Instead the Myc heterozygous mice s

Instead the Myc heterozygous mice simply experienced fewer problems of aging. They did not develop osteoporosis, they maintained a healthier balance of immune system T cells, had less cardiac fibrosis, were more active, experienced less age-related slowing of their metabolic rate, produced less cholesterol, and exhibited better coordination.
Graduate student and co-lead author Xiaoai Zhao, meanwhile, led the molecular analysis of several pathways known to be involved in regulating longevity to find out how they might be different. Sure enough, heterozygous mice exhibited changes in IGF-1 signaling and nutrient and energy-sensing pathways, but how Myc engages those mechanisms is still not clear. Of particular interest, heterozygous mice showed less protein synthesis in several tissues. Regulation of this process is known to be under direct Myc control, and its reduction by a variety of means is known to extend lifespan in diverse species from yeast to mammals.
Genome-wide patterns of gene expression showed that Myc heterozygotes had significant differences in pathways related to metabolism and the immune system. Those patterns, however, only overlapped somewhat with patterns seen in other lifespan extending interventions.
Zhao and Hoffman's studies also argue against a role for Myc in an oft-cited paradigm of greater longevity: upregulation of a variety of stress defense mechanisms. Their experimental mice seemed to suffer from as much stress and consequences of stress as normal mice.
The different benefits of Myc reduction compared to other laboratory longevity extenders shows that just as there are many ways the body can break down with aging, Sedivy said, there may be many ways to forestall that.
"There is more than one way to become long-lived," Sedivy said.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แต่หนู heterozygous Myc ก็ประสบปัญหาน้อยลงของริ้วรอย พวกเขาไม่ได้พัฒนาโรคกระดูกพรุนที่พวกเขายังคงมีความสมดุลที่ดีต่อสุขภาพของระบบภูมิคุ้มกันของเซลล์ T, มีพังผืดโรคหัวใจน้อยกว่ามีการใช้งานมากขึ้นมีประสบการณ์ชะลอตัวที่เกี่ยวข้องกับอายุของอัตราการเผาผลาญของพวกเขาน้อยกว่าการผลิตคอเลสเตอรอลน้อยลงและแสดงประสานงานที่ดี.
บัณฑิตนักศึกษาและผู้ร่วม -lead เขียน Xiaoai Zhao ขณะที่นำการวิเคราะห์โมเลกุลของทางเดินหลายที่รู้จักกันจะมีส่วนร่วมในการควบคุมยืนยาวเพื่อหาวิธีการที่พวกเขาอาจจะแตกต่างกัน พอแน่ใจว่าหนู heterozygous แสดงการเปลี่ยนแปลงใน IGF-1 และการส่งสัญญาณของสารอาหารและทางเดินตรวจจับพลังงาน แต่วิธี Myc ประกอบกลไกเหล่านั้นยังไม่ชัดเจน ที่น่าสนใจโดยเฉพาะอย่างยิ่งหนู heterozygous แสดงให้เห็นว่าการสังเคราะห์โปรตีนน้อยในเนื้อเยื่อหลาย กฎระเบียบของกระบวนการนี้เป็นที่รู้จักกันภายใต้การควบคุม Myc โดยตรงและการลดลงของความหลากหลายของวิธีการที่เป็นที่รู้จักกันที่จะขยายอายุการใช้งานในรูปแบบที่หลากหลายจากยีสต์ในการเลี้ยงลูกด้วยนม.
รูปแบบจีโนมทั้งการแสดงออกของยีนแสดงให้เห็นว่า heterozygotes Myc มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในทางเดิน ที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญอาหารและระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย . รูปแบบเหล่านั้น แต่เพียงซ้อนทับค่อนข้างเห็นด้วยรูปแบบในการขยายอายุการใช้งานอื่น ๆ แทรกแซง
Zhao และการศึกษาฮอฟแมนยังเถียงกับบทบาท Myc ในกระบวนทัศน์ผู้ทรงอ้างของการมีอายุยืนยาวมากขึ้น: upregulation ของความหลากหลายของกลไกการป้องกันความเครียด หนูทดลองของพวกเขาดูเหมือนจะต้องทนทุกข์ทรมานจากความเครียดมากและผลกระทบของความเครียดเป็นหนูปกติ.
