิงมีครรภ์เป็นโรคโลหิตจางทั้งหมด และถ้ามีวินิจฉัยโรคโลหิตจาง ปริมาณเหล็กขึ้นไป 60-120 มิลลิกรัมต่อวันจนได้รับการรักษาภาวะโลหิตจาง ในทำนองเดียวกัน periconceptional 0.4 มิลลิกรัมของกรดโฟลิกเสริมถูกแนะนำสำหรับผู้หญิงตั้งครรภ์และในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์วิเคราะห์ทางสถิติได้ดำเนินการใช้แพคเกจทางสถิติสำหรับสังคมศาสตร์ (SPSS) สำหรับ Windows เวอร์ชั่น 20.0 (SPSS Inc. ชิคาโก อิลลินอยส์ สหรัฐอเมริกา) มีข้อมูลที่แน่ชัด และต่อเนื่องแสดงเป็น mean±standard เบี่ยงเบนและจำนวนผู้ป่วย ตามลำดับ หมายของตัวแปรต่อเนื่องถูกเปรียบเทียบโดยใช้การทดสอบ t ระหว่างสองกลุ่มหลังจากตรวจสอบว่า ตัวแปรที่ถูกแจกจ่ายโดยปกติ การกระจายของตัวแปรแตกถูกตรวจสอบโดยใช้สถิติสอบไคสแควร์ ปัจจัยเสี่ยงและผลปริกำเนิดที่เกี่ยวข้องกับโรคโลหิตจางได้กำหนดใช้ตัวแปรพหุถดถอยโลจิสติกโมเดล ด้วยการกำจัดย้อนหลัง มีคำนวณอัตราส่วนราคา (OR) และของช่วงความเชื่อมั่น 95% (CI) P < 0.05 ถือมีนัยสำคัญทางสถิติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธี
การศึกษาครั้งนี้ได้ดำเนินการย้อนหลังกับผู้หญิงที่มีการส่งมอบที่ศูนย์พยาบาลระดับตติยภูมิระดับสูงระหว่างเดือนกรกฎาคมปี 2014 และมกราคม 2015 การศึกษาของเราได้ดำเนินการตามมาตรฐานทางจริยธรรมที่กำหนดไว้ในปฏิญญา 1964 เฮลซิงกิและการวิจัย โปรโตคอลที่ได้รับอนุมัติจากคณะกรรมการจริยธรรมของศูนย์ของเรา ยินยอมที่ได้รับจากผู้เข้าร่วมทั้งหมด ประชากรการศึกษาประกอบด้วยการตั้งครรภ์เดี่ยวที่ส่งระหว่าง 37 และ 42 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์และถูกตรวจสอบในหน่วยสูติกรรมศูนย์ของเราหลังจากการส่งมอบ โรคเรื้อรังที่นำไปสู่โรคโลหิตจางเช่นไตหัวใจและโรคปอดและ hemoglobinopathy ได้รับการยกเว้น ขนาดตัวอย่างขั้นต่ำที่จำเป็นสำหรับการศึกษานี้ได้รับการประเมินโดยสมมติให้มีช่วงความเชื่อมั่น 95%, อัตรากำไร 5% ของความผิดพลาดและความชุกของ 32.6% สำหรับโรคโลหิตจางในหมู่ผู้หญิงตั้งครรภ์ ดังนั้นขนาดของกลุ่มตัวอย่างขั้นต่ำที่จำเป็นสำหรับการศึกษาคือ 333 จำนวนของผู้หญิงที่ 1221 ได้รับการคัดเลือกในการศึกษาและทั้งหมดของพวกเขาได้รับคัดเลือกเพื่อเพิ่มพลังการศึกษา. ก่อนที่จะปล่อยให้ผู้หญิงทุกคนที่ได้ส่งถูกสัมภาษณ์โดยใช้ แบบสอบถามเพื่อเก็บรวบรวมข้อมูลด้านประชากรและสังคมของพวกเขา นอกจากนี้ข้อมูลต่อไปนี้ที่ได้รับจากระบบเวชระเบียนคอมพิวเตอร์ของโรงพยาบาลของเรา: ค่าฮีโมโกลภายใน 24 ชั่วโมงก่อนที่จะมีการส่งมอบอายุของมารดาจำนวนความเท่าเทียมกันและ abortus ดัชนีมวลกายก่อนการตั้งครรภ์น้ำหนักในระหว่างตั้งครรภ์ระดับการศึกษาการประกอบอาชีพ สถานะของใช้ในครัวเรือนรายได้ต่อเดือนต่อคนนิสัยการสูบบุหรี่การบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์จำนวนการเข้าชมฝากครรภ์จำนวนของการสอบ ultrasonography ทำในระหว่างการตั้งครรภ์อายุครรภ์ที่เข้ารับการรักษาครั้งแรกอายุครรภ์ที่การส่งมอบและระยะเวลาของการเสริมธาตุเหล็กและกรดโฟลิค