2.4. Hepatoprotective evaluation of

2.4. Hepatoprotective evaluation of TLE and SL against ethanol in primary cultures of rat hepatocyte
After 24 h of culturing, hepatocytes were treated with ethanol (96 μl/ml) and various concentration of TLE (2.5, 5.0, 7.5 and 10.0 mg/ml) or SL (1, 2 and 3 mg/ml) for 2 h. After 2 h incubation, cell viability was tested using MTT assay, ALT and AST release.

All experiments were performed at least three times using different cell preparations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4. Hepatoprotective ประเมิน TLE และ SL กับเอทานอลในวัฒนธรรมหลักของหนู hepatocyteหลังจาก 24 ชั่วโมงของ culturing, hepatocytes ถูกรักษา ด้วยเอทานอล (96 μl มิลลิลิตร) และความเข้มข้นต่าง ๆ ของ TLE (2.5, 5.0, 7.5 และ 10.0 mg/ml) หรือ SL (1, 2 และ 3 mg/ml) สำหรับ 2 h หลังจากบ่ม 2 h ทดสอบเซลล์ชีวิตใช้ทดสอบ MTT, ALT และ ASTดำเนินการทดลองทั้งหมดอย่างน้อย 3 ครั้งโดยใช้แตกต่างกันของเซลล์การเตรียมการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 การประเมินผลตับของ TLE และ SL กับเอทานอลในวัฒนธรรมหลักของหนูตับ
หลังจาก 24 ชั่วโมงของการเพาะเลี้ยง, เซลล์ตับได้รับการรักษาที่มีเอทานอล (96 ไมโครลิตร / ml) และความเข้มข้นต่างๆของ TLE (2.5, 5.0, 7.5 และ 10.0 mg / ml) หรือ SL (1, 2 และ 3 mg / ml) เป็นเวลา 2 ชั่วโมง หลังจาก 2 ชั่วโมงบ่มเซลล์มีชีวิตได้รับการทดสอบโดยใช้การทดสอบ MTT, ALT และ AST ปล่อย. การทดสอบทั้งหมดได้ดำเนินการอย่างน้อยสามครั้งโดยใช้การเตรียมเซลล์ที่แตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . การประเมินผลของเติ้ลป้องกันและ SL กับเอทานอลในวัฒนธรรมหลักของตับหนูหลังจาก 24 ชั่วโมงของการเพาะเลี้ยงเซลล์ตับ , รักษาด้วยเอทานอล ( 96 μ L / มิลลิลิตร ) และความเข้มข้นต่าง ๆ ของแม่ ( 2.5 , 5.0 , 7.5 และ 10.0 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร ) หรือ SL ( 1 , 2 และ 3 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตรเป็นเวลา 2 ชั่วโมง หลังจาก 2 ชั่วโมง ระยะเวลาทดลองใช้เซลล์ MTT assay , Alt และ AST ปล่อยทุกการทดลอง คืออย่างน้อย 3 ครั้ง โดยการเตรียมเซลล์ที่แตกต่างกัน