Today’s post crosses over into the

Today’s post crosses over into the realm of biochemistry, with a look at the chemical structure of DNA, and its role in creating proteins in our cells. Of course, it’s not just in humans that DNA is found – it’s present in the cells of every multicellular life form on Earth. This graphic provides an overview of its common structure across these life forms, and a brief explanation of how it allows proteins to be generated.


DNA is found in the nucleus of cells in multicellular organisms, and was first isolated in 1869, by the Swiss physician Friedrich Miescher. However, its structure was not elucidated until almost a century later, in 1953. The authors of the paper in which this structure was suggested, James Watson & Francis Crick, are now household names, and won a Nobel prize for their work. This work, however, was heavily reliant on the work of another scientist, Rosalind Franklin.

Franklin herself was also investigating the structure of DNA, and it was her X-ray photograph, clearly showing the double helix structure of DNA, that greatly aided their work. She had yet to publish her findings when Watson and Crick obtained access to them, without her knowledge. However, her failure to win a Nobel prize is not an oversight, but merely a consequence of the committee’s policy that Nobel prizes cannot be awarded posthumously.

The double helix model of DNA (deoxyribonucleic acid) consists of two intertwined strands. These strands are made up of nucleotides, which themselves consist of three component parts: a sugar group, a phosphate group, and a base. The sugar and phosphate groups combined form the repeating ‘backbone’ of the DNA strands. There are four different bases that can potentially be attached to the sugar group: adenine, thymine, guanine and cytosine, given the designations A, T, G and C.

The bases are what allows the two strands of DNA to hold together. Strong intermolecular forces called hydrogen bonds between the bases on adjacent strands are responsible for this; because of the structures of the different bases, adenine (A) always forms hydrogen bonds with thymine (T), whilst guanine (G) always forms hydrogen bonds with cytosine (C). In human DNA, on average there are 150 million base pairs in a single molecule – so many more than shown here!

The cells in your body constantly divide, regenerate, and die, but for this process to occur, the DNA within the cell must be able to replicate itself. During cell division, the two strands of DNA split, and the two single strands can then be used as a template in order to construct a new version of the complimentary strand. As A always pairs with T, and G always pairs with C, it’s possible to work out the sequence of bases on the one strand using the opposite strand, and it’s this that allows the DNA to replicate itself. This process is carried out by a family of enzymes called DNA polymerases.

When DNA is used to create proteins, the two strands must also split. In this case, however, the DNA’s code is copied to mRNA (messenger ribonucleic acid), a process known as ‘transcription’. RNA’s structure is very similar to that of DNA, but with a few key differences. Firstly, it contains a different sugar group in the sugar phosphate backbone of the molecule: ribose instead of deoxyribose. Secondly, it still uses the bases A, G and C, but instead of the base T, it uses uracil, U. The structure of uracil is very similar to thymine, with the absence of a methyl (CH3) group being the only difference.

Once the DNA’s nucleotides have been copied, the mRNA can leave the nucleus of the cell, and makes its way to the cytoplasm, where protein synthesis takes place. Here, complicated molecules called ribosomes ‘read’ the sequence of bases on the mRNA molecule. Individual amino acids, which combined make up proteins, are coded for by three letter sections of the mRNA strand. The different possible codes, and the amino acids they code for, were summarised in a previous post that looked at amino acid structures. A different type of RNA, transfer RNA, is responsible for transporting amino acids to the mRNA, and allowing them to join together.

This process isn’t always flawless, however. Errors can occur in copying DNA’s sequence to mRNA, and these random errors are referred to as mutations. The errors can be in the form of a changed base, or even a deleted or added base. Some chemicals, and radiation, can induce these changes, but they can also happen in the absence of these external effects. They can lead to an amino acid’s code being changed to that of another, or even rendered unreadable. A number of diseases can result from mutations during DNA replication, including cystic fibrosis, and sickle-cell anaemia, but it’s worth noting that mutations can also have positive effects.