ผลประโยชน์ที่แตกต่างกันของการลด Myc เมื่อเทียบกับการยืดอายุการใช้งานในห้องปฏิบัติการอื่น ๆ ที่แสดงให้เห็นว่าเช่นเดียวกับที่มีหลายวิธีที่ร่างกายสามารถทำลายลงด้วยอายุ Sedivy กล่าวว่ามี อาจจะมีหลายวิธีที่จะขัดขวางว่า.
"มีมากกว่าหนึ่งวิธีที่จะกลายเป็นระยะยาว" Sedivy กล่าวว่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แต่มิคก่อนหนูก็ประสบปัญหาน้อยกว่าของอายุ พวกเขาไม่ได้พัฒนาโรคกระดูกพรุน พวกเขารักษาสมดุลสุขภาพของระบบภูมิคุ้มกันเซลล์ T , หัวใจน้อยมีพังผืด ถูกใช้งานมากขึ้น มีประสบการณ์น้อยของการชะลอตัวของอัตราการเผาผลาญ ของพวกเขา ผลิตไขมันน้อยลง และมีการประสานงาน .
นักศึกษาระดับบัณฑิตศึกษาและผู้เขียนนำ Co xiaoai Zhaoในขณะเดียวกัน , นำการวิเคราะห์โมเลกุลหลายเส้นทางที่รู้จักกันจะเกี่ยวข้องกับการควบคุมงานเพื่อหาวิธีการที่พวกเขาอาจจะแตกต่างกัน พอแน่ใจว่าหนูมีการเปลี่ยนแปลงในการสร้างสารอาหารและพลังงานทาง IGF-1 และสัมผัส แต่มิคประกอบกลไกนั้นยังไม่กระจ่าง ที่น่าสนใจโดยเฉพาะหนูพบน้อยสร้างสังเคราะห์โปรตีนในเนื้อเยื่อต่างๆ การควบคุมกระบวนการนี้เป็นที่รู้จักกันจะอยู่ภายใต้การควบคุมโดยตรงของมิค และ ลด โดยวิธีการที่หลากหลายเป็นที่รู้จักกันเพื่อขยายอายุการใช้งานในหลากหลายชนิด จากยีสต์
สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมจีโนมกว้างรูปแบบการแสดงออกของยีน พบว่า มีความแตกต่างในทางมิคยีนที่เกี่ยวข้องกับเมแทบอลิซึม และระบบภูมิคุ้มกัน รูปแบบนั้นแต่เพียงจำนวนที่ค่อนข้างมีรูปแบบในการใช้งานอื่น ๆเห็นการแทรกแซง .
Zhao และฮอฟแมนของการศึกษายังโต้เถียงกับบทบาทให้มิคในกระบวนทัศน์ของผู้ทรงอ้างมากกว่าอายุการใช้งาน :ระหว่างความหลากหลายของกลไกการป้องกันความเครียด พวกเขาทดลองหนูดูเหมือนจะประสบจากความเครียดมากและผลกระทบของความเครียดเป็นหนูปกติ
ลดเมื่อเทียบกับผลประโยชน์ที่แตกต่างกันมิคยืดอายุการใช้งานห้องปฏิบัติการอื่น ๆแสดงให้เห็นว่าเหมือนมีหลายวิธีที่ร่างกายสามารถทำลายลงด้วยอายุ sedivy กล่าวว่า อาจจะมีหลายวิธีที่จะขัดขวางมัน .
" มีมากกว่าหนึ่งวิธีที่จะกลายเป็นอายุยืน " sedivy กล่าว