รายได้ต่อเดือนของครัวเรือนต่อคนที่คำนวณได้เป็นของใช้ในครัวเรือนรายได้ต่อเดือนรวมหารด้วยจำนวนของสมาชิกในครอบครัวอยู่ด้วยกัน ผลลัพธ์ที่ไม่พึงประสงค์ปริถูกบันทึกไว้เป็นตัวแปร dichotomous (Yes หรือ No) และรวมถึงการมีเลือดออกฝากครรภ์ hypermesis gravidarum, รกเกาะต่ำ, โรคเบาหวานขณะตั้งครรภ์ preeclampsia ข้อ จำกัด การเจริญเติบโตของทารกในครรภ์และความผิดปกติ แต่กำเนิด เราแบ่งผู้ป่วยออกเป็นสองกลุ่มตามการมีหรือไม่มีของโรคโลหิตจางภายใน 24 ชั่วโมงก่อนที่จะเริ่มมีอาการของการจัดส่ง โรคโลหิตจางได้รับการกำหนดให้เป็นระดับฮีโมโกลของ <11 กรัม / เดซิลิตรตามเกณฑ์ขององค์การอนามัยโลก (3) ความชุกและฝากครรภ์พยากรณ์ของโรคโลหิตจางในหญิงตั้งครรภ์เข้าร่วมศูนย์ของเราสำหรับการจัดส่งถูกกำหนด. ตามพิธีสารของเราเป็นยา 30 มิลลิกรัมเหล็ก / วันถูกกำหนดทุกหญิงตั้งครรภ์ที่ไม่เป็นโรคโลหิตจางและถ้าโรคโลหิตจางได้รับการวินิจฉัยเหล็ก ปริมาณเพิ่มขึ้นเป็น 60-120 มิลลิกรัม / วันจนกว่าโรคโลหิตจางได้รับการรักษา ในทำนองเดียวกัน periconceptional 0.4 มิลลิกรัมของการเสริมกรดโฟลิกเป็นคำแนะนำสำหรับผู้หญิงทุกคนวางแผนการตั้งครรภ์และผู้ที่อยู่ในไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์. การวิเคราะห์ทางสถิติได้ดำเนินการโดยใช้สถิติแพคเกจสำหรับสังคมศาสตร์ (SPSS) สำหรับ Windows รุ่น 20.0 (SPSS อิงค์, ชิคาโก อิลลินอยส์, สหรัฐอเมริกา) ข้อมูลอย่างต่อเนื่องและเด็ดขาดถูกแสดงเป็นค่าเฉลี่ย±ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานและจำนวนของผู้ป่วยตามลำดับ วิธีการของตัวแปรต่อเนื่องมาเปรียบเทียบโดยใช้ t-test ระหว่างสองกลุ่มหลังจากการตรวจสอบว่าตัวแปรที่ถูกกระจายตามปกติ การกระจายของตัวแปรเด็ดขาดถูกตรวจสอบโดยใช้สถิติไคสแควร์ ปัจจัยเสี่ยงและผลปริเกี่ยวข้องกับโรคโลหิตจางได้รับการพิจารณาโดยใช้แบบจำลองการถดถอยโลจิสติกหลายตัวแปรมีการกำจัดย้อนหลัง อัตราส่วนราคาต่อรอง (OR) และช่วงความเชื่อมั่นของพวกเขา 95% (CI) จะถูกคำนวณ P <0.05 ได้รับการพิจารณาอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการการวิจัยครั้งนี้ มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาย้อนหลัง กับผู้หญิงที่ได้มอบที่ศูนย์ตติยภูมิระดับสูงระหว่างเดือนกรกฎาคม 2010 และมกราคม 2015 การศึกษาของเราในการปฏิบัติตามมาตรฐานทางจริยธรรมที่วางไว้ใน พ.ศ. 2507 ประกาศเฮลซิงกิ และโครงร่างการวิจัยที่ได้รับการอนุมัติโดยคณะกรรมการจริยธรรมของศูนย์ของเรา ได้รับความยินยอมจากผู้เข้าร่วมทั้งหมด ประชากรที่ศึกษา ได้แก่ ซิงเกิลตัน pregnancies ที่ส่งระหว่าง 37 และ 42 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์และถูกตรวจสอบในหน่วยสูติกรรม ศูนย์ของเรา หลังจากส่ง โรคเรื้อรัง นำไปสู่ภาวะโลหิตจาง เช่น ไต หัวใจ และโรคปอด และ hemoglobinopathy ถูกแยกออก จำนวนขั้นต่ำที่จำเป็นสำหรับการศึกษานี้มีขนาดโดยประมาณ สมมติว่าช่วงความเชื่อมั่น 95% และ 