Though there are only 20 amino acids, the human body can combine them to produce a staggering figure of approximately 100,000 proteins. Their creation is a continuous pro

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โพสต์ของวันนี้ที่ข้ามไปสู่อาณาจักรของชีวเคมี แบบโครงสร้างทางเคมีของดีเอ็นเอ และบทบาทในการสร้างโปรตีนในเซลล์ของเรา แน่นอน มันไม่เพียงแค่ในมนุษย์ว่า ดีเอ็นเอที่พบ-มีอยู่ในเซลล์ของทุกรูปแบบชีวิตหลายเซลล์บนโลก ภาพนี้แสดงภาพรวมของโครงสร้างทั่วไปทั้งรูปแบบของชีวิตเหล่านี้ และคำอธิบายสั้น ๆ เกี่ยวกับวิธีทำให้โปรตีนที่จะสร้างดีเอ็นเอที่พบในนิวเคลียสของเซลล์ในสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ และถูกแยกเป็นครั้งแรกในปี 1869 โดยแพทย์สวิส Friedrich Miescher อย่างไรก็ตาม โครงสร้างคือไม่อธิบายจนเกือบศตวรรษต่อมา ในปี 1953 ผู้เขียนของกระดาษที่แนะนำโครงสร้างนี้ เจมส์วัตสันและฟรานซิสคริก ตอนนี้ชื่อบ้าน และได้รับรางวัลโนเบลในการทำงาน งานนี้ อย่างไรก็ตาม ถูกมากพึ่งพาการทำงานของนักวิทยาศาสตร์อีกคน แฟรงคลินน้อยแฟรงคลินเองยังถูกตรวจสอบโครงสร้างของดีเอ็นเอ และก็ถ่ายภาพเอ็กซเรย์ของเธอ ชัดเจนแสดงให้เห็นโครงสร้างเกลียวคู่ของดีเอ็นเอ ที่มากช่วยงาน เธอยังได้มีการเผยแพร่ผลการวิจัยของเธอเมื่อวัตสันและคริกได้รับการเข้าถึงพวกเขา โดยปราศจากความรู้ของเธอ อย่างไรก็ตาม ความล้มเหลวของเธอจะชนะรางวัลโนเบลไม่กำกับการ แต่เพียงเป็นผลมาจากนโยบายของคณะกรรมการที่ไม่ได้รับรางวัลโนเบลเรื่องแบบจำลองเกลียวคู่ของดีเอ็นเอ (ส่วนประกอบของกรด) ประกอบด้วยสองเส้นพัน เส้นเหล่านี้ประกอบของนิวคลีโอไทด์ ซึ่งตัวเองส่วนประกอบ 3 ส่วนประกอบ: น้ำตาลกลุ่ม กลุ่มฟอสเฟต และฐาน กลุ่มน้ำตาลและฟอสเฟตรวมแบบฟอร์มการทำซ้ำ 'กระดูกสันหลัง' ของเส้นดีเอ็นเอ มีสี่ฐานแตกต่างกันที่อาจสามารถแนบกลุ่มน้ำตาล: คือ ไทมีน นีน และ อดี กำหนดชื่อ A, T, G และ cฐานเป็นสิ่งที่ช่วยให้สองเส้นของดีเอ็นเอถือ กองกำลังแข็งแกร่ง intermolecular เรียกว่าพันธะไฮโดรเจนระหว่างฐานบนเส้นติดกันรับผิดชอบนี้ เนื่องจากโครงสร้างของฐานอื่น คือ (A) แบบฟอร์มพันธะกับไทมีน (T), เสมอขณะนีน (G) สร้างพันธะไฮโดรเจนกับอดี (C) เสมอ ในดีเอ็นเอมนุษย์ เฉลี่ย มี 150 ล้านคู่เบสในโมเลกุลเดี่ยว – จำนวนมากมากกว่าแสดงไว้ที่นี่เซลล์ในร่างกายของคุณอย่างต่อเนื่องแบ่ง สร้าง และตาย แต่กระบวนการนี้เกิดขึ้น ดีเอ็นเอภายในเซลล์ต้องสามารถจำลองตัวเอง ในระหว่างการแบ่งเซลล์ แยกสองเส้นของดีเอ็นเอ และสองเดียวเส้นแล้วใช้เป็นแม่แบบเพื่อสร้างเวอร์ชันใหม่ของเดอะสแตรนด์ฟรี ให้เสมอคู่กับ T และ G จับคู่กับ C เสมอ เป็นไปได้การทำงานจากลำดับของฐานบนสาระหนึ่งที่ใช้สาระตรงข้าม และยังให้ DNA การจำลองตัวเอง กระบวนการนี้จะดำเนินการ โดยครอบครัวของเอนไซม์ที่เรียกว่าดีเอ็นเอ polymerasesเมื่อ DNA เพื่อสร้างโปรตีน สองเส้นต้องยังแยก ในกรณีนี้ อย่างไรก็ตาม รหัสดีเอ็นเอถูกคัดลอกไป mRNA (กรด ribonucleic messenger), กระบวนการที่เรียกว่า 'ถอด' โครงสร้างของ RNA จะคล้ายกับที่ ของดีเอ็นเอ แต่ มีความแตกต่างที่สำคัญกี่ ประการแรก มันประกอบด้วยกลุ่มต่าง ๆ น้ำตาลในกระดูกสันหลังฟอสเฟตน้ำตาลของโมเลกุล: น้ำตาล deoxyribose แทน ประการที่สอง มันยังคงใช้ฐาน A, G และ C แต่แทน T ฐาน ใช้ uracil สหรัฐ โครงสร้างของ uracil จะคล้ายกับไทมีน มีกลุ่มเมทิล (CH3) แตกต่างเมื่อนิวคลีโอไทด์ของดีเอ็นเอได้ถูกคัดลอก mRNA สามารถออกจากนิวเคลียสของเซลล์ และส่งไปถึงพลาสซึม ที่การสังเคราะห์โปรตีนเกิดขึ้น ที่นี่ โมเลกุลซับซ้อนที่เรียกว่า ribosomes 'อ่าน' ลำดับของฐานบนโมเลกุล mRNA กรดอะมิโนแต่ละตัว ซึ่งทำให้โปรตีนรวม ที่เขียนสำหรับ โดยสามตัวอักษรส่วนของเดอะสแตรนด์ mRNA รหัสเป็นไปได้แตกต่างกัน และกรดอะมิโนที่พวกเขารหัสสำหรับ ถูกสรุปในโพสต์ก่อนหน้านี้ที่มองที่โครงสร้างกรดอะมิโน ประเภทของอาร์เอ็นเอ อาร์เอ็นเอถ่ายโอน รับผิดชอบการขนส่งกรดอะมิโนไปยัง mRNA และให้ร่วมกันกระบวนการนี้ไม่สมบูรณ์ อย่างไรก็ตาม ข้อผิดพลาดที่อาจเกิดขึ้นในการคัดลอกลำดับของดีเอ็นเอเป็น mRNA และข้อผิดพลาดแบบสุ่มเหล่านี้เรียกว่าการกลายพันธุ์ ข้อผิดพลาดในรูปแบบของฐานเปลี่ยนแปลง หรือแม้แต่การลบ หรือเพิ่มฐานได้ สารเคมีบางอย่าง และรังสี สามารถก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ แต่พวกเขาสามารถเกิดขึ้นในกรณีที่ไม่มีผลกระทบภายนอกเหล่านี้ พวกเขาสามารถนำรหัสกรดอะมิโนไปยังที่อื่น หรือแม้แต่แสดงไม่สามารถอ่าน จำนวนของโรคเป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ในระหว่างการจำลองดีเอ็นเอ รวมทั้งโรคปอดเรื้อรัง โรคโลหิตจางเคียวเซลล์ แต่มันเป็นมูลค่า noting ที่ กลายพันธุ์ได้ผลในเชิงบวกว่าจะเท่ามีกรดอะมิโน 20 ร่างกายมนุษย์สามารถรวมกันเพื่อสร้างรูปส่ายของโปรตีนประมาณ 100,000 สร้างความเป็นมืออาชีพอย่างต่อเนื่อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โพสต์วันนี้ข้ามเข้าไปในดินแดนของชีวเคมีที่มีลักษณะที่โครงสร้างทางเคมีของดีเอ็นเอและบทบาทของตัวเองในการสร้างโปรตีนในเซลล์ของเรา แน่นอนมันไม่ใช่แค่ในมนุษย์ว่าดีเอ็นเอพบว่า - มันอยู่ในเซลล์ของสิ่งมีชีวิตทุกเซลล์บนโลก กราฟิกนี้ให้ภาพรวมของโครงสร้างทั่วไปทั่วรูปแบบของชีวิตเหล่านี้และคำอธิบายสั้น ๆ ของวิธีการที่จะช่วยให้โปรตีนที่จะสร้าง. ดีเอ็นเอที่พบในนิวเคลียสของเซลล์ในสิ่งมีชีวิตและถูกแยกออกเป็นครั้งแรกในปี 1869 โดยแพทย์ชาวสวิส ฟรีดริช Miescher แต่โครงสร้างของมันก็ไม่ได้อธิบายจนเกือบศตวรรษต่อมาในปี 1953 ผู้เขียนของกระดาษในโครงสร้างนี้ซึ่งได้รับการแนะนำเจมส์วัตสันและฟรานซิสคริกตอนนี้เป็นชื่อที่ใช้ในครัวเรือนและได้รับรางวัลรางวัลโนเบลสำหรับงานของพวกเขา งานนี้อย่างไรเป็นอย่างมากพึ่งพาการทำงานของนักวิทยาศาสตร์อีก Rosalind Franklin. the แฟรงคลินเองก็ยังตรวจสอบโครงสร้างของดีเอ็นเอและมันก็เป็นภาพเอ็กซ์เรย์ของเธออย่างชัดเจนแสดงโครงสร้างเกลียวคู่ของดีเอ็นเอที่มากได้รับความช่วยเหลือของพวกเขา งาน. เธอยังไม่เคยเผยแพร่ผลการวิจัยของเธอเมื่อวัตสันและคริกได้รับการเข้าถึงพวกเขาโดยปราศจากความรู้ของเธอ แต่ความล้มเหลวของเธอที่จะชนะรางวัลโนเบลไม่ได้เป็นกำกับดูแล แต่เพียงผลมาจากนโยบายของคณะกรรมการว่ารางวัลโนเบลไม่สามารถได้รับรางวัลต้อได้. รุ่นเกลียวคู่ดีเอ็นเอ (ดีเอ็นเอ) ประกอบด้วยสองเส้นพัน เส้นเหล่านี้จะถูกสร้างขึ้นจากนิวคลีโอซึ่งตัวเองประกอบด้วยสามชิ้นส่วน: กลุ่มน้ำตาลกลุ่มฟอสเฟตและฐาน กลุ่มน้ำตาลและฟอสเฟตรวมรูปแบบการทำซ้ำ 'กระดูกสันหลังของดีเอ็นเอเกลียว มีสี่ฐานที่แตกต่างกันสามารถอาจจะติดอยู่กับกลุ่มน้ำตาลที่มี: adenine, มีน, guanine และ cytosine ได้รับการกำหนด A, T, G และ C ฐานเป็นสิ่งที่ช่วยให้ทั้งสองเส้นของดีเอ็นเอถือร่วมกัน แรงระหว่างโมเลกุลที่แข็งแกร่งที่เรียกว่าพันธะไฮโดรเจนระหว่างอยู่บนฐานเส้นที่อยู่ติดกันมีความรับผิดชอบนี้ เพราะโครงสร้างของฐานที่แตกต่างกัน, adenine (A) เสมอรูปแบบพันธะไฮโดรเจนกับมีน (T) ในขณะที่ guanine (G) เสมอรูปแบบพันธะไฮโดรเจนกับ cytosine (C) ในดีเอ็นเอของมนุษย์โดยเฉลี่ยมี 150 ล้านคู่เบสในโมเลกุลเดียว! - อื่น ๆ อีกมากมายดังนั้นกว่าที่แสดงที่นี่เซลล์ในร่างกายของคุณอย่างต่อเนื่องแบ่งงอกใหม่และตาย แต่สำหรับกระบวนการนี้เกิดขึ้นดีเอ็นเอภายในเซลล์ต้อง สามารถที่จะทำซ้ำตัวเอง ในระหว่างการแบ่งเซลล์ทั้งสองเส้นของการแยกดีเอ็นเอและทั้งสองเส้นเดียวจากนั้นจะสามารถนำมาใช้เป็นแม่แบบเพื่อสร้างรุ่นใหม่ของ The Strand ฟรี ในฐานะที่เป็นคู่เสมอด้วย T และ G เสมอคู่กับ C ก็เป็นไปได้ที่จะทำงานออกลำดับของฐานบนฝั่งหนึ่งโดยใช้สาระตรงข้ามและมันเป็นเรื่องที่ช่วยให้ดีเอ็นเอที่จะทำซ้ำตัวเอง กระบวนการนี้จะดำเนินการโดยครอบครัวของเอนไซม์ที่เรียกว่า polymerases ดีเอ็นเอ. เมื่อดีเอ็นเอถูกนำมาใช้ในการสร้างโปรตีนทั้งสองเส้นจะต้องแยก ในกรณีนี้ แต่รหัสดีเอ็นเอถูกคัดลอกไป mRNA (กรด ribonucleic messenger) กระบวนการที่เรียกว่า 'ถอดรหัส' โครงสร้างของ RNA จะคล้ายกับที่ของดีเอ็นเอ แต่มีความแตกต่างที่สำคัญไม่กี่ ประการแรกก็มีกลุ่มน้ำตาลแตกต่างกันในกระดูกสันหลังน้ำตาลฟอสเฟตของโมเลกุล: น้ำตาลแทน Deoxyribose ประการที่สองก็ยังคงใช้ฐาน A, G และ C แต่แทนที่จะฐาน T จะใช้ uracil, U. โครงสร้างของ uracil จะคล้ายกับมีนที่มีตัวตนของเมธิลกรุ๊ป (CH3) ที่เป็นความแตกต่างเพียง . เมื่อนิวคลีโอดีเอ็นเอได้รับการคัดลอกที่ mRNA สามารถออกจากนิวเคลียสของเซลล์และทำให้ทางที่จะพลาสซึมที่สังเคราะห์โปรตีนจะเกิดขึ้น นี่คือโมเลกุลที่ซับซ้อนเรียกว่าไรโบโซม 'อ่าน' ลำดับของฐานในโมเลกุล mRNA กรดอะมิโนส่วนบุคคลซึ่งรวมกันทำขึ้นโปรตีนจะเขียนโดยสามส่วนตัวอักษรของ Strand mRNA รหัสที่แตกต่างกันและกรดอะมิโนที่พวกเขารหัสสำหรับสรุปในโพสต์ก่อนหน้านี้ที่มองไปที่โครงสร้างของกรดอะมิโน ชนิดที่แตกต่างกันของอาร์เอ็นเอทีอาร์เอ็นเอเป็นผู้รับผิดชอบสำหรับการขนส่งกรดอะมิโนกับ mRNA และช่วยให้พวกเขาที่จะร่วมกัน. กระบวนการนี้จะไม่สมบูรณ์แบบเสมออย่างไรก็ตาม ข้อผิดพลาดที่อาจเกิดขึ้นในการคัดลอกลำดับดีเอ็นเอเพื่อ mRNA และข้อผิดพลาดแบบสุ่มเหล่านี้จะเรียกว่าการกลายพันธุ์ ข้อผิดพลาดที่อาจจะอยู่ในรูปแบบของฐานการเปลี่ยนแปลงหรือแม้กระทั่งการลบหรือเพิ่มฐาน สารเคมีบางชนิดและการฉายรังสีสามารถทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ แต่พวกเขายังสามารถเกิดขึ้นได้ในกรณีที่ไม่มีผลกระทบภายนอกเหล่านี้ พวกเขาสามารถนำไปสู่รหัสกรดอะมิโนถูกเปลี่ยนไปที่อื่นหรือแม้กระทั่งการแสดงผลไม่สามารถอ่านได้ จำนวนของโรคอาจเกิดจากการกลายพันธุ์ในระหว่างการจำลองดีเอ็นเอรวมทั้งโรคปอดเรื้อรังและโรคโลหิตจางเซลล์เคียว แต่ก็เป็นที่น่าสังเกตว่าการกลายพันธุ์ยังสามารถมีผลในเชิงบวก. แม้ว่าจะมีเพียง 20 กรดอะมิโนที่ร่างกายมนุษย์สามารถรวมพวกเขาในการผลิต ร่างส่ายประมาณ 100,000 โปรตีน สร้างของพวกเขาเป็นมืออาชีพอย่างต่อเนื่อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โพสต์ในวันนี้ข้ามเข้าไปในดินแดนของชีวเคมี กับดูโครงสร้างทางเคมีของดีเอ็นเอ และบทบาทในการสร้างโปรตีนในเซลล์ของเรา แน่นอน มันไม่ใช่แค่มนุษย์ DNA ที่พบ–มันมีอยู่ในเซลล์ของสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ทุกคนบนโลก กราฟิกนี้จะให้ภาพรวมของโครงสร้างทั่วไปผ่านรูปแบบของชีวิตเหล่านี้และคำอธิบายโดยย่อของวิธีการช่วยให้โปรตีนที่จะถูกสร้างขึ้นดีเอ็นเอที่พบในนิวเคลียสของเซลล์ ในสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ และแยกได้ครั้งแรกใน 1839 โดยแพทย์ชาวสวิส ฟรีดริช มีเชอร์ . อย่างไรก็ตาม โครงสร้างของมันไม่ได้มากจนเกือบหนึ่งศตวรรษต่อมาในปี 1953 ผู้เขียนของกระดาษ ซึ่งโครงสร้างนี้พบว่า เจมส์ วัตสัน & ฟรานซิส คริก ตอนนี้ชื่อของใช้ในครัวเรือนและรางวัลโนเบลสำหรับงานของพวกเขา งานนี้ แต่ก็หนักพึ่งพาการทำงานของนักวิทยาศาสตร์อื่น โรซาลินด์ แฟรงคลินแฟรงคลินเองก็ตรวจสอบโครงสร้างของดีเอ็นเอ และนั่นคือภาพเอ็กซ์เรย์ ชัดเจนแสดงโครงสร้างเกลียวคู่ของดีเอ็นเอที่เป็นอย่างมากที่ช่วยงาน เธอยังประกาศการค้นพบของเธอเมื่อ Watson และคริกได้รับการเข้าถึงพวกเขาโดยปราศจากความรู้ของเธอ แต่เธอล้มเหลวที่จะชนะรางวัลโนเบลไม่ได้กำกับ แต่เป็นเพียงผลของนโยบายที่คณะกรรมการรางวัลโนเบลไม่สามารถได้รับการ .ส่วนที่เป็นเกลียวคู่ดีเอ็นเอต้นแบบ ( ลัทธิสมบูรณาญาสิทธิราช ) ประกอบด้วยสองพันคน . เส้นเหล่านี้จะสร้างขึ้นของนิวคลีโอไทด์ซึ่งตัวเองประกอบด้วยสามส่วนประกอบ : กลุ่มน้ำตาล หมู่ฟอสเฟต และเบส แบบฟอร์มการ " หลัก " ของ DNA เส้นน้ำตาลและกลุ่มฟอสเฟตรวม มี 4 ฐานต่าง ๆ ที่อาจจะถูกแนบไปยังกลุ่มน้ำตาล : เพลินตา และไซโทซีนและกวานีน , , , ให้รายละเอียด A , T , G และ Cในฐานที่เป็นสิ่งที่ช่วยให้สองเส้นดีเอ็นเอไว้ด้วยกัน กองกำลังที่แข็งแกร่งที่เรียกว่า์พันธะไฮโดรเจนระหว่างฐานติดกันเส้นรับผิดชอบนี้ เพราะโครงสร้างของฐานแตกต่างกัน สารอัลคาลอยด์ ( ) เสมอรูปแบบพันธบัตรไฮโดรเจนกับไทมีน ( T ) และกวานีน ( g ) เสมอ ในขณะที่รูปแบบพันธบัตรไฮโดรเจน กับไซโตซีน ( C ) ในดีเอ็นเอของมนุษย์โดยเฉลี่ยมี 150 ล้านคู่เบสในโมเลกุลเดียวและหลายมากกว่าที่แสดงที่นี่เซลล์ในร่างกายของคุณอย่างต่อเนื่องแบ่ง สร้าง และตาย แต่กระบวนการนี้จะเกิดขึ้นภายในเซลล์ ดีเอ็นเอ จะต้องสามารถที่จะทำซ้ำตัวเอง ในระหว่างการแบ่งเซลล์ สองเส้นดีเอ็นเอแยกและสองเส้นเดียวแล้วสามารถใช้เป็นแม่แบบในการสร้างเวอร์ชันใหม่ของเกลียวฟรี ในฐานะที่เป็นมักจะคู่กับ T และ G มักจะคู่กับซี มันเป็นไปได้ที่จะทำงานออกลำดับเบสในกลุ่มใช้ ชายหาด ตรงข้าม มันนี้ ที่ช่วยให้ดีเอ็นเอที่จะทำซ้ำตัวเอง กระบวนการนี้จะดำเนินการโดยครอบครัวของเอนไซม์ที่เรียกว่า สำนักงานปลัดกระทรวงศึกษาธิการ .เมื่อดีเอ็นเอที่ใช้ในการสร้างโปรตีน สองเส้น ต้องแยก แต่ในกรณีนี้รหัสของดีเอ็นเอจะถูกคัดลอกไปยัง mRNA ( ทูตสาธารณรัฐสังคมนิยมประชาธิปไตยศรีลังกา ) , กระบวนการที่เรียกว่า " ถอด " โครงสร้าง rna ของจะคล้ายกับที่ของดีเอ็นเอ แต่ความแตกต่างที่สำคัญบางอย่าง ประการแรก ประกอบด้วยกลุ่มน้ำตาลน้ำตาลฟอสเฟตแตกต่างกันในกระดูกสันหลังของโมเลกุล : หน้าตัวเมียแทนดีออกซีไรโบส . ประการที่สอง ยังคงใช้ฐาน A , G และ C แต่ในฐาน t ใช้ Name . โครงสร้างของยูราซิลจะคล้ายกับไทมีน , กับการขาดงานของเมทิล ( CH3 ) กลุ่มที่เป็นข้อแตกต่างเมื่อได้รับการคัดลอกดีเอ็นเอ nucleotides , mRNA สามารถออกจากนิวเคลียสของเซลล์ และทำให้ทางท่อที่สังเคราะห์โปรตีนใช้เวลาสถานที่ ที่นี่ โมเลกุลที่ซับซ้อนเรียกว่าไรโบโซม " อ่าน " ลำดับเบสในยีนโมเลกุล บุคคลซึ่งรวมกันสร้างกรดอะมิโน โปรตีน เขียนโดย สามตัวอักษรส่วนของเกลียว แตกต่างกันไปได้รหัสและรหัสสำหรับกรดอะมิโนถูกสรุปในโพสต์ก่อนหน้านี้ที่ดูโครงสร้างกรดอะมิโน ประเภทที่แตกต่างกันของอาร์เอ็นเอ อาร์เอ็นเอถ่ายโอน รับผิดชอบการขนส่งกรดอะมิโนกับ mRNA และอนุญาตให้เข้าร่วมกันกระบวนการนี้ไม่ได้ไร้ที่ติ เสมอ แต่ ความผิดพลาดสามารถเกิดขึ้นได้ในการคัดลอกดีเอ็นเอกับโปรตีน mRNA และความคลาดเคลื่อนเหล่านี้เรียกว่าการกลายพันธุ์ ข้อผิดพลาดที่สามารถอยู่ในรูปแบบของการเปลี่ยนแปลงพื้นฐาน หรือแม้แต่ลบหรือเพิ่มฐาน สารเคมีบางชนิด และ รังสี สามารถก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ แต่พวกเขายังสามารถเกิดขึ้นในการขาดงานของอิทธิพลภายนอกเหล่านี้ พวกเขาสามารถนําไปเป็นกรดอะมิโนเป็นรหัสถูกเปลี่ยนไปที่อื่น หรือแม้แต่ทำให้ไม่สามารถอ่านได้ จำนวนของโรคเป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ในการจำลองตัวเองของดีเอ็นเอ รวมถึง cystic fibrosis และเคียวเซลล์โลหิตจาง แต่มันเป็นมูลค่า noting ที่กลายพันธุ์สามารถมีลักษณะพิเศษที่เป็นบวกแม้ว่าจะมีเพียง 20 กรดอะมิโนที่ร่างกายมนุษย์ สามารถรวมเพื่อผลิตเป็นตัวเลขที่ส่ายประมาณ 100000 โปรตีน creatio ของพวกเขา