5% ที่ขอบของข้อผิดพลาดและความชุกของภาวะโลหิตจางของเกษตรสําหรับหญิงตั้งครรภ์ ตามจำนวนขั้นต่ำที่จำเป็นสำหรับการศึกษาขนาด 333 . ทั้งหมดของผู้หญิงที่ 950 ลงทะเบียนเรียนในการศึกษาและทั้งหมดของพวกเขาถูกว่าจ้างเพื่อเพิ่มอำนาจของการศึกษาก่อนปลด ผู้หญิงทุกคนที่ได้มอบสัมภาษณ์ โดยใช้แบบสอบถามในการเก็บรวบรวมข้อมูลทางเศรษฐกิจและสังคมของประชากร นอกจากนี้ ข้อมูลที่ได้จากคอมพิวเตอร์ระบบบันทึกทางการแพทย์ของโรงพยาบาลของเรา : มูลค่าภายใน 24 ชั่วโมงก่อนคลอด มารดาอายุตำแหน่งและจำนวนของความเท่์ตัส ดัชนีมวลกายก่อนการตั้งครรภ์ น้ำหนักในระหว่างตั้งครรภ์ ระดับการศึกษา สถานภาพ อาชีพ รายได้ต่อเดือนของครัวเรือนต่อคน นิสัยการสูบบุหรี่ ดื่มแอลกอฮอล์ จำนวนครั้งการ รับบริการฝากครรภ์ จำนวนการทำอัลตร้าซาวนด์ในระหว่างการตั้งครรภ์ อายุครรภ์ที่เข้าครั้งแรก อายุครรภ์ที่คลอด และระยะเวลาของธาตุเหล็กและกรดโฟลิค ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร ครัวเรือนรายได้ต่อเดือนต่อคน คือคำนวณเป็นจำนวนครัวเรือนรายได้ต่อเดือน หารด้วยจำนวนสมาชิกในครอบครัวที่อาศัยอยู่ด้วยกัน ผลลัพธ์ที่ได้ถูกบันทึกไว้เป็นตัวแปรระดับยาไดโคโตมัส ( ใช่หรือไม่ ) และรวมบริการ hypermesis เลือดออก , การตั้งครรภ์ , รกติดแน่น gestational เบาหวาน preeclampsia จำกัดการเจริญเติบโต intrauterine และความผิดปกติแต่กำเนิด . เราแบ่งผู้ป่วยออกเป็นสองกลุ่มตามสถานะหรือขาดของโลหิตจางภายใน 24 ชั่วโมงก่อนการส่งมอบ ภาวะโลหิตจางเป็นกำหนดเป็นระดับฮีโมโกลบิน < 11 g / dl ตามที่องค์การอนามัยโลกกำหนด ( 3 ) ความชุกและปัจจัยทำนายภาวะโลหิตจางในหญิงตั้งครรภ์ที่มาคลอดเป็น ศูนย์ของเรา เพื่อพิจารณาตามขั้นตอนของเรา ปริมาณช่องปาก 30 มก. / วัน เหล็กถูกกำหนดทั้งหมดไม่ใช่โรคโลหิตจางในหญิงตั้งครรภ์ และถ้าได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคโลหิตจาง , ขนาดเหล็กเพิ่มขึ้นเป็น 60 - 120 มก. / วัน จนกว่าภาวะโลหิตจางคือการรักษา ในทํานองเดียวกัน periconceptional 0.4 มิลลิกรัมของกรดโฟลิคเสริมอาหารสำหรับผู้หญิงทั้งหมดการวางแผนการตั้งครรภ์ และในไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ .วิธีการวิเคราะห์โดยใช้โปรแกรมสำเร็จรูปสำหรับการวิจัยทางสังคมศาสตร์ ( SPSS ) สำหรับ Windows รุ่น 20.0 ( SPSS Inc , Chicago , Illinois , สหรัฐอเมริกา ) อย่างต่อเนื่องและจำแนกประเภทข้อมูลแสดงเป็นค่าเฉลี่ยและส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน±จํานวนผู้ป่วยตามลำดับ หมายถึงตัวแปรอย่างต่อเนื่องโดยใช้ t-test เปรียบเทียบระหว่าง 2 กลุ่ม หลังจากตรวจสอบว่าตัวแปรมีการกระจายแบบปกติ การแจกแจงของตัวแปรเชิงกลุ่ม ทำการทดสอบโดยใช้สถิติไคสแควร์ ปัจจัยความเสี่ยงและผลทดสอบที่เกี่ยวข้องกับภาวะโลหิตจาง วิเคราะห์ถดถอยโลจิสติกแบบย้อนกลับการใช้ตัวแปรหลายตัว ด้วยการตัด อัตราเดิมพัน ( หรือ ) และ 95% ช่วงความเชื่อมั่น ( CI ) ได้ อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ p < 0.